BE455998A - - Google Patents

Description

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  Composition chimique destinée à neutraliser le phosphore, ses   dérivés     et   leurs solutions ou suspensions, plus particuliérement dans le cas de bombardements par bombes incendiaires. 



     On   sait que le phosphore blanc décompose toute une séria de sels métalliques lourds, par exemple les sulfates de cuivre, de plomb, manganèse, etc. Cette propriété a eté mise à profit dans le combat des incendies provoqués par des masses de phosphore en plongeant ces massas dans une solution étendue de sulfate de cuivre par   exemple.   cette manière de procéder n'est guère applicable qu'au laboratoire, ou dans des usines travaillant le phosphore, des usines allumettières par exemple, où Damassa dangereuse est compacta et peut généralement être isolée. 



   On sait d'autre part, que lesincendies provoqués par Le   phosphore   ou ses dérives peuvent être étouffés par projection   d'une   moussa provenant d'un extincteur normal, mais cotte ex-   tinction   n'est que provisoire ; le phosphore reste sous la mous- se avec toutes ses propriétés dangereuses d'auto-inflammabi- lité et dès que la moussa est tombée ou a disparu, le phosphore, ainsi ramené en contact avec l'air, peut s'enflammer à nouveau. 



   Il   faut   donc enlever très rapidement le phosphore recouvert de 

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 mousse ai plonger la niasse oans de l'eau ou mieux J8ns une solution de sel <l1. 1,811i,ue lourd ; estLe op8r:;:l.ion est pratiquement 1..ipo:- sible d,ans le cas d'attaques p')1' 'io<iibes pu phosphore, a cause uu ;ranu nombre de points d. cilspersion et a3 projection, t dj >>LL-::., le phosphore 2'aaflealu.8 immédiatement rien que par le 1110tt,.',Hsnt nécessaire à ,)'-.;'t;scrJ.8r la aassa des parois a.UO,'..'.i1.1d11eS '311e adhère. 



  Il a .1e -""roo8'-' d-a combattre les incaadies causas par le phosphore en COlwl1am.. les erfets ;:iec4:niues de ia moussa ",tou1'- fente at les effets chimiques des solutions de sels métalliques, et a cet effet on :3 ,Jropose ae mélanger aux matièras uastinees à 10,:"n81' x  le ,!lOU.S8:! U:1 sel d3 i;ie i ; 1 lourd, de preferance le sulfate oe cuivre. Bieri que cette proposition ne le :; tipule pas expressé- ment, on peut déduire de son contexte que ce   procède   est plus par-   ticulièrement   destine à combattre das   incendias   bien   localisées,   par   exemple     ceux     susceptibles   de se développer dans des usinas où l'on travaille le   phosphore.   



   Les   expériences     nombreuses     effectuées   ont   démontre   que le sul- 
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 fpte du CCUiVl'U (jjt, du 1uLiJ les sulfates J8 métaux lourds, celui '.1ui, avec la sulfata ùo caamium , a la. plus for8 action viE-a-vis au phosphore, et c'est pourquoi dans cette proposition on a choisi le sulfate d'2 cuivre ,)l'in...:i.J?21e"î6nt. Il axisia évidemment d'autras sels encore plus   petits,   tels que les   iodures,     les   bromures, les sels   d'or,     mets   leur   emploi   sur une larde échelle ne peut être envisagé. 
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  Dans la situation actualle, le sulfata de cuivra paraît le sel le plus   intéressant,   mais, par suite des restrictions auxquelles 
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 est soumis ce ,,:c. tal., il serait paiement impossible d'en envisager l'emploi sur Ul1-1 lerc.:: échelle et la diffusion dans le public, de sorte que, pratiquement, cette proposition ancienne et connue u' (:',.11- ployer le   sulfate   de cuivre en combinaison avec les extincteurs à mousse reste nécessairement sans application actuelle   pos,sible.   



