BE424380A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE424380A BE424380A BE424380DA BE424380A BE 424380 A BE424380 A BE 424380A BE 424380D A BE424380D A BE 424380DA BE 424380 A BE424380 A BE 424380A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- objects
- collodion
- mass
- cellulose acetate
- coupler
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O diazynium Chemical class [NH+]#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 3
- 150000004780 naphthols Chemical class 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009991 scouring Methods 0.000 description 3
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- -1 diazoamino compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 4-phenyldiazenylaniline Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1N=NC1=CC=CC=C1 QPQKUYVSJWQSDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 101000782236 Bothrops leucurus Thrombin-like enzyme leucurobin Proteins 0.000 description 1
- YPEANPOLZKFDJA-UHFFFAOYSA-M N1CC(CCC1)S(=O)(=O)[O-].[Na+] Chemical compound N1CC(CCC1)S(=O)(=O)[O-].[Na+] YPEANPOLZKFDJA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000009990 desizing Methods 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 description 1
- HQWKKEIVHQXCPI-UHFFFAOYSA-L disodium;phthalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O HQWKKEIVHQXCPI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- CNXZLZNEIYFZGU-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-2,5-diethoxyphenyl)benzamide Chemical compound C1=C(N)C(OCC)=CC(NC(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1OCC CNXZLZNEIYFZGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004005 nitrosamines Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- KSVSZLXDULFGDQ-UHFFFAOYSA-M sodium;4-aminobenzenesulfonate Chemical compound [Na+].NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 KSVSZLXDULFGDQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/02—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes
- D06P1/12—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ
- D06P1/122—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using azo dyes prepared in situ the textile material containing one component
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Coloring (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE DE COLORATION DES ESTERS OU ETHERS CELLULOSIQUES.
L'industrie des textiles artificiels ainsi que celle des , matières 13!astiques se sont beaucoup développées depuis quelques années du coté des matières colorées dans la masse. Dans le cas particulier des textiles artificiels,les fils,crins,lames,rubans et autres objets oolorés dans la masse présentent un caractère de ré gularité,de solidité et de simplicité qui leur attirent de plus en
EMI1.1
71'! ':.. ,> plus la faveur de la clientèle.
Pour colorer dans la masse de telles matières,on emploie habituellement les mêmes colorants que l'on emploierait en teintu- re,ou bien des pigments colorés,ou bien encore des colorants de cuve,employés sous forme directe ou réduite ou sous forme d'éthers- sels de leurs leuc o-dérivés.
La présente invention concerne un procédé permettant de colorer dans la masse les fils,films,crins,lames,rubans ou tous au- tres objets constitués par des esters ou des éthers cellulosiques, avec les matières colorantes insolubles,obtenues en faisant réagir des bases solides diazotées avecdes copulants appropriés. parmi ces copulants on peut par exemple citer les naphtols ou dérivés des naphtols de la série connue commercialement sous le nom de Naphtols AS.On peut obtenir,par le 'choix judicieux des bases et des oopu- lants,des colorations d'une solidité tout à fait remarquable,aussi
<Desc/Clms Page number 2>
bien à la lumière qu'aux agents chimiques et aux traitements
EMI2.1
aqueux chauds (débouillissage,lessivage,désencollage,ete).
L'invention consiste à introduire dans la matière desti- née à la fabrication des fils,films,crins ou autres articles,avant ou au cours de celle-ci,le. copulant et un composé organique,sus- ceptible de donner naissance,,,ar un traitement simple, au dérivé diazonium d'une base solide.
On entend par traitement simple une opération facile et économique,usuelle,telle que par exemple : en bain alcalin,acide,etc.Par exemple,on pourra utiliser la proprié- té bien connue et employée pour la préparation de l'aminoazobenzène (voir Richter:
traité de Chimie organique,1ère Edition française, Paris 1918,p.155 et 163),que possèdent les composés diazoaminoi- ques,de donner naissance au diazonium de la base correspondante sous l'action des acides minéraux.Il existe d'ailleurs actuellement dans le commerce un certain nombre de produits donnant naissance, par des traitements analogues et aussi simples,à des dérivés dia- zonium;ce sont,entre autres,outre les composés diazoaminoiques déjà cités, les sels de diazonium stabilisés, les antidiazotates ou nitrosamines,diazosulphonates,etc.
Pour la bonne compréhension de ce qui va suivre,lesdif- férents composés organiques,susceptibles de donner naissance par un traitement simple à un dérivé diazonium de base solide,sont dési- gnés ci-après,quelle quesoit leur nature,par le terme générique de "composés diazogènes".
