BE373269A - - Google Patents

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BE373269A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/20Nitrogen oxides; Oxyacids of nitrogen; Salts thereof
    • C01B21/24Nitric oxide (NO)
    • C01B21/26Preparation by catalytic or non-catalytic oxidation of ammonia

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  " Procédé pour l'absorption d'oxydes   d'azote .    "   Suivant le   procède   du brevet principale on amène successivement et à une   température au-dessous   de O  C. des gaz oxydés dans la plus large   mesure   possible et contenant des oxydes d'azote en contact intime avec des acides nitriques d ' une concentration de plus en plus croissante et finalement avec de   l'acide   nitrique de la concentration la plus   élevée   en uti- lisant pour la première phase de l'absorption un acide nitrique d'aune concentration au moins tellementélevée qu'il se trouve en   équilibre   avec les gaz à teneur en oxydes   d'azote   destinés à l'absorption.

   Le   'procédé   décrit  dans   le d.it brevet Fournit avec des espaces d'absorption extracrdinairement petits   .ni   gaz résiduel qui est pratiquement complêtement exempt d'oxydes d'azo- te et d'acide nitrique et qu'on peut par   conséquente   ramener dans le circuit opératoire du   procède.   Or, on a trouvé que le   procède   peut être   exécute   particulièrement avantageusement, si l'on transforme des produits de combustion riches en   oxygène;

     provenant de la combustion d'ammoniaque avec de l'oxygène pur 

 <Desc/Clms Page number 2> 

   ou avec   des   gaz     riches   en   oxygène   en gaz   oxydés   dans la   désire   la   plus     large possible   et contenant des   oxydes d'azote   et que 
 EMI2.1 
 l'on amené cpf!.;

  .--çi. de manière connue, suivant le procède du brevet principal.. en contact intisie avec des acides nitriques 1u1.12 due plus en plus croissan-te et finalement avec de   l'acide     nitrique de la   concentration la plus élevée, des   dispositions   étantprises pour   ramener   les gaz   résiduels     libérés   
 EMI2.2 
 copletsment ou presque complètement d'oxydes d' azo te et diacide nitrique aux éléments de combustion tout en remplaçant l'oxygène ,Jo:,iwoinn16 . 2n faisant usage des mesures précitées, les ava-ntages suivants se yrsentent vis-Z vi5 du procède du brevet principal: 1].

   L'acide dénomma aride en équilibra "' esiployé suivant le   procédé du   brevet principal pour la première phase de   l'absorption     possède dans   le   présent   cas une   concentration   con - 
 EMI2.3 
 s i,déral>1,rlent plus élevée gu'ej employant des gaz d''oxydation. qui se foritient lors de la combustion d'ammoniaque avec de l'air. 



  2). L'eau se formant lors de l'oxydation de l'swùno- niaque n'a besoin d'être li.ince uten partie, attendu que la teneur en eau -ratant dans le gaz produit constamment avec du ÎIz04 et 02 de l'acide "l'trijlu-e h, pourcentage élevé. i) L'acide nitrique un peu plus fort, succédant l'acide en équilibre et qui,   dans   le procédé du brevet   princi-   
 EMI2.4 
 pal, a pour but cleoxyCLPr les dernières portions de N3 ou de N0 en NO2, lucide lui--Même   étant   réduit partiellement a NO2 et H2O, n'a plus besoin d'être   renouvelé continuellement ,   atten- du que le   pouvoir   oxydant du mélange de gaz riches en oxygène suffit pour la régénération constante de cet acide . 
 EMI2.5 
 



  4). Srâoe a la grande rapidité dtoizrdation des ox;rdes 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 d'azote inférieurs dans de l'oxygène pur, on   peut   travailler à des températures considérablement  plus     élevées. Un     refroi -   dissement spécial au moyen de saumure, tel qu'il se pratique jusqu'à présent, n'est plus   nécessaire,   en particulier dans la première partie de   l'installation   d'absorption, où prati- quement tout le   procédé   d'oxydation   a   lieu. 



   5). Le présent procédé est susceptible de bion s' adapter au genre de produits fourmis, en ce sens qu'on   peu-!.;     Facilement   varier les conditions opératoires de telle manière ( par exemple au point de vue de la température et de la te - neur en eau des   gaz )   que   l'on     obtient   soit, en   majeure     partie   de l'acide nitrique plus concentré jusqu'à la concentration la plus élevée, ou   alors plus   de N2O4 ou d'acide nitrique di- lué, et cela   toujours   à   l'aide     d'espaces   d'absorption et d'xoy- dation extraordinairement petits,

   qui consistent au maximum en un   vingtième   de ceux   employés   jusqu'à   présent; .  

Claims (1)

  1. Résuma L'invention vise un mode d'exécution du procédé -pour 1''absorption d'oxydes d'azote suivant le brevet principale avec ramenage des gaz résiduels libères d'oxydes d'azote et d'acide ni trique aux éléments de combustion, tout en remplaçant l'oxy - gène consommé) ce mode d'exécution se caractérisant par l'emploi de gaz riches en oxygène obtenus de la manière connue lors de la combustion d'ammoniaque avec de l'oxygène pur ou des gaz riches en oxygène., oxydés dans la mesure la plus large possible tout en renfermant des oxydes d'azote .
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