BE358377A - - Google Patents

Description

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 EMI1.1 
 



  "Procède de préparation à'alcali caustique" 
On sait que l'oxyde de fer décompose   à   des températures élevées les alcalis   carbonates .   L'oxyde de fer prend des fonction acides   vis-à-vis   de l'alcali carbonate et il se forme un composé d'oxyde de fer et d'oxyde d'alcali (ferrite alcalin) suivant la formule : 
 EMI1.2 
 F203 + Mef2003 - Fe .Me t20 '!- 002 
On sait également que ce composé est peu stable ;il se décompose facilement, sous l'action de l'eau, en régénérant de l'oxyde de fer d'une part, et de l'alcali à l'état causti- que d'autre   part :   

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L'oxyde de fer peut donc servir à transformer les alcalis carbonates en alcalis caustiques . 



     Omette   réaction rencontre cependant industriellement des difficultés très sérieuses; entre autres, la décomposition des carbonates est loint d'être complète et il devient néces- saire d'employer de grands excès d'oxyde de fer pour arriver à un rendement de transformation de l'ordre de 70 %, rendement nettement insuffisant . De plus, il est nécessaire de prolon- ger outre mesure la durée du chauffage et de pousser très haut la température pour atteindre des résultats pourtant mé-   diocres .  Pour toutes ces raisons, cette réaction n'a jamais été consacrée par la pratique industrielle . 



   Or on a trouvé, conformément à la présente invention,, que l'on pouvait très aisément préparer des alcalis causti- ques en partant du traitement   à   chaud d'oxyde de chrome (ou de matières ou minerais en contenant) en présence d'alcalis carbonatés ou bicarbonatés, en atmosphère non oxydante, comme cela a été Indiqué dans la demande de brevet belge du 
1929 pour "Procédé d'obtention de chromites alca- lins", etdans sa demande de première addition du 
1929 . 



   Comme on le sait, on obtient, par ce traitement, des chromites alcalins, avec libération diacide carbonique . 



   Or les ohromites alcalins sont de substances très peu stables et se doindent très facilement sous l'action de l'eau 

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   @   en oxyde de chrome et en al cali oaustique . 



   L'oxyde de chrome se comporte donc par rapport aux aloalis carbonates ou bicarbonatés d'une façon analogue à l'oxyde de fer, mais il est bien plus actif que ce dernier et l'on arrive assez facilement à une décomposition pratique- ment complète de l'alcali carbonaté ou bioarbonaté . 



   D'autre part l'oxyde de chrome se combine, comme on a pu le constater, avec une ou plusieurs molécules   d'alcali,   de sorte que son pouvoir dissociant se trouve considérable- ment acror, 
La décomposition des composés ohromitiques, obtenue soit au moyen de il'oxyde de chrome, soitau moyen d'un minerai de chrome, n'offre aucune difficulté, bien que les fonctions acides de l'oxyde de chrome puissent paraître plus grandes que   celles   de l'oxyde de   fer .   



   Après traitement à l'eau froide ou de préférence à      chaud, suivi d'un lavage, l'alcali caustique sera sépare quan- titativement par tous moyens connus . 



   Le peu d'alcali, toujours retenu, comme on le sait, parle chrome, nta aucune importance du fait que ce dernier   .rentre   à nouveau dans le cycle de décomposition . 



   On pourrait ajouter au mélange chrome-carbonate d'au- tres -substances, comme par exemple de la chaux, de l'oxyde de fer, des oxydes métalliques ou autres oxydes, qui ne forment pas de combinaisonsstables ou de nature à   rendre   impur l'al- 

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 cali   caustique .   



   A titre d'exemples non limitatifs de réalisation de   l'invention :    
Exemple 1.- 152 parties d'oxyde de chrome et   100-110   parties de carbonate de soude Solvay intimement mélangées, sont chauffées entre 500 et 1000  0 dans une atmosphère exempte d'oxygène jusqu'à décomposition complète du carbonate,   ctest-   à-dire jusqu'à disparition de l'acide carbonique dans le courant gazeux . Ceci fait, on laisse refroidir et on   décom-   pose la masse avec de l'eau chaude ; on filtre et on lave l'oxyde de chrome qui, séché convenablement, rendre dans la fabrication . La soude caustique est concentrée, si nécessaire, au degré voulu . 



   Exemple 2,- 153,6 parties de minerai de chrome   49,3 %   et 100-110 parties dé carbonate de soude Solvay sont traitées à   700-900    0 dans une atmosphère réductrice jusqu'à dispari- tion de la réaction sur CO2 dans le courant gazeux . On a avantage à ne mettre pour débuter que la moitié du carbonate et à ajouter, au fur et à mesure que la réaction progresse, le reste du carbonate par petites portions de   1/5   environ chacune . La réaction terminée, on procède comme indiqué dans   l'exemple ci-dessus .

Claims (1)

1. RESUME Procédé de préparation d'alcali caustique consistant échauffer de l'oxydé de chrome ou des manières ou minerais en contenant en présence d'alcalis carbonates ou bicarbonatés, <Desc/Clms Page number 5> en atmosphère non oxydante ou en atmosphère réductrice, puis à décomposer par l'eau, à froid ou à chaud, avec ou sans pees- sion, les produits de réaction obtenus, et à séparer enfin l' alcali caustique par tous procédés connus .

   On peut ajouter au mélange en traitement d'autres substances, comme par exemple de la chaux ou des oxydes métal- liques ou autres, non susceptibles de former des combinaisons stables ou de nature à rendre impur l'alcali caustique obtenu.

   REVENDICATIONS 1 -..Procédé de préparation d'alcali caustique consis- tant à chauffer de l'oxyde de chrome ou des matières ou mine- rais en contenant en présence d'alcalis carbonates ou cicarbo- nat'és, en atmosphère non oxydante ou en atmosphère réductrice, puis à decomposer par l'eau, froid ou à chaud, avec ou sans pression, les produits de réaction obtenus, et à séparer enfin l'alcali caustique par tous procédés connus .

   2 - Procédé tel que revendiqué en 1, consistant à ajouter au mélange en traitement d'autres substances, comme par exemple de la chaux ou des oxydes métalliques ou autres, non susceptibles de former des combinaisons stables ou de nature à rendre impur l'alcali caustique obtenu .