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" Prooédé de fabrication de produits de condensation "
On a trouvé qu'on obtient des produits de condensation nouveaux et précieux si l'on chauffe des composés de toulènesulfamide-alcali aveo un excédent notable d'aldéhyde formique, sous reflux, à 100 pendant un temps assez long, au moins deux heures environ.
Les produits de condensation ainsi obtenus,par exemple au moyen de -touluènesulfamide-sodium ou de ptoluènesulfamide-potassium et d'aldéhyde formique sont,à la température ordinaire, des produits très visqueux qui se distinguent des produits de oondensation analogues connus jusqu'ici par des solubilités particulières.
La oondensation de p-toluènesulfamide aveo de l'aldéhyde foirnique est oonnue . Lorsqu'on utilise ces substances il se forme, suivant les co@itions de condensation connues, le rapport en poids entre les composants de la réaction; toluènesulfamide : solution d'aldéhyde formi-
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que à 40 %, étant d'environ 1:1, des produits de oondensation qui, à la température ordinaire, sont des substances résineuses plus ou moins solides et ne se dissolvant qu'incomplètement dans 1±éther et le benzène froids.
Si l'on dé- place à environ 1 : le rapport de condensation entre la toluène sulfamide et l'aldéhyde formique, on obtient bien des produits qui sont d'une nature un peu plus huileuse, mais qui montrent souvent une forte tendanoe à se solidifier en devenant troubles lorsqu'on les laisse reposer, ce qui réduit enoore davantage la solubilité dans l'éther et le benzène froids.
Tandis que les produits de condensation obtenus au moyen de p-toluènesulfamide et d'aldéhyde formique ne se dissolvent presque toujours qu'incomplètement dans l'éther froid et le benzène froid, les produits de condensation obtenus au moyen du composé toluènesulfamide-alcali et d'aldéhyde formique, le rapport en poids entre les composants de la réaction : toluènesulfacmide-aloali et 'solution d'aldéhyde formique à 40 % étant au moins d'environ 1 : 2, sont pratiquement toujours entièrement solubles dans ces dissolvants.
Pour l'emploi possible de ces nouveaux produits de condensation, il est d'une importance partioulièrement qu'ils soient pratiquement complètement solubles dans une lessive de soude caustique froide diluée à 5 % environ, dans laquelle les produits, de oondensation obtenus au moyen de p-tolunèsulfamide et d'aldéhyde formique ne sont qu'inoollplùteriient solubles.
Un autre avantage du présent procédé consiste en ce que la formation de ces nouveaux produits de condensation,dans les conditions indispensables pour la fabriaation des nouveaux produits de condensation s'accomplit plus rapidement
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et plus complètement que la condensation de la p-toluenesulfa- rnide aveo l'aldéhyde formique dans les mêmes conditions.
L'obtention des nuuveaux produits de oondensation au
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moyen de composés toluènesulfarnide-aloali et d'aldéhyde for- Inique, produits montrant ces propriétés particulières,éait d'autant plus surprenante qu'il était tout indiqué de supposer que l'alcali de @la toluène sulfamide aurait une action empêchant la condensation. Comme les nouveaux produits de condensation sont pratiquement exempts d'aloali, ce dernier a dono dû être séparé, au cours de la oondensation,du composé
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toluènesulizmide-aloali.
Pour obtenir les nouveaux produits de condensation,on chauffe par exemple une partie en poids de po-toluènesulfamidé-sodium avec deux parties en poids d'une solution d'aldéhyde formique à 40 %, sous reflux, à 100 , pendant quelques heures (4 heures par exemple). Après le refroidissement et le repos,le mélange de réaction se sépare en deux couches dont l'une, la couche inférieure ocntenant le produit de la réaction, est séparée. Après lavage et séohage dans le vide du produit de la réaction, on obtient une masse plus ou moins colorée en jaune et d'une grande viscosité allant jusqu'à la ténaoité.
Les nouveaux produits de condensationsont appropriés remarquablement, endre autres, pour la fabrication d'agents textiles auxiliaires, en particulier de ceux pouvant servir au lainage de fibres artificielles de cellulose.
REVENDICATIONS.
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"Process for manufacturing condensation products"
It has been found that new and valuable condensation products are obtained if toulenesulfamide-alkali compounds are heated with a significant excess of formaldehyde, under reflux, at 100 for a fairly long time, at least about two hours. .
The condensation products thus obtained, for example by means of -touluenesulfamide-sodium or of ptoluenesulfamide-potassium and of formaldehyde are, at room temperature, very viscous products which differ from similar oondensation products known hitherto by special solubilities.
Condensation of p-toluenesulfamide with ferric aldehyde is known. When these substances are used, according to the known condensation co @ itions, the weight ratio of the reaction components is formed; toluenesulfamide: solution of formaldehyde
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that at 40%, being about 1: 1, oondensation products which, at room temperature, are resinous substances more or less solid and dissolving only incompletely in cold 1 ± ether and benzene.
If the condensation ratio between the toluene sulfonamide and the formaldehyde is changed to about 1: products are obtained which are of a slightly more oily nature, but which often show a strong tendency to settle. solidify becoming cloudy when allowed to stand, further reducing the solubility in cold ether and benzene.
While the condensation products obtained by means of p-toluenesulfamide and formaldehyde almost always dissolve only incompletely in cold ether and cold benzene, the condensation products obtained by means of the compound toluenesulfamide-alkali and d Formaldehyde, the weight ratio of reaction components: toluenesulfacmide-aloali and 40% formaldehyde solution being at least about 1: 2, are almost always completely soluble in these solvents.
For the possible use of these new condensation products, it is particularly important that they are practically completely soluble in a cold caustic soda lye diluted to about 5%, in which the condensation products obtained by means of p-Tolunesulphamide and formaldehyde are only inoolluciently soluble.
Another advantage of the present process consists in that the formation of these new condensation products, under the conditions essential for the manufacture of the new condensation products, is accomplished more rapidly.
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and more completely than the condensation of p-toluenesulfaminide with formaldehyde under the same conditions.
Obtaining new oondensation products at
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The use of toluenesulfamide-aloali compounds and formaldehyde, products showing these particular properties, was all the more surprising since it was quite appropriate to suppose that the alkali of the toluene sulfonamide would have an action preventing condensation. As the new condensation products are practically free of aloali, the latter therefore had to be separated, during oondensation, from the compound.
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toluenesulizmide-aloali.
To obtain the new condensation products, for example, one part by weight of po-toluenesulfonamide-sodium is heated with two parts by weight of a 40% formaldehyde solution, under reflux, at 100, for a few hours (4 hours for example). After cooling and standing, the reaction mixture separates into two layers, one of which, the lower layer containing the reaction product, is separated. After washing and drying the reaction product in a vacuum, a mass more or less colored yellow is obtained with a high viscosity ranging up to tenacity.
The new condensates are remarkably suitable, among others, for the manufacture of auxiliary textile agents, in particular those which can be used for the woolen woolen of artificial cellulose fibers.
CLAIMS.
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