BE373444A - - Google Patents

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BE373444A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K1/00Purifying combustible gases containing carbon monoxide
    • C10K1/08Purifying combustible gases containing carbon monoxide by washing with liquids; Reviving the used wash liquors

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  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Industrial Gases (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 t-À It PROCEDE POUR LELIMINATION Du OXYDES  é*Zo13 A PAREIR DE GAZ 
Malgré sa concentration extrêmement faible, l'oxyde   dazote   contenu dans des gaz industriels,en particulier dans le gaz de fours à   coke,donne   lieu,   oomme   il est   connu.,dans   la décomposition de ces gaz en leurs éléments par refroidissement à basse tempéra- ture, à des inconvénients très désagréables dans l'appareil de séparation.

   Des procédés connus   jusqu'ici   pour l'élimination de l'oxyde d'azote ou pour la transformation de ce   gaz   en corps non nuisibles échouent, ou bien entièrement aux concentrations minimes en question, ou bien, dans   le   cas où   loxyde   d'azote est   suffisant   ment attaqué avec les réactions chimiques employées, d'autres cons-   tituante   du gaz de fours à coke sont également modifiés ou rendus sans valeur, en même   temps   qu'il se produit enc ore une consommation 

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 plus élevée   correspondante   en réactifs. 



   Le procédé suivant la présente invention permet une élimi- nation complète et économique de l'oxyée d'azote à partir de gaz industriels, sans que d'autres constituants gazeux soient attaqués. 



  Il a en effet été constaté que même las traces les plus faibles d'oxyde   dazote   peuvent 'être éliminées quantitativement lorsqu'on lave le gaz avec des solutions qui renferment des oxydes infé- rieure du soufre.L'oxyde d'azote se transforme ainsi esaentielle- ment en un nitroschydroxylaminsulfonate. D'après les données con- nues   jusqu'ici,ces   sels se laissent très facilement décomposer en solution aqueuse, et le sel de   sodium ,   qui est utilisé de façon particulièrement avantageuse conformément au présent prooé- dé, doit même donner à nouveau par dissociation de   1'.oxyde   d'azote. 



  Il était d'autant plus surprenant qu'on puisse,malgré cela, confor- mément au préqent procédé, obtenir, aveo des moyens teohniqques simples,une élimination quantitative de l'oxyde d',azote aux   con-   centrations initiales minimes entrant en question.Comme agents de lavage,on peut employer essentiellement des solutions d'oxydes inférieure de   soufre,   qui,en solution aqueuse,donnent des ions de SO3, c'est-à-dire principalement des sulfites ; on peut toute- fois également employer des bisulfites, hyposulfites et thiosul- fîtes.

   L'absopption de   1'.oxyde   d'azote est notablement accélérée par des ions OH; c'est pourquoi on emploie avantageusement des lessives de lavage renfermant des hydrates ou des carbonates.Pour la même raison, il est recommandable d'effectuer une absorption   préalable   de constituants aoides éventuellement contenus dans la gaz. En général , une élimination de l'acide carbonique ne sera d'ailleurs pas nécessaire, à condition de veiller à ce qu'il ne se forme pas un bicarbonate solide à partir de la lessive de lavage. 



   La nature du cathion employé ne joue dans le présent procédé pas un rôle   décisif$   à condition qu'il se forme, avec les oxydes   Inférieure   de   soufre,   des combinaisons stables et aussi solubles que possible dans des solutions alcalines renfermant des carbona- 

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 tes. On utilise de préférence, comme   oathions,   du potassium,du sodium et de   1'.ammonium,dont   les combinaisons sulfurées   corres-     pondantes   sont stableà et facilement solubles dans l'alcali. 



   Des sels doubles de sulfites ou des thiosulfates complexes des métaux lourds zonivennent également pour   1''.absorption   de l'oxy- de   d'azote*   
Dans le cas spécial de   'épuration   de gaz de fours à ooke, qui doit ultérieurement être décomposé en ses éléments par re- froidissement à basse température,le présent procédé peut être employé le plus simplement, en ajoutant à la lessive de soude, autrement nécessaire pour débarrasser complètement le gaz de l'acide carbonique,ou à l'eau ammoniacale,servant à l'élimina- tion de l'acide carbonique, du sulfite de sodium ou   dammonium.   



  Par cette mesure,   l'élimination diacide   carbonique peut être combinées avec l'élimination des oxydes d'azote. On peut naturel- lement aussi,dans des cas spéciaux, effectuer l'élimination de l'oxyde d'azote dans une colonne de lavage   spéciale. si tuée   après celle servant à l'élimination de l'acide carbonique la premiè- re disposition se distingue toutefois par une simplicité parti- culière. 



   On renonoe en général à une régénération des lessives employées pour l'élimination de   1.oxyde   d'azote, étant donné que la faible consommation des réactifs à employer ne joue aucun rôle au point de vue écohomique. 



   EXEMPLE Du gaz de fours à   coke,   qui a été débarrassé,par des procédés connus,, de goudron, naphtaline, benzol et   ammoniaque   et qui est disponible sous une pression de 12 atm., est débarras- sé d'hydrogène sulfuré et de la quantité principale d'acide carbonique par lavage avec de   leau   sous   pression.Le   gaz renfer- me alors   12 :  :106   parties   en volume d'oxyde d'azote et 0,2 % d'acide carbonique..

   Dans le but d'effectuer une élimination quantitative de ces deux constituants on fait alors passer le gaz dans une colonne de lavage,qui est chargée d'une solution 

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 de 80 Kg de soude caustique et de 5 Kg. de sulfite de sodium par m3 d'eau, et qui renferme des corps de garnissage appropriés pour assurer un contact intime entre le liquide et le   gaz.La   lessive chargée dans la colonne entraîne   loxyde     dazote     s ou s     forme   de   nitroschy@roxylaminsulfonate,   et   lacide   carbonique sous forme de carbonate.

   Le gaz sortant de la colonne est exempt d'oxyde d'azote et   d'acide   carbonique et peut alors être décomposé en ses constituants par refroidissement à basse température,sans   qu'une     formation   de corps nitrés soit à   oraindre   dans l'appareil de sé-   paration.   



   De même manière. on peut utiliser également le procédé pour 1'.épuration d'autres mélanges gaz eux, par exemple degaz à   1'.eau,   de   gaz.   de fours à coke ayant subi un traitement préalable. 



   REVENDICATIONS 
1. Procède pour   lélimination   de faibles quantités d'oxydes d'azote contenues dans des gaz industriels, en particulier des gaz dé fours à coke, en vue de la   décomposition   de reux-ci par re- froidissement à basse température, caractérisé en ce qu'on met en dontaot le gaz, de préférence débarrassé de constituants acides, avec des solutions, renfermant des oxydes inférieurs du   soufre,en   particulier, des sels alcalins de   cel@i-ci.   



   2.   Pr océdé   suivant la revendivation 1,caractérisé par   l'uti-     lisa%ion,   en vue d'accélérer la vitesse d'absorption,de solutions à concentration élevée en ions hydroxyles. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3. Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, dans le cas du traitement de mélangea gazeux renfermant de l'acide carbonique, on ajoute un sulfite alcalin au liquide de lavage utilisé pour l'élimination de 1'.acide, carbonique* **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
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