BE399435A - - Google Patents

Description

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  "Agents à activité capillaire, en particulier agents mouillants, de lavage, purifiants, détersifs, émul- sionnants et dispersifs". 



   On sait que l'emploi technique des savons dans   l'eau   crue rencontre des difficultés du fait que les acides carboxyliques sont précipités comme composés insolubles par les sels alcalino-terreux contenus dans l'eau crue. 



   La demanderesse a trouvé que ceux des acides car- boxyliques qui sont combinés par un atome hétérogène ou pa.r un groupe atomique hétérogène avec un radical alcoyle alipha- tique ou cycloaliphatique à poids moléculaire élevé montrent une stabilité remarquable contre les formateurs de crudité de l'eau, en particulier contre les sels calcaires. Les dits com- 

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 posés sont donc appropriés parfaitement pour être employés 
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 comme agents à activité capillaire plus spécialementccomme agents mouillants, de lavage, purifiants, détersifs, ',rlul,31.cn- na.nts et dispersifs. Ces composés possèdent la formule   géné-   rale : 
R. X . R' .

   COOH . 
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 fOl1':mle dans laquelle R représente --ui radical alcoyle alipha- tique ou cycle aliphatique z, poids moléculaire élevé, Pl un radine cal alcoyle aliphatique à bas poids moléculaire et X un   atone   hétérogène ou un groupe atomique   hétérogène.   
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  Le radical alcoyLe aliphatique ou oycloalipha'uioue à poids moléculaire élevé R peut être de nature saturée ou   non   saturée. Il peut se composer, par exemple, du dodécyle - ou té- 
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 tradécyle - radical, etc... 



   Le radical aliphatique bas poids   moléculaire   R' peut être formé, par exemple,   par le  radical méthane, éthane, propane, etc... 



   L'atome hétérogène ou le groupe atomique   hétérogène   X peut être formé, par exemple, par un   groupe   0, S , N ou SO2. 



   Conformément à   l'invention,   on   doit    donc     employer   
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 comme a..ent.'-. a activité capillaire particulièrement des acides carboxyliques a..l¯10Y1at2CueS C. bas poids moléculaire, oui sont substitués l:-'Lll.' des sicoylo><y-, alcoyle"1ercc,Vco-, alcolylesulfo- nyle - ou alcoy18mino - radicaux a.lip#a tic¯ues . poic.s molécu- laire élevé. 
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 En outre des acides carboxyliques mentionnés, leurs produits de substitution sont aussi appropriés remarquablement pour les mêmes applications. Dans la formule   générale     indiquée   plus haut, R aussi bien que R' peuvent donc être substitués par des groupes, tels que des groupes oxy, des groupes   d'éthers,   
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 d.es- .br,¯pe d'esters, etc.. 



     Ainsi   qu'il a été constaté, ces composés peuvent être employés par tout où les propriétés d'activité   capillaire   de liquides, plus spécialement de liquides aqueux, doivent être augmentées. Les propriétés avantageuses des dits corps se ma- 

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   nifestent   tout particulièrement en chauffant les liquides. 



   On peut employer avantageusement dans les buts indiqués les sels solubles des dits composes, par exemple les sels de sou- de, de potasse, du   triéthanolamine,   etc.. 



   En raison de leurs propriétés d'activité capillaire, les composés peuvent trouver leur emploi dans les industries   @   les plus diverses, par exemple pour la production de mousse, pour l'émulsionnement, la dispersion, la peptisation, l'égalisation, l'imprégnation, la stabilisation, la dissolution, la distribution etc.. On   piat   les employer, par exemple, comme produits   auxiliai-   res dans les industries des cuirs, de la pelleterie et, en par- ticulier, dans l'industrie textile pour les procédés de travail les plus divers. 



   Les dits corps montrent leur efficacité aussi en mé- lange avec d'autres corps, c'est ainsi qu'en plus de ces corps, on peut ajouter aussi aux bains de traitement d'autres substances, par exemple des agents alcalins, des percomposés, etc... 



