BE435421A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE435421A BE435421A BE435421DA BE435421A BE 435421 A BE435421 A BE 435421A BE 435421D A BE435421D A BE 435421DA BE 435421 A BE435421 A BE 435421A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- condensation
- formaldehyde
- mixture
- boiling point
- Prior art date
Links
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 16
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 16
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 12
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 5
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000001577 simple distillation Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
- C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
- C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
- C07C45/72—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
- C07C45/75—Reactions with formaldehyde
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/78—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C45/81—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change in the physical state, e.g. crystallisation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
"PROCEDE DE FABRICATION D'ACROLEINE ". <EMI ID=1.1> léine par condensation d'aldéhyde éthylique et d'aldéhyde formique. Dans ces réactions on obtient un mélange qui contient, à côté d'acroléine en qualité de produit principal,encore de l'aldéhy� de formique et de l'aldéhyde éthylique inchangées ,peu d'aldéhyde orotonique, du méthanol et le cas échéant de l'eau* Lorsqu'on soumet ce mélange brut à un traitement ultérieur par distillation ou fractionnement, on rencontre des inconvénients du fait que des matières solides contenant entre autres de la paraldéhyde formique,' se déposent sur les plateaux des colonnes de distillation,dans les conduites de raccordement,les réfrigérants,etc*. Il en résulte non seulement des perturbations dans la marche mais aussi un préjudice en ce qui concerne les actions de fractionnement. Or,il a été trouvé qu'on peut réaliser le traitement des mélanges bruts d'une manière particulièrement simple et avantageu- <EMI ID=2.1> densation partielle. On obtient ainsi à la première condensation un mélange qui contient la majeure partie de l'aldéhyde formique encore inchangée. <EMI ID=3.1> d'aldéhyde éthylique inchangée, que seulement de faibles quantités d'aldéhyde formique, de sorte qu'un fractionnement ultérieur de condensé est réalisable sans difficultés. La condensation partielle peut être réalisée d'une manière appropriée quelconque. Ainsi par exemple on peut conduire les va- <EMI ID=4.1> cipients condenseurs chauffés à une température tellement élevée qu'il ne s'y produit que seulement une condensation partielle. De plus on maintient ces condenseurs préliminaires avantageusement à des températures plus élevées que la température d'ébullition de l'acroléine. Il s'est montré dans la pratique, qu'il faut maintenir à cet effet,des températures supérieures au point d'ébullition de l'eau,particulièrement des températures s&tuées de 5-40[deg.]0 au dessus du point d'ébullition de l'eau. Le mélange <EMI ID=5.1> minaire,peut être traité par fractionnement d'une manière connue <EMI ID=6.1> sion,en vue d'en obtenir de l'aldéhyde formique solide, ou une solution d'aldéhyde formique à haut pourcent age, qui peut alors être réintroduite dans la production. Au lieu des condenseurs préliminaires susmentionnés on peut employer des appareils à colonnes pour la condensation partielle. Dans ce cas on introduit le mélange sous forme de vapeur dans la partie inférieure d'une colonne ohauffée à des températures supérieures au point d'ébullition de l'eau, le dit condensé riche en aldéhyde formique étant <EMI ID=7.1> tement voulu. Les parties du mélange restées pendant la condensation à l'état de vapeur sont traitées,le cas échéant après condensation complète dans un dispositif de fractionnement ultérieur en vue à d'en obtenir de l'acroléine, pur ou/un pourcentage élevé.' L'aldéhyde éthylique inchangée ,obtenue dans cette phase du procédé, est également renvoyée dans la production. La condensation partielle peut être exécutée hune pression appropriée quelconque. Généralement on travaillera à la pression ordinaire, mais le cas échéant on peut encore augmenter l'effet obtenu suivant l'invention en réalisant la condensation partielle à une pression diminuée. Pour autant qu'il s'agit d'un traitement de mélangea bruts <EMI