BE465991A - - Google Patents

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BE465991A
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thioplasts
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G75/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen, or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G75/14Polysulfides
    • C08G75/16Polysulfides by polycondensation of organic compounds with inorganic polysulfides

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
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  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Perfectionnements aux procédés de fabrication des thioplastes 
On sait que les polysulfures alcalins réagissent avec le dichlo- réthane et avec d'autres dérivés dihalogénés pour donner des poly- sulfures   d'éthylène   formant une classe de caoutchoucs synthétiques connus sous le nom de thioplastes. Au moment de leur fabrication, ces produits se présentent sous l'aspect de masses élastiques, ner- veuses. Toutefois, au bout d'un certain temps, ils perdent leur sou- plesse et leur élasticité pour devenir raides puis finalement durs et cassants. Ceci est particulièrement net pour les thioplastes prépa- rés   à   partir du dichloréthane. 



   Cette   transfoxmation   de l'état physique des thioplastes pré- sente'de nombreux inconvénients. Tout d'abord on est obligé de les transporter dans des emballages fermés du fait de la fragilité qu'ils présentent lorsqu'ils sont devenus durs. Ensuite, avantleur utili- sation, on doit leur faire subir une mastication préalable destinée   à   leur restituer la souplesse et l'élasticité qui leur permettront d'absorber les ingrédients devant entrer dans la composition des mé- langes. 



   On observe une évolution analogue sur des pellicules obtenues à partir des uspensions des grains de'petites dimensions appelées latex. Ces films qui présentent, au moment de leur préparation, une grande souplesse, deviennent peu à peu raides   pu%   au bout d'un mois environ, durs et cassants.

   Cette rigidité confère aux pellicules une grande fragilité qui les fait se briser au moindre choc.   @   

 <Desc/Clms Page number 2> 

 cr la demanderesse a découvert, en collaboration avec Messieurs 
 EMI2.1 
 FGUHNIER, C5IZALLET et ZIEGLER, qu'il était possible l'obtenir des thioplaste ne subissent pas d'évolution avec le temps, qu'ils soient à i 'é iat de masses ou à l'état de films, à conditions d'ajouter au dichlorcLhane de faibles proportions, énëralet.ient infërieures 1:1 l" en volume :

   - lie chlorures d'nlcoyles tels que le chlorure d'etnyle, ou d'ëLhers u-ß.ees tels que l'oxyde de mëthyle, l'oxyde d'étnyle, ltuyee de buuyie ou .Les évimrs du glycol, ou de mélanges de cn.lor1l.l'es d'alcoyie et d'ëthers oxydes. lour prr:;ciser l'objet de 'invention, on donne ci---;près une série d'exemples de préparation des thioplastes, soit à l'ëtaT a.e m3,sses, soit à l'état de latex. Il esL bien en-r.eD .1l. 'p2e les cuncti- 'Gions aientionnëes n'ont rien de limite.:t1f. 



  è 1 - Dans un appareil muni d'un agi Dateur, on in n'ou.ui 1. 1 ii <.ce (le solution renfermant 1 molécule de tétrasul:tu.re de sodium te- nant, en suspension b gr. de chaux, puis, à 1<z teapérpture de 60 , 80 cna..: âe dichlorétnene 2en:Ëerman-u 0,6l: e::.à j 1 o>-yàe d'éthyle. L'ad- dition terminée, on continue à chauffer pendant 4 h. a 60 .pour F"r- 'f-'.t la réaction* On lave à 1le'lU le produit obtenu et l'acioi1îe jUS1\11h fortr,)tion d'une prise en masse, un rince de nouveau à l'eau et pause le arOCLl1'G entre les cylinares d'un mélano'eur pour le sécher. 



  On ob ientainsiunemasse  jaune  clair, crêpée,   élastique,   nerveuse qui, par la suite, conserve toute sa souplesse. si on fait avec ce   produit   un   mélange   de composition   suivante :   
 EMI2.2 
 '±1:ioi>l wste l10 iJ.ipn.6nylsu.Dnidine .,5 Accélérateur f.b. c.1 znoe 10 Noir 25 Acide   stéarique   0,5 
 EMI2.3 
 et le chauffe sous pression à 1::

    C pendant 1:Ù minutes, on obtient un vu.lc8.l1isat ayant les caractéristiques suivantes : iié i# 1 s t in c à la traction GO,b .rLCI,'i':7c',   .Allongement   520% qui sont   celles     d'un   bon thioplaste. 
 EMI2.4 
 ¯;:e¯..e . - On introduit dans un appareil muni ci 'un agitateur, une 301u :lon .:::'enfer;nnn t une molécule de tétrasulfure -le sodium, 10 cm3 d'une solution à 10 % d'alcool polyvinylique et 10 gr de   chaux.   On 
 EMI2.5 
 chaufie le tout à 60  et -tout en agitant on ajoute par petites pro- portions un mélange de 80 cm,.) de dicliloréti-iene et de 0,É due chlorure d'éthyle. L'addition terminée on continue à chauffer pendant quatre heures tout en agitant. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   La suspension fine ainsi obtenue est ensuite lavée, d'abord à l'eau puis à l'acide   chlorhydrique   et finalement à l'eau. On ob- tient ainsi un latex de thioplaste qui, appliqué en couche mince sur une plaque polie, donne un dépôt parfaitement lisse, homogène et ne présentant aucune solution de continuité. 



  Exemple 5.- On introduit dans un appareil muni d'un agitateur, 1 litre de solution renfermant 1 molécule de tétrasulfure de   sodium,   10 cm3 d'une solution d'alcool polyvinylique à 10 % et 10 gr de   chaux.   



  Après avoir mis l'agitateur en marche et porté le liquide à 60  C on introduit peu à peu un mélange renfermant  80   cm3 de dichloréthane, 0,2 cm3 d'oxyde d'éthyle et 0,2 cm3 de chlorure d'éthyle. 



   La réaction terminée, on lave le produit à l'eau, on l'acidi- fie et le rince à nouveau. Gn obtient   un,latex   de thioplaste qui, ,étalé en couche mince, donne un dépôt lisse, continu, homogène, solide et qui conserve avec le temps toute sa souplesse et son élas-   ticité-.   



   REVENDICATIONS 1/ .Procédé d'obtention de thioplastes ne durcissant pas avec le temps, consistant à additionner le dichloréthane ou autres dérivés dihalogénés mis en oeuvre, de faibles proportions de chlorurs d'alcoyles, ou d'éthers oxydes ou de mélanges de chlorures d'alcoyles et d'éthers oxydes. 



    2/   Application du procédé suivant 1/ dans la préparation de latex de thioplastes donnant des films qui conservent toute leur souples- se avee le temps. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3/ titre de produits industriels nouveaux les théipolastes et latex de thioplastes obtenus suivant 1/ et 2. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
BE465991D BE465991A (fr)

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