BE372091A - - Google Patents

Info

Publication number
BE372091A
BE372091A BE372091DA BE372091A BE 372091 A BE372091 A BE 372091A BE 372091D A BE372091D A BE 372091DA BE 372091 A BE372091 A BE 372091A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
weight
parts
rubber
polymerization
polymerizates
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE372091A publication Critical patent/BE372091A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour la fabrication d'articles en caoutchouc de grande valeur" 
Il est connu de fabriquer de$ produits ana- logues à du caoutchouc de grande valeur par le mé- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 lange de polymérisats de butadiène à du carbone finement divisé et par vulcanisation subséquente. 



   Il a maintenant été découvert que le carbone finement divisé (noir de fumée) produit également une amélioration très notable de la qualité dans les   polym6risats   mixtes, produits par polymérisation, à partir de butadiène ou de ses homologues et de benzols   oléfiniques  du genre du sty- rol, du divinylbenzol, etc. ainsi que de leurs homologues de noyau et de chaînes latérales. Ce fait est surprenant et ne pouvait pas être prévu car les   polymérisats   des benzols oléfiniques ont une nature analogue à celle de la résine et sont d'un genre tout à fait différent des caout- choucs synthétiques.

   Les polymérisats mixtes en question peuvent être fabriqués par exemple par mélange d'éry- thrène ou de ses homologues avec des benzols oléfiniques et polymérisation subséquente, ou bien par polymérisation de mélanges des- hydrocarbures partiellement polymérisés ou bien par polymérisation de mélanges d'hydrocarbures à caoutchouc partiellement polymérisés et de benzols olé- finiques ou de benzols oléfiniques partiellement polymé- risés et d'hydrocarbures à caoutchouc; on peut utiliser par exemple le procédé à chaud par simple chauffage ou bien aussi les différents procé- dés par émulsion avec les agents émulsionnants les plus divers, avec ou sans additions actives connues. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   A partir de tous ces mélanges, dans lesquels les hydrocarbures à caoutchouc ou leurs produits de polymé- risation demi-finis sont employés en excès, on obtient, par mélange avec du carbone finement divisé et par vulca.- nisation subséquente des articles en caoutchouc de grande valeur qui s'écartent avantageusement par leurs propriétés      à maint point de vue,de celles des espèces de caout- choucs synthétiques ordinaires. 



   A cause de leurs propriétés précieuses concernant la résistance, l'allongement, l'élasticité, en particulier aussi à cause de leur bonne capacité de résistance à   1''usure,   les vulcanisats au noir de   ftimée   de ces polymé- risats mixtes conviennent spécialement pour la fabrica - tion d'articles en caoutchouc souple, comme par exemple de bandages de véhicules, de courroies de transport, de courroies de transmission, mais aussi pour des articles en caoutchouc dur. En particulier les polymérisats mixtes provenant de butadiène ou d'isoprène et de benzols olé- finiques donnent, vulcanisés en mélange avec du noir de gaz, des produits de grande valeur très bien utilisables pour des articles de caoutchouc souple.

   Il va de soi que le carbone finement divisé peut déjà être ajouté aux mélanges avant ou pendant la polymérisation. 



   Exemple 1: 
100 parties en poids de butadiène et 50 parties 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 en poids de styrol sont émulsionnées avec 15 parties en poids d'un agent d'émulsionnement (par exemple du stéarate de sodium, du di-alkylnaphtalinesulfonate de sodium, avec ou sans addition d'autres colloïdes, de sels, etc.) dans 150.

   parties en poids d'eau et sont polymérisées au repos ou en mouvements Après quelques jours on obtient avec un bon rendement un polymérisat plastique qui, après traite- ment par exemple avec 3 % de soufre, 15 % d'oxyde de zinc, 2 % de goudron, 2 % d'acide stéarique, 50 % de noir de gaz et 1 % de thiocarbanilide, est passé aux cylindres et vulcanisé d'une manière appropriée à   2.5 - 3   atm de pression de vapeur, et fournit des vulcanisais de caout- chouc souple de grande valeur qui possèdent par exemple une résistance de déchirement de 200-300 kg par centi- mètre carré avec   600-700%   d'allongement et une élastici- té de   3 0-40     %.   



   Un caoutchouc de styrol et d'isoprène fabriqué suivant le procédé ci-dessus au moyen de 113 parties en poids d'isoprène et de 37 parties en poids de styrol présente, vulcanisé de la même manière, par exemple une résistance au déchirement de 200-250 kg par centimètre carré avec un allongement de   700-800 %   et une élasticité de 28 -30   %.   



   Exemple 2 :   105 parties en poids de butadiène et 45 parties @   

 <Desc/Clms Page number 5> 

 en poids de styrol sont émulsionnées avec une solution aqueuse de 10 parties en poids de chlorhydrate de diéthyl-   aminoéthoxyoléylanilide   dans 150 parties en poids d'eau;. et sont polymérisées à chaud.

