BE456768A - - Google Patents

Description

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  "Procédé de désilicatisation d'eaux   à.   faible degré de dureté en carbonate". 



   Il est connu de désilicatiser de   l'eau   brute à chaude avec de   l'oxyde   de magnésium, en vue d'obtenir de l'eau pro- pre à alimenter les chaudières   à.   haute pression;   on utilise ,   , de préférence dans ce but une magnésie à grain fin ayant une faible densité apparente, par exemple un oxyde de magnésium précipité et calcinée On a constaté qu'il est alors   avanta-   geux de précipiter en même temps les carbonates par une ad- dition de chaux correspondante ou bien d'effectuer l'élimi- nation de la silice et de la chaux avec un même corps, à savoir la dolomie calcinée .

   On a constaté de façon surpre- nante que ce mode opératoire ne donne pas, dans quelques cas, le résultat désiré, par exemple lorsqu'on traite de l'eau provenant de la rivière allemande "Mulde", pour une cause qui n'a pas encore été éclaire:Le, .car   on   ne réussit pas à réduire la teneur en acide silicique aux valeurs nécessaires,   c'est     à'dire   à des teneurs très inférieures à 1 mg. par litres 
On a maintenant trouvé que l'insuccès susmentionné est dû à un manque de dureté en carbonate de   l'ear:

  ,   ce qui fait que l'on ne peut effectuer, dans   unè   mesure suffisante, la   @   

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 désilicatisation à chaud, avec de ltoxyde de magnésium d'eaux pauvres en carbonate qu'en augmentant temporairement leur dureté par addition de bicarborntes alcalinoterreux et en les désilicatisant ensuite de façon connue avec de l'oxyde de magnésium en procédant à une reprécipitation simultanée du carbonate par de la chaux. On peut, par exemple, augmenter artificiellement la dureté en carbonate en dissolvant dans l'eau des suspensions de carbonates   alcalino-terreux   ou d'oxydes alcalino-terreux par introduction d'acide carbonique gazeux que l'on amène alors dans l'eau brute en quantité suffisante. 



   Un procédé particulièrement avantageux consiste à effectuer l'accroissement de la 'dureté en carbonate par passage, suivant le principe du courant partiel, d'une fraction déterminée de   l'eau   brute, additionnée d'acide carbonique, sur un échangeur d'ions hydroxyle. En effet, avec ce procédé, les sels conférant la dureté et restés dans l'eau après traitement, donc le sulfate et le chlorure de calcium, sont transformés en les bicarbonates correspondants. Après la   désilicatisation,   on obtient alors une eau   dont   les sels sont partiellement éliminés. 



   Dans le procédé conforme à l'invention, on utilise de façon particulièrement avantageuse, apr ès élévation de la dureté en carbonate, comme produit de désilicatisation et d'élimination de la dureté, le produit dénommé hydrate de dolomie, c'est à dire une dolomie calcinée qui est constituée par un mélange naturel de chaux et de magnésie, lequel est   hydraté   soit à l'avance, soit lors de son addition à l'eau brute. 



   Voici quelques exemples de résultats obtenus par le traitement usuel et par le traitement conforme à l'invention: EXEMPLE 1.-
Une eau brute présentant 2 degrés d.H. de dureté en carbonate, 17 degrés d.H. de dureté totale et 10 mg. par   litre, de   SiO2 a été rendue faiblement alcaline par addi- 

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 tion d'un peu de chaux et traitée à 97 C avec 80 g. de MgO par m3 d'eau brute. ±prés une durée de réaction de 2 heures, on a séparé les matières solides par filtrage sir une magno-masse.

   L'eau obtenue présentait une teneur résiduelle en acide silicique de 1,2 mg. par litre: ' EXEMPLE   2 .-  
Partant de   l'eau   brute définie à   l'exemple   1, on a élevé la dureté en carbonate à environ 10 degrés d.H. par addition d'une solution de bicarbonate de magnésium préparée à partir d'une suspension   dtoxyde   de magnésium et   d'aci-   de carbonique et on a ajouté ensuite, à 97  C, 80 g. d'oxyde de magnésium et 110 g. de chaux par m3.

   On a obtenu ainsi   @   une eau pure qui ne présentait plus, après filtrage, qu'une teneur en SiO2 de 0,45 mg. par litre et 1,8 degrés d.H. de dureté en carbonate; én effectuant la précipitation avec de la dolomie calcinée au lieu de chaux et de magnésie, la teneur résiduelle en acide silicique est tombée à 0,35 mg. par litre.

Claims (1)

1. EXEMPLE 3 On a détourné 30% de l'eau brute définie à ltexemple 1 et on les a conduits sur un échangeur d'ions hydroxyle après addition d'acide carbonique* Après avoir réuni de nouveau ' ce courant partiel avec l'eau.brute, la dureté en carbonate s'élevait à 7 degrés d.H. et on a obtenu,,par cette méthode des désilicatisation, les mêmes résultats qu'à l'exemple 3 avec, simultanément, une réduction considérable de la teneur en sulfate et en chlorure. '" R e vend i c a t ion s.

   1.- Procédé de désilicatisation d'eaux à faible dureté en carbonate par de l'oxyde de magnésium à chaud, caractérisé en ce qu'on accroît temporairement la. dureté-de l'eau par addition de bicarbonates alcalino-terreux, après quoi on désilicatise l'eau de façon-connue, par de l'oxyde de magnésium, en procédant à une repréoipitation simultanée des \car- bonates par de la chaux. <Desc/Clms Page number 4>

   2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on augmente la dureté en carbonate de l'eau en faisant passer, suivant le principe du courant partiel,une fraction déterminée de l'eau brute additionnée d'acide carbonique sur un échangeur d'ions hydroxyle.

   3.- Procédé selon les revendications 1 et 2, caractérisé en ce que, après accroissement de la dureté en carbonate, on utilise,comme produit d'élimination de la silice et du carbonate, de la dolomie calcinée.