BE450515A - - Google Patents

Description

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çonnables, formant principalement des films et des fils.

  
On sait que les superpolyamides mélangés obtenus par la condensation d'amines aliphatiques diprimaires, d'acides di-

  
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distinguent par leur solubilité dans les dissolvants les plus usuels (par exemple des mélanges d'alcools et d'eau), des polyamides bien définis de diamines et d'acides dicarboniques qui-, comme on sait, ne se dissolvent que dans des phénols, des acides aliphatiques à petites molécules et analogues.

  
Cette propriété a surtout une grande importance pour la fabrication de films et de feuilles en polyamide.

  
On a constaté d'autre part que les produits très polymérisés fabriqués de cette manière, se laissent facilement mettre en oeuvre, pour produire des éléments façonnés, notamment des films et des fils orientables de très bonne qualité.

  
Malgré cela, une utilisation pratique de ces matières ar'tifieielles était à peine possible, parce que l'acide &#65533;-aminocaproique n'est que difficilement accessible, car l'isolement et le.nettoyage sont peu commodes et donnent lieu à des pertes importantes. Cependant, une très grande pureté des matières premières est indispensable pour l'obtention de.bonnes matières artificielles et de bons produits fabriqués au moyen de ces dernières.

  
On a maintenant trouvé que l'on peut obtenir, par un moyen simple et sûr, de précieux superpolyamides mélangés, si

  
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équivalentes d'un acide dicarbonique (par exemple de l'acide adipique) donnant lieu à formation de polyamides, et de for- ' miate polyméthylène-diammonium (par exemple formiate hexamé-

  
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près équivalente au formiate, le chauffage s'effectuant à des températures donnant lieu à. formation de polyamides, jusqu'au

  
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A ce mélange on peut également ajouter, en quantités équivalentes, des aminés diprimaires donnant lieu à formation

Claims (1)

1. de polyamides et des acides dicarboniques, resp. les sels que l'on a fabriqués avec ces matières.

   La réaction qui peut être réalisée à l'état fondu ou en présence d'un dissolvant (par exemple crésol), se poursuit sans accroc et donne des produits très polymérisés, dont on peut obtenir des films et des fils étirables à froid, ayant de bonnes propriétés.

   Ce résultat est très surprenant car il ressort de façon <EMI ID=6.1>

   passe au polymère linéaire correspondant ni par échauffement à lui seul, ni en présence de catalyseurs qui favorisent la

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   Dans le brevet américain. 2 071 253 on signale - et ceci cadre avec les anciennes indications.de la littérature - que, lors de la condensation d'acide &#65533;-aminocaproique, il se forme du lactame monomère à côté du polyamide.

   La polycondensation ne s'opère cependant nullement en passant par le lactame connue stade intermédiaire capable de réagir; la formation de lactame est plutôt une réaction secondaire indépendante.

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   par la transformation de Seckmann et - contrairement à l'acide amino libre - on peut facilement le purifier par recristallisation ou distillation.

   Cet avantage est très précieux car le degré de polyméri-

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   dans le sens le plus mauvais par des impuretés relativement faibles.

   Un autre avantage conditionné par l'action réductrice du formiate polyméthylène-diammonium, consiste dans le fait que les produits obtenus sont presque complètement incolores.

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   caractérisé par le fait que l'on chauffe un mélange comportant des quantités exactement. équivalentes d'un acide dicarbonique donnant lieu à formation de polyamides et de formiate polyméthylène-diammonium, ainsi que d'une quantité de &#65533; -caprolacta-

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   à des températures donnant lieu à formation de polyamides, jus&#65533;u'à ce que la superpolycondensation'ait eu lieu.

   Procédé suivant 1, caractérisé par le fait que des

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   moyen de ces matières, sont utilisés en même temps.

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   réaction s'opère à l'état fondu.

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   la réaction est provoquée dans un dissolvant approprié.