BE547874A - - Google Patents

Info

Publication number
BE547874A
BE547874A BE547874DA BE547874A BE 547874 A BE547874 A BE 547874A BE 547874D A BE547874D A BE 547874DA BE 547874 A BE547874 A BE 547874A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
purification
precipitates
precipitate
solution
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE547874A publication Critical patent/BE547874A/fr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D15/00Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Il est connu nue lors de l'électrolyse de solutions de sels de métaux alcalins, le chlorure de sodium par   exemple.,   les impuretés que renferment ces sels agissent   d'une   manière défavorable sur le rendement de l'électrolyse. 



   L'accumulation de certaines impuretés métalliques dons le mercure tend à former des dépôts sur la sole conductrice de la cellule d'électrolyse; la présence, dans la saumure, d'imnu-   retés   courantes telles nue le magnésium et le   ïer,   le calcium, l'aluminium provooue un dégagement d'hydrogène. Mais c'est aux compsés de vanadium, de chrome, de tungstène, de molydbène, nue l'on attribue une action   néfaste.,   même lorsqu'ils ne sont présents   ou'en   très petites quantités   et,   par ailleurs, il est 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 difficile de séparer ces ,..,tJ.u:': par des procèdes usuels d'c',i3ura- tion. 



  On a propose (brevet sU0dois n  133-866) de précipiter ces métaux u-cr des sels de Jlo;.ùb et de les séparer à l'état de Vc2laâa.teS, chr'J['12tes, tLLT'3. ;s t=-'.tes ou molybdates de plomb. Toute- fois, la précipitation est toujours limitée par la solubilité des corps, ces solubilités peuvent dépasser les limites nocives des métaux nuisibles en électrolyse. De plus, par application du procédé décrit par ce brevet, on introduit du plomb dans une 
 EMI2.2 
 saumure d'01ectrolyse cui n'en contenait pas procédèrent. 



  On a également proposé d'entrainer les dites impuretés par d'autres précipités rwï agissent co-,irie "collectev,1-s't* Ainsi la demande de brevet allemand n    F.15.167   décrit un procédé      qui consiste à introduire dans le liquide à épurer, des composés 
 EMI2.3 
 de fer ou d'alw'=1iniwm trivalents et, nar alcalinisation ulté- rieure, de précipiter ces métamr à l'état d'hydroÀ7des qui en- 
 EMI2.4 
 trainent les précipités de métaux lourds (1JT, Mo, V, Cr) formés      simultanément. Cet   entraînement   peut exiger des consommations 
 EMI2.5 
 élevées de. sels de fer ou d'alu:.minit'i1!l avant nue l'influence de ces sels soit notable. 



   Il a encore été proposé de faire usage de composés 
 EMI2.6 
 siliceux, entre autres le verre li.ruide (brevet néerlandais n    68.706),   mais il ne semble pas que ce procédé soit entré dans la   pratique   courante. 



   . 



   Il est connu également (Publication Board 73.565 - frames   3646-3663)     ou'il   peut se produire entre des impuretés      
 EMI2.7 
 dissoutes ou en suspension coll0ïdaÎe et des hydroxydes tels nue 1fg(OH)Z' une liaison chimirue ou 2.d;;or)tion des dites impm.;;t4s* Le 1-le (OH) 2 entraînerait ces iJl;;mr\ct6s et provoquerait tir floculation suivant un processus analogue à celui ou. <rt al1pli- quf à 1épuration de l'eau. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   Il est certain que l'entraînement des impuretés par adsorption sur un "collecteur" offrirait le gros avantage de les éliminer au-delà des limites atteintes par la précipitation chimique. 



   L'adsorption d'un métal (à l'état ionique) présent dans un liouide est soumise à plusieurs conditions parmi les- ouelles on peut citer la suivante : il faut que la dimension ionique du métal ou du composé métalliaue à adsorber soit sem- blable ou inférieure à celle de la mâcle cristalline de la substance adsorbante. 



