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Duns le brevet principal N[deg.] 440 652 la Demanderesse a déorit un procédé de préparation de teintures solides sur des fibres animales, des fibres cellulosiques naturelles ou artificielles et des mélanges de fibres animales et de fibres oellulosiques ainsi que sur des produits à base de composés polyami- '
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azolques solubles dans l'eau et qui comportent au moins un groupe nitré mais pas de groupe sulfonique ou carboxylique et à traiter ces teintures par des agents cédant du métal soit avant, soit après, soit pendant le développement avec les composés di..azoïques solubles mentionnés en dernier lieu.
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hydroxy-naphtalène, B le radical d'une amine de la série du ben.zène ou du naphtalène, exempte d'hydroxyles et copulée en position para par rapport au groupe aminé, C le radical d'un acide <EMI ID=6.1>
ou arylique, les composantes étant choisies de manière telle que le oolorant final contienne au moins deux groupes solubilisants.
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440 652 a pour objet un perfectionnement au prooédé décrit dans le brevet principal, perfectionnement qui consiste à appliquer sur la fibre des colorants diazolques secondaires définis par le mène schéma de formation, avec cette différence que A représente le radical d'un l-amino-7-hydroxy-naphtalène et que X désigne l'hydrogène et Y un radioal acylique ou un radical de la série du benzène ou X un groupe alooylique et Y un radioal aoylique, le traitement étant poursuivi de la mena façon.
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tures offrant des propriétés de solidité similaires si l'on appliquait sur la fibre des colorants diazolques secondaires définis par le même schéma de formation, avec cette différence que
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quel l'hydroxyle et le groupe aminé se trouvant dans de différents noyaux et peut comporter des substituants supplémentaires sauf dans la position de copulation et que X désigne l'hydrogène et Y un radical alcoylique, un radical acylique ou un radical de la série du benzène ou X un radical alooylique et Y un radical acylique, et si l'on opérait ensuite canne précédemment.
En prooédant de cette manière on obtient des teintures de nuances bleues et vert-bleu à noires qui se distinguent par de très bonnes propriétés de solidité au traitement par voie humide et surtout par une très bonne solidité à la lumière.
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On traite à 95[deg.] pendant environ une déni-heure un filé mixte composé de 50 parties de schappe artificielle et 50 par-
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nique, 0,5 % du produit de condensation préparé à partir d'une molécule d'alcool ootodéoylique et 20 molécules d'oxyde d'éthyl-. ène et 50 de sulfate de sodium, la longueur du bain étant de
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benzène diazoté, 0,5 % du produit de condensation préparé à partir d'une molécule d'alcool ootodéoylique et de 20 molécules
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sulfate de cuivre, on porte la température à 80[deg.], on maintient cette température pendant une demi-heure, on rince la matière et on la sèche. On obtient une belle teinture bleu-marine qui possède de très bonnes propriétés de solidité, surtout une très bonne solidité à la lumière.
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sulfate de cuivre, d'autres sels métalliques tels que le ohlorure de nickel ou le chlorure cobalteux, on obtient des nuances similaires.
Le tableau suivant indique les nuances d'un certain nombre d'autres teintures pouvant être obtenues par le procédé objet de la présente addition.
Développé au Traité en Nuances des Colorant de départ : moyen du composé même temps teintures
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bres mixtes do laine et de sohappe artificielle
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In the main patent N [deg.] 440 652 the Applicant has deorit a process for preparing solid dyes on animal fibers, natural or artificial cellulosic fibers and mixtures of animal fibers and oellulosic fibers as well as on products based on polyamide compounds
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azoles which are soluble in water and which have at least one nitro group but no sulfonic or carboxylic group and to treat these dyes with metal-releasing agents either before, or after, or during the development with the soluble di..azo compounds last mentioned.
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hydroxy-naphthalene, B the radical of an amine of the ben.zene or naphthalene series, free from hydroxyls and copulated in the para position with respect to the amino group, C the radical of an acid <EMI ID = 6.1>
or aryl, the components being chosen such that the final colorant contains at least two solubilizing groups.
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440 652 relates to an improvement to the process described in the main patent, improvement which consists in applying to the fiber secondary diazole dyes defined by the formation diagram, with the difference that A represents the radical of an l-amino- 7-hydroxy-naphthalene and that X denotes hydrogen and Y an acyl radioal or a radical of the benzene series or X an aloyl group and Y an aoyl radioal, the treatment being continued in the same manner.
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tures offering similar fastness properties if secondary diazole dyes defined by the same formation scheme were applied to the fiber, with the difference that
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which hydroxyl and amino group are in different rings and may have additional substituents except in the coupling position and that X denotes hydrogen and Y an alkyl radical, an acyl radical or a radical from the benzene series or X an alooyl radical and Y an acyl radical, and if one then operated cane previously.
By proceeding in this way, dyes of blue and green-blue to black shades are obtained which are distinguished by very good properties of fastness to the wet treatment and especially by very good fastness to light.
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A mixed yarn made up of 50 parts of artificial schappe and 50 parts is treated at 95 [deg.] For about one hour.
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nique, 0.5% of the condensation product prepared from one molecule of ootodeoyl alcohol and 20 molecules of ethyl oxide. ene and 50 sodium sulfate, the length of the bath being
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diazotized benzene, 0.5% of the condensation product prepared from one molecule of ootodeoyl alcohol and 20 molecules
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copper sulphate, the temperature is brought to 80 [deg.], this temperature is maintained for half an hour, the material is rinsed and dried. A beautiful navy blue dye is obtained which has very good solidity properties, above all very good light fastness.
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copper sulphate, other metal salts such as nickel chloride or cobaltous chloride, similar shades are obtained.
The following table indicates the shades of a certain number of other dyes which can be obtained by the process which is the subject of the present addition.
Developed in Shades of Starting Colorant: medium of the compound same time dyes
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mixed wool and artificial soybeans
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