BE469544A - - Google Patents

Description

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  Compositions insecticides 
Cette invention se rapporte à des compositions insecti- cides et particulièrement à celles qui sont destinées à des dis- persions telles que celles connues sous le nom de "aérosols". 



   Cette invention se rapporte particulièrement aux mélan- ges insecticides "aérosols" comportant du dichlorodifluorométhane comme agent volatil de diffusion et du 2,2-bis (p-chlorophényl)- 1,1,1-trichloroéthane, qui sera quelquefois indiqué sous le nom de dichlorodiphényltrichloroéthane, comme insecticide. 



   L'avantage'utilisé du dichlorodifluorométhane comme agent de diffusion est bien connue Il a un point   d'ébullition   'bas à la pression atmosphérique et il est non toxique et inin- flammable dans les conditions ordinaires d'utilisation. 

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  Les propriétés insecticides du dicnlorodiphényltricnloro- éthane sont également bien connues. Cependant, ses   propriétés   physiques sont telles qu'elles le rendent peu aisément dispersa- ble comme "aérosols". La   suostance   est un solide qui fond à l'état 
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 pur à environ 1030 C. Des essais pour dissoudre le dichlorodipnényltrichloroétaane dans du dichlorodifluorométnane et de le décharger ensuite d'un   récipient   à travers un petit orifice, comme cela a été 
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 fait avec du pyr'èthre, n'ont pas été satisfaisants. Bien que le dichlorodifluorométhane dissolve le dichlorodipiényltricnloroéthane aans un rapport de o.d )/1 ou 0?9, o en poids a 25- u. sa soluoilité tombe rapidement lorsque la température baisse.

   En conséquence, lorsque des solutions préparées à partir de dichlorodifluorométhane et,contenant plus de 0,5 % de dichlorodiphényltrichloroétnane sont placées dans un récipient et sont déc.t1a.rgées comme "aérosols" à travers un petit orifice ou un tube capillaire, des cristaux de dicrz.oxodipri.ny7txiGri7.oxotYza.a se séparent de la solution pendant la décharge. 



   Cette séparation des cristaux semble être due a deux ef- 
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 fets, l'un étant l'évaporation de dichlorodifluorométhane avec une augmentation résultante de la concentration de dichlorodiphé-   nyltrichloroéthane   jusqu'au point de saturation, l'autre étant   la   réduction de température   accompagnant   cette évaporation et avec   la,   
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 température baissante, un abaissement de la quantité de dichloro- diphényltricnioroéthetne, produisant alors une solution saturée. La formation de tels cristaux CI. pour résultat un abaissement as la concentration du dichlorodiphényltricnloroéthane finalement clLs2er- sé comme "aérosol" et également donne dans plusieurs cas une ob s t ruc-   tion   de l'orifice,du tune ou de la tuyère. 



   On a proposé d'utiliser un solvant mutuel pour le dichlo- 
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 xodirinß,tricx7oxotia,ne et le dionlorodifluorométhane pour eau- 

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 pécher cette formation cristalline. Le   cyclohexanone   s'est révélé satisfaisant, mais il existe de nombreuses objections à son uti- lisation ordinaire en raison de certains effets nuisibles   qu'il -   possède d'une façon inhérente. 



   Le solvant idéal comporterait les propriétés suivantes: 
1) Un pouvoir de solvant suffisant pour maintenir la 
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 concentration désirée de dtehlorodiphényitrictiloroêthane dans la solution, dans les conditions d'utilisation. 



   2) La solubilité ne doit pas décroître rapidement avec la température. 



   3) Il ne doit pas se volatiliser pendant une   décnarge   au point où la solution de décharge devient saturée de dichloro-   diphényltrichloroéthane.   



   4) Il ne doit pas être toxique ou nuisible pour les animaux à sang chaud. 



     5) Il   ne doit pas avoir d'odeur forte ou offensive. 



   6-) Il ne doit détériorer aucune substance physique telle   que :   métaux, tissus, peintures, plastiques et laques avec lesquels il peut être en contact. 



     ?) Il   ne doit pas corroder son récipient. 



   8) Il ne doit pas réagir chimiquement soit avec le   dichlorodiphényltrichloroéthane,   soit avec le   dichlorodifluoro-   méthane. 



   9) 11 doit 'être bon marché et se trouver en très gran- de quantité. 



