BE489085A - - Google Patents

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BE489085A
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naphthylamine
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  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Composés organiques et procédé pour la préparation de ces composés Société dite :   POOR &     COMPANY.   



   L'invention a trait à de nouveaux composés organiques utiles et, plus particulièrement, aux produits de réaction d'acides aldoniques et d'amines, et à un procédé pour la préparation de ces composés. 



   L'un des objet de l'invention réside dans la préparation de composés 
5 organiques complexes qui sont solubles dans des solutions alcalines. 



   Un autre objet de l'invention réside dans la préparation de nouveaux   @   produits de réaction d'amines et d'acides aldoniques, produits qui sont utiles. 



   Un objet plus particulier de l'invention réside dans la préparation 10 de nouveaux produits de réaction d'amines aromatiques et de l'acide gluconique. 



   Un aitre objet particulier de l'invention réside dans la préparation de gluconates de naphthylamine.. 



   Suivant un autre objet de l'invention, est indiqué un procédé nouveau. 



   15 et perfectionné pour la préparation de composés de la nature indiquée ci-dessus. D'autres objets ressortiront de la description qui va suivre. 



   Conformément à l'invention, il a été établi que de nouveaux composés 20 utiles sont obtenus en faisant réagir des acides aldoniques avec des amines, de préférence des amines aromatiques et, en particulier, des naphthylamines. Les produits préférés sont solubles dans l'alcali et conviennent spécialement pour l'emploi dans des bains galvanoplasti- ques, c'est-à-dire des bains pour le dépôt électrolytique de métaux, 25 comme, par exemple, le zine et le cadmium. Il est bien entendu cepen- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 '. - - 1 . - -1 = -=2 - A 48908 S 
L'invention va être illustrée plus en détail, mais sans y être limitée, par l'exemple suivant, dans lequel les quantités sont indiquées en par ties par poids, sauf indication contraire. 



   Exemple 
Un mélange est préparé en mélangeant ensemble 
5 20 parties d'alpha naphthylamine 
120 parties d'acide gluconique à 50% 
Le mélange est soumis à un reflux pendant deux heures, puis est re- froidi. Le produit de réaction résultant est solidifié par refroidis- sement 10 Lorsque de faibles quantités de ce produit sont incorporées à un bain galvanoplastique au cadmium dans des proportions comprises entre 
0,06 gr. à 0,25 gr. par litre du bain, une augmentation considérable du brillant du cadmium déposé électrolytiquement est constatée. En outre, on observe que cet effet de brillant pourrait être obtenu à 15 des densités de courant allant jusqu'à environ 4 ampères par dm2 sans brûler le métal déposé électrolytiquement.

   Le gluconate d'alpha naph- thylamine est soluble dans le bain galvanoplastique et n'a pas tendan- ce à se coaguler, à se décomposer ou à se détériorer autrement pendant l'opération de galvanoplastie. De bons résultats sont également obte- 20 nus lorsque ce produit est incorporé avec des électrolytes utilisés pour les opérations de galvanoplastie de canons. 



   D'autres produits de réaction d'amines avec des acides aldoniques peuvent être préparés en substituant, dans l'exemple précédent, d'au- tres amines à l'alpha naphthylamine et en substituant d'autres acides 25 aldoniques à l'acide gluconique. A titre d'exemple d'amines qui peu- vent être mentionnées, on peut citer d'autres aminés aromatiques com- prenant le beta naphthylamine et les diverses di-amines maphthaléni 
Des exemples d'autres acides aldoniques appropriés, en sus de l'acide   gluconique, sont les acides mannonique, galactonique et arabonique . *   30 Les acides aldoniques proviennent des aldoses par oxydation. 



   Les produits préparés suivant l'invention peuvent être utilisés tels quels ou peuvent être incorporés à des solvants organiques, comme, par exemple, le monobutyle, le carbitol, le méthyl " cellosolve " formai et d'autres solvants organiques analogues miscibles   Elans     l' eau.   



