BE417672A

BE417672A -

Info

Publication number: BE417672A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   " SOLUTION POUR L'IMPREGNATION DU BOIS OU AUTRE   MATIERE   ET SON   PROCEDE   DE   FABRICATION   " La présente invention est relative à une solution d'imprégnation servant à imprégner le bois ou autres matières organiques en particulier celles contenant de la cellulose et/ou de la lignine. L'invention est basée sur l'idée que les substances contenues dans la solution, après que l'imprégnation a été effectuée, par exemple pendant le séchcge ou traitement analogue des produits imprégnés, sont converties chimiquement, c'est-à-dire sont soumises à une réaction subséquente de façon telle qu'un ou plusieurs composés difficilement solubles se séparent ou se précipitent dans la 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 substance ou matière à imprégner.

   Une substance convenant pour constituer la base de cette solution est par exemple le bi- chromate alcalin qui, dans des conditions appropriées, peut      être réduit à une valence inférieure, par exemple dans le bois. titre d'exemple d'une solution composée confor- mément au principe sur lequel la présente invention est basée, oa donnra la formule suivante : 
Cr2O7Na2(bichromate alcalin) (acide sulfuri- que + 32nO(oxyde de zinc) + 5AsO4H3(acide arsénique). 



   Le pourcentage relatif de ZnO susceptible d'être dissous par   l'acide   sulfurique et par l'acide arsénique dé- pend de la   concentration   de la solution. Ce pourcentage a'cxyde de zxec et la quantité d'acide arsénique doivent être dans une certaine relation   mutuelle   afin qu'il puisse se   for--er   des produits stables après la réduction.

   Lorsque, après l'im[pregnation le bichromate qui se trouve dans cette solution est réduit dans le bois (ou corps analogue) à une composition inférieure, l'alcali contenu dans le bichromate est; libéré et, dans le cas en question, il est neutralisé par l'acide   sulfurique.     L'acidité   de la solution décroit alors du fait aue le chrame, après la réduction, est présent sous forme d'ions positifs et précipite avec une certaine quanti- te d'acide   arsénique..après   ces opérations , il ne reste plus rien qui puisse maintenir   l'arseniate   de zinc en solution   en par   suite cette arseniate se sépare   également   et, en con- séquence, la solution ne contient plus de substances ou de matières ayant une action mycocide importante, ces matières ayant;

   été précipitées dans le oois (ou dans les autres matières 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 à imprégner) et étant ainsi utilisées pour le but en question. 



   Au lieu d'utiliser du zinc ou des composés du zinc, on peut introduire de la même façon d'autres métaux ou cora- posés métalliques, par exemple Ca,Mg. Ou, Od, Hg, Al, de façon à donner à la solution d'imprégnation différentes compositions et par suite différentes propriétés, par   exem-   ple en ce qui concerne la stabilité du sel précipité et en ce qui concerne l'effet mycocide que peut avoir le métal en question. En ce qui concerne l'acide sulfurique, il peut être remplacé par d'autres acides forts, par exemple l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique, l'acide acétique.

   L'acide      qui présente l'effet mycocide n'a pas besoin nécessairement d'être l'acide arsénique, mais il peut être remplacé par- tiellement ou complètement par un autre acide approprié par exemple l'acide hydrofluosilicique et/ou l'acide   fluorhydri-   que. A l'exception de l'acide qui présente l'effet mycocide, les autres acides forts, en tenant compte des composés mé- talliques utilisés, doivent être choisis de façon telle qu'il ne se sépare pas de composés insolubles. 



   Pour mieux faire comprendre l'inventiom, on don- nera l'exemple suivant : 
La teneur en zinc (ou Ca, Mg Ou, Od, Hg, Al) de la solution doit être aussi élevée que possible par rapport à la teneur en bichromate ou en acide arsénique, le but de la présente invention étant autant que possible de   précipi-   ter de   l'arseniate   de zinc ou respectivement des   arseniates   de calcium (Ca, Mg, Ou, Od,   Eg, ou   Al). 



   La teneur en zinc ne doit pas cependant être   supé-   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 rieure à celle suivant laquelle le zinc est précipité to- 
 EMI4.1 
 ...S.l8:,"-f:út ou partiellement sous forme d'arseniates, lors de la réduction du bichromate. Lors de la fabrication de la solution ci-dessus décrite, il est préférable de commencer par 
 EMI4.2 
 les ::.:rod.ui ts c.ll::::iÇ.ues facilement solubles dans l'eau et convenant pour le but envisagé ici. Au lieu de l'oxyde de zinc ci-dessus mentionné comme exemple de la présente invention, on utilise un sel de zinc, par exemple du sulfate de zinc ou du chlorure de zinc, car l'acide arsénique dissout   lentement   l'oxyde de zinc. 



   On remplace alors par de l'arséniate de sodium une quantité d'acide arsénique correspondant au sel de zinc de façon à obtenir la neutralité après conversion du bichromate. Les corps chimiques qui, conformément à ces exemples, entrent e.i solution sont donc: 
 EMI4.3 
 2ks0iùaE+ 3Asti'"I?+ Or207Na2+ 3S04Zn. 