   Par une épuration courante (à la soude caustique et carbonate de soude) d'uné saumure d'électrolyse par exemple, on élimine principalement sous forme de précipités, du carbonate de calcium, de l'hydroxyde de magnésium et de fer, les autres   impu-     retés   plus nuisibles qui se trouvent dans la dite saumure à l'état de vanadates, tungstates, molybdates, chromates, ne peu- vent être adsorbées en quantités notables sur les précipités cités. 



   La présente invention a pour objet un procédé pour l'épuration de solutions contenant, comme impuretés, des métaux lourds tels que le vanadium, le tungstène, le molybdène, le chrome, à l'état d'oxydation élevée, voire maximum, par adsorption sur des précipités de composés d'autres métaux et elle est ca- ractérisée par le fait que l'on amène ces métaux lourds à un état de valence inférieure par des modes de réduction connus en soi et que l'on les met ensuite en présence d'un précipité qui les entraine par adsorption. 



   Par réduction du   vanadate,   par exemple, on l'amène à l'état de   vanadyle   dont les dimensions ionioues sont telles qu'elles correspondent à celles des mâcles cristallines des précipités usuels de l'épuration de l'eau ou des saumures 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 d'électrolyse. 



   L'épuration de la solution envisagée peut,   @   appli- cation du procédé qui fait l'objet de l'invention, se fire en un ou plusieurs temps en ce sens qu'après le   traitement     chimique   de réduction, on effectue l'adjonction   pratiquement   simultanée de tous les -réactifs d'épuration, soit en   une   fois, soit en plusieurs fois avec   décantation     intermédiaire.   



   L'épuration peut encore comprendre l'adjonction de "co-précipitants" ou de "collecteurs"; le choix des métaux à ajouter est dirigé toujours par la 'même considération : il faut au'ils précipitent normalement dans les conditions usuelles de l'épuration sous une forme telle oue le précipité obtenu ait une mâcle cristalline de dimensions adéquates. 



   Ce "collecteur" peut être introduit à l'état de   préci-   pité déjà formé et ce, sans même au'il soit procédé à une épura- tion autre que celle qui a pour objet d'enlever des   métaux   lourds. 



  Exemples 1 - On procède à l'épuration dune solution saline contenant en gr/L 
 EMI4.1 
 
<tb> NaCl <SEP> 310
<tb> 
<tb> Ca <SEP> 0,3
<tb> 
<tb> Mg <SEP> 0,017
<tb> 
<tb> Fe <SEP> 0,003
<tb> 
<tb> V <SEP> 0,001 <SEP> sous <SEP> forme <SEP> de <SEP> vanadate.
<tb> 
 



   Après avoir ramené 300 cm3 de cette   solution   à un pH de 2,5on ajoute   2,5   gr de Na2CO3 et la quantité de soude caustiaue nécessaire pour obtenir un pH de 11. 



   Le précipité formé est alors séparé et la solution restante contient encore, en gr/L 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 
<tb> NaCl <SEP> 308
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Ca <SEP> 0,001
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Mg <SEP> 0,001
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Fe <SEP> 0,0005
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> V <SEP> 0,001
<tb> 
 
La quantité de vanadium entraînée par les divers pré-   @   cipités est nulle ou trop faible pour être dosée. 



    @     2-:   300 cm3 de la solutipn de l'exemple 1 sont amenés à pH 2,5; on y ajoute 3 cm3 d'une' solution à   30%   de bisulfite de sodium et   l'on   procède à l'épuration usuelle, comme pour l'exemple 1. 



   Le précipité formé est alors séparé et la solution restante contient encore, en gr/L 
 EMI5.2 
 
<tb> NaCl <SEP> 308
<tb> 
<tb> 
<tb> Ca <SEP> 0,001
<tb> 
<tb> 
<tb> Mg <SEP> 0,001
<tb> 
<tb> 
<tb> Fe <SEP> 0,0005
<tb> 
<tb> V <SEP> 0,0007
<tb> 
 
La quantité de vanadium entraîné par le précipité représente environ 30% de celle qui était initialement dans la solution. 