ID=8.1> lyse de gaz, le,présent procédé peut être appliqué d'une manière particulièrement avantageuse par le fait qu'on soumet le dit mélange brut sous forme de vapeur,directement, à la condensation partielle suivant la présente invention* <EMI ID=9.1> 68 gr d'aldéhyde formique et 100 gr d'aldéhyde éthylique <EMI ID=10.1> de contact solide à une température de 385[deg.]0. Le mélange de réaction sous arme de vapeur ainsi obtenu passe d'abord par un récipient condenseur maintenu à I07[deg.]0. La partie restée après cela à l'état de vapeur est ensuite bien refroidie et du fait complètement condensée. De cette manière on obtient par la condensation chaude, préliminaire 1/3 du total du produit de catalyse,de la <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> Le mélange obtenu lors de la condensation définitive se com- <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> définitif obtenu en dernier lieu est ensuite fractionné et on obtient ainsi de l'aoroléine d'une teneur de 80-85%,passant entre <EMI ID=15.1> L'effet qu'on peut obtenir suivant la présente invention, n'était passa, prévoir. On sait que les solutions d'aldéhyde formique ne se laissent concentrer,ou enrichir, par simple distillation que seulement dans une mesure insignifiante. Par contre,suivant la présente invention on parvient à obtenir par simple con-, densation préliminaire un effet de séparation tellement prononéé, qu'au moins les difficultés décrites au début de la présente spécification ne se produisent plus. REVENDICATIONS I) Procédé d'obtention d'acroléine à partir de mélanges bruts tels qu'on les obtient par la condensation d'aldéhyde éthylique et d'aldéhyde formique,- caractérisé en ce qu'on soumet le mélange brut sous forme de vapeur à une condensation partielle.
Claims (1)
- 2) Procédé suivant la revendication I, caractérisé en ce qu'on réalise la condensation partielle au dessus du point d'ébul- <EMI ID=16.1>point d'ébullition de l'eau.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE216938X | 1938-08-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE435421A true BE435421A (fr) |
Family
ID=5830481
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE435421D BE435421A (fr) | 1938-08-09 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE435421A (fr) |
| CH (1) | CH216938A (fr) |
| FR (1) | FR857674A (fr) |
| NL (1) | NL51304C (fr) |
-
0
- NL NL51304D patent/NL51304C/xx active
- BE BE435421D patent/BE435421A/fr unknown
-
1939
- 1939-06-17 CH CH216938D patent/CH216938A/de unknown
- 1939-07-11 FR FR857674D patent/FR857674A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR857674A (fr) | 1940-09-24 |
| CH216938A (de) | 1941-09-30 |
| NL51304C (fr) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2757209A (en) | Recovery of phenol and alphamethylstyrene from cumene oxidation reaction mixtures | |
| JPH0455180B2 (fr) | ||
| US3337633A (en) | Production of isophorone | |
| US2922809A (en) | Partial oxidation of methane in a motored engine | |
| NO137823B (no) | Fremgangsm}te til fremstilling av som drivstofftilsetning egnet isopropylalkohol | |
| JPS60104026A (ja) | 水及びメタノールを含有する6乃至20個のc‐原子を有する高級アルコールの蒸留後処理法 | |
| US2019983A (en) | Preparation of diketene | |
| BE435421A (fr) | ||
| US2688635A (en) | Process for the production of ketene or acetic anhydride from a mixture of acetic acid and formic acid | |
| US2862855A (en) | Azeotrope distillation of aromatic isopropyl compounds from phenol | |
| US3865849A (en) | Process for obtaining high-purity maleic anhydride from crude maleic anhydride | |
| US2556248A (en) | Ether purification by distillation and adsorption | |
| US2166584A (en) | Purification of ketones | |
| US2289534A (en) | Process for producing acrolein | |
| BE496062A (fr) | ||
| US2598269A (en) | Recovery of sterols | |
| US2334400A (en) | Purification of polyhydric alcohols | |
| JPS6127938A (ja) | ソルビン酸の製法 | |
| US3873577A (en) | Method of recovering pure maleic anhydride from a crude mixture containing same together with an entrainer | |
| US3043883A (en) | Manufacture of resorcinol | |
| US2066461A (en) | Process of separating and recovering hydrocarbons and alkyl esters from mixtures thereof | |
| US3321527A (en) | Preparation of concentrated formaldehyde | |
| JPS6129350B2 (fr) | ||
| US2452412A (en) | Concentrating and refining formaldehyde solutions by distillation with hydrocarbons | |
| CH511775A (fr) | Procédé de récupération d'une source de radicaux SH d'un milieu réactionnel |