BE508003A - - Google Patents

Description

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  PROCEDE POUR LA. PRODUCTION DE PRODUITS D'OXETHYLATION A PARTIR DE
MELANGES NON HOMOGENES DE PRODUITS OXETHYLABLES. 



   La production de produits solubles dans l'eau à partir de matières de départ homogènes, telles que acides gras, amides d'acides gras, amines grasses, alcools gras, phénols alcoylés, naphtols alcoylés, acides résini- ques, alcools résiniques et autres produits entrant en ligne de compte, par fixation, par addition, d'oxyde d'éthylène, ne donne en général pas lieu à de sérieuses difficultés. Il en est, par contre, tout autrement lorsqu'il s'agit de transformer des mélanges techniques de matières   de.   ce genre à poids moléculaires différents, par réaction avec de l'oxyde d'éthylène, en produits solubles dans l'eau et présentant le maximum d'efficacité.

   Dans ce cas, lors de la fixation successive de l'oxyde d'éthylène, ce ne sont que-les parties à bas poids moléculaire qui deviennent tout d'abord solubles dans l'eau, tan- dis que celles à poids moléculaire élevé ne sont pas encore suffisamment solu- bles. De pareils mélanges présentent bien une excellente efficacité sous le rapport du pouvoir de lavage, du mouillage et de la dispersion, mais ils don- nent des solutions troubles oudes solutions.dont le point de trouble est si bas qu'il est souvent impossible de les utiliser dans la pratique.

   Si l'on poursuit, par contre, l'oxéthylation jusqu'à obtention d'un produit parfaite- ment soluble dans l'eau, dont les solutions aqueuses présentent un point de trouble élevé, on remarque que l'efficacité des produits obtenus a fortement diminué, car en-poursuivant l'oxéthylation, les parties   à.bas   poids molécu- laires déjà devenues solubles dans l'eau sont suroxéthylées et ont, de ce fait, beaucoup perdu de leur efficacité. 



   Or, on a trouvé que l'on peut éviter ces inconvénients et obtenir à partir de mélanges non homogènes de produits oxéthylables, en particulier de mélanges techniques de ce genre, des produits d'oxéthylation possédant à la fois une action tensio-active optimum et une excellente solubilité, tout en présentant un point de trouble élevé, en traitant les produits de départ 

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 avec de l'oxyde d'éthylène, sans tenir compte de la solubilité des produits d'oxéthylation qui se forment,,jusqu'à l'obtention de mélanges d'oxéthyla- tion présentent la plus grande efficacité, et en incorporant des agents dis- persants à anions actifs ou non ionogènes à ces mélanges. On obtient ainsi une solubilité suffisante et un point de trouble suffisamment élevé.

   L'in- corporation des agents dispersants à anions actifs ou non ionogènes peut se faire   avant  pendant ou après l'oxéthylation. La quantité de ces disper- sants se situe en général entre environ 1 et 12 % des mélanges de départ utilisés. 



   Comme agents dispersants appropriés, on utilise par exemple les sels des esters acides de l'acide sulfurique d'alcools gras, les sels de sul- fonates de benzène alcoyle ou de naphtalène alcoylé, les produits de conden- sation à partir d'acides gras et de substances albumineuses désagrégées, ain- si que les sels des produits de condensation d'acides gras avec de l'acide oxéthane-sulfonique, la méthyltaurine, la méthylsarcosine, de même que les huiles pour rouge turc, les savons, les sulfonates d'huiles minérales, les produits de saponification de   sulfochlorures   alcoylés ou aralcoylés, les produits d'oxéthylation d'alcools gras, les phénols alcoylés, les acides gras et autres produits analogueso   EXEMPLE   1. 



   On fixe à un mélange d'alcools à longueurs de   chaine   de C10 à C15, obtenu par réduction catalytique d'acides gras obtenus par oxydation de la paraffine, 9 g/mol d'oxyde d'éthylène calculés sur le poidsmoléculaire moyen des alcools gras. On   ajoute   au produit d'oxéthylation obtenu, qui ne se dis- sout pas encore en clair dans l'eau, 10 % d'un sulfonate obtenu par sulfona- tion de dodécylbenzène et neutralisation subséquente avec de la lessive cau- stique. On obtient un produit présentant un très bon pouvoir mouillant, se dissolvant en clair dans l'eau et dont le point de trouble, en solution à 1 %, se rapproche de la température d'ébullition. 



  EXEMPLE 2. 



   On fixe de la façon habituelle 8 mols d'oxyde d'éthylène à un phé- nol alcoyle d'un-poids moléculaire moyen de 260, obtenu par condensation de phénol avec un mélange des alcoylènes produits lors de l'hydrogénation de l'acétylène. Ce produit d'addition n'est, à température ambiante, pas encore soluble en clair dans l'eau, mais il possède toutefois un excellent effet de lavage et de mouillage. Si l'on mélange à ce produit 2 à 5 % d'un agent dispersant obtenu par saponification de décylbenzène sulfochloré, la solubi- lité est notablement améliorée sans que l'effet de lavage en soit diminué. 



  EXEMPLE 3 
On ajoute au produit d'oxéthylation ne se dissolvant pas en clair dans l'eau, préparé comme indiqué à l'exemple 2 (lère phrase), 5 % de sel so- dique d'un sulfonate de benzène   alcoylé   obtenu par sulfonation de dodécylben- zène. Le mélange obtenu se dissout déjà en clair dans l'eau à température am- biante en conservant son excellente action de lavage et de mouillage et pré- sente un point de trouble si élevé qu'on peut également l'utiliser en bains chauds. 



  EXEMPLE 4. 



   On ajoute au produit d'oxéthylation ne se dissolvant pas en clair dans l'eau, préparé comme indiqué à l'exemple 2, 3 % d'un produit obtenu par addition de 20 g/mol d'oxyde d'éthylène à 1 g/mol de dodécylphénol. Le mélan- ge obtenu révèle, sans préjudice de son effet détergent, en solution à 1 %, un point de ternissement de 90 , ce qui en permet également l'emploi en bains chauds. 

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    EXEMPLE 5...    



   On fait réagir, en présence de soude caustique ou d'autres cata- lyseurs alcalins,   240   parties d'un produit de condensation préparé de'la fa- çon habituelle à partir   de   -naphtol et d'un mélange d'oléfines à point d'ébullition allant de 50 à 120 , obtenu à partir des huiles produites lors de l'hydrogénation catalytique d'acéthylène, et épuré par distillation, avec 310 parties en poids d'oxyde d'éthylène. La solution aqueuse du produit d'o- xéthylation obtenu révèle une excellente action de lavage et de mouillage. 



  Elle est claire à froid,' mais devient trouble lorsqu'on la chauffe à environ   40 .   Après addition de 5 à 10 % d'un produit de sulfochloruration saponifié à partir d'un mélange d'hydrocarbures (obtenu par hydrogénation d'oxyde de carbone) à point d'ébullition allant de 230 à 320 , la solution reste claire même à des températures supérieures à 40 C, sans perdre de son action de la- vage et de mouillage.

Claims (1)

1. REVENDICATION.

   Procédé pour la production de produits d'oxéthylation à partir de mélanges non homogènes de produits oxéthylables, caractérisé en ce qu'on trai- te ces mélanges, sans tenir compte de la solubilité des produits d'oxéthyla- tion qui se forment, jusqu'à l'obtention de mélanges d'oxéthylation d'une ef- ficacité optimum et en ce qu'on incorpore aux'mélanges des agents dispersants à anions actifs ou non ionogènes.