BE552031A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE552031A BE552031A BE552031DA BE552031A BE 552031 A BE552031 A BE 552031A BE 552031D A BE552031D A BE 552031DA BE 552031 A BE552031 A BE 552031A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- silver
- acid
- solution
- elemental
- compound
- Prior art date
Links
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 51
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims description 51
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 13
- 229940100890 silver compound Drugs 0.000 claims description 12
- 150000003379 silver compounds Chemical class 0.000 claims description 12
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 claims description 11
- 230000009467 reduction Effects 0.000 claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 7
- FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K silver phosphate Chemical compound [Ag+].[Ag+].[Ag+].[O-]P([O-])([O-])=O FJOLTQXXWSRAIX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 229940019931 silver phosphate Drugs 0.000 claims description 5
- 229910000161 silver phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N phosphinic acid Chemical compound O[PH2]=O ACVYVLVWPXVTIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 239000004519 grease Substances 0.000 claims 1
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydropyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one Chemical compound C1=CN=C2NC(=O)CC2=C1 ZXSQEZNORDWBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 229910001958 silver carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L silver carbonate Substances [Ag].[O-]C([O-])=O LKZMBDSASOBTPN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 ^: e14 e. Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 230000002101 lytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 238000011946 reduction process Methods 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M silver acetate Chemical compound [Ag+].CC([O-])=O CQLFBEKRDQMJLZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940071536 silver acetate Drugs 0.000 description 1
- GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N sodium;9,10-dioxoanthracene-2-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=C2C(=O)C3=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C3C(=O)C2=C1 GGCZERPQGJTIQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
L'invention concerne des substances ayant des propriétés
EMI1.2
intéressantes coniae bactéricides et possédant également une acti- Vit9 catalytique.
Il et bien connu que' l'argent PO":<3(le une activité, banc- téricide et catalytique. La présente invention a pour but de 't-1- curer de' l'argent sous.. une forne a'T.i1' une plur grande activité contre des bactéries et virus, et une plus 'grand'e'activité C!1ta.-
EMI1.3
lytique.
EMI1.4
rt 'oriente invention nrocure de 1¯' -'o¯exl.t Gw¯lea-.^.l.re sous la forme obtenue par réduction d'un composé d-'argent dans une solution aqueuse d'un acide fort. à une te-ap rature ,g;:'1le ou inférieure è 19. te:'r^ ;ure ordinaire, à l' 8 id.:; d'une quantité d'argent réducteur telle qu'au cours d'une période r1 'une meure nu moins, au .18.xir,,-U.':l 50;; du composé d'argent présent est réduit
EMI1.5
et). argent.
<Desc/Clms Page number 2>
, On a découvert qu'au point de vue de l'activité bactérici- de et catalytique,l'argent ainsi produit possède une activité sen- siblement plus élevée que le produit obtenu par réduction à l'é- tat élémentaire de la totalité du composé d'argent présent. En f outre, on a découvert qu'en choisissant convenablement les condi- tions, on peut obtenir le produit sous la forme d'une dispersion d-' argent dans l'eau, qui ne se sépare pas facilement. Au contraire, lorsque la totalité du composé d'argent est réduite en argent élé- mentaire on obtient l'argent sous une tonne plus ou moins cristal- line qui-se dépose en quantités plus ou moins élevées.
Les suspen- sions obtenues suivant le procédé caractéristique de la présente invention, ne sont cependant pps des sols colloidpux, la plus grén- de partie de l'argent présent possédant une dimension de particu- les sensiblement plus grande eue celles des particule,? colloïdales.
Il est également à remarquer qu'il existe en genral une différen- ce de couleur entre le produit obtenu par le procédé de réduc- tion partielle caractéristique de l'invention et le produit obte- nu par réduction complète de la totalité de l'argent présent.
Sans se, lier à aucune considération théorique quant à la nature du produit, on estime que le produit consiste en argent enri chi en l'un de ses isotopes, l'argent possèdent deux isotopes ayant des poids atomiques de 107 et 109.
On constate que, si on retrns- forme de nouveau en un composé d'argent, l'argent actif obtenu en premier lieu, et qu'on répète la réduction de nanière à réduire eu maximum 5Q% du composé d'argent ainsi produite on obtient un pro- duit ayant une activité encore plus grande, et on,peut répéter plu- sieurs fois .cette opération en r alisamt simultanément une augmen- tation de Inactivité de l'argent séparé.
Toutefois si dans la sui- te on réduit le composé d'prgent restant à l'état non réduit dans 1-'opération, on' n'arrive à obtenir aucun produit ayant une activité très intéressante, et ce composé d'argent résiduel doit par consé- quent être rejeté.