   E x e m   p 1 e s .   



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1). Aux bains de traitement usuels pour le lavage, le mouillage préalable et le dégraissage des textiles, on ajoute, comme replacement du savon, le sel de soude de l'acide dodécyle- mercaptoacétique en concentrations appropriées. Il n'est pas né- cessaire d'employer de l'eau adoucie, mais on peut travailler avec de l'eau ordinaire, sans avoir à craindre que la marchandise soit tachetée ou rayée par suite de la formation de sels calcaires, nui- sibles. Le dit composé peut être employé de la même manière dan's la teinture du coton. 



   Dans des conditions analogues à cellesde l'emploi du sel de soude de l'acide dodécylemercaptoacétique, on peut employer aussi les sels solubles des corps suivants ,l'acide dodécyle- sulfonyle - acétique, l'acide undécyle, amino - acétique, en outre l'acide oxyacétique qui est éthérifié avec le mélange' d'alcools obtenu par réduction des acides gras   cociniques.   Ce mélange de 

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 combinaison est obtenu, par exemple d'après des procédés connus en soi, par réaction avec du cyanure de potassium des éthers chlorméthylique obtenus au moyen des alcools gras cociniques, d'aldéhyde'formique et d'acide chlorhydrique et par   saponi@ica-   tion subséquente du mélange de nitriles formé. On peut aussi employer de la même manière d'autres composés correspondants. 



   2) On mélange 28 parties de mucilage de carragaheen (1 : 19) avec 35 parties de glycérine pure, en chauffant   àenviron   80 C. Dans ce mélange, on dissout 7 parties d'un mélange des sels de soude de l'acide octyloxyéthoxy - acétique, de l'acide décyl- oxyéthoxy - acétique et de l'acide dodécyloxyéthoxy - acétique, puis on introduit lentement 30 parties de carbonate de chaux pur précipité, en aigitant constamment, et on refroidit. Avant le transvasement, on   adaitionne   le mélange, comme à   l'ordinaire,   d'es- sence de menthe poivrée et de menthol. On obtient de cette façon une pâte dentifrice neutre possédant d'excellentes propriétés. 



   3) On fait dissoudre 10 parties en poids   d'un     mélange   des sels de soude de l'acide   octyloxyéthoxy -   acétique, de l'acide décyloxyéthoxy - acétique et de l'acide   dodécyloxyéthoxy -     a.céti-   que dans 90 parties d'eau, et on parfume au portugal. On obtient de cette façon une excellente lotion capillaire, bien moussante.

Claims (1)

1. @ RESUME.

   L'invention a pour objet : 1.- L'emploi des composés de la formule généraleR . X . R' .COOH ou de leurs sels solubles (formule dans laquelle R représente un radical alcoyle aliphatique ou cycloaliphatique poids molé- culaire élevé, R' un radical alcoyle aliphatique à bas poids mo- léculaire, X un atome hétérogène ou un groupe atomique 'hétérogène) comme agents à activité capillaire, plus spécialement comme agents mouillants,''de lavage, purifiants, détersifs, émulsionnants et dispersifs. <Desc/Clms Page number 5>

   2.- L'emploi comme agents à activité capillaire : 1 a) des acides carboxyliques aliphatiques bas poids molécu- laire substitués par des alcoyloxy - radicaux aliphatiques poids moléculaire élevé, ou de leurs sels. b) des acides carboxyliques aliphatiques bas poids molécu- laire subsitutés par des alcoylemercapto - radicaux aliphatiques à poids moléculaire élevé, ou de leurs sels. EMI5.1 c) des acides carbcçrliques aliphatiques gaz bas poids molécu- laire substitués par des alcoylesulfonyle - radicaux aliphatiques à poids moléculaire élevé, ou de leurs sels. d) des acides carboxyliques aliphatiques à bas poids molécu- laire substitués par des acoylamino - radicaux aliphatiques à poids EMI5.2 molécuLa.ire élevé. LO \n."...