BE520976A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE520976A BE520976A BE520976DA BE520976A BE 520976 A BE520976 A BE 520976A BE 520976D A BE520976D A BE 520976DA BE 520976 A BE520976 A BE 520976A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- follows
- paints
- lacquers
- enamels
- Prior art date
Links
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 20
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 20
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 claims description 16
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 14
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 11
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 claims description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 4
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol monomethyl ether acetate Natural products COCCOC(C)=O XLLIQLLCWZCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 3
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 Chemical compound N=C=O.N=C=O.N=C=O.C1=CC=C(C(C2=CC=CC=C2)C2=CC=CC=C2)C=C1 QORUGOXNWQUALA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 3
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 206010021703 Indifference Diseases 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 238000007605 air drying Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/58—Epoxy resins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/58—Epoxy resins
- C08G18/581—Reaction products of epoxy resins with less than equivalent amounts of compounds containing active hydrogen added before or during the reaction with the isocyanate component
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G59/00—Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
- C08G59/18—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
- C08G59/40—Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing characterised by the curing agents used
- C08G59/4007—Curing agents not provided for by the groups C08G59/42 - C08G59/66
- C08G59/4014—Nitrogen containing compounds
- C08G59/4028—Isocyanates; Thioisocyanates
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
PROCEDE DE FABRICATION DE LAQUES, EMAUX ET PEINTURES ET PRODUITS OBTENUS PAR SON APPLICATION. L'emploi de résines époxy, comme constituants des liants pour laques émaux et peintures est connu. Ces résines qui sont des produits de condensation de diphénols ou de polyphénols avec l'épichlorhydrine - par exemple du diphénylol - propane avec l'épichlorhydrine - possèdent des propriétés mécaniques remarquables et une grande indifférence chimique. Pour que ces propriétés des résines epoxy se retrouvent dans les liants obtenus et afin d'en blo- <EMI ID=1.1> appropriés, susceptibles notamment de provoquer des liaisons moléculaires transversales nombreuses, appelées "cross-linking". Dans l'application des liants à base de résines epoxy au recouvrement d'objets, pour leur embellissement ou leur protection de la corrosion, il faut choisir les corps d'ajouté de manière qu'ils permettent une conversation suffisamment longue sous la forme liquide de la laque ou de la peinture et provoquent d'autre part dans le film appliqué sur un support, une réactif suffisamment rapide pour que le recouvrement se trouve dans son état final aussi vite que possible après son application. Pour que le film assure une protection de longue durée, il faut enfin que les produits de réaction utilisés avec les résines epoxy présentent eux-mêmes une résistance chimique et des propriétés mécaniques suffisantes, afin d'éviter dans le liant des points vulnérables facilement attaquables; et pour la même raison leur liaison avec les groupes réactifs des résina epoxy doit présenter elle-même également, la plus haute indifférence chimique possible. D'après la nature du réactif d'ajoute choisi, la réaction entre celui-ci et les résines epoxy se produit par simple séchage à l'ait à la température ambiante ou bien par initiation ou accélération de la réaction moyennant qu'on fasse passer le recouvrement dans un four de chauffage. Comme réactifs à employer avec les résines epoxy, on a préconisé certaines résines phénoliques ainsi que des résines urée-formol, mais l'emploi de ces