   Après traitement par 50 % de noir de gaz, 15 % de blanc de zinc, 4 % de goudron, 
2 % d'acide stéarique 1% de soufre et 1.8 % d'une solu- tion alcoolique à 50 % du sel de décahydroquinaldine du qui dérive de la   décahydroquinaldine,   le polymérisat dithiocarbamate,/est passé aux cylindres d'une manière appropriée et vulcanisé sous 2.5 - 3 atm de pression de vapeur, On obtient des vulcanisats remarquables qui possèdent une résistance au déchirement d'environ 270 kg par cm2 pour   500-600%   d'allongement et 45-47 % d'élasti- cité et qui à cause de leur bonne résistance à l'usure sont utilisables même pour les applications   soumises   aux plus fortes sollicitations. 



   Exemple 3: 
Un polymérisat mixte fabriqué suivant l'exemple 2 à partir de 50 parties en poids de butadiène et de 15 parties en poids de   méthyl-styrol   présente, vulcanisé dans le même mélange de vulcanisation,, une résistance au déchirement de 200-230 kg par centimètre carré avec un allongement d'environ 500-600 % et une élasticité de   41-42%.   



   Les quantités de noir de fumée employées peuvent varier dans de larges limites; on peut mentionner 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 qu'environ   20-70%   de noir de fumée peuvent être employés de préférence avec succès dans les mélanges de vulcanisa- tion. On peut employer aussi, à côté du noir de fumée, tous les agents de charge usuels non mentionnés, de nature orga- nique ou anorganique, des agents de   plastification,   des accélérateurs de vulcanisation, et effectuer la vulcanisa- tion non seulement avec du soufre mais avec d'autres agents connus comme par exemple le sélénium, des combinaisons nitreuses aromatiques etc. 



     R é s   u m é 
Procédé de fabrication de masses analogues à du caoutchouc de grande valeur à partir de polymérisats mix- tes, qui sont à obtenir par polymérisation des hydrocar- bures de butadiène mélangé avec les benzols oléfiniques ou de leurs homologues ou par polymérisation de nouveau des polymérisats inachevés de ces   hydrocarbures   ou des polymérisats inachevés d'un groupe avec l'hydrocarbure non polymérisé d'autre groupe, caractérisé en ce que   l'on   vulcanise en présence de carbone finement divisé (noir de fumée) des   polymérisats   mixtes. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

BE372091D BE372091A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE372091A true BE372091A (fr)

Family

ID=43247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE372091D BE372091A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE372091A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Song et al. Progress of synthesis and application of trans‐1, 4‐polyisoprene
Arayapranee Rubber abrasion resistance
KR102240079B1 (ko) 니트릴 기 함유 공중합체 고무
TWI824674B (zh) 橡膠組合物及其製造方法以及輪胎製品
CN114269793B (zh) 含硫不饱和烃聚合物及其制造方法、橡胶用添加剂、橡胶组合物以及轮胎
TWI825755B (zh) 石油樹脂、橡膠用添加劑、未交聯橡膠組合物及交聯橡膠
JP6548750B2 (ja) 油展ゴム、ゴム組成物および油展ゴムを製造する方法
JPH0475931B2 (fr)
JP5928084B2 (ja) ビニル・シス−ポリブタジエンゴムの製造方法及びビニル・シス−ポリブタジエンゴム
JPWO2018101361A1 (ja) ゴム組成物および空気入りタイヤ
JP2018002861A (ja) 炭化水素樹脂およびタイヤ用エラストマー組成物
BE372091A (fr)
EP1189991B1 (fr) Procede de preparation de compositions bitume/polymere reticulees et/ou fonctionnalisees, compositions ainsi obtenues et leur application a la realisation de revetements
US6403722B1 (en) Dynamically vulcanized elastomeric blends including hydrogenated acrylonitrile-butadiene copolymers
KR20150131102A (ko) 공액 다이엔 중합용 촉매 및 그것을 이용한 공액 다이엔 중합체, 변성 공액 다이엔 중합체, 그들의 제조 방법, 타이어용 고무 조성물, 및 고무 벨트용 고무 조성물
CN121108677A (zh) 防滑耐磨轻弹超级烯烃聚合物橡塑材料及制备方法
JPH01135850A (ja) ゴム組成物及びゴム組成物の製造方法
KR101527624B1 (ko) 니트릴 고무의 제조방법
RU2213109C2 (ru) Резиновая смесь для протекторной части массивной шины
CN113260666B (zh) 异戊二烯系聚合物胶乳组合物
Rackaitis et al. Rubber
Kruželák et al. Sulfur and Peroxide Vulcanization of Rubber Compounds Based on SBR, EPDM and Their Combinations
JPH08104717A (ja) 共役ジエン重合ゴムまたは共役ジエン−芳香族ビニル化合物共重合ゴム、その製造方法および加硫性ゴム組成物
BE371180A (fr)
TR2024009727Y (tr) Lasti̇k yapilanmasi