  35 En général,, il est préférable d'utiliser des proportions sensiblement 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 équi-moléculaires d'acide aldonique et d'amine, ou environ 1 mo- lécule d'acide aldonique pour chaque groupe amino primaire ou secondaire existant dans l'amine. Si on le désire , un excédent d'acide aldonique peut être utilisé. 



  5 La température de la réaction peut varier avec les divers types d'amines, mais de bons résultats ont été obtenus en utilisant des températures auxquelles des solutions aqueuses concentrées de l'acide aldonique subissent un reflux. Des acides aldoniques, tels que l'acide gluconique, ne sont pas obtenus ordinairement sous for 10   mure,   mais sont usuellement préparés commercialement sous forme de solutions aqueuses contenant environ 50% de l'acide, la concen- tration dépendant de la solubilité maximum de l'acide aldonique dans l'eau. 



   Tous les acides aldoniques existent sous les formes de lactone 15 alpha et beta. L'acide gluconique a la préférence pour la mise   @   en oeuvre pratique, parce qu'il est meilleur marché et peut être   /plus obtenu aisément que les autres acides aldoniques.   



   REVENDICATIONS le) Composé organique caractérisé par le fait que le produit de la réaction est obtenu en faisant réagir des proportions sensible- 
 EMI3.1 
 20 ment équi-m.oléculaires,d'alpha naphthylamine et d'une solution aqueuse d'un,acide aldonique dans des conditions de reflux, et ce produit devient un solide en refroidissant. 



   2 ) Composé organique suivant 1  caractérisé par le fait que le produit est obtenu en faisant réagir l'alpha naphthylamine et 25 une solution aqueuse d'acide gluconique dans des conditions de reflux, la quantité d'acide gluconique correspondant au moins à une molécule par molécule d'alpha naphthylamine, et le produit résultant étant un solide en refroidissant . 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 3 ) Composé organique suivait 1 caractérisé par le fait que le 30 produit est obtenu par la réaction d'alpha naphthylamine avec de l'acide gluconique en présence d'eau dans des conditions de reflux, <Desc/Clms Page number 4> 489085 4±)Composé organique suivant 1 caractérisé par le fait que le pro- duit est obtenu par la réaction d'une naphthylamine contenant des groupes amino du genre consistant en groupes amino primaires et se- condaires, avec un acide aldonique en présence d'eau sous l'action 5 de la chaleur, la quantité de l'acide aldonique correspondant au moins à une molécule pour chacun des groupes amino dans la naphthyla- mine précitée.
    5 )Procédé de préparation de composé organique caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir ensemble un acide aldonique et 10 une naphthylamine contenant au moins un groupe amino choisi dans la classe consistant en groupes amino primaires et secondaires, sous l'action de la chaleur, la quantité de l'acide aldonique correspon- dant à au moins une molécule pour chaonn des groupes amino primaires et secondaires dans la npphthylamine.
    15 6 ) Procédé suivant 5 caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir ensemble'un acide aldonique et une alpha naphthylamine conte- nant au moins un groupe amino choisi dans la classe consistant en grou- pe amino primaires et secondaires sous l'action de la chaleur .
    7µ)Procédé suivant 5 caractérisé par le fait qu'il consiste à sou- 20 mettre à un reflux l'alpha naphthylamtne avec une solution aqueuse d'acide gluconique contenant environ 50% d'acide gluconique, les quantités d'alpha naphthylamine et d'acide gluconique étant approxi- EMI4.1 mativement évui-molécul,ir, et le produit résultant devenant un so- lide en refroidissant* 25 8 ) Procédé suivant 5 =caractérisé par le fait qu'il consiste à sou- mettre au reflux une solution aqueuse d'acide gluconique avec de l'al- pha naphthylamine pendant environ deux heures, les quantités d'alpha naphthylamine et d'acide gluconique étant sensiblement équi-molécu- EMI4.2 laires. p-r 1. 101 11 1OL1n 'I l ' .::Jr[J /' h: ¯ P@R PON J CA@@
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