BE370517A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
- C01B3/50—Separation of hydrogen or hydrogen-containing gases from gaseous mixtures, e.g. purification
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- C01B2203/00—Integrated processes for the production of hydrogen or synthesis gas
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- C01B2203/0465—Composition of the impurity
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Description
<Desc/Clms Page number 1> " procède d'épuration des mélanges gazeux de leur hydrogène phosphoré".. Le procédé suivant la présente invention a trait à l'épu- ration des gaz,et en particulier de l'hydrogène Bous pression, contenant de l'hydrogène phosphoré.Il s'applique donc en particulier à l'hydrogène souillé d'un peu d'hydrogène phosphoré qu'on obtient en faisant réagir, à température élevée et soue pression,du phosphore sur l'eau,en présence ou non d'ammoniaque. Le procédé en question consiste à oxyder, à température élevée,l'hydrogène phosphoré à l'état acide phosphorique par l'oxygène ou par un mélange gazeux en contenant,ou par un com- posé gazeux oxydant de formation exothermique,comme la vapeur d'eau,le gaz carbonique et les oxydes supérieurs de l'azote (peroxyde d'azote). On a constaté que l'oxydation de l'hydrogène phosphoré est rigoureusement totale lorsqu'on opère au rouge,même en l'absence d'un catalyseur. <Desc/Clms Page number 2> Le gaz à. débarrasser de son hydrogène phosphoré peu être porté au rouge avant d'être additionné de l'agent oxydant ga- zeux,ou encore on peut constituer,à une température inférieure à la température de réaction,le mélange du gaz contenant de l'hydrogène phosphoré avec l'agent oxydant, puis porter ensuite seulement le mélange ainsi constitué à la température-néces- saire à la destruction intégrale de l'hydrogène phosphore La quantité de gaz oxydant introduit devra être suffiean- te pour permettre la destruction intégrale du phosphure d'hy- drogène.Elle sera de préférence prise en excès par rapport à celle néeessaire à la combustion du phosphure d'hydrogène à l'état d@ acide phosphorique.De cette façon l'excès de gaz oxy- dant,dans le cas où le gaz à débarrasser de son phosphure d'hydrogène est de l'hydrogène,se combinera avec de l'hydro- gène pour donner de la vapeur d'eau,qui facilitera la conden- sation de l'acide phosphorique;cette condensation se trouve d'ailleurs grandement facilitée si l'hydrogène à épurer est sous pression. Si l'agent oxydant est de l'air,on introduit de l'azote en même temps que de l'oxygène,et si cet air est pris en quan- tité convenable,on peut constituer ainsi,tout en détruisant l'hydrogène phosphoré,un mélange d'azote et d'hydrogène qui sera propre à la synthèse de l'ammoniaque. On trouvera ci-dessous trois exemples d'exécution du pro- cédé suivant la présente invention. Exemple 1. Dans 100 m3 d'hydrogène,à 300 kgs de pression, contenant 0,4% en volume d'hydrogène phosphoré,on introduit 850 litres d'oxygène,sous une pression un peu supérieure à celle de l'hydrogène.On fait passer le mélange gazeux ainei constitué dans un tube chauffé au rouge où l'hydrogène phos- phoré est oxydé par l'oxygène en acide phophorique,qui se condense,et qu'on sépare de façon connue,tandis que l'excès d'oxygène se combine à de l'hydrogène pour donner de l'eau. :':, On obtient ainsi 99.5 m3 d'hydrogène absolument débarrassé d'hydrogène phosphore. <Desc/Clms Page number 3> Exemple 11.On fait passer de l'hydrogène,à 500 kgs de pression contenant 4 % en volume d'hydrogène phosphoré dans un tube chauffé au rouge.dans lequel on introduit d'une façon continue une quantité d'ai égale ou légèrement supérieure à celle nécessaire pour oxydes tout l'hydrogène phosphoré à l'état d'acide phosphorique.Le volume de cette quantité d'air est en pratique compris entre 40 et 45 % de celui de l'hydrogène. L'oxydgène de l'air oxyde tout l'hydrogène phosphoré en acide phosphorique.qui se condense,,et qu'on sépare de façon connue et,s'il y a un léger excès d'air ,un peu d'hydrogène brûle en donnant de l'eau.Le gaz résiduel,qui contient environ 1 volume d'azote pour 3 volumes d'hydrogène,et qui est exempt de toute trace d'hydrogène phosphoré,est utilisé directement à la fabri- cation d'ammoniac synthétique. Exemple III.On fait passer de l'hydrogène à la pression de 300 atmosphères et contenant 4 % en volume d'hydrogène phos- phoré dans un tube chauffé au rouge,dans lequel on injecte de l'eau à raison d'environ litres d'eau par 100 m3 d'hydrogène; l'eau se vaporise et la vapeur d'eau oxyde tout le phosphure d'hydrogène à l'état d'acide phosphorique,qui se condense, avec production simultanée d'une quantité correspondante d'hy- drogène, On obtient ainsi 101,2 me d'hydrogène complètement exempt de phosphure d'hydrogène.
Claims (1)
- ]RESUME 1 ) Procédé pour épurer de leur hydrogène phosphoré les gaz qui en contiennent de petites quantités.par exemple.l'hydrogène sous pression obtenu par réaction,à température et pression élevées du phosphure avec l'eau ou l'eau ammoniacale, consistant à traiter à température élevée le gaz à épurer par l'oxygène ou par un mélange gazeux en contenant,ou par un com- posé gazeux oxydant de formation exothermique comme la vapeur d'eau,l'acide carbonique,ou les oxydes supérieurs de l'azote, l'agent oxydant étant pris en quantité au moins suffisante pour oxyde, la totalité de l'hydrogène phosphoré.@ <Desc/Clms Page number 4> 2 ) Mode d'exécution du procédé suivant la revendication 1,consistant,lorsque le gaz à débarrasser de son hydrogène phosphoré est de l'hydrogène,à prendre pour agent oxydant de l'air en quantité telle,qu'après combustion de l'hydrogène phosphoré et d'une partie de l'hydrogène et séparation de l'a- cide phosphorique et de l'eau formée,il subsiste un mélange gazeux propre à la synthèse de l'ammoniaque.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE370517A true BE370517A (fr) |
Family
ID=41980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE370517D BE370517A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE370517A (fr) |
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0
- BE BE370517D patent/BE370517A/fr unknown
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