BE506878A - - Google Patents
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Description
<Desc/Clms Page number 1> -PERFECTIONNEMENTS AUXCATALYSEURS. L'invention est relative aux catalyseurs, en particulier à ceux utilisés pour 1?hydratation catalytique directe d'oléfines en alcools. On a déjà proposé deffectuer cette hydratation catalytique directe sur un catalyseur qui consiste substantiellement en un oxyde bleu de tungstène, et le brevet anglais n 622.937 décrit entre autres le traitement d'un catalyseur de ce genre réalisé en pressant en comprimes, sous pression élevée une matière à base d'acide tungstique. Dans la demande de brevet anglais n 22708/50, est décrit un procédé pour la production d'un catalyseur qui comprend un oxyde de tungstène comme constituant principal et qui possède une meilleure résistance mécanique que les catalyseurs de ce genre utilisés antérieurement. La présente invention est relative à un autre procédé de préparation d'un catalyseur du même genre ayant des propriétés désirables analogues, et à un catalyseur de ce genre. Suivant la présente invention, on produit une matière catalysante par exemple pour l'hydratation catalytique directe d'oléfines, en traitant par de l'acide chlorhydrique sec une matière à base d'acide tungstique maintenue à une température de l'ordre de 200 à 600 C. Une gamme de températures préférée est comprise entre 300 et 400 C. Par le terme "acide tungstique" utilisé ici, on entend couvrir le composé ayant pour formule W03 sous ses formes anhydres et hydratées. On peut soumettre la matière catalysante au traitement conforme à l'invention après l'avoir pressée en comprimés. Après traitement suivant l'invention, on peut la réduire pour former le catalyseur proprement dit., soit avant la réaction dans laquelle on l'emploie soit pendant les premiers stades de cette réaction <Desc/Clms Page number 2> elle-même. Avant cette réaction, elle peut être réduite in situ ou à un moment quelconque après son introduction dans 1?appareil- de réaction dans lequel on doit l'employer. L'invention comprend également une matière catalysante préparée comme dit ci-dessus. EXEMPLE. On prépare une matière catalysante conforme à l'invention en in- troduisant des comprimés diacide tungstique dans un tube et en les chauffant dans un courant de gaz inerte tel que l'azote. Quand la température est voi- sine de 300 C, on remplace l'azote par un courant d'acide chlorhydrique. A supposer- qu'on traite 100 mls décomprimés d'acide tungstique de cette manière,--on peut utiliser un débit d'acide chlorhydrique d'environ 30 litres/ heure. On maintient les comprimés à 300 C durant 12 heures pendant qu'on fait passer. l'acide chlorhydrique au débit indiqué.. Des comprimés de catalyseur préparés suivant l'invention ont été soumis à un essai en les mettant en contact avec de l'eau, et avec une solution aqueuse d'isopropanol dans un autoclave à une température de 270 C et sous une pression de 250 atmosphèr représentant des conditions de tempé- rature et de pression convenant pour 1?hydratation catalytique directe de propylène en isopropanol. Alors que dans ces conditions, un catalyseur d'o- xyde de tungstène ordinaire se désintègre et/ou s'érode dans une certaine mesure, un catalyseur conforme à l'invention résiste à la désintégration et à 1-'érosion. Le catalyseur conforme à l'invention résiste de la même manière à la désintégration et à l'érosion quand on Inutilisé dans des conditions réelles d'hydratation de propylène, conditions dans lesquelles on a effectué avec succès un essai d'une durée de 196 heures, et en outre, on a constaté que l'activité catalytique d'un catalyseur traité suivant l'invention, est au moins aussi bonne que celle d'un catalyseur semblable qui n'a pas été trai- té de cette manière. Bien entendu, des catalyseurs conformes à la présente invention peuvent être utilisés avec avantage dans des réactions autres que celle de 1-'hydratation directe d'oléfines, spécialement dans le cas où un ou plusieurs des réactifs sont en phase liquide, et en particulier quand on utilise des températures et/ou des pressions élevées. REVENDICATIONS. 1. Procédé de préparation d'une matière catalysante caractérisé en ce qu'on traite une matière à base d'acide tungstique par de l'acide chlorhy- drique sec à une température de l'ordre de 200 à 600 C.
Claims (1)
- 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on presse en comprimés la matière à base d'acide tungstique avant de la chauffer et de la mettre en contact avec de l'acide chlorhydrique.3. Procédé suivant la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on chauffe la matière à base d'acide tungstique à la température de trai- tement en présence d'un gaz inerte tel que de l'azote, et on remplace'ensuite le gaz inerte au moins en partie par de l'acide chlorhydrique sec.4. Procédé suivant 1?une quelconque des revendications précéden- tes, caractérisé en ce qu'on fait passer de l'acide chlorhydrique sur des com- primés d'acide tungstique chauffés, avec un débit de l'ordre de 30 litres par heure et par 100 mls de comprimés d'acide tungstique. <Desc/Clms Page number 3>5. Procédé suivant 1'une quelconque des revendications précédentes,caractérisé en ce qu'on fait passer de 19acide chlorhydrique sur la matière à base d'acide tungstique chauffée pendant une période de l'ordre de douze heures.6. Procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'on utilise une température de 1-'ordre de 300 à 400 C.7. Procédé de préparation dune matière catalysante, en substance comme décrit dans l'exemple cité.8. Matière catalysante préparée par un procédé suivant l'une quelconque des revendications précédentes.9. Procédé pour effectuer une réaction catalytique, en particulier une réaction ou 1?un ou plusieurs des corps réagissants sont en phase liquide et spécialement où des températures et/ou des pressions- élevées, sont utilisées comme l'hydratation catalytique directe d'oléfines, caractérisé en ce qu'on utilise une matière catalysante suivant la revendication 8.
Publications (1)
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