BE360120A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE360120A BE360120A BE360120DA BE360120A BE 360120 A BE360120 A BE 360120A BE 360120D A BE360120D A BE 360120DA BE 360120 A BE360120 A BE 360120A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- acetone
- butyl alcohol
- fermentation
- production
- yield
- Prior art date
Links
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 15
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 claims description 3
- 239000004251 Ammonium lactate Substances 0.000 claims description 3
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940059265 ammonium lactate Drugs 0.000 claims description 3
- 235000019286 ammonium lactate Nutrition 0.000 claims description 3
- RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N azanium;(2r)-2-hydroxypropanoate Chemical compound [NH4+].C[C@@H](O)C([O-])=O RZOBLYBZQXQGFY-HSHFZTNMSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 241000658379 Manihot esculenta subsp. esculenta Species 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 7
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 4
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000003039 volatile agent Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P7/00—Preparation of oxygen-containing organic compounds
- C12P7/24—Preparation of oxygen-containing organic compounds containing a carbonyl group
- C12P7/26—Ketones
- C12P7/28—Acetone-containing products
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> EMI1.1 aperfectlomemente relatîfo à la production de l'alcool butyliq'aè et cla Ilsadtons par fermentation". EMI1.2 La présente invention se réfère à la production de l'alcool EMI1.3 butylique et'de l'acétone par fermentation;elle a pour objet EMI1.4 principal d'obtenir des rendements élevés en alcool butylique EMI1.5 ou ,acétone. & volonté.par rapport à la proportion d'alcool EMI1.6 éthylique.produite et ensuite d'obtenir des rendements plus EMI1.7 êlèvdo,en,,oeo produits ré upérables,qae ceux qui ont été obtenus . jnqr. présent par les méthodes oonnues.L' objeotif est .plus spécialement cL' obtenir ces rendements élevés à partir de matières què' ,1.n ne considère pas généralement comme convenant pour la <Desc/Clms Page number 2> fermentation de l'espéce,telles /par exemple le manioc et les matières amylacées de même genre pauvres en matières nutritives (protéine). On a proposé d' augmenter les rendements normalement susceptibles d'être atteints,de l'un ou de plusieurs des produits de la fermentation bactérienne des moûts ou liquides généralement employés dans la partie,en ajoutant des acides gras volatils ou leurs sels.De plus,dans la demande des inventeurs en instance,ceux-ci ont exposé comment les rendements totaux à partir de matières premières généralement considérées comme trep pauvres en protéine peuvent être augmentés tandis que l'on maintient la proportion respective habituelle entre les produits respectifs et les inventeurs ont indiqué que le phosphate am- monique était susceptible de donner cette augmentation des l'en.. dements totaux, Les inventeurs ont constaté qu'en choisissant convenablement une forme azotée de nutrition,il est possible d'accroître la proportion d'acétone ou la proportion d'alcool butylique et de diminuer le rendement d'alcool éthylique et que ce résultat peut être atteint en partant de matières premières qui sinon ne conviennent pas au genre de fermentation en question. Ensuite,les rendements totaux en produits susceptibles d'être obtenus conformément à la présente invention sont,ainsi qu'on l'a constaté, supérieurs à ceux qui avaient été obtenus jusqu' à ce jour. Les inventeurs ont constaté que les sala ammoniques de certains acides organiques conviennent particulièrement à cet effet. comme exemple de matière nutritive qui augmente le rendement en acétone,on peut citer l'acétate d'ammonium et comme exemple de matière nutritive qui augmente le rendement en alcool buty- lique,on peut citer le lactate d'ammonium. On peut ajouter ces matières nutritives soit avant de déclencher la fermentation, soit pendant la durée de celle-ci,soit en une fois,soit en plusieurs fois à des intervalles déterminés,soit en continu. <Desc/Clms Page number 3> On peut donner deux exemples se rapportant à ce qui précède, quoique ces exemples ne doivent pas être considérés comme limitait la portée de l'invention et qu'ils soient donnés à titre indicatif de précédés de travail possibles. EMI3.1 Tsn8!E#Ë 1" On a préparé à partir de farine de manioc et d'eau,deux fractions de moût,de la manière habituelle,et,après stérilisa- tion pendant lieux heures à la pression de 30 livres par pouce carré, on a refroidi et procédé à une inoculation d'une culture EMI3.2 appropriée d'organisme ae ëtobutyliqae. Q'oa.d la fermentation s'est montrée active,c 1 est...à....dire environ huit heures après l'inoculation, on a ajouté à, l'une des fractions du moût,une solution d'acétate d'ammonium et on a continué cette addition EMI3.3 d'heure en heure jusqu'à la dix04huitième heure à partir du moment de l'inoculation,, On a alors laissé marcher la fermenta-. EMI3.4 tion pendant quatre jours après quoi on a distillé les fractions EMI3.5 respectives du m1)ût.Les rendements et la composition des pro" duits volatils des deux fractions du moût sont donnés par le tableau qui suit; Rendement sur manioc Composition des produits Acétone.Alcool éthylique.Alcool buty- ligue EMI3.6 Maut non traité 18% ?6,3% 8,0% 65,7% Moût traité 885% 34,4% 4,82% 60,8% 3uwn II ... On a procédé à une fermentation exactement de la façon cidessus ex:posée#avec cette différence que huit heures après ltincoulation et d'heure en heure jusque. la clix-huîtième heure, on a précédé à des additions horaires de solution de lactate d'ammonium.On abaissé de nouveau la fermentation marcher comme dit ci- dessus et l'on a déterminé les produits volatils et obtenu les résultats ci-après; <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 <tb> <tb> Rendement <SEP> sur <SEP> manioc <SEP> @ <SEP> Composition <SEP> des <SEP> produits <tb> . <SEP> ' <SEP> Acétone <SEP> Alcool <SEP> éthylique <SEP> Alcool <tb> butylique <tb> Moût <SEP> non <SEP> traité <SEP> 14,1% <SEP> 27,3% <SEP> 6,8% <SEP> 65,9% <tb> EMI4.2 Moût traité 25,5% 20,i% 5,Ó% 74,8% EMI4.3 R E V END l 0 A T ION S.
