BE548054A - - Google Patents

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BE548054A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/78Preparation processes
    • C08G63/81Preparation processes using solvents

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Le brevet principal décrit un procédé pour la fabrication de polycondensats en partant d'esters de   l'acide   téréphtalique dans une masse en fusion. On obtient par ce procédé antérieur l'enlèvement complet du glycol séparé pendant la réaction, même sans emploi du vide, en faisant passer dans la masse en fusion des vapeurs d'hydrocarbures paraffiniques ou bien des composés aromatiques ou hydroaromatiques qui ne renferment pas des groupements fonctionnels. Ces vapeurs sont chauffées à des températures de 170 à   250 C,   de préférence à   200 C,   et sont introduites dans la masse en fusion chauffée à 260 -   270 0,   ce qui permet de réaliser la réaction en marche continue.

   Comme Hydrocarbures paraffiniques ou composés aromatiques ou 

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 hydroaromatiques dans le sens de l'invention, les suivants se   undécane   sont montrés   utilisables:et   ses homologues, benzol, toluol, xylol, cyclohéxane, etc. 



   Il a été trouvé que la polycondensation peut se faire de manière encore plus avantageuse lorsque pendant la condensation de la masse en fusion on fait passer dans cette masse en fusion un courant de vapeurs d'hydrocarbures paraffiniques ou de composés aromatiques ou hydroaromatiques ne renfermant pas de groupements fonctionnels,   chauffé,,5.   à 
250-320 C, de préférence à   @80 C   Le,résultat de ce mode de réalisation de l'invention de chauffer les vapeurs davantage, est un raccourcissement appréciable de la durée de la réaction. 



   De plus, on pourra utiliser également des hydrocarbures ou des composés aromatiques ou hydroaromatiques à point d'ébullition' plus élevé que ceux utilisés selon le brevet principal. Pour la réalisation pratique du procédé on peut envisager également les composés mentionnés dans le brevet principal, notamment: undécane et ses homologues à point d'ébullition plus élevé, benzol, toluol, xylol, cyclohéxane, etc. 



   Exemple,. 



   20 gr d'ester diméthylique de l'acide téréphtalique sont estérifiés avec 10 gr. de glycol éthylénique de la manière usuelle avec addition d'un catalyseur formé d'oxyde de zinc et trioxyde de bore jusqu'à achèvement de la séparation du méthanol. Le produit d'estérification formé est chauffé   . jusqu'à   des températures de   225'C   avec agitation violente, et on le fait passer pendant   4   heures à travers la masse en fusion qui devient de plus en plus visqueuse. Le mélange azétrope consistant en glycol et benzol, est conduit sous forme de vapeurs dans une colonne d'adsorption et le benzol débarrassé du glycol, qui se trouve encore sous forme de vapeurs est re-introduit après une nouveau chauffage dans le récipient de réaction.

   De cette manière on obtient une réalisation 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 continue   de   la réaction. 



   Le téréphtalate de polyéthylène obtenu a un point de fusion de 249,59 possède de très bonnes propriétés formatrices de fil pour une valeur K d'environ   49.  

Claims (1)

  1. REVENDICATION OU RESUME procéd pour la polycondensation d'esters diglycoliques de l'acide téréphtalique dans une masse en fusion selon le procédé décrit dans le brevet principal, caractérisé en ce que pendant la condensation de la masse en fusion on fait passer dans cette masse en fusion un courant de vapeurs d'hydrocarbures paraffiniques bu de composés aromatiques ou hydroaromatiques ne renfermant pas de groupements fonction- nels, chauffés de 250 à 320'CI de préférence à 280 C
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