BE359481A - - Google Patents

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BE359481A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00Compounds of titanium
    • C01G23/04Oxides; Hydroxides
    • C01G23/047Titanium dioxide
    • C01G23/053Producing by wet processes, e.g. hydrolysing titanium salts

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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Perfectionnements à la fabrication des composes renfermant du titane ". 



   L'invention se rapporte à des perfectionnements   à   la fabrication de composés renfermant du titane, notamment de l'oxyde ou hydrate de titane, et de compositions renfermant de l'oxyde ou hydrate de titane combinés avec un sulfate insoluble, avec ou sans d'autres constituants tels que des borates, ces composes étant notamment utilisés comme pigments 
Des pigments renfermant du titane et comportant essen- tiellement de l'oxyde de titane et un sulfate alcalino - terreux, tel que du sulfate de barium sont bien connus; un procédé de fabrication de ces pigments consistant à ajouter une solution de sels de barium solubles à une solution de sulfate de titane, ce dernier, lorsqu'il résulte du traite- ment de l'ilménite avec l'acide sulfurique, renfermant sou- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 vent certains sulfates ferreux.

   En chauffant ou en faisant bouillir la masse à un degré de dissolution convenable, le   @   titane dans le sel de titane, provenant de la double décom- position est précipité comme l'oxyde hydraté de titane et l'on envisage généralement que les particules d'oxyde hydra- té de titane   s'associent   intimement avec le sulfate de ba- rium par adhérence extérieure des dites particules sur le sulfate de   barium.   



   Suivant la présente invention une solution appropriée soumise à 1'    de sel de titans est hydrolise en ajoutant ce dernier, soit à l'état froid ou chaud à de l'eau chaude ou bouillante à   laquelle on a préalablement ajouté une ou des substances autres que de l'oxyde de titane à l'état colloïdal, utilisé pour assurer l'état physique requis des particules d'oxyde hydraté de titane formées dans le liquide.

   L'état physique requis des particules précipitées est un état pour lequel ces particules sont susceptibles d'être filtrées mais ne sont pas suffisamment grosses pour agir d'une manière nui- sible sur leur propriété comme pigments, les substances ap-   ptopriées   étant certaines substances généralement appelées colloïdes notamment de l'acide silicique La température de chauffage ou d'ébullition est maintenue jusqu'à ce que le titane est en grande partie transformée à l'état d'oxyde hydraté de titane . 



   La solution de sel de titane peut être préparée direc- tement en dissolvant un composé du titane dans de l'acide ou elle peut être le liquide constituant d'une double   décom-        position telle que mentionné   ci-dessus.   



   L'oxyde de titane précipité peut être également utilisé seul   comme   pigment (après avoir été lavé, neutralisé et calciné) ou bien il peut être combiné avec d'autres   substan-,   ces. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   La solution de sel de titane préparée ou provenant de toute source appropriée   contient   de préférence environ 
5% de la totalité du titane se trouvant à l'état titaneux. 



   Dans le cas où il faut obtenir la solution par traitement du minerai de titane telle que l'ilménite, avec de l'acide sulfurique ou de l'acide sulfurique fumant, la plus grande partie du sulfate de fer, provenant du fer se trouvant dans le minerai, est de préférence séparée par cristallisation. 



  Le sulfate de titane en solution est alors soumis à l'hydro- lyse comme décrit ci-dessus et l'obyde hydraté de titane résultant peut être filtré et être débarrassé du-fer par lavage, neutralisé et calciné; après ces opérations il est prêt pour être utilisé comme un pigment. S'il est désirable un borate peut être ajouté à l'oxyde hydrata ainsi que déjà indiqué.