- En tenant compte des faits ci-dessus, on estime que l'acti vite du produit ne peut être uniquement due à. son état physique et
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
que, selon toute probabilité l'01J.(r'.t:.on réalise un certr.in r:1e:r( de séparation isoto>1Ícue, l'argent réduit for::16 ''-tant relativement enrichi en l'une des fOrïef. isotopiques de l'élément. Il faut par conséquent e02::ettr que le compose d'argent utilisa u o':l'ut c:oit être un composé de l'argent existant sous se forue rlor::le', c'eut- à-dire un compose contenant les isotopes ordinaires de l'argent.
La concentration de la solution du compose d'argent n'est
EMI3.2
pas critique, niais en général une concentration de 2-10% convient, une gamme de 3-4% calculés en argent fournissant en général les résultats les 1"1eiJ leurs. On peut utiliser n'importe quel compose d'argent soluble dans l'eau ou soluble dans les acides, mais en gé-
EMI3.3
nr81, il convient d'utiliser des sels d'argent solubles dans l'eau. par exemple du phosphate, du perchlorate, du citrate ou de l'acéta- te D'argent. L' acidité libre peut être fournie par un acide quel- conque, mais en général, il convient d'utiliser l'acide contenant un anion existant dans le sel utilisé. Evidemment, on n'utilise pas d'acide oxydant, que entrave la réduction.
En outre, si on utilise un excès d'un acide inorganique fort, on peut préparer la solution initiale en dissolvant dans l'acide un composé d'argent approprié, par exemple du carbonate d'argent.
EMI3.4
On peut effectuer la réduction a l'aide de l'un quelconque des agents r-d.ucteurs bien connus des sels d'argent, par exerrole un aldéhyde, -une hydrazine, un agent révélateur photographique ou un composé réducteur 'tel' que l'acide hypopl:1osphoreux..
On donnera ci-après un exemple spécifique de préparation
EMI3.5
d'argent actif cOl1fo!':-:É=-,e:lt à 1 présente invention, s.? ris eue celle ci y soit uc.?ne..¯ent limitée.
1::T-? .PLE I.- On "répare une solution à 4 de phosphate d'argent cens l'acide nhosrjhoriçue, r dissolution de carbonate d'argent d?ns de l'acide D:10Sî'!:lOrÍClle en excès, en choisissant les proportions due #'#"nière 0.. produire une solution de phosphate d'argent <"\rms de 1'01- ce phosphorique .aqueux à 30 - /;.0%.
<Desc/Clms Page number 4>
EMI4.1
On ajoute, progressivement à cette solution, en r-it.-2nt doucement à 10 C, une quantité stoechi#l1triqu.eÍ;;e!1.t équivalente d'acide hypophbsphoreux ne produisant qu'une réduction de 50% du phosphaté d'argent .présent. Dans ces conditions, la réduction prend environ 11/2 heure . On obtient l'argent métallique sous forme fine-
EMI4.2
ment divisée, de couleur gri foncé. On le sépare u'une iFnière con- venable quelconque, par exemple par centrifugation ou filtrption, et on peut le disperser de nouveau dans l'eau pour forcer une sus- pension en substance permanente.
. Il est à remarquer que l'acide hypophosphoreux utilisé
EMI4.3
comme agent réducteur se transforme lui -mené en acide p'1o<::'')horiC'ue., et on n'introduit ainsi aucune natière étrangère.
Le composé d'argent résiduel et recueilli pour le .rr..6.té'l qu'il renferme, à d'autres fins que celles de la présente invention, l'acide phosphorique étant de son côté recueilli pour être réutili- sé dans-le procédé.
. Comme on l'a déjà indiquée l'argent caractéristique de la présente invention offre un intérêt spécial comme bactéricide et comme catalyseur. L'argent est non seulement intéressant dans les domaines médicaux et pharmaceutiques, Biais également corme ingré- dient pour des préparations cosmétiques et pour des préparations à usages vétérinaires et à usages agricoles. On peut l'utiliser au traitement' de matières alimentaires et de boissons pour exercer une
EMI4.4
action bactéricide ou une action catalytique dans"la conservation de matières alimentaires et dans 19 conservation et la fermentation de boissons.
Suivant un autre arpect de le- présente invention, on pro- duit donc des compositions contenant de l'argent tel que décrit
EMI4.5
dans ce oui pr4-àède, obtenu CO::ùle décrit plus haut en co::.oinaison, avec un diluant solide ou liquide. Le diluant peut être simple lient de l'eau, et une composition convenant a 1' emploi fénérnl, cO'1i.l">nf 2 - 5% en 1Joic.i.8' de l'argent dispersé dans l'eau.