Claims (1)
- 1. ¯Dans la production de l'alcool butylique et de l'acétone par fermentation, l'opération consistant a augmenter au::choix le rendement en l'un ou l'autre produit et à diminuer le rende-* ment en alcool éthylique, en ajoutant comme matière nutritive azotée le sel ammonique d'un acide organique approprié ou les - sels amnoniques d'acides organiques appropriés, 3.-Dans la production de l'alcool butylique et de l'acétone par fermentation comme revendiqué par la revendication 1, l'emploi de lactate d'ammonium pour accroîtra le rendement en aloool butylique.3, Dans la production d'alcool butylique et d'acétone par fermentation conforme à la revendication l,l'emploi d'acétate d'ammonium pour accroître la rendement en acétone.4.-Dans la production d'alcool butylique et d'acétone par fermentation conforme aux revendications 1,2 ou 6,l'emploi comme matière première de matière amylacée (telle que le manioc)' généralement considérée comme trop pauvre en protéine.5.-Dans la production d'alcool butylique et d'acétone par fermentation conforme à l'une des revendications 1 à 4, l'addition d'un sel d'ammonium ou de sels d'ammonium en une seule fois, ou en plusieurs fois à des intervalles, ou en continu.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE360120A true BE360120A (fr) |
Family
ID=33502
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE360120D BE360120A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE360120A (fr) |
-
0
- BE BE360120D patent/BE360120A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4615839A (en) | Method of preparing fatty acid composition containing high concentration of eicosapentaenoic acid | |
| FR2628972A1 (fr) | Compositions pharmaceutiques agissant en particulier sur le systeme cardiaque et cardiovasculaire et procede pour les preparer | |
| CH619929A5 (fr) | ||
| EP0837140B1 (fr) | Procédé de production de sophorolipides par fermentation cyclique avec alimentation en esters d'acides gras ou en huiles | |
| CA3007749C (fr) | Procede d'enrichissement de protistes en lipides riches en acides gras polyinsatures, en particulier de classe omega 3, et sa mise en oeuvre pour la production de ces protistes enrichis ou de ces lipides | |
| KR102691289B1 (ko) | 2종 이상의 탄소 공급원을 사용하는 람노리피드의 향상된 생산 | |
| FR2464964A1 (fr) | Concentres de sterols, procede pour leur preparation et leur utilisation dans la transformation des sterols par fermentation | |
| JPH0365948B2 (fr) | ||
| CN107418982B (zh) | 一种低氯丙醇微生物油脂及其制备方法 | |
| BE360120A (fr) | ||
| EP0412880B1 (fr) | Procédé de production microbiologique des gamma- et delta-lactones | |
| FR2990696A1 (fr) | Souche productrice de turanose et utilisations | |
| FR2490677A1 (fr) | Procede de preparation de jus sucres et de produits derives a partir de substrats vegetaux cellulosiques | |
| FR3075222A1 (fr) | Vinasse comme milieu de fermentation | |
| EP0297944A1 (fr) | Production d'une enzyme du type beta-glucuronidase, hydrolyse de la glycyrrhizine et production d'acide 18 beta-glycyrrhétinique | |
| JPS60126091A (ja) | γ−リノレン酸含量の高い脂質成分の製造方法 | |
| DE69413025T2 (de) | Verfahren zur demethylierung von dimethylsulphonium-verbindungen | |
| SU998503A1 (ru) | Способ непрерывного сбраживани мелассы при производстве спирта | |
| SU1677057A1 (ru) | Способ получени биомассы дрожжей | |
| DE177174C (fr) | ||
| BE538060A (fr) | ||
| AT65459B (de) | Verfahren zur Herstellung von Preßhefe. | |
| DE102631C (fr) | ||
| BE467984A (fr) | ||
| FR3120523B1 (fr) | Procédé d’incorporation d’eaux mères de marais salants dans des compositions cosmétiques, et compositions cosmétiques ainsi préparées |