corps n'a été reconnu acceptable que dans des cas déterminés bien limités et notamment à l'exclusion de tous les cas où la réaction doit se pro-duire à la température atmosphérique ou à une température légèrement plus élevéeo On a proposé également comme réactif pour les résines epoxy,certaines aminés, en particulier l'éthylène diamine spécialement recommandée pour les réactions à la température atmosphérique et la diéthylène triamine pour les réactions à températures plus élevées. L'expérience a montré toutefois que les laques et peintures basées sur des liants obtenus de la sorte n'assurent pas les résultats attendus par l'emploi des résines epoxy. Dans les laques ou peintures devant sécher à l'air à la température ambiante, la combinaison résines epoxy, - éthylène diamine exige une durée de réaction de 8 jour pour l'obtention des propriétés finales de cette combinaison; pour la grande majorité des applications, une telle durée de réaction est beaucoup trop longue. L'objet de la présente invention est un procédé de fabrication de laques et peintures basé sur un liant obtenu par l'emploi de résines epoxy, qui répond entièrement aux besoins de la pratique et évite les inconvénients ci-dessus mentionnés. Suivant l'invention on utilise comme corps de réaction avec les résines epoxy , des di-isocyanates ou des poly-isocyanates. L'expérience a montré que par l'emploi de ces réactifs on obtient des liants d'une résistance chimique et mécanique remarquable et des films de recouvrement ne présentant à ces égards aucun point faible. Au surplus la réaction à température ambiante se produit très rapidement. Les laques et peintures basés sur la nouvelle combinaison de résines epoxy et de poly-isocyanates sont particulièrement faciles à appliquer par les méthodes habituelles - peinture à la brosse, pistolage, plongage, etc. Ils ont en outre l'avantage que les couches appliquées deviennent rapidement insolubles dans les solvants utilisés, permettant ainsi la mise en couches successives sans danger de reprise ou de dissolution des couches précédentes. Les couches appliquées sont hors poussière en 10 à 20 minutes, et permettent la mise de la couche suivante ainsi que la manipulation de l'objet traité en 20 à 30 minutes. Dans la plupart des cas, les propriétés finales de la couche sont obtenues en 24 à 48 heures. Des périodes de séchage et de durcissement final plus prolongées sont nécessaires dans les cas seulement d'application de résines epoxy à très haut degré de polymérisation, comme elles sont appliquées pour une haute protection chimique à des températures élevées. D'ailleurs par le choix des proportions des réactifs il est possible d'activer la réaction pour obtenir sa terminaison en un temps beaucoup plus court selon les besoins occurents; par le choix judicieux du poly-isocyanate approprié et des proportions de réactifs en présence (résines epoxy et polyisocyanates), il est possible de constituer à loisir des liants pour laques et peintures présentant la résistance chimique et les propriétés mécaniques les plus favorables pour l'application considérée. Comme réactifs les plus convenables, pour la fabrication des liants suivant l'invention.:, à base de résines epoxy, il faut citer particulièrement le triphenylméthane tri-isocyanate, dont l'emploi a été reconnu particulièrement favorable. A titre d'exemples non limitatifs de son objet, il sera donné ci-dessous quelques types d'application du procédé et des liants suivant l'inventiono Il va de soi que les solvants appliqués doivent être exempts d'eau et d'alcools, en raison de la forte réactivité des isocyanates avec les groupes hydroxyles libreso Premier exempleo Un "primer" pour fer d'excellentes propriétés anti-rouilles peut être suivant 1-'invention composé comme suit-. Matières solides <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> L'épikote 1001 est un produit de condensation de diphenylolpropane <EMI ID=4.1> correspondent à un équivalent d'epoxyde. Le Desmodur TH est le produit de condensation d'une molécule d'un alcool trivalent avec trois molécules de toluylendi-isocyanate. Le solvant du "primer" comprend: <EMI ID=5.1> Pour l'application à la brosse, on travaille à 