On prut aisE:r.¯7t diluer une composition de ce genre pour obtenir une eo.uo.iïti an
<Desc/Clms Page number 5>
aqueuse ayant la .concentration requise pour le but envisagé, En ou-
EMI5.1
tre, on peut .mélanger 1 e:r.1'" "t fi l à des matières grasses, cires, ;;rais ses, gommes,, savons et détergents synthétiques pour produire o'cs compositions, sous forme de crèmes, onguents, pâtes, ^:e14 e., lotions savons et compositions pour pansements en général. Il va de soi que ces compositions ne doivent pas. contenir d'ingrédients pouvant réagir avec' l'argent.
EMI5.2
Le- degré maximum d'activité d'un quelconque s::.cime¯r. d'aa.l;mt produtt par. le procédé caractéristique de la présente invention, sel- ble être obtenu quand lescompositions précitées renferment une
EMI5.3
certaine quantité d'eau, par exemple 50% d'eau ou 8vRnt:c. Pe - cette manière, Inactivité oligodyna:11Íque résultent du potentiel électrique existant entre l'argent et l'électrolyte enviroÍj1nt, atteint son niveau maximum.
Les exemples de compositions conformes à. l'invention, possédant une activité bactéricide ou apparentée, donnés ci-après
EMI5.4
ne doivent, .être considérés en aucune façon corne li')it"::>1:.ifs.
EXEMPLE II.- On produit du savon par le procès-:- habituel, et on intro- duit dans la composition de savon, de préférence au ste.r7e de non- ture, une suspension aqueuse d'argent à 5% produite -opr le nrocrdf suivant la présente invention, de manière telle que le savon fin-1! renferme Q."2" à 1% .d'argent*. On constate nue la plupart des pillants, parfums et matières de charges contenus d'ordinaire dans des savons
EMI5.5
n* exercent aucune action nuisible sur l'activité de 11;,rgeiit. Le savon obtenu a une action bactéricide très forte. i^çi,, p-r ezcea- ple dans un essai on examine 11/2 heure après leur -lavage des mains qui ont été lavées à l'aide de savon, et on compte le nombre de colonies de bactéries existant sur Le dos des mains.
Quand on les lave avec le savon ne contenant pasd'argent métallique, on consta- te que les mains portent respectivement quelques 1800 et 2.000 colo- nies, tandis- que les mains lavées avec du savon contenant l'argent métallique ne portent respectivement que 20 et 40 colonies.
<Desc/Clms Page number 6>
EXEMPLE III. -
On prépare un onguent par chauffage d'un mélange de partie égales d'alcool de graisse de laine et d'eau distillée, et incor- poration dans le mélange d'une quantité suffisante d'une susen- sion aqueuse à 4% d'argent produit par le procède caractéristique de la présente invention, pour obtenir un produit.contenant 0. 3 à
1% d'argent métallique. L'onguent ainsi produit possède une acti- vité bactéricide très intense et des propriétés thérapeutiques in- téressantes.
. En plus de son emploi dans les recettes de compositions possédant une activité contre des bactéries et des virus , l'argent peut être imprégné, dispersé ou absorbé dans des pansements, et objets chirurgicaux, par exemple des bandages ou autres pansements textiles, ou dans des plâtres.
Comme on l'a déjà mentionné, on peut également utiliser l'argent élémentaire de la présente invention cornue cata.lyseur, pa.r exempl'e dans tous les cas où l'argent a été utilisé jusque. présent comme catalyseur, et sous ce rapport, il présente l'avan- - tage qu'une quantité: sensiblement plus faible d'argent élémentai- re de la présente invention est nécessaire comparativement à la quantité d'argent ordinaire, pour obtenir une action catalytique comparable.
R E V E M D I C A T I O N S
1.- Procédé de préparation d'argent élémentaire à activi- té bactéricide élevée, caractérisé en ce qu'on réduit un couposé d'argent en :solution aqueuse d'un acide fort, à une température é- gale ou inférieure à la température ordinaire, au moyen d'une quan- titué d'argent réducteur telle qu'au cours d'une période d'une heure au moins, au maximum 50 du composé d'argent présent est ré- duit en argent élémentaire.
Claims (1)
- 2. - Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on réduit à ;a température ordinaire une solution acide de phjos- <Desc/Clms Page number 7> phate d'argent par une quantité d'acