BE386573A - - Google Patents

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BE386573A
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    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C1/00—Photosensitive materials
    • G03C1/005—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein
    • G03C1/06—Silver halide emulsions; Preparation thereof; Physical treatment thereof; Incorporation of additives therein with non-macromolecular additives
    • G03C1/08—Sensitivity-increasing substances
    • G03C1/10—Organic substances
    • G03C1/12—Methine and polymethine dyes
    • G03C1/14—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups
    • G03C1/20—Methine and polymethine dyes with an odd number of CH groups with more than three CH groups

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  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé   p our   sensibiliser des   émulsions  à halogénure d'argent, sensibles à la lumière, au   rouge   et à l'infra-rouge". 



   La Demanderesse a trouvé que l'on peut sensibiliser des émulsions à halogénure chargent, sensibles à la lumière, au rouge et à l'infra-rouge, en y ajoutant des halogénures  dtalcoyle   ou 
 EMI1.1 
 des alc oyle-sulfoalcoylates de benzthioaarboayanines substituées de la formule générale : 
 EMI1.2 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 < dans laquelle R représente un groupe alcoyle, X représente un 
 EMI2.1 
 halogène ou le résidu d'un acide aie oyle...sulfur iq 1JS, tandis que n peut avoir lesvaleurs 2,3 ou 4. 



   Le noyau de   benzthiazole   des dits   colorants   peut être rem- placé par un noyau de quinoléine qui n'est pas substitué ou qui est substitué dans le noyau de benzène et dans lequel la chaîne de polyméthine est dans la position para à   l'azote.   



   En outre, le soufre des dits colorants peut être remplacé 
 EMI2.2 
 li ii par l'oxygène, le sélénium ou le groupe 1 1 ...0 ni C.... 
 EMI2.3 
 



  La région de sensibilisation des pentathiooarbocyanines (n   8) s'étend de 6000 à 8000 unités xgstraemrce.la des sep- tathiooarbocyanines ( nu 3 j de 6500 à 9500 unités Angstroem. 



  Le dessin annexé représente les spectrogrammes da plusieurs s émulsions   à   halogénure d'argent,sensibilisées avec des colorants 
 EMI2.4 
 suivant 1'invntion. Si 1 on remplace le soufre par urz des élé- ments ou radicaux précités, les régions de sensibilisation sont déplacées. Par exemple, si on le remplace par le sélénium ou le groupe vinyle, il se produit un déplacement vers la région des grandes longueurs   d'onde,tandis   que, si on le remplace par l'oxy- gène, un déplacement vers la région des courtes   longueurs   d'onde a lieu. 
 EMI2.5 
 



  De plus,le s p o7.ycarbocyaninas dérivant de la lépidine et de la lépidine substituée dans le noyau de   benzène, sent   des son-   sibilisateurs   à l'infra-rouge. La région de sensibilisation des 
 EMI2.6 
 4.4cuinoléina,pentathioca:boeya,ninos s'étend de 6800 à 9600 unités Angstroem. 



   Enfin, le noyau de benzène des noyaux hétérocycliquesdans les dits col orants peut être remplacé par un noyau de   naphtaline   
 EMI2.7 
 d'anthraoëne ou de jihénaithrène. 



  Des Bentathiooarboeyanines et heptathiooarbooyan3.nea appro, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 priées pour le but de l'in vention sont, par exemple, celles des formules suivantes   @   
 EMI3.1 
 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 
 EMI4.2 
 Comme 6ubsti tuants en peut citer,par exem:ple....CH3,..OCH3' -CC2H5. 



     On peut   ajouter les sensibilisateurs qui sont appropriés pour l'émulsion bouillie et l'émulsion d'ammoniaque, pendant la fabrication de l'émulsion, ou on peut les incorporer par le procédé de   baignage   dans la couche d'émulsion finie. Les qvan-   tités    nécessaires   pour la sensibilisation se tiennent dans   l'or-   drede grandeursconnu pour d'autressensibilisateurs au rouge et à l'infra-rouge. 
 EMI4.3 
 



  La sensibilisation avec les nouveaux c olorants,particulié- rement avec ceux spécifiés dans le paragraphe 1 du résumé a l'avantage, dans la fabrication d'articles du. commerce, que la clarté et la stabilité des couches sont considérablement   meil-   leures que si   l'on   emploie des sensibilisateurs connus jusqu'à ce jour pour cette région spectrale,par exemple, la rubrocya- 
 EMI4.4 
 nine ou la kryp t oc yanine , 1 ' al l oa yan m ou la. néocyanin.

Claims (1)

  1. R E S U M E.
    L'invention a pour objet: 1 ) Un procédé pour sensibiliser des émulsions à halogénure d'argent, sensibles à la lumière, au rouge et à l'infra-rouge, qui consiste à leur ajouter un halogénure d'alcoyle au un EMI4.5 alcoyie-sultoalcoyiate des bonzthioaarboc;an.ines substituées de la formule générale EMI4.6 <Desc/Clms Page number 5> dans laquelle R représente un groupe alcoyle, X représente un EMI5.1 halogène ou le résidu d'un acide alocyle-'sulfurique taidis que n peut avoir les valeurs 2,3 ou 4.
    2 ) Dans le procédé spécifie sous 1), la modification qui consiste à remplacer dans les colorants indiqués sous 1 le noyau de benzthiazole par un noyau de quinoléine qui n'est pas substitué ou qui est substitué par un noyau de benzène et dans lequel la chaîne de polyméthine est dans/une position para à l'azote.
    3 ) Dans le procède spécifié soue 1) ou ?,), la modifica- tion qui consiste à remplacer dans les colorants précités le EMI5.2 H H soufre par l'oxygène, le sélénium ou le groupe 1 ..0 . 0..
    4 ) Dans le procède spécifié sous 1),2) ou 3), la modifi- cation qui consiste à remplacer dans les colorants précités le noyau de benzène des noyaux hétérocycliques par le noyau de naphtalène, d' anthrac ène ou de phénanthrène.
    5 ) Comme produits industriels nouveaux, les émulsions à EMI5.3 hal ogénure e à ' arg ent , sens ib il 1 8 ée au moyen d'un des sensibili- sataurs nommés sous 1 à 4.
BE386573D BE386573A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0138543A3 (en) * 1983-10-11 1987-12-23 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic light sensitive material

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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EP0138543A3 (en) * 1983-10-11 1987-12-23 Fuji Photo Film Co., Ltd. Silver halide photographic light sensitive material

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