L'introduction dans la matière du composé diazogène et du copulant peut être faite à un moment quelconque avant que les ob- jets colorés que l'on veut obtenir aient acquis leur forme défini- tive, et en prenant l'ester ou l'éther cellulosique à l'état solide, dissous,gonflé ou peptisé.Le développement par génération de la base diazotée et réaction de celle -ci avec le copulant,d'où résul- te la formation de la matière colorante,peut se faire à n'importe quel moment, avant,pendant ou après la mise en forme définitive des objets.
Par exemple,le composé diazogène et le copulant pourront
<Desc/Clms Page number 3>
être introduits d'une manière quelconque dans un collodion destiné à la fabrication. des objets désirés,et le développement pourra se faire 'dans ce collodion lui-même,avant la mise en forme des objets, ou au contraire pendant ou après cette mise en forme; ou bien en- core l'ester ou l'éther cellulosique peuvent être gonflés et impré- gnés,avant la préparation du collodion, avec une dissolution du composé diazogène et du copulant, puis être traités après évapora- tion du solvant de la manière convenable pour obtenir le dévelop- pement du colorant dans la matière solide avant de l'utiliser,seule ou mêlée à d'autres produits,pour la fabricatio des objets désirés par moulage,coulage,filature ou tout autre procédé.
Un autre cas consiste à utiliser,ppur dissoudre le composé diazogène et le copu- lant,un produit qui soit également solvant de l'ester ou éther cellulosique,à mettre les trois corps simultanément en solution,de telle sorte que la concentration de celle-ci en diazogène et copu- lant soit relativement forte,et à faire le développement ultérieu- rement.On a ainsi une matière très fortement colorée,qui peut être utilisée telle quelle ou mélangée à de la matière incolore.
Dans le cas où l'on emploie un solvant,des produits conv- nant particulièrement bien pour l'invention sont les solvants orga- niques à caractère basique,tels que les dérivés organiques azotés, par exemple la pyridine, ou lesamines inférieures de la série ali- phatique, ou bien encore des solvants organiques à réaction neutre, qui peuvent être ou non mêlés à des produits légèrement alcalins, organiquesou minéraux.
Les exemples ci-dessous montreront quelques unes des com- binaisons que l'on peut réaliser en s'inspirant de la présente in- vention; il est toutefois bien entendu qu'elle n'est en aucune ma- nière limitée à ceux-ci.
Exemplé 1.1 granme du mélange,constitue par le sel al- calin de 3 diéthylsulfamide 5 éthoxybenzène 1 azosarcosine et par la quantité correspondante àe para-chloro-orthe- toluidide de l'a- cide 2-3 oxynaphtoique,est soigneusement empâté avec :
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
10 gr de ôtiéthylène-glycol
5 cm3 d'ammoniaque à 33 %.
La pâte homogène ainsi formée est diluée avec environ 20 cm3 d'ac- tone et est ajoutée à un collodion contenant :
1000 gr d'acétate de cellulose
3000 gr d'acétone.
On malaxe le collodion obtenu jusqu'à ce que le développe- ment de la matière colorante se produise spontanément.Elle se trou- ve alors dispersée très fortement et de façon homogène dans la passe.
On utilise ensuite ce collodion de la manière habituelle, . pour obtenir par coulage, moulage, ou filature tous les objets dési- rés qui sont ainsi colorés dans la masse en une nuance rose vif, d'une solidité tout à fait remarquable à la lumière et au savonnage.
Exemple II.De l'acétate de cellulose soluble dans l'acé- tone est imprégnée avec une solution gonflante,consistant en un mé- lange de : Pyridine ............................................ 320 gr
EMI4.2
dmmoniaqus.à3p. "............48A gr Mélange constitué par le 4-benzoyl-amino-2,5-dîé- thoxyàenzène-1-azo (pipéridine 3 sulfonate de soude) et par la quantité correspondante de l'or- thotoluidide de l'acide-2-3 oxyanthraoène carbo-
EMI4.3
xylique......................:......................200 gr qu'on dissout à froid et qu'on filtre.
L'acétate de cellulose ainsi imprégné est fortement gon- flé,en sorte que le composé diazogène et le copulant pénètrent d'u- ne façon très remarquable dans la ma tière . On essore et on sèche à l'air l'acétate de cellulose imprégné.On le traite ensuite pendant 2 minutes à 90 C dans un bain contenant par litre :
10 gr d'acide acétique,
5 gr d'acide sulfurique.,
20 gr de sulfate de soude, puis on rince et on sèche. On met ensuite 10 gr de cet acétate de cellulose en dissolution dans de l'acétone, en même temps que 990 gr d'acétate de cellulose non traité.
