BE470307A - - Google Patents

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BE470307A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B7/00—Halogens; Halogen acids
    • C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Treating Waste Gases (AREA)
  • Gas Separation By Absorption (AREA)

Description


  " Procédé d'épuration du chlore dégagé par action de l'acide

  
 <EMI ID=1.1> 

  
On sait que, lorsque l'on met en présence de l'acide nitrique et des chlorures alcalins ou alcalino-terreux, à température convenable, il se dégage un mélange gazeux formé principalement de chlore-, d'oxydes d'azote, et de chlorure de nitrosyle

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Cette réaction a déjà été signalée comme source de chlore et divers procédés ont été décrits ayant pour but l'élimination pure et simple des constituants du mélange autres que le chlore, ainsi que l'extraction du chlore élément de ceux de ses constituants qui en-contiennent.

  
C'est ainsi que l'on peut, par exemple, d'une part, ab-

  
 <EMI ID=3.1>  

  
Cependant, le chlorure d'azotyle NOpCl qui se trouve dans le mélange de gaz en question n'est pas altéré par les traitements ainsi proposés et se retrouve pratiquement -intact après les avoir subis, de" sorte qu'il vient polluer le chlore sous forme d'impureté azotée.

  
La présente invention a pour objet un procédé qui per-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
sus-mentionnés. Ce procédé est basé sur la constatation, faite par la demanderesse, que ce chlorure NOpCl est facilement disso-

  
par la chaleur, à partir d'une température de l'ordre de 150[deg.]C,

  
 <EMI ID=5.1> 

  
par refroidissement. Le procédé en question consiste fondamentalement à porter le mélange gazeux obtenu par action de l'acide nitrique sur un chlorure - après avoir débarrassé ce mélange par des procédés connus en eux-mêmes, du peroxyde d'azote, éventuelle-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
contient - à une température comprise entre environ 150[deg.]C et 300[deg.]G et, de préférence, de l'ordre de 200[deg.]C, en présence d'un agent de fixation du peroxyde d'azote, tel que l'acide sulfurique, un contact intime étant assuré entre le mélange gazeux et l'agent de . fixation..

  
Grâce à ce traitement, le chlorure d'azotyle NOpCl con-

  
 <EMI ID=7.1> 

  
façon, du chlore pratiquement exempt de tout composé azoté.

  
Voici un exemple de réalisation de L'invention :

  
 <EMI ID=8.1> 

  
cide nitrique, dans la proportion de 1 molécule gramme de NaCl

  
 <EMI ID=9.1> 

  
zeux contenant du chlore., du peroxyde d'azote, du chlorure de ni&#65533; 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
et le chlorure de n&#65533;trosyle sont éliminés de ce mélange par les procédés habituels, et l'on obtient du chlore contenant encore 2

  
 <EMI ID=11.1> 

  
Le chlore impur ainsi obtenu est mis en contact intime. par exemple par barbottage, avec de l'acide sulfurique chaud, à

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
On obtient finalement du chlore qui ne contient plus que 0,05 à

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
que le contact entre le chlore impur et l'acide sulfurique est maintenu plus longtemps.

  
Le chlore impur peut être éventuellement réchauffé avan''; d'être mis an contact de l'acide sulfurique chaud.,

  
On a remarqué par ailleurs que l'action de ce dernier est d'autant plus efficace que le chlore impur a été préalablement mieux débarrassé du peroxyde d'azote libre qu'il peut contenir.

Claims (1)

  1. - REVENDICATIONS - .
    1.. Procédé d'épuration du chlore impur contenant du
    chlorure d'azotyle N02Cl, chlore impur obtenu par action de l'acide <EMI ID=16.1>
    par les procédés connus en eux-mêmes, des bioxyde et peroxyde d'azote et du chlorure de nitrosyle NOC1, caractérisé en ce que l'on
    met en contact intime, à une température comprise entre environ
    150 et 300[deg.]C, le chlore impur, encore souillé de chlorure d'azotyle,
    et un agent de fixation du peroxyde d'azote.
    . 2. Pro.cédé d'épuration du chlore impur suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent de fixation du neroxyde d'azote utilisé est de l'acide sulfurique-.
    3. Procédé d'épuration du chlore impur suivant les revendications 1 et 2 ci-dessus,caractérisé en ce que l'on fait bar-
    botter le chlore impur dans un bain d'acide sulfurique porté à
    une température comprise entre 150 et 300[deg.]C.
    <EMI ID=17.1>
    quelconque des revendications 1 à 3 ci-dessus, caractérisé en ce
    que le chlore impur est réchauffé avant d'être mis en contact
    avec l'agent de fixation du peroxyde d'azote.
    5. Un procédé d'épuration du chlore, obtenu par action
    de l'acide azotique sur un chloruré alcalin ou alcalino-terreux, sensiblement tel que décrit ci-dessus. - RÉSUMÉ -
    Procédé d'épuration du chlore obtenu par action de
    <EMI ID=18.1>
    connus, des oxyde'et peroxyde d'azote et du chlorure .'de nitrosyle, consistant à éliminer le chlorure d'azotyle NOpCl qui le souille, par dissociation à chaud de ce chlorure et fixation des radicaux nitriques dissociés.
BE470307D 1946-12-24 BE470307A (fr)

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