BE379283A - - Google Patents

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BE379283A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/14Magnesium hydroxide
    • C01F5/20Magnesium hydroxide by precipitation from solutions of magnesium salts with ammonia

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE DE TRAITEMENT DE   MATIERES   MIXTES A BASE DE CARBONATES DE CALCIUM ET DE   MAGNESIUM.-   
Divers efforts ont été tentés jusqu'à ce jour pour séparer ou recueillir la chaux et la magnésie de la dolomi- te, de la pierre à chaux magnésienne ou de matières équiva- lentes. Toutefois, certains de ces procédés entraînent une hydratation de l'oxyde de magnésium, ce qui donne naissance à une masse qui ne se décante pas et qu'il est extrêmement difficile de filtrer et, même en appliquant le meilleur mode opératoire connu jusqu'à ce jour, les rendements étaient médiocres et l'opération accompagnée de difficultés et de per- tes que ne laissait pas prévoir la théorie . 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   La présente invention est basée sur cette décou- verte que, dans le procédé appliqué jusqu'à ce jour où l'on employait un chlorure à une phase intermédiaire, il se pro- duisait entre la solution de chlorure de calcium et le résidu magnésien une réaction donnant naissance à des oxychlorures insolubles. Au lieu de travailler avec les concentrations usuelles des sels d'ammonium, la présente invention applique des concentrations relativement faibles avec ce résultat inattendu qu'on évite la réaction latérale avec le résidu magnésien. 



   On décrira l'application du présent procédé au traitement de la dolomite, mais on pourrait traiter de la pierre à chaux magnésienne avec une différente proportion de carbonate de calcium par rapport au carbonate de magné- sium ainsi qu'avec des carbonates analogues produits arti- ficiellement. Après avoir broyé la matière bruteà la gros- seur convenable, on la calcine parfaitement à une tempéra- ture suffisamment élevée pour chasser sensiblement tout l'anhydride carbonique. On soumet alors la matière à un nouveau broyage, le cas échéant, de préférence de façon qu'elle passe à travers un tamis à mailles de 6 millimètres au plus.

   Si l'on néglige pour l'instant les autres composés susceptibles d'être présents en faibles quantités à titre d'impuretés, le produit résultant de la calcination consiste- ra en un mélange d'oxydes de calcium et de magnésium dans un rapport correspondant à celui des carbonates de la ma- tière première. On traite alors ce mélange par une solution diluée d'un sel d'ammonium tel que l'acétate ou le nitrate d'ammonium ou des sels halogénés de l'ammonium, par exemple le chlorure d'ammonium dont l'application est avantageuse en raison de son faible coût. Le sel d'ammonium est appliqué à une concentration n'excédant pas   18% ,   et de préférence 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 10 à   15%   dans le cas du chlorure d'ammonium, par exemple. 



  Lorsqu'on traite le mélange d'oxydes de calcium et de magné- sium par ce sel, il se dissout du chlorure de calcium, l'oxy- de de magnésium n'étant pas modifié et n'étant même soumis à aucune réaction latérale. Après quelques minutes, la réaction ayant lieu rapidement, on sépare la solution de chlorure de calcium, qui contient aussi de l'ammoniaque, par filtration. On peut alors précipiter le calcium sous forme de carbonate en faisant passer de l'anhydride carbonique dans la solution. En même temps, l'ammoniaque est récupérée sous forme de chlorure d'ammonium et, après filtration, on peut ramener le carbonate de calcium précipité et le chlo- rure d'ammonium au procédé, suivant un cycle fermé.

   Il con- vient que le traitement,par la solution de sel d'ammonium soit réalisé en vase clos, étant donné que l'ammoniaque com- mence à se dégager aussitôt que la réaction s'effectue. Si nécessaire, on peut ajouter de l'ammoniaque à tout instant pour compenser les pertes dues aux fuites,etc.. mais il con- vient d'éviter un excès d'ammoniaque par rapport à la quan- tité nécessaire pour la réaction. 



   Lorsqu'on travaille sur une dolomite ou une pierre à chaux magnésienne contenant jusqu'à   5%   environ ou un peu plus de composés de fer, aluminium, silicium et (ou) manga- nèse, ces divers éléments restent avec la magnésie et four- nissent directement des ingrédients de fondant à un état de très grande subdivision (pratiquement colloïdale) et propre à se combiner lors d'une calcination complémentaire. Lorsqu'on calcine un résidu de ce genre à une température élevée, il donne une matière éminemment réfractaire et particulière- ment utile dans la construction des fours. De plus, avec une matière brute convenable, on peut préparer une magnésie exempte de chaux telle que celle qui est désirable pour les ciments 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 Sorel.

   On peut tirer parti des pierres à chaux impures pour produire du carbonate de calcium pur ou blanc d'Espagne.   

Claims (1)

  1. RESUME 1. Procédé permettant de tirer parti dlune matière contenant , en plus d'autres ingrédients, un composé de cal- cium susceptible d'être calciné, en traitant le produit cal- ciné par un sel d'ammonium , ce procédé étant caractérisé par le fait que la solution de sel d'ammonium est diluée. Ce pro- cédé peut, en outre, être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparément! a) On se sert d'une solution de Gel d'ammonium à 10% environ. b) Le résidu non dissous qui reste après la con- centration avec la solution de sel d'ammonium est soumis à une nouvelle calcination.
    2) A titre de produit industriel nouveau, le pro- duit obtenu par l'application du procédé suivant 1.
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