BE372910A - - Google Patents
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Description
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" Procédé poar effectuer la synthèse Boas pression, da mthanol, , partir des oxydes da carbone et de l'hydrogène".
Dans la fabrication du méthanol, à partir des oxydes da carbone-et de l'hydrogène sons des pressions et à des températures élevées, le temps de contact des gaz avec le catalyseur, ou la vitesse avec laquelle les gaz sont conduits sar le catalyseur, sont déterminants poar la question de savoir, s'il se produit exclusivement du méthanol ou aussi des soas-prodaits naisibles en quantités de plus en plas grandes. Avec les catalyseurs en usage jusqu'à présent, la formation da méthanol ne S'effectuele pins Souvent qu'à des vitesses relativement grandes et ceci limite la trans- formation, parce que l'activité de ces catalyseurs est rela- tivement faible,., Pour les catalysears connas contenant de l'onde de zinc et de chrome, par exemple la transformation ne dépasse pas 15%.
Si l'on désire obtenir une transforma- tion pins élevée, telle que l'exploitation pratique le dési- rerait, on doit se contenter d'obtenir avec le méthanol, les
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nuisibles qui se produisent en mecs temps.
On tend d'ailleurs à produire des catalyseurs plus actifs qui, malgré aria plus grande vitesse des gaz, c.à.d.
. en évitant la formation de sons produits, doivent permettre d'obtenir une transformation élevée en méthanol. Les cata- lysears à base de cuivra, tels que les catalyseurs contenant de l'oxyde de cuivre et de zinc, qui ont été proposés à cet effet, possèdent une activité élevée, mais leur darée de vie n'est que faible et leur sensibilité aux poisons des cataly- seurs est si élevée, qu'on ne peat les prendre pratiquement en considération.
On a trouvé maintenant, que les catalysears en asage contenant de l'oxyde de zinc et de chrome et qui toat en étant peu sensibles ne présentent que peu. d'activité, peuvent être rendus beauoup plus actifs lorsqu'on y fait une addi- tion de composes du lithium. On obtient de ca tta façon des catalyseurs, qui permettent d'augmenter la transformation de 15% jusque 25 à 30%, sans qatil se forme des quantites nota- bles de sous-produits. Pour préparer le catalyseur, on part par exemple de 153 grammes d'oxyde de zinc qui sont mis à réagir en suspension aqueuse avec 75 grammes de CrO3 et sont ensuite remo.és avec 18 grammes de carbonate de lithiam.
Le mélange est séché et après le séchage, pressé en forme de pastilles . Une amélioration sensible de la conservation de ces catalyseurs pent être encore obtenue, si la rédaction qai doit encore être effectuée ne se fait pas comme d'habi- tude dans .le récipient de réaction même, mais en dehors de la bombonne, à la pression ordinaire, sons l'action de vapeursde méthanol.
Avec l'usage de catalyseurs de l'espace, on obtient, pour une transformation de 25 , da méthanol qai présente un degré de parcté do 99% (le reste étant de l'eau) et qui est pratiquement exempt d'impuretés.
La façon dont les nouveaux catalyseurs se comportent
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est d'autant plus remarquable,que l'addition de composés desmetaux alcalins aux catalyseurs Zinc-Chroms, favorise en général la formation des sous-produits,Ce phénomène connu attend à tons les autres métaux alcalins, tels que le potassiam, le sodium, le césinm, et le rubidium. Il était donc tout-à fait inattendu, de voir que non seulement le lithiam ne présente pas cette influence nuisible, mais, qu'an contraire, il empêche largement la formation des sous- prodaits.
REVENDICATIONS -----------------
1. Procède pour la fabrication catalytique da méthanol, à partir des oxydes du carbone et de l'hydrogène, sous pres sion et à tempera taras élevées, caractérisé par l'emploi de catalysears contenant de l'oxyde de zinc et de chrome, qui ont raca. ane addition de composés du lithium.
Claims (1)
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par ce que les catalyseurs employés de préférence soas forme de pastilles, sont soumis avant leur introduction dans le ré- cicient de réaction soas pression à ane rédaction avec des vapears de méthanol, effectuée à la pression ordinaire.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
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