70 % de matière sèche. Deuxième exemple. Un émail d'excellente résistance chimique et à la température, pour le recouvrement intérieur de cuves, par exemple pour l'industrie chimique, est obtenu suivant l'invention par emploi de la composition suivante: Matières solides <EMI ID=6.1> <EMI ID=7.1> La partie solvante de l'émail contient des parties égales de mesityloxyde, methyléthyl cétone, cellosolve acétate et toluol. Pour la brosse on applique une solution de 60 % de matière sèche; pour l'application au pistolet on dilue à 50 % de matière avec un diluant composé de parties égales de méthyl éthyl cétone et de toluol. Troisième exemple. Une laque pour le recouvrement de récipients contenant des solvants organiques: Matières solides: <EMI ID=8.1> Le solvant est composé comme suit: <EMI ID=9.1> Le Desmodur AP stable est un produit identique à celui appliqué dans l'exemple 1, dans lequel toutefois les groupes isocyanates libres sont fixés en <EMI ID=10.1> les groupes isocyanates redeviennent disponibles. <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> Pour l'application au pistolet on utilise la laque avec un con- <EMI ID=13.1> recouvrement 30 minutes au four à une température de 170[deg.]C. Le recouvrement est, après ce traitement, entièrement insoluble dans la plupart de solvants habituels. Comme il est connu pour les laques à base de résines epoxy, on peut ajouter de petites proportions d'une résine urée-formol pour améliorer l'égalisation du filme REVENDICATIONS. <EMI ID=14.1> tures, caractérisé par le fait qu'on utilise comme réactifs essentiels de formation du liant une résine epoxy et un poly-isocyanatee <EMI ID=15.1>
Claims (1)
- tures, suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on emploie comme réactifs essentiels de formation du liant, une résine epoxy et un di-isocy-anate.3. - Procédé de fabrication de liants pour laques, émaux et peintures, suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on emploie comme réactifs essentiels de formation du liant, une résine epoxy et un tri-isocyanateo40 - Procédé de fabrication de liants pour laques, émaux ou peintures suivant la revendication 1 et 3, caractérisé par le fait qu'on emploiecomme réactifs essentiels de formation du liant, une résine epoxy et le triphénylméthane tri-isocyanate.50 - Procédé de fabrication.de liants pour laques, émaux ou peintures, suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'un "primer" pourfer est composé comme suit: <EMI ID=16.1>avec un solvant constitué pars <EMI ID=17.1>60 - Procédé de fabrication de liants pour laques, émaux oupeintures suivant la revendication 4, caractérisé par le fait qu'un émail enparticulier pour recouvrement intérieur de cuves pour l'industrie chimique,est composé comme suit <EMI ID=18.1>avec un solvant contenant par parties égales du mésityloxyde, de méthyléthylcétone, de cellosolve acétate et de toluolo <EMI ID=19.1>particulier pour le recouvrement de récipients contenant des solvants organiques est composée comme suit:<EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1>avec un solvant constitué comme suit:<EMI ID=22.1>80 - A titre de produits nouveaux les laques, émaux et peintures obtenus par l'emploi du procédé suivant l'une ou l'autre des revendications ci-dessus.9. - A titre de produit nouveau, un "primer" pour fer obtenu par le procédé suivant la revendication 5 et composé comme suit:<EMI ID=23.1>avec un solvant constitué par:<EMI ID=24.1><EMI ID=25.1>des cuves pour l'industrie chimique, suivant la revendication 6, composé comme suit<EMI ID=26.1>avec un solvant contenant par parties égales du mesityloxyde, de méthyléthyl cétone, de cellosolve acétate et de toluol.llo - A titre de produit nouveau une laque en particulier pour le recouvrement de récipients contenant des solvants organiques, obtenue par le procédé de la revendication 7 et composée comme suit:<EMI ID=27.1>avec un solvant constitué comme suit:<EMI ID=28.1><EMI ID=29.1>peintures faisant l'objet des revendications 8 à 10.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE338263X | 1953-06-25 | ||
| BE280853X | 1953-08-28 | ||
| NL200454X | 1954-04-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE520976A true BE520976A (fr) |