  3 - On part de 300 cm3d'une solution de l'exemple 1, amenée à un pH de   2,5;   on y ajoute 78 gr d'amalgame à 1,3 gr de sodium/Kgr      d'amalgame qui agit simultanément   comme   réducteur et comme      source de KaoH et l'on ajoute encore 2,5 gr de carbonate de soude.      



  Le précipité formé est alors sépara et la solution restante contient encore 
 EMI5.3 
 
<tb> NaC1 <SEP> 308
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Ca <SEP> 0,001
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Mg <SEP> 0,001
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Fe <SEP> 0,0005
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> V <SEP> 0,0008
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
La quantité de vanadium entraîné par le précipité re- présente environ 20% de celle qui y était initialement. 



   REVENDICATIONS   1.   Procédé pour l'épuration de solutions contenant, comme impuretés, des métaux lourds tels que vanadiium, tungstène, molybdène, chrome, à l'état d'oxydation élevée, voire maximum, par adsorption sur des précipités de composés d'autres métaux, caractérisé en ce que l'on   amené   ces métaux lourds à un état de valence inférieur, par des modes de réduction connus en soi et on les met en présence   d'un.   précipité qui entraîne les composés des dits métaux lourds.

Claims (1)

  1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en çe que, après avoir amené les métaux lourds à un état de valence inférieure, on procède à l'épuration de la solution en autres ions qu'elle contient, l'adsorption se faisant ensuite sur les composés précipités, lesquels sont ensuite filtrés.
    3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'après avoir amené les métaux lourds à un état de valence inférieure, on introduit dans la solution des précipités cristal- lins pratiquement insolubles dans le milieu et, après adsorption, on filtre les précipités introduits.
BE547874D BE547874A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE547874A true BE547874A (fr)

Family

ID=174672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE547874D BE547874A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE547874A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1071716C (zh) 制备纯碱金属钨酸盐和/或钨酸铵溶液的方法
US4115219A (en) Brine purification process
US2982608A (en) Process for purifying aqueous solutions by removing heavy metals, more particularly from brines intended for electrolysis
EP0004841B1 (fr) Procédé intégré de traitement des eaux résiduaires d&#39;ateliers d&#39;anodisation
BE547874A (fr)
CN109053423B (zh) 一种己二酸铵废液的纯化方法及其回收处理装置
JP5790525B2 (ja) 不純物除去方法
FR2594107A1 (fr) Procede de preparation de chlorate de metal alcalin
CN1210894A (zh) 用含钨物料制取纯钨化合物
CH365703A (fr) Procédé pour l&#39;épuration de solutions
AU2004319088A1 (en) Method of recovering gallium
BG66305B1 (bg) Метод за извличане на метали от воден разтвор чрез утаяване с вар
FR2739372A1 (fr) Procede de preparation d&#39;hypophosphite de nickel
FI114645B (fi) Menetelmä epäpuhtauksien poistamiseksi alkalimetallikloraattiprosessista
CA1201594A (fr) Procede de valorisation du molybdene a partir de solutions molybdeniferes contenant des carbonate, sulfate, hydroxyde ou hydrogenocarbonate alcalins ainsi que, eventuellement de l&#39;uranium
JPS589820B2 (ja) アルミニウム含有鉱石の処理から得られるアルミン酸アルカリ溶液からガリウムを回収する方法
FR2622212A1 (fr) Procede de production d&#39;un chlorate de metal alcalin
EP0518727B1 (fr) Procédé de purification d&#39;une solution aqueuse de chlorure de métal alcalin par enlèvement de l&#39;ammonium et de l&#39;iode
SU1237636A1 (ru) Способ очистки раствора сульфата меди
JPS6036327A (ja) アルミン酸アルカリを含む苛性アルカリ水溶液中の鉄化合物の析出抑制方法
US1201392A (en) Process for the reclamation of bichromates.
JPH06157007A (ja) 有機沃素化合物を含有する廃液から沃素を回収する方法
BE444401A (fr)
RU2446102C1 (ru) Способ очистки раствора гидроокиси калия
CN119018917A (zh) 一种通过铝酸钠溶液制备氢氧化铝的方法、锂电池正极材料回收方法以及预测方法