BE355325A - - Google Patents

Description

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  "Procéde,' de vulcanisation du cacatchoue" 
La présente invention concerne la vulcanisation du caoutchouc naturel ou artificiel, et elle consiste à effectuer l'opération en présence de bases ali- cycliques ou de dérivés ou de composés de celles-ci, c'est à dire des composés du type   suivant ?   
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 dans lequel R1 représente un résidu alicyclique, combiné à 
N directement ou indirectement par l'intermédiaire d'un ou de plusieurs atomes de carbone, et R2 représente un radical organique monovalent, tel qu'un résidu alicyclique combiné directement ou indirectement, un radical alkyl, aryl ou aralkyl, qui à son tour peut également se combiner à R1 pour former un noyau, tandis que X signifie de   1''hydrogène   en lui-même ou en combinaison avec un aldé- hyde ou un acide,

   le groupe -C-S- ou le groupe -C-N-R , " " R 
S Y dans lequel R peut être de l'hydrogène ou n'importe   - des   résidus déjà mentionnés   pour R et   R2 ,soit les mêmes résidus, soit des résidus différents, et Y désigne du soufre, de l'oxygène ou bien NR. 



   Parmi les bases cycliques hydrogénées et les dérivés de celles-ci, on n'a utilisé jusqu'à présent comme accélérateurs de vulcanisation que les bases hétérocycliques à azote qui sont hydrogénées seulement dans le noyau hété rocyclique, tandis que le noyau carbocyclique, lorsqu'il y est contenu, a conser- vé sa nature aromatique. 



   Suivant la présente invention, les bases   secondaires   hydrogénées qui contiennent un résidu carbocyclique hydrogéné, c'est à dire alicyclique et des dérivés et des composés de celui-ci sont des accélérateurs convenant pour la vulcanisation du caoutchouc naturel ou artifi- ciel, Elles peuvent contenir le groupe basique en forme 

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 de noyau comme dans la décat4ydroqijnoline, la décahydrequi- naldine, le perhydrométhylindol et les corps analogues, ou en combinaison non cyclique comme par exemple dans l'hexahydro- méthyltoluidineet les corps analogues. 



   Ces bases sont disponibles industriellement depuis peu de temps seulement; elles offrent des avantages plus parti- culiers pour la présente application vu que les membres de ce groupe conviennent par exemple de façon excellente pour un nouveau procédé de vulcanisation consistant à vulcaniser des matières respectives tandis qu'elles sont plongées dans de   @   l'eau à une basse température et vu qu'en outre,,,surpassent en activité les plus puissants des ultra-accélérateurs empilés jusqu'à présent dans les différents procédésde vulcanisation. 



   On peut mentionner les corps suivants comme exemples de dérivés et de composés 
L'adide dithiocarbamique ayant la formule: 
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 Les th1uramd1sulfUres ayant la formais 
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 Les thlura=onogulflui-es ayant la formule: 
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 les urées/' Les thio-urées, les guanidines, les dérives! de l'acide   thiocar-   bonique et les dérivés d'aldéhydes. 

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   Les exemples suivants expliqueront l'invention et ils peuvent être modifiés pour répondre à des exigences parti- culières ou à des conditions existantes. 



   Exemple 1: 
Un mélange de 
100 parties de caoutchouc naturel ou artificiel 
10 parties de blanc de zinc 
1 partie de   décahydroquinaldine   et 
5 parties de soufre est vulcanisé pendant 30 minutes à une pression de 3 atmos- phères. Au lieu de décahydroquinaldine, on peut employer aussi des composés tels que par exemple le sel décahydro- de la   décabydrocluinaldine/   quinaldinique de l'acide dithiocarbamique. Le produit vul- canisé présente une résistance remarquable au déchirement. 



   'Exemple 2: 
Un mélange de 
100 parties de caoutchouc. 



   10 parties de blanc de zinc 
2,5 parties de soufre et 
0,5 partie du sel de zinc de l'acide   cyolo-   dithio hexyléthyl-carbamique, est vulcanisé pendant 20 minutes sous une pression de deux   atmosphères..   Le produit vulcanisé possède la ténacité considérable de 170 kg par centimètre carré, avec un allongement de 700 %. 



     Exemple   3: 
Une solution à 30 % de benzène est prépaie pour l'im- mersion au moyen d'un mélange de 

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 100 parties de caoutchouc 
2. 5 parties de soufre et 
2.5 parties d'hydroxyde de zinc 
Lorsque l'immcrsien les objets à vulcaniser sont préparés, les produits sont chauffés à 75  C pendant environ 1 heure dans une solution aqueuse à 1,5% du sel cyclohexyléthylaminique de l'acide cyclohexyléthy dithio carbamique. On obtient ainsi un produit complètement   vulcanisé     gassédant.   de très bonnes propriétés mécaniques. Au lieu du sel cyclohexyléthylaminique dithio- d'autres sels de l'acide carbamique peuvent être employée, par exemple le sel de   sodium.   



   Exemple 4 ; 
Un mélange de 
100 parties de caoutchouc 
3 parties de soufre 
5 parties de blanc de zinc 
Q.65 partie de   thiurame-disulfure   de décahydre quinaldine est vulcanisé pendant 15 minutes à une pression de 
3 atmosphères. Le produit résultant possède la ténacité con-   sidérable   de 170 kg par centimètre carré avec un allongement de 760%   Exemple 5,:    
Un mélange de 
100 parties de caoutchouc 
3 parties de soufre 5 parties de blanc de zinc 

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0,55 partie de   thiurammonosulfure   de oyclohexyl-   éthylamine   est vulcanise pendant 15 minutes à une pression de 2.5 atm. Le produit résultant possède la ténacité de   174   kg par centimètre carré avec un allongement de 715%. 



    Revendication : @   
1.) Procédé pour la vulcanisation de caoutchouc naturel ou artificiel, qui consiste à effectuer l'opération en présence de bases alicycliques ou de dérivés ou de com- posés de celles-ci..

Claims (1)

1. 2.) Procédé pour la vulcanisation de caoutchouc naturel ou artificiel suivant la revendication 1, dans lequel les matières à ajouter peuvent être du type suivant: EMI6.1 dans lequel R1 représente un résidu alicyclique, combiné avec N soit directement soit indirectement par l'inter- médiaire d'un ou de plusieurs atomes de carbone, et R2 re- présente un radical organique monovalent,tel quun résidu alicyclique combiné directement ou indirectement, un radi- cal alkyl, aryl ou aralkyl, qui à son tour peut aussi se combiner avec R1 pour former un noyau,.

   tandis que X signi- fie de l'hydrogène seul ou en combinaison avec un aldéhyde R ou un acide., le groupe -C-S- ou bien le groupe -C-N , " R S Y dans lequel R peut être de l'hydrogène ou l'un quelconque @ résidus/ des résidus déjà indiqués pour R1 et R2, soit les mêmes/ , <Desc/Clms Page number 7> différents/ EMI7.1 soit des résidus,4t T désigne du soufre, de 1 oxyone ou NR.

   3.) Caoutchouc vulcanisé conformément aux . revendication précédentes ou par tout autre procédé qui est équivalent chimique évident du procédé suivant ces reven- dications.