Le collodion obtenu peut être utilisé pour obtenir des fils,films,crins ou tous autres ob- jets colorés dans la masse,en une nuance vert bleu d'une solidité tout à fait bonne au débouillissage,même en milieu alcalin.
<Desc/Clms Page number 5>
Exemple III. On malaxe très soigneusement : 10 gr du mélange constitué par le composé stable en milieu alcalin,obtenu en faisant agir la solution du diazoî-
EMI5.1
que du 1-amino-4-benzoylamino-2,5-diéthoxybenzène sur le sulfanilate de sodium,en présence de phtalate de sodium,et par la quantité correspondante d'ortho- naphtalide de l'acide 2-3 oxynaphtoique.
250 gr de pyridine
20 gr d'acétate de cellulose soluble dans l'acétone, jusqu'à obtention d'un collodion homogène. Ce collodion est alors précipité sous une,violente agitation dans un bain à 90 C contenant 20 gr par litre d'acide acétique. On obtient ainsi en une seule opération un aéétate profondément teint dans la masse avec la matiè- re colorante développée et,dont 5 gr,intimement mélangés à 1000 gr d'acétate de cellulose non coloré,permettent d'obtenir,par un des procédés usuels de moulage,coulage,filature,etc.,des fils,films ou autres objets teints dans la masse en une nuance bleue légèrement violacée d'une solidité parfaite à la lumière et au débouillissage même en milieu alcalin.
REVENDICATIONS.
1 - Procédé pour la coloration dans la masse des fils, films,rubans,orins et tous autres objets constitués par des esters ou éthers cellulosiques,ce procédé consistant à introduire dans la matière dissoute,peptisée,gonflée,ou solide,destinée à la fabrica- tion de ces objets,à un moment quelconque avant ou au cours de cette fabrication,des copulants et des composés organiques susoep- tibles de donner naissance,par un traitement simple,à des dérivés diazoniums de bases solides,puis à développer la matière colorante à n'importe quel moment, avant,pendant ou après la fabrication des dits objets.
Claims (1)
- 2 - Comme produits industriels nouveaux,les produits obtenus par le procédé suivant la revendication 1.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE424380A true BE424380A (fr) |
Family
ID=85625
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE424380D BE424380A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE424380A (fr) |
-
0
- BE BE424380D patent/BE424380A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0357548B1 (fr) | Procédé de teinture et d'impression de matières fibreuses cellulosiques avec des colorants de cuve | |
| BE424380A (fr) | ||
| DE685124C (de) | Verfahren zum Faerben von Faserstoffen | |
| DE19519356A1 (de) | Textilfarbstoffpräparationen | |
| CH382335A (fr) | Procédé de préparation de filaments textiles teints en polymère vinylique | |
| DE450153C (de) | Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Folien, Blaettern, Platten, plastischen Koerpern und aehnlichen nichtfadenfoermigen Gegenstaenden aus alkalischen, durch Saeure regenerierbaren Celluloseloesungen | |
| BE552580A (fr) | ||
| CH245866A (de) | Geländegängiges Kraftfahrzeug. | |
| DE116872C (fr) | ||
| DE700762C (de) | Verfahren zur Herstellung von gefaerbten Faeden, Filmen, Baendern, kuenstlichem Rosshaar oder aehnlichen Gebilden aus Celluloseestern oder -aethern | |
| DE658703C (de) | Verfahren zur Behandlung von Faserstoffen | |
| DE116730C (fr) | ||
| BE514713A (fr) | Colorants bleu hydron et noir d'indoccarbone liquides concentres prets pour la teinture | |
| BE397105A (fr) | ||
| US2109372A (en) | Dye | |
| DE742645C (de) | Verfahren zur Herstellung gefaerbter Kunstfasern aus Eiweissstoffen | |
| DE65402C (de) | Verfahren zur Darstellung gelber Baumwollfarbstoffe aus Dehydrothio - p - toluidin und dessen Homologen | |
| DE941191C (de) | Verfahren zum Faerben von textilen Faserstoffen | |
| DE637317C (de) | Verfahren zur Herstellung von wasserunloeslichen Azofarbstoffen auf der Faser | |
| DE67426C (de) | Verfahren zur Darstellung von Monoazofarbstoffen aus «1 «2-Naphtylendiamin | |
| DE601962C (de) | Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffen | |
| SU1742380A1 (ru) | Способ получени окрашенного модифицированного полиэфирного волокна | |
| BE344889A (fr) | ||
| BE368057A (fr) | ||
| DE15915C (de) | Darstellung blauer und violetter Farbstoffe |