   D'ailleurs, cette proposition revient   pratiquement   a   prévoir,   dans les extincteurs à mousse chimique, un excès du sel acide, par exemple, dans le cas la plus général, où on utilise le sulfate d'alu- minium comme sel acide devant réagir avec le carbonate ou le bi- 

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 carbonate alcalin, cette proposition revient à prévoir un excès de sulfate d'aluminium, lequel sera expulsé de l'extincteur avec la moussa et pourra réagir avec le phosphore ; de talles mousses ayant eté précédemment employées, pour des incendias an   général,   cette pro- position n'apporte en   elle-même   rien de nouveau, puisque dans 1' extincteur a moussa chimique, le sel acide peut être quelconque, et, pourrait donc aussi bien être du sulfata de cuivre, en excès. 



   Dans son brevet N  454. 466 du 19 février 1944, mon collabora- tour   Ardouin   Cools a proposé l'emploi, avec les moussas extictri- ces, de sulfates manganeux et/ou de nickel ou de sulfate ferrico- potassique. Le but avait eté ici de remplacer le sulfata de cuivre soumis a restrictions, en se basant sur le fait que la phosphore blanc decompose les sulfates solubles de métaux lourds, cependant, las nombreuses expériences faites depuis lors ont   démontre   les faits suivants :   1.   L'action du sulfate menganeux seul sur le phosphore   est   très réduits et très lente ; il en est de marne du sulfata de nickel. 



  Quand on emploie cas deux sulfates simultaneant, l'action est quel- que pou plus rapide et plus profonde de marna avec le sulfate fer- rico-potassique, mais à vrai dire, cette action est notoirement en- dessous de celle du sulfate de cuivre et est en tout cas moins ra- pide. 



   2. L'action de tous autres sels solublas de ces métaux ou d'autres métaux lourds employés seuls est également très lente peu   profonde,   et en général, quand la moussa a disparu, le phos- phore   n'est   qu'insuffisamment neutralisé. 



   J' ai effectué de très nombreuses expériences avec toute une série da sels,   que j'ai   fait réagir sur des solutions phosphoreuses telles qu'employées dans las   bombss   au phosphore, at jo suis arri- ve à observer que pratiquement les sels métalliques, et même le plus energique, le sulfate de cuivre, n'attaquent la couche de phosphore dissous ou en suspension qu'en surface et que, même après. un très long contact, na réagissent que sur une très faible épais-   seur.     Il   en résulte donc que   ,1'on   ne peut proprement   parlar   d'una neutralisation complète du phosphore :

   celui-ci reste intact dans 

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 le se la de 1s filasse, ce noyau, intact est entouré à la longue d'une couche de phosphore tL.'cclli;ufl protectrice non i,f18IilJl':oÜ; à 
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 air. 
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  J'ai d'autre part reuiarqué que cette couche externe protec-" trice peut atre renoua plus épaisse et sur tout obtenus beaucoup plus rDpiJ2".enr. quand on fait sur le phosphore ou sa solution non pas un sel de u t,91, eoi,>:,iù dans les propositions antérieures, ou lln sel double, COhl,a8 dcns le brevet cîa ,iioii collabor2tcUI' Arucuin Cools, ;üéJ.is xu ,.lOL'J les 8.,;ls da trois Ltau-: lourds diffe.c:1l1t:s, oont chacun est i60l<,;:,:.811l::' -::;ecot.iposable par le pnosphore, t:'t. vue ce Ma action 13;:"t Sl1core beaucoup plus rapids quand un de ces sels est du sulfate ou un eutre sel soluble ce cuivre ou da cadmium, 0-L quand ce sal soluble dj cuivra ou d8 caduliuui est :lLvlc-11C: eux sels de trois :.lt^.u: lourds. Une très faible quantité de sel soluble dia cuivre ou 63 caa:liut'.: suffit, et il 86Ú10l'3 qua ce soit ce sel <lli amorça li réaction. 



