BE544764A - - Google Patents

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BE544764A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B3/00—Hydrogen; Gaseous mixtures containing hydrogen; Separation of hydrogen from mixtures containing it; Purification of hydrogen; Reversible storage of hydrogen
    • C01B3/02—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen
    • C01B3/32—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air
    • C01B3/34—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents
    • C01B3/36—Production of hydrogen; Production of gaseous mixtures containing hydrogen by reaction of gaseous or liquid organic compounds with gasifying agents, e.g. water, carbon dioxide or air by reaction of hydrocarbons with gasifying agents using oxygen; using mixtures containing oxygen as gasifying agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G9/00—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils
    • C10G9/34—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts
    • C10G9/36—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours
    • C10G9/38—Thermal non-catalytic cracking, in the absence of hydrogen, of hydrocarbon oils by direct contact with inert preheated fluids, e.g. with molten metals or salts with heated gases or vapours produced by partial combustion of the material to be cracked or by combustion of another hydrocarbon

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  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   L'invention concerne un procédé pour la production,   oins   faire usage de   ca#alyseurs,   de gaz de synthèse par combustion partielle avec l'oxygène d'hydrocarbures obtenus par vaporisa- tion de fractions; de pétrele ou par vaporisation partielle du pétrole brut. 



   Le brevet   princ@cal   a pour objet un procédé pour la   produc-   tion de gaz de synthéss (CO   et 1-;,)   à partir d'hydrocarbures aliphatiques gazeux non dilués avec des gaz inertes ou de la vapeur, par la combustion partielle avec   11 oxygène,   avec mélange 

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 préalable à 3'extérieur et introduction du mélange des deux gaz dans un four ou chambre de réaction, caractérisé essentiellement par le fait que ce mélange intense est obtenu, d'une façon uniforme, par la rencontre des deux courants gazeux ayant des composantes efficaces des énergies cinétiques pratiquement égales entre elles (étant entendu que ces composantes sont définies comme mentionné dans le brevet principal) et que 1-'or,

   opère avec une chambre de réaction ne contenant pas decatalyseurs etàde* températures inférieures à   1.000    C. Le brevet principal concer- ne aussi un brûleur pour la mise en oeuvre de ce procédé, carac- térisé essentiellement par un   prémélangeur   capable de mélanger d'une façon rapide et uniforme les deux gaz en question, et par un tuyau d'évacuation refroidi à l'eau. 



   Il a maintenant été découvert, et cela forme l'objet de la présente invention, que le procédé de combustion partielle avec l'oxygène, sans vapeur et sans catalyseur, décrit pour le méthane et pour les hydrocarbures aliphatiques gazeux dans le brevet principal, ainsi que le brûleur, peuvent également être appliqués, en obtenant toujours des gaz de synthèse pratique- ment sans formation de noir de fumée, si l'on effectue la combus- tion partielle de mélanges d'hydrocarbures obtenus par vapori- sation moyennant chauffage de certaines fractions du pétrole ou par vaporisation partielle moyennant chauffage du pétrole brut. 



   Du point de vue du schéma d'opération, le,procédé ne diffère pas de celui dans lequel on traite du gaz naturel ; les points essentiels sont toujours le mélange interne des vapeurs de départ avec l'oxygène comburant, l'absence de diluants, l'absence de catalyseur, le type de brûleur (soit au point de vue des principes de construction, soit au point de vue des dimensions du brûleur proprement dit et du mélangeur), et la température de sortie du four de combustion partielle est du même ordre de 

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 grandeur., 
 EMI3.1 
 Le présent procédé cependant est caractérisé essentielle" ment par un .mélange préalable très intime, hors de la chambre de réaction, des vapeurs et des gaz de réaction, obtenu par la rencontre des courants gazeux, de sorte que les composantes effi- caces des énergies cinétiques des deux gaz,

     c'estàdire   les portions des énergies cinétiques des débits gazeux qui se   rppor-     tant   aux composantes de direction opposée des vitesses des deux gaz de réaction soient égales et,de préférence, de l'ordre de grandeur qui correspond, pour le méthane, à   100-200  Kgm/Nm3 de CH4 sur la base de la   formule :   
 EMI3.2 
 
Les vapeurs et l'oxygène sont mélangés au préalable et introduits dans le four de réaction xxxx au moyen d'un   eu   plu-   sieurs     brûleurs:

  ,   chacun de ceux-ci se composant d'un mélangeur etd'un tuyau d'écoulement.   L'opération   de mélange doit être basée sur la rencontre des deux courants gazeux à mélanger et la direction des deux courants doit pouvoir assurer une valeur élevée de la composante de la vitesse utile pour la rencontre et, par conséquent, pour la pénétration réciproque de ces courants. 



  En outre on doit réaliser deux courants extrêmement minces, afin 
 EMI3.3 
 d'atteindre facilement une composition microscopiquement uniforme du courant   mélangé,   pendant le passage à travers' le   mélangeur-   brûleur. '   Cornas     déjà   signalé ci-dessus, même dans le présent   cas',   
 EMI3.4 
 u'eet..à,-di!O,9 en partant des fractions de pétrole vaporisées ou      des hydrocarbures à l'état gazeux obtenus par vaporisation 
 EMI3.5 
 partielle du pétrole brut en question, il petit y avoir'de petites qU3.!'.ttÓs {la, inoir de fumée, de P or4e de ,-: g/Nm3, dai'i;I le quantités tlo noir fumée, l'ordre l-li g/Nm , â&m le gaz ,t1!aJlsforr..r:é lesquelles n'influe:

   cependant pas sensiblement . 1 1 lSf3 bilans thermiques e,p:'p1'l4,raux, 'let que .' ax'Teut éliminer par 

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 filtration, Même ces petites quantités peuvent être évitées en augmentant le rapport oxygène : gaz à transformer (toujours dans les limites indiquées, 0,5-0,8, qui sont valables dans tous les cas), à condition d'accepter un rendement inférieur en H2 +   CO.   