   Ces corps ne peuvent être ajoutés sans plus à la solution car en ce cas il se formerais des précipités. d'arséniates de zinc, lesquels ne se dissoudraient que très lentement. La formation du précipité tient à ce que, aux points de contact, entre les solutions en question, il n'y a pas une quantité suffisante d'acide arsénique présente pour que 1'arséniate de zinc soit soluble. Il n'est pas possible de mêler les sels de façon homogène à l'état sec et ensuite de les dissoudre car la proportion d'arséniate de zinc par rapport à l'acide arsénique est, pour une solution saturée d'arséniate de zinc, inférieure dans une solution concentrée d'acide arsénique que dans une solution diluée et par 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 suite il se forme malgré tout, en ce cas des prscipités.

   Comme l'arséniate de sine nécessite une certaine acidité pour être maintenu en solution, il ne convient pas non plus d'ajouter l'arséniate de   sodium   après addition du sel de zinc car, en ce cas, il se formerait des précipités dans les couches constituant les limites entre ces solutions. Par suite, conformément à la présente invention, il est préférable de dissoudre d'abord l'arséniate de sodium, l'acide arsénique et le bichromate, chacune de ces substances pour elle-même ou les deux ou les trois ensemble, puis d'ajouter le sel de zinc ou les sels des métaux en question à la solution constituée par ces corps. 



   On peut également mélanger déjà ces corps à l'état sec et aussi les utiliser sous forme d'une solution concentrée lorsque l'on prépare la solution d'imprégnation selon l'invention. 



   Si on le juge bon, on peut ajouter le bichromate avec le sel de zinc. 



   La quantité d'acide arsénique qui se présente dans cette arséniate de sodium est, du fait de la solubilité, moindre que la quantité d'arsénic qui se trouve à l'état d'acide arsénique au cas où le sel des métaux utilisés est un sel de zinc. 



   La teneur en acide arsénique doit être de préférence aussi élevée que possible par rapport à la teneur en bichromate pourvu toutefois que les composés d'arsenic soient complètement ou presque précipités lors de la réduction du bichromate.

Claims

RESUME 1. Solution d'imprégnation servant à imprégner du Dois et autres substances organiques, caractérisée par le fait qu'elle contient du bichromate (par exemple Cr2O7Na2) de l'acide arsénique AsO4h3) ou un autre acide ayant une action mycocide relativement puissante, avec des mélanges de composés métalliques (par exemple du chlorure de zinc avec de l'oxyde de zinc) susceptibles de neutraliser l'hydrate du metal alcalin, par exemple la soude caustique, libéré lors de le. réaction dans la matière imprégnée par la solution, Mais également capable en mène temps de se combiner avec l'acide arsénique ou l'acide présentant l'action mycocide, de façon qu'il se forme un composé difficilement soluble.

Cette solution d'imprégnation peut encore être caractérisée par les points suivants, ensemble ou séparément : a) L'acide arsénique est remplacé en totalité ou en partie par de l'acide hydrofluosilicique et/ou de l'acide fluorhydrique. b) La solution contient du bichromate alcalin, de l'acide arsénique et de l'arséniate de sodium ou des composés donnant de l'arséniate de sodium et des composés de zinc par exemple du sulfate de zinc et/ou du chlorure de zinc. c) La teneur en acide arsénique est aussi élevée que possible par rapport à la teneur en bichromate pourvu toutefois que l'acide arsénique soit précipité totalement ou presque, lors de la réduction du bichromate.

<Desc/Clms Page number 7> d) La teneur en sel métallique est aussi élevée que possible par rapport à la teneur en bichromate ou en acide arsénique pourvu toutefois que le métal contenu dans ce sel soit totalement ou presque précipité sous forme d'un sel difficilement soluble, lors de la réduction du bichromate.

2. Procédé de fabrication d'une solution d'impré- gnation telle que ci-dessus, caractérisé par le fait que l'arséniate de sodium, le bichromate et l'acide arsénique sont d'abord dissous chacun séparément ou deux ou trois ensemble, puis que l'on ajoute à la solution ou au mélange de solutions ainsi obtenu le sel de zinc ou autre sel métalli- que en question soit sous forme solide, soit sous forme de solution concentrée. ce procédé peut encore être caractérisé par les points suivants, ensemble ou séparément :

' a) L'arséniate de sodium, l'acide arsénique et le bichromate sont mélangés sous forme solide ou sous forme de solution concentrée et on les ajoute à un solvant, par exemple de l'eau, après quoi le sel métallique, par exemple un sel de zinc, est ajouté, soit sous forme de solution concentrée, soit sous forme solide et est dissous. b) On dissout d'abord l'arséniate de sodium et l'acide arsénique, soit ensemble, soit séparément, puis on les mélange, après quoi on ajoute à cette solution le sel métallique, par exemple le sel de zinc et le bichromate, soit séparément, soit après les avoir mélangés.

c) On utilise ensemble l'arséniate de sodium et <Desc/Clms Page number 8> l'acide arsenique sous forme d'une solution concentrée qui est ajoutée à un solvant approprié, par exemple de l'eau, après quoi on ajoute le sel métallique et le bichromate soit séparément sous forme solide, soit ensemble sous forme d'une solution concentrée.

3. Application de la solution ci-dessus pour l'imprégnation du Dois ou autres substances organiques.