Family
ID=27159635
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE520976D BE520976A (fr) | 1953-06-25 | ||
| BE522407D BE522407A (fr) | 1953-06-25 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE522407D BE522407A (fr) | 1953-06-25 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (2) | BE522407A (fr) |
| CH (1) | CH338263A (fr) |
| DE (1) | DE1031911B (fr) |
| FR (1) | FR1110320A (fr) |
| LU (1) | LU32962A1 (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1182764B (de) * | 1958-09-11 | 1964-12-03 | Shell Int Research | Lacke und UEberzugsmittel |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0014808A1 (fr) * | 1979-01-04 | 1980-09-03 | Ford Motor Company Limited | Composition de revêtement |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE479912A (fr) * | 1945-09-18 | |||
| BE481160A (fr) * | 1946-04-10 | |||
| CH264479A (de) * | 1947-06-26 | 1949-10-15 | Vickers Electrical Co Ltd | Schienenfahrzeug mit wenigstens einem Drehgestell und an letzterem aufgehängtem Wagenkasten. |
| GB693747A (en) * | 1949-01-19 | 1953-07-08 | British Thomson Houston Co Ltd | Improvements in and relating to resinous compositions |
-
0
- BE BE520976D patent/BE520976A/fr unknown
- BE BE522407D patent/BE522407A/fr unknown
- LU LU32962D patent/LU32962A1/xx unknown
-
1954
- 1954-06-22 CH CH338263D patent/CH338263A/de unknown
- 1954-06-23 DE DES39724A patent/DE1031911B/de active Pending
- 1954-06-25 FR FR1110320D patent/FR1110320A/fr not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1182764B (de) * | 1958-09-11 | 1964-12-03 | Shell Int Research | Lacke und UEberzugsmittel |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1110320A (fr) | 1956-02-10 |
| DE1031911B (de) | 1958-06-12 |
| LU32962A1 (fr) | |
| CH338263A (de) | 1959-05-15 |
| BE522407A (fr) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BE1001374A3 (fr) | Catalyseurs complexes a base d'etain ou de bismuth et leur emploi pour le declenchement de la prise de revetements. | |
| US7811658B2 (en) | Housing with a soft surface | |
| FR2462255A1 (fr) | Procede pour fabriquer une piece en plastique moulee et piece en plastique ainsi obtenue | |
| FR2489350A1 (fr) | Procede et composition pour le revetement multi-couches en mouille/mouille de surfaces electro-conductrices | |
| JPH0532759A (ja) | ポリイソシアネート硬化剤、これを使用した塗料組成物および接着剤組成物 | |
| KR100878858B1 (ko) | 우루시올 함유 우레탄 도료의 제조방법 | |
| FR2914309A1 (fr) | Composition a base de (poly)isocyanate modifie et d'un solvant de type acetal ou cetone aliphatique,et utilisation de cette compostion pour la fabrication de revetements | |
| US4171387A (en) | Coating wood substrates | |
| BE520976A (fr) | ||
| US5520963A (en) | Paint formulation | |
| EP2374716B1 (fr) | Revêtement blanc antistatique à base acrylique hydroxylée | |
| EP2046904A1 (fr) | Composition polyisocyanate a proprietes anti-chocs améliorées | |
| BE1029530A1 (fr) | Procédé d'obtention d'un revêtement | |
| JP2586906B2 (ja) | 真空蒸着法 | |
| EP1627004B1 (fr) | Compositions a base d'isocyanate, leur procede d'utilisation, leur utilisation pour realiser des revetements a adherence directe et revetements ainsi obtenus | |
| FR2849042A1 (fr) | Composition polycondensable a reticulation retardee, son utilisation pour realiser des revetements et revetements ainsi obtenus | |
| JP2001501993A (ja) | ポリウレタン/ビニルジオキソランを主材とするコーティング組成物 | |
| FR2582661A1 (fr) | Composition de revetement durcissable par penetration de vapeur comprenant des resines de poly(nitro-alcools) et des gents de durcissement de type multi-isocyanate et procede pour la durcir | |
| FR2826366A1 (fr) | Preparation d'isocyanates masques, notamment de polyisocyanates masques | |
| US1929559A (en) | Process of coating and product thereof | |
| US5268205A (en) | Method of providing a high-gloss coating on a polystyrene substrate | |
| JPH0249157B2 (ja) | Urushitosobutsupinnoseizohoho | |
| FR2890392A1 (fr) | Compositions de revetement d'installations de stockage de denrees alimentaires, kits, procede de revetement et revetement | |
| Sunsanarat et al. | Development of a Self-Healing Coating by Microencapsulation Technique | |
| US2166261A (en) | Process of coating and product thereof |