   Du point de vue dégagé par les exigences précédentes, les huiles minérales raffinées offrent une solution   possible.   Ce- pendant, des expériences faites avec du kérosène raffiné, déso- dorisé et de l'huile de paraffine raffinée incolore ne se sont pas montrées avantageuses, leur emploi produisant une obstruction 

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 de l'orifice en peu de temps.   Cahotera   que le kérosène et l'hui- 
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 le Incolore utilisés avaient comme origine la aax,': inc:,; c'est-à- dire qu'ils étaient composés principalement de   chaînes     hydrocarbo-   niques droites. 



   Cependant, si selon l'invention on utilise une huile mi- nérale comportant principalement un hydrocarbone cyclique comme 
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 solvant mutuel pour le dichlorodiphéilyltrichloroéthane et le ni- chlorodiflun:Métûa.l1e, lcs exigences précédentes sont remplies de fi.:1."on conveiictole et 1 solution peut être dispersée comme un ,'aérosol,, sans cristallisation à la tuyere et sans diminution de la concentration de   l'aérosol.   Les hydrocarbones cycliques sont 
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 généralement soit des hydrocarbones aromatiques, soit des hyciro- carbones naphténiques ou les deux* Des huiles minérales contenant des   hyarocarbones   cycliques sont généralement des huiles connues 
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 comme huiles de "nd.J}lltene-bé:

  1.Se, elles dérivent habituellement d'huiles   crûtes   obtenues en   Californie,   au Mexique et sur la cote du Golfe, mais peuvent être également obtenues à partir   d'huiles   brutes du milieu du Continent par des méthodes d'extraction con- 
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 venabl;s des huiles minérales à hydrocarbones cycliques nàpnte- ne-base   euvent   également venir   d'huiles     crûtes     d'autres     parties   du globe, par exemple, de l'Amérique du Sud et   spécialement   de Russie. 



   Par   exemple,   le mélange suivant a été   préparé   et utilisé avec   succès   en le   dispersant comme   un "aérosol" d'un récipient   fermé   à,   travers   un tube   capillaire   ayant un orifice approximatif 
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 de qu3 mi.), ils diamètre sans dél?3t (te cristal ou dl oûstJ:uctiùn. 



  Les   parties   étaient en poids: 
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 2,2-oins- (-chloroény1)- 1,1,1 - tricl1l0roétc:me' 1 j5 Huile minérale j)Ta..Jht'ene-l)d6e laxge teneur d:rydxocaxbon4 cyclique) 9 go Dicnlorodifluoyométhane 89 fa Extrait de pyrèthre (2CJJ/o pyrethrine) po 

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L'huile utilisée était une huile minérale naphtène- base commerciale appelée Suniso 3-0, ayant une viscosité de 150 seconds (SUV) à 37.8 C. L'extrait de pyrèthre fut ajouté pour donner une chute rapide des insectes. 



   La viscosité de l'huile utilisée n'est pas un important facteur et des huiles de viscosité différentes peuvent être uti- lisées si elles répondent aux autres exigences qui ont été spéci- fiées. 



   La quantité d'huile minérale utilisée n'est pas particu- librement critique et sera déterminée principalement par sa teneur en hydrocarbone cyclique. Cependant, l'huile ne doit pas être utilisée dans une quantité siforte qu'elle interférerait avec les   propriét'és   d'aérosol de la solution. 



    REVENDICATIONS   --------------------------- 
1.- Composition insecticide comprenant du   2,2-bis   (p-   chlorophényl) -     1,1,1-trichloroéthane,   du dichlorodifluromoéthane et une huile minérale contenant suffisamment d'hydrocarbones cy- cliques pour maintenir le 2,2-bis (p-chlorophényl) 1,1,1-trichloro- éthane en solution dans le   dichlorodifluorométhane.  

Claims (1)

1. 2.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que l'huile minérale vient d'une naphtène-base.

   3.- Composition suivant la revendication 1 ou 2, caracté- risée en ce qu'une petite proportion de pyrèthre est ajoutée à la composition.

   4. - Solution servant à produire'un aérosol insecticide et comprenant principalement, comme agent volatil de diffusion, du dichlorofluorométhane dans lequel est'dissoute une petite quantité de 2,2-bis-(p-chlorophényl)-1,1,1-trichloroéthane comme insecticide , et une quantité d'huile minérale de naphtène-base suffisante pour <Desc/Clms Page number 6> maintenir la solution quand l'aérosol se forme.

   5.- La'composition insecticide telle que ci-dessus décrice en substance.