BE450264A - Procédé de préparation d'alcoylolamines à partir d'ammoniaque et d'oxydes oléfiniques - Google Patents

Procédé de préparation d'alcoylolamines à partir d'ammoniaque et d'oxydes oléfiniques

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BE450264A
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BE
Belgium
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alkylolamines
ammonia
reaction
preparing
olefinic oxides
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BE450264A
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Montecatini Soc Gen Pe Chimica
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Montedison Spa
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    • C07ORGANIC CHEMISTRY
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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  MProadé de préparation d'alcoylolamines à partir d'ammoniaque et d'oxydes oléfiniques" 
Il est connu que les oxydes   oléfiniques   peuvent réagir avec les solutions ammoniacales, en donnant lieu à la formation des alcoylolamines correspondantes. 



   Suivant les méthodes généralement adoptées jusqu'à présent, la réaction est effectuée en mettant   l'oxyde   oléfinique en contact avec la solution ammoniacale et en réglant la température da réaction dans certaines limites. 



   En général, les solutions ammoniacales employées ont une concentration plutôt élevée, comprise entre 25% et 35%. 



   Le produit de réaction final est constitué par une solution aqueuse de proportions variables de mono- di- et tri-alcoylolamines, selon les quantités d'oxyde oléfinique et de solution ammoniacale 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 employées. 



   La composition finale des   tri-éthanolamines   commerciales est ordinairement la suivante :   eau ......,.................   2%      
 EMI2.1 
 mono-éthanolamines ......... 5j di-éthanolamine ............ 13% tri-éthanolamine 80%
Dans certains cas, la tri-éthanolamine atteint des teneurs plus élevées, mais généralement elle ne dépasse pas 85% de la quantité totale du mélange. 



   On a maintenant trouvé qu'il est possible d'obtenir directament des produits anhydres ayant des teneurs très élevées en   tri-alcoylolamines,   en opérant la réaction entre l'oxyde oléfinique et l'ammoniaque gazeuse dans un milieu anhydre.. 



   Comme milieu de réaction, on emploie   l'alcoylolamine   elle-même, qui est continuellement et énergiquement agitée, ou bien on comprime un mélange d'ammoniaque dissoute dans   l'alcoylolamine,   conjointement avec l'oxyde oléfinique, dans un serpentin ou dans un autoclave capable de disperser la chaleur de réaction. D'après cette méthode, le procédé peut être conduit d'une manière continue. 



   Les   alcoylolamines   ainsi obtenues se composent presque exclu-   siveraent   de tri-alcoylalamine, à condition qu'on travaille en présence d'excès modérés d'ammoniaque. 



   Il est   également   possible d'obtenir des mono- et   di-alcoy-   lalamines en travaillant avec un excès d'ammoniaque plus fort. 



   Le dessin annexé est un exemple illustratif d'un type d'appareil pour la fabrication continue de   l'alcoylolamine.   



   1 et 2 représentent les réservoirs pour l'oxyde et la solution d'ammoniaque dans   l'alcoylolamine,   respectivement; 3 et 4 sont les pompes d'injection dans le   serpentin 5   qui débouche, à travers une soupape 6 à pression réglable, dans l'autoclave, qui est également pourvu d'une soupape 7 à pression réglable. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Le produit de la réaction est recueilli dans le réservoir
8 muni- d'un serpentin réfrigérant 9 et est envoyé, au moyen d'une pompe 10, à la tour 11, pour y êtreà nouveau saturé de NH3, qui arrive en 12. Le refouleur de la pompe 10 est pourvu d'un dispositif qui permet d'éliminer, du liquide, en cycle, la partie qui repré- sente. la production. 



   Cette dernière est recueillie en   13   et est réchauffée par de la vapeur pour éliminer l'excès en NH3 n'ayant pas réagi. 



   14 représente le séparateur de   l'eau   de condensation de la vapeur et 15 la sortie du produit fini. 



   Au moyen du procédé indiqué, on obtient des rendements très élevés, voisins des valeurs théoriques, et le produit dégazé,obtenu à l'état anhydre sans avoir besoin de faire évaporer l'eau, est prêt à être mis dans le commerce. 



     L'installation   schématique illustrée est susceptible de modification,. sans sortir, de ce fait, du cadre de l'invention. 



   Il serait en effet possible de supprimer la tour d'absorption de l'ammoniaque et d'injecter cette dernière avec   l'alcoylol-   amine en cycle. Il est également possible de récupérer l'excès de la production en NH3 par absorption avec de l'acide, etc..

Claims (1)

  1. RESUME.
    1 - Procédé de préparation d'alcoylolamines, caractérisé en ce que la réaction entre l'oxyde oléfinique et l'ammoniaque est effectuée en l'absence d'eau.
    2 - Procédé suivant 1, caractérisé en ce que les alcoylolamines sont employées comme milieu dans lequel la réaction est effectuée, et coma véhicule pour la dispersion de la chaleur de réaction.
    3 - Procédé suivant 1 et 2, caractérisé en ce que, suivant les quantités de réactifs employées, il permet d'obtenir des mono- di- et tri-alcoylolamines.
    4 - Appareil pour la mise en oeuvre du procédé suivant 1, 2 et 3, en substance comme décrit et illustré et dans les buts spécifiés.
BE450264A 1942-04-21 1943-04-19 Procédé de préparation d'alcoylolamines à partir d'ammoniaque et d'oxydes oléfiniques BE450264A (fr)

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