  Cette nécessité Ge sels (l'EU c:-.oins trois #,vt.aux lourds .;!','ut s'ezpliqlle.r' par la fait que la phosphore est tri -ou tetra ou penta- val'3rÜ ; les ions du ph03p.lOI'e ont. une affinité oifféranta, pour chaque atonie, ce sorte que, lorsque l'on n'eriiploia ",u' un seul seul métallique, il n'y a qu'un de c'3s ions qui réagit a l'oriline r'c:CsCl,lO:':. L=i#1;e) 1.<3", qu'ères réagissant éV8ü'i:.u11eiüGnt par âpres sur un excès de sel .1L ta11ique, fanais qu'avec au moins trois mt-.taux différents, cnaqu'3 ..létal réagit avec un ion différent, en neuia te".ps, ce qui assure #ié' plus grande rapidité da nGutrôlis8t.ion ou plus :1:,¯-Ctc:.Lérl:. Gr formation ce la couche externe protectrice.

   En ajoutant "J ai:e: j z> .L 1 ù quantité 0'.1 Sa'1 da cuivra ou de cadmium, par e:-::2 illfJB ce sulfate, C.:; sel 1'8::G i d'abord avec le phosphore (EJ;101''';8ci' ;7 la .c:;;;3c1.icü) J i, lio8ro,,1 ainsi des ions avec lesquels peuvent r':2lr in2t8nt.D.u",\.l.:'fn. les autres sels ; sounne LoUL-3 la sur- fate de cuivra ou oe C^Cl;:lilU::1 joue ici le rôle de catalyseur. Quel que BaiL le processus dj la re7Ct2LOi, il est certain que l'8t8ue au phosphore E:L.ulcnlt:Ü8fl par les sels solubles d'au ,.îOi:lE crois ou plus de Li'c.taux lourds n.o:c.'Jlaleul6i..1't.

   E:COiiJ08r"11â1dS l.,r..0lCCLî2;.1'G par le phosphore, .et de préférence an presanca d'une quantité llêul8 très 

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 petite de sulfate ou autre sel soluble de cuivre ou de cadmium, 
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 Uül1i:1o.1 u'-;j i:.'ult.')L3 ;;tottttatucs, plus rapides et plus profonds que ceux obtenus jusqu'ici ,iù-à1<o avec des solutions cOaCal1t.l'<::es ae sulfate de cuivre. Les sels à employer seront, par   exempta   (nais non limitati- vament, les sels organiques ou inorganiques, simples ou doubles, d'aluminium., de nickel, de manganèse, de   cobal'c,   de far, de zinc, de plomb, de magnésium., de   chroma,   etc. 



   Le mélange des trois ou plus de sels métalliques peut,   confor-   ment à l'invention, s'employer sous toutes   formas   quelconques : 
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 au Jâ.t.i3, an liquide, en suspension, en poudre, etc. projeté ou appliqué sur la massa à combattre par tout moyen ou de toute manière quelconque, par exemple dans le. sein d'une mousse chimique ou méca-   nique, au   moyen   dE)     air,   liquide, eau sous etc. 
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  REVf:N!)ICI\'1'ION8. 



  1. Composition chimique destinée à neutraliser ia phosphore, ses dérives ou IGur6 solutions ou susponsious, plus particulièromaut ticiiù la ces d::' bombardements par bombes au phosphore, p2r 1'or,.la- .tio,.;. sur 1s massa d'uns couche protectrica nautr81i8E::9 par r,ac- 'Gioi'1 du phosphore avec un sel métallique, caractérisés'an cl que la ul.'G¯' eomposition renferme des sels solubles organiques ou inox- ;;;c,llic..:.UEJ2, simples ou doubles d'au moins urùib métaux i:f'ï','.r8',aS normsiamas-t decompossbies isolement par le phosphore, cm-t@L,3 composi- tion :::.tenc. sinployee sous forme quelconque (pâte, liquide, émulsion, poudre, ï:

  tC, d'G "tant amanea dn contact a.vaC la massa à combattra par tout moyen ou de toute   manière     quelconque,   par   exemple   au sein 
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 ú'Ui1G moussa chimique ou mécanique, au moyen da 8.Z, d'air, d'eau ou autre liquide sous pression, etc. 



  . Composition suivant revendication. l, cej:,actérisE8 '311 Cci que l'on y ajouta une faible quantité da sel soluble de cuivra ou de eaornium, ou en ce que l'un des sels fornal1-c. la co,üposi'ciOl1 ast un sel da cuivre ou de   cadmium.