BE415288A - - Google Patents

Info

Publication number
BE415288A
BE415288A BE415288DA BE415288A BE 415288 A BE415288 A BE 415288A BE 415288D A BE415288D A BE 415288DA BE 415288 A BE415288 A BE 415288A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
hydrofluoric acid
acid
alkali chloride
reaction
alkali
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE415288A publication Critical patent/BE415288A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D1/00Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D1/04Hydroxides
    • C01D1/20Preparation by reacting oxides or hydroxides with alkali metal salts
    • C01D1/24Preparation by reacting oxides or hydroxides with alkali metal salts from or via fluorides or silico-fluorides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Brevet d'invention. Procédé pour la fabrication d'alcalis caustiques. De nouveaux procédés pour la fabrication d'alcalis causti- ques sont d'un intérêt considérable pour   l'industrie   bien que déjà une série de procédés aient été étudiés dans la, pratique de plusieurs années de telle façon que suivant ces procédés la réalisation a été effectuée sur une grande échelle. 



   Outre que les voies de fabrication sont fréquemment compliquées et que les procédés sont encombrés de sous-produits mal utilisables, les procédés qui sont industriellement avantageux pour de petites unités de production ont de l'importance. 



   Le procédé décrit ci-après représente, considéré au point de vue schématique, une combinaison connue en elle-même; on peut la décrire par les équations de réaction suivantes : 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 1) - CaF2 + H2SO4 = CaSO4 + 2 HF 
 EMI2.1 
 2) - 2 HF +2NaCl=2 NaP + 2 roui   3) -   2 NaF   +   Ca(OH)2 = CaF2 + 2 NaOH
L'équation 2 prend dans ce schéma une place essentielle comme intermédiaire entre les équations 1 et 3. Bien que seule la production d'un équilibre doive être attendue, la réaction peut, ce qui est surprenant, s'effectuer quantitativement.

   On a observé en effet qu'on parvient, en cas de réaction d'acide fluorhydrique et de chlorure alcalin, à expulser tout le chlore sous forme d'acide   chlorhydrique   gazeux lorsqu'on emploie de 1'acide fluorhydrique concentré avec plus de 40% d'acide fluorhydrique, en particulier lorsque, suivant la concentration de l'acide fluorhydrique, on emploie un excès plus ou moins grand. 



   Il est connu en soi-même de transformer des solutions de sel de cuisine suivant l'équation 2 au moyen d'acide   fluorhydri-   que en fluorure de sodium. La nouveauté et le progrès de la présente invention consistent en ce que la réaction du chlorure alcalin avec l'acide fluorhydrique se fait en présente de quantités d'eau ne suffisant pas pour la dissolution du chlorure alcalin et moyennant l'emploi d'acide fluorhydrique concentré. On obtient ainsi une augmentation considérable du rendement ainsi que cela résulte des essais comparatifs suivants. L'effet produit par l'ensemble du procédé ne consiste toutefois pas seulement en ce progrès technique et important pour le rendement, mais également en ce que, avec l'aide de la présente invention, il est maintenant possible de produire des lessives d'alcali exemptes de chlore. 



   1) - Si l'on traite une solution saturée de sel gemme contenant 58,5 kg de NaCl et 165 kg de H2O par la quantité équivalente triple d'acide fluorhydrique à 40%, et si on chauffe âpres une heure, il s'échappe un mélange de HCl et de HF en même temps que les vapeurs d'eau. Le résidu contient encore 48,3% du chlore 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 introduit. 



   2) - Si l'on met la même quantité de sel   gemme   dans 25 kg seulement de H20 de façon qu'il se forme donc seulement une bouillie de sel solide et si l'on ajoute la même quantité   d'aci-   de fluorhydrique que sous 1), on obtient en cas de même travail que sous 1) un rendement de 73,2%. 



   3) - Si l'on travaille comme indiqué en 2, nais si on utilise   à   la place d'acide fluorhydrique à 40% un acide à 75% de HF, le rendement vaut 99,6%. 



   En comparaison dtun procédé connu dans lequel le fluorure de sodium est produit par voie thermique, on obtient l'avantage que le fluorure de sodium obtenu suivant la présente invention possède une grande capacité de réaction. En outre il ne faut aucun four pour l'ensemble du procédé, en dehors du four à acide fluorhydrique fréquemment expérimenté, de sorte que l'énergie nécessaire pour la réaction du procédé est très minime et que les frais d'installation du procédé sont étonnamment bas. 



   R é s u m é . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. En résumé l'invention concerne : 1. Un procédé pour la fabrication d'alcalis caustiques par la production d'acide fluorhydrique à partir d'acide sulfurique et de fluorure de calcium conduit en circuit fermé et par la mise en réaction subséquente de l'acide fluorhydrique avec du chlorure alcalin moyennant la formation de fluorure de sodium qui est finalement mis en réaction avec de la chaux, caractérisé en ce que l'acide fluorhydrique sous une forme concentrée ou anhydre est amené à réagir sur des chlorures alcalins en présence de quantités d'eau ne suffisant pas pour la dissolution du chlorure alcalin. <Desc/Clms Page number 4>
    2. Procédé selon 1, caractérisé en ce que lors de la réaction entre le chlorure alcalin et l'acide fluorhydrique on emploie un acide contenant plus de 40% en poids de HF.
    3. Procédé selon 1 et 2, caractérisé en ce qu'on emploie un excès d'acide fluorhydrique* 4. Les produits obtenus selon 1-3.
BE415288D BE415288A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE415288A true BE415288A (fr)

Family

ID=78442

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE415288D BE415288A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE415288A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7897807B2 (en) Manufacture of hydrofluoroalkanesulfonic acids
FR2488238A1 (fr) Procede de preparation de tetrafluorure de silicium en utilisant du fluorure d&#39;hydrogene gazeux
EP0266281B1 (fr) Procédé de préparation d&#39;iodure de trifluorométhyle
BE415288A (fr)
EP0974604B1 (fr) Procédé de préparation de 1-halo-1-iodoéthane
JP2677836B2 (ja) 2,2−ジブロモニトリロプロピオンアミドの製造方法
WO2001027076A1 (fr) Preparation de chlorure d&#39;alcoylsulfonyle perfluore en alpha du soufre
JPS5842849B2 (ja) 低級パ−フルオロアルカンの製造方法
JP3612131B2 (ja) フッ素化スルホニルフルオリドを加水分解する方法
JPH05382B2 (fr)
JP3516477B2 (ja) ポリ−α−ヒドロキシアクリル酸塩水溶液の合成方法
RU2224711C2 (ru) Способ получения селена
UA16178U (en) A process for producing iodic acid and salts thereof
JPH0575734B2 (fr)
LU85506A1 (fr) Procede pour la preparation d&#39;une solution aqueuse de chlorure de sodium et procede de fabrication de bicarbonate de sodium
CN102770405A (zh) 二氟乙酸酯的制造方法
JPS6023649B2 (ja) 臭化水素酸による臭化メチルの製造方法
UA79707C2 (en) Process for preparation of iodic acid
BE394032A (fr)
BE390758A (fr)
JP4596833B2 (ja) 過ヨウ素酸塩の製造方法
JP2004115415A (ja) ホルムヒドロキサム酸の製造方法
JPH0662498B2 (ja) 2,3,5,6―テトラフルオロ―4―ヒドロキシ安息香酸の製造方法
BE674933A (fr)
JP2005008603A (ja) N−アシルタウリン化合物の製造方法