  Le schéma et les appareils décrits dans le brevet principal doi- vent être complétés par un évaporateur, dans lequel la fraction de   pétrole   ou le pétrole brut est chauffé jusqu'à la température finale de distillation (par exemple aux dépens d'une partie de la chaleur sensible du gaz transformé). 



   Le présent perfectionnement concerne le traitement de frac-   tions   de pétrole distillant d'une façon pratiquement   colleté,   sans qu'il se produise des pyro-scissions avec des dépôts de car- bons libre (c'est-à-dire que pratiquement leur point final de distillation ne soit pas supérieur à 320  C environ), ou même les fractions qui, tout en distillant complètement à des températures supérieures, peuvent cependant être partiellement vaporisées par chauffage jusqu'à 300-350  C, en laissant un résidu purgeable et sans produire en tout cas des dépôts de carbone libre, comme par exemple le pétrole brut. 



   Le résidu   purgeable   est constitué par une huile combustible utilisable dans d'autres buts ("fuel oil" pour-chauffage).   On   peut par exemple utiliser les fractions suivantes : 1. Essence: densité 0,677 kg/dm3 - Point final de distillation 122 C 2. Naphte: densité   0,771     kg/dm3 -   Point final de distillation 215 C 3.   Kérosène:   densité   0,80   kg/dm3 - Point final de distillation   320 C   Exemple.. 



   En employant par exemple du kérosène comme dans le point 3, ayant les caractéristiques suivantes: 
Composition carbone 84 % en poids, hydrogène 16   %   en poids, pouvoir calorifique supérieur   11.200   kcal/kg,   et'en   introduisant de l'air enrichi en oxygène dans le rapport : 

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 - 02 total : 0,82 Nm3/kg de kérosène, débit 164   Nm3/h,   - 02 pur : 0,71 Nm3/kg de kérosène, débit   142     Nm/h,     - air :   0,55 Nm3/kg de kérosène, débit 110 Nm3/h, et en opérant dans les conditions suivantes : débit de ké rosène 200 kg/h, température-.-   d'entrée   dans le four de combustion partielle : 320 C température de sortie du four de combustion partielle :

   9500 C, on obtient un gaz transformé ayant les caractéristiques suivantes': 
 EMI5.1 
 \ 46,7 % en vol. 



  CO 41,3 % Il ri 00a 0,5 % tt " N 11,4 % t t1 C-1Í4 0,1%" " 100,0 % Volume total de gaz transforma: 3,75 Nm3/kg de kérosène, 750 Nm3/h. 



  Volume H2+C0: 3,25 Nm3/kg de   kérosène,   650   Nm3/h.   



  Température des gaz à la sortie du four: 9500 C (si les gaz intro- duits ont été chauffés au préalable à 320  C). 



  Mélangeur-brûleur du type à hélice (voir fig. 6 du brevet prin cipal) ayant les données caractéristiques suivantes : Volume de la chambre de mélange: 1.600 cm3. 



  Vitesse axiale du mélange: 35 m/sec. 



  Energie cinétique relative à la composante efficace des deux cou- rants gazeux (égale pour tous les deux)   200   Kgm/kg de kérosène. 



  Vitesses tangentielles correspondantes : kérosène : 63   Nm3/sec.   oxygène : 48 Nm3/sec. ce qui correspond aux vitesses effectives suivantes : kérosène (à 320 C et 1,1 ata) 124   m/sec.   oxygène (à 70 C et 1,1 ata) 56,5 m/sec. 



  Angle de rencontre des deux courants gazeux dans le plan hori- zontal :

Claims (1)

  1. RESUME.
    1 - Procédé selon un ou plusieurs des points 1 à 6 du Résumé du brevet principal et/ou l'emploi d'un brûleur avec pré- mélangeur selon un ou plusieurs des points 7 à 10 du Résumé du brevet principal, caractérisé par le fait que, comme hydro-carbures de départ, on emploie des fractions de pétrole, vaporisées, en particulier des fractions de pétrole distillant d'une façon prati- quement complète, sans *qu'il se produise des pyroscissions avec dépôts de carbone libre (c'est-à-dire que pratiquement leur point final de distillation ne soit pas supérieur à 32000 environ), ou même les fractions qui tout en distillant complètement à des tempes ratures supérieures, peuvent cependant être partiellement vapo- risées par chauffage jusqu'à 300-350 C, en laissant un résidu purgeable,
    et sans produire en tout cas des dépôts de carbone libre, comme par exemple le pétrole brut.
    2 - Procé dé pour la production de gaz de synthèse par la combustion partielle de mélanges d'hydrocarbures à l'état gazeux, non dilues avec de la vapeur ou d'autres diluants,obtenus par vaporisation moyennant chauffage de fractions de pétrole brut, avec l'oxygène ou avec l'air enrichi en oxygènes,sans emploi de catalyseur, en substance comme décrit ci-dessus.
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