BE415882A - - Google Patents

Info

Publication number
BE415882A
BE415882A BE415882DA BE415882A BE 415882 A BE415882 A BE 415882A BE 415882D A BE415882D A BE 415882DA BE 415882 A BE415882 A BE 415882A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
carbonate
treated
lye
alkaline earth
alkaline
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE415882A publication Critical patent/BE415882A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01DCOMPOUNDS OF ALKALI METALS, i.e. LITHIUM, SODIUM, POTASSIUM, RUBIDIUM, CAESIUM, OR FRANCIUM
    • C01D1/00Oxides or hydroxides of sodium, potassium or alkali metals in general
    • C01D1/04Hydroxides
    • C01D1/28Purification; Separation
    • C01D1/32Purification; Separation by absorption or precipitation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé d'épuration des solutions d'hydrates alcalins. 



   Les lessives alcalines, obtenues par caustification à la chaux de sels alcalins contiennent habituellement, comme impuretés, de la silice, de l'alumine et parfois du fer, im- puretés qui peuvent nuire à certaines applications. 



   La présente invention décrit un procédé d'épuration en silice des lessives caustiques, procédé qui entraîne l'épu- ration simultanée en alumine et en fer des lessives traitées. 



   D'après l'invention, on traite la lessive caustique concentrée par un composé alcalino-terreux, tel que l'oxyde, l'hydroxyde, le sulfate, le carbonate de baryum ou de strontium ou par tout autre composé de ces métaux, soluble dans la lessi- ve à traiter,qui en précipite les impuretés; après séparation du précipité, la solution peut être, le cas échéant, refroidie   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 et diluée pour en précipiter les ions   alcalino-terreux   intro- duits par le traitement; les deux précipités sont ensuite réunis et traités par un carbonate alcalin pour régénérer le réactif alcalino-terreux à l'état de carbonate, transformable en oxyde ou hydroxyde si on le désire. 



   La concentration en alcali caustique de la solution à traiter peut être comprise entre 20 et 65 % en poids et peut même être plus élevée, suivant le degré d'épuration qu'on dé- sire obtenir. La température du liquide est supérieure à 80 C. 



  La proportion de réactif alcalino-terreux est fonction de la teneur en impuretés de la lessive traitée, de la limite d'é- puration cherchée et de la nature du composé mis en oeuvre. 



   En fin de réaction, la lessive est soumise à décan- tation et les boues sont éventuellement filtrées. On obtient ainsi une lessive épurée en silice, en alumine et en fer. 



   La lessive claire peut être refroidie et   éventuel-   lement diluée pour permettre la précipitation des ions baryum (ou ions strontium) restés en solution. Cette précipitation peut être favorisée par l'addition de carbonate ou de sulfate alcalin. La nouvelle concentration en alcali caustique n'est généralement pas supérieure à 35% en poids, et la température varie avec la concentration adoptée. 



   Une nouvelle décantation, suivie ou non de filtra- tion, donne une lessive pratiquement exempte de réactif alca- lino-terreux. Cette lessive peut alors être vendue telle quelle ou concentrée à nouveau suivant les besoins. 



   Les boues provenant des deux opérations précédentes sont réunies et traitées par une solution de carbonate alcalin dont la concentration se rapproche de la saturation et dont la température est voisine de 100 C. Cette solution peut 1 éventuellement contenir du bicarbonate. Par ce traitement, 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 on récupère la totalité du métal alcalino-terreux à l'état de carbonate, utilisable tel quel à l'épuration de nouvelles quantités de lessive caustique. Toutefois, ces carbonates peuvent être lavés et séchés partiellement ou complètement pour donner un carbonate alcalino-terreux vendable; ils peuvent encore être calcinés pour la régénération de l'oxyde de baryum (ou de strontium) également vendable ou utilisable comme réactif épurant du procédé décrit. 



   L'épuration des lessives caustiques étant plus com- plète lorsqu'on utilise l'oxyde ou l'hydroxyde de préférence aux autres composés alcalino-terreux, on n'a intérêt à effec- tuer la calcination des boues que si l'on désire obtenir une épuration pratiquement complète des lessives traitées. On com- pense de préférence par du sulfate naturel les pertes et les sorties de réactif. 



   Le procédé décrit présente un intérêt particulier pour la purification des lessives obtenues par caustification à la chaux, mais il est également applicable à toute lessive caustique impure, obtenue par un procédé quelconque. 



   L'invention est illustrée, mais non limitée, par les exemples suivants: 
1) On traite 1000 Kgr. de lessive de soude caustique à 55 % de NaOH en poids environ par 25 à 50 Kgr. de carbonate de baryum en brassant le mélange pendant quelques heures et en maintenant la température du liquide entre 110 et   120 C.   Le liquide est ensuite soumis à une décantation à une température de 100 C. environ. Les boues sont séparées et filtrées. La les- sive claire est diluée jusqu'à 30 % de NaOh en poids, et la température est .abaissée jusqu'à 40 C environ. Après une heure   @   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 d'agitation, la lessive diluée est soumise à décantation pour en séparer les composés de baryum. 



   Les boues provenant des deux opérations précédentes sont réunies et traitées par 250 L environ d'une solution contenant 250 Kgr de Na2CO3 par m3. Après agitation d'une heure environ à   100 C,  l'ensemble est soumis à décantation, et le carbonate de baryum ainsi régénéré est utilisé à l'épuration de nouvelles quantités de lessive caustique. 