   L'oxyde hydraté de titane filtré et lavé peut être combiné avec un sulfate alcaline-terreux et cela d'une manière appropriée telle que, par exemple, en préparant un sulfate de barium précipité et en mélangeant ce dernier avec l'oxyde hydraté de titane, en neutralisant le mélange, en le traitant avec du borate et en calcinant le mélange; ou bien l'oxyde hydraté de titane peut être libéré du fer par le lavage, traité avec un borate si on le désire et alors mélangé arec le sulfate   aloalino-terreux,   le mélange étant neutralisé et alors séché et calciné de la manière usuelle . 



   Une autre méthode de combiner l'oxyde hydraté de titane avec un sulfate   aloalino-terreux   est d'utiliser 1'oxyde hydraté de titane formé comme décrit ci-dessus par hydro-   1-se   du sulfate de titane et de le mélanger- tandis qu'il est encore en suspension dans le liquide d'hydrolise avec une solution d'un sel   aloalino-terreux,   de préférence un chlorure de barium;

   ou bien encore l'oxyde hydraté de titane peut être lavé pourle libérer du   fer,   mélangé avec une solu- 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 tion de sulfate solublé telle que par exemple un sulfate de sodium, le sulfate insoluble alcaline-terreux étant alors précipité par mélange avec une solution d'un sel alcalino-terreux tel que du chlorure de barium, le pré- cipité mélangé étant filtré, traité si on le désire avec du borate, neutralisé et calciné de la manière habituelle 
Dans chaque cas le sulfate   aloalino-terreux   est pré -paré à volonté au moyen de solutions chaude ou froide mais il a été trouvé que lorsque les solutions sont froi- des le pigment obtenu peut être manipulé moins facilement 
REVENDICATIONS. 



   1. Dans la production de l'oxyde de titane ou de composés comportant un oxyde de titane pour être utilisé comme pigment, le fait de l'hydrolise d'un sel de titane en ajoutant ce dernier à l'état chaud ou froid   à   de l'eau chaude ou bouillante à laquelle on aura préalablement ajouté une substance ou des substances (autre que de l'o. xyde de titane à l'état colloïdal) convenant pour assurer les conditions de filtration et de dernière   pigmentati on   finale   d'un   oxyde hydrate de titane. 



   2. Dans la production d'un oxyde de titane ou de composés renfermant de l'oxyde de titane suivant la re-   vendication   1, l'utilisation d'un colloïde (autre   qu'un   oxyde de titane à l'état colloïdal) comme substance ajou- tée à l'eau chaude ou en ébullition. 



   3. Dans la production d'oxyde de titane ou de com- posés renfermant de l'oxyde de titane, suivant la reven- dication 1, l'utilisation d'acide silicique comme substan- ce ajoutée à l'eau chaude ou en ébullition. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 4. Dans la production d'oxyde de titane ou de com- posés renfermant de l'oxyde de titane suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, l'utilisation, <Desc/Clms Page number 5> comme la solution d'un sel de titane à être soumis à l'hy- trolise, d'une solution, directement préparée d'un sel de titane ou d'un sel de titane résultant d'une double décom- position.
    5. Dans la production d'oxyde de titane ou de compo- sés renfermant de l'oxyde de titane suivant l'une quelcon- que des revendications précédentes, l'action simultanée ou successive de combiner un sulfate alcalino-terreux insolu- ble avec l'oxyde hydraté de titane obtenu par hydrolise.
    6. Dans la production d'oxyde de titane ou de composés renfermant de l'oxyde de titane suivant l'une quelconque des revendications.précédentes, l'hydrolise de la solution d'un sel de titane en présence d'un sulfate alcalino-ter- reux insoluble en suspension dans le liquide d'hydrolise.
    7. Dans la production d'oxyde de titane ou de composés renfermant de l'oxyde de titane, suivant l'une quelconque des revendications précédentes, l'utilisation d'un sulfate de titane comme sel susceptible d'être soumis à l'hydrolise et l'addition d'un sel alcalino-terreux à l'oxyde hydraté de titane, tandis que ce dernier est encore en suspension dans le liquide d'hydrolise.
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