   2) On traite 1000 Kgr de lessive de soude caustique à 55 % de NaOh en poids par 25 à 50 Kgr. environ d'hydroxyde de baryum en brassant le mélange pendant quelques heures et en maintenant la température du liquide à 80 C. Après décantation comme ci-dessus, on ajoute au liquide clair une solution di- luée de carbonate de soude en quantité telle qu'après mélange, la concentration du liquide soit voisine de 30 % en poids de NaOH et que la quantité de   Na2C03   présente soit légèrement supé- rieure à la quantité théoriquement nécessaire à la transforma- tion du Ba(OH)2. On refroidit la solution à 40 C et, après une heure d'agitation, on sépare les composés de baryum par décantation. 



   Les boues sont réunies à celles de la lère. décanta- tion et traitées comme dans l'exemple précédent. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS --------------------------- 1. Procédé d'épuration en silice, alumine et fer des lessives caustiques alcalines., caractérisé en ce que la lessi- ve est traitées d'abord par un composé alcalino-terreux tel que l'oxyde, l'hydroxyde, le carbonate, le sulfate de baryum ou de strontium ou par tout autre composé de ces métaux soluble dans la lessive à traiter,afin d'en précipiter les impuretés, qui sont séparées ensuite par décantation ou filtration à tempé- rature élevée;
    que le liquide clair est dilué soit par de 1 -1 eau,, soit <Desc/Clms Page number 5> par une solution diluée de carbonate ou de sulfate alcalin pour en précipiter les composés alcalino-terreux en solution, tandis que les boues provenant des deux opérations ci-dessus sont réunies et traitées par du carbonate alcalin pour régéné- rer le réactif épurant à l'état de carbonate, réutilisé tel quel à l'épuration de nouvelles quantités de lessives causti- ques ou transformé préalablement en oxyde ou hydroxyde.
    2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la quantité de réactif épurant alcalino-terreux est supérieure à la quantité stoechiométrique nécessaire à l'éli- mination des impuretés.
    3.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le liquide clair, obtenu après la première décanta- tion, est éventuellement refroidi.
    4. - Procédé d'épuration en silice, alumine et fer des lessives alcalines, en substance tel que ci-dessus décrit.
BE415882D BE415882A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE415882A true BE415882A (fr)

Family

ID=78926

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE415882D BE415882A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE415882A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2589850A1 (fr) * 1985-11-08 1987-05-15 Rhone Poulenc Spec Chim Perfectionnement a un procede de production d'hydroxydes de terres rares par traitement de minerais contenant des phosphates de terres rares

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2589850A1 (fr) * 1985-11-08 1987-05-15 Rhone Poulenc Spec Chim Perfectionnement a un procede de production d'hydroxydes de terres rares par traitement de minerais contenant des phosphates de terres rares
EP0223687A1 (fr) * 1985-11-08 1987-05-27 Rhone-Poulenc Chimie Perfectionnement à un procédé de production d'hydroxydes de terres rares par traitement de minerais contenant des phosphates de terres rares
US4758412A (en) * 1985-11-08 1988-07-19 Rhone-Poulenc Specialites Chimiques Production of rare earth hydroxides from phosphate ores

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8900545B2 (en) Process for the production of high purity magnesium hydroxide
US4207297A (en) Process for producing high purity lithium carbonate
CA1337021C (fr) Procede d&#39;extraction et de purification du gallium des liqueurs bayer
CN102424914A (zh) 一种石煤提钒铝、钾综合回收方法
FR2575149A1 (fr) Procede pour recuperer des produits de valeur des boues rouges du procede bayer
CH618665A5 (fr)
EP0001537A1 (fr) Procédé de traitement de solutions contenant des carbonate, sulfate, éventuellement hydroxyde de sodium ou potassium, ainsi que l&#39;un au moins des métaux vanadium, uranium, molybdène
US6893474B2 (en) Purification process
BE415882A (fr)
CN111394598A (zh) 一种从含镁碳酸盐矿中提取镁/和联产硫酸钙的方法
US20230365421A1 (en) Lithium carbonate recovery process
US4423009A (en) Carbonate, sulphate and hydroxide or hydrogen carbonate
CN110092423B (zh) 一种氧化镍快速溶解、镍皂脱酸除杂生产硫酸镍溶液的方法
JP4635310B2 (ja) 中性硫酸ナトリウム組成物およびその製造方法
CN114477249B (zh) 一种采用电石炉净化灰制备高纯氢氧化镁和硫酸钙的方法
BE427148A (fr)
FR2479792A2 (fr) Procede de purification de solutions contenant des carbonate et sulfate alcalins, eventuellement de l&#39;hydroxyde alcalin ainsi que l&#39;un au moins des metaux, vanadium, uranium et molybdene
US20240051836A1 (en) Production of alkali metal carbonates and/or bicarbonates from alkali metal sulphates
BE505163A (fr)
KR100278821B1 (ko) 국내산 석회를 이용한 고순도 차아염소산칼슘의 제조방법
BE494991A (fr)
CN119753358A (zh) 一种废弃含锂铝电解质综合回收的方法
CN115611309A (zh) 一种钒酸钙制备优质氧化钒的工业方法
BE418470A (fr)
FR2750413A1 (fr) Procede d&#39;obtention de borate de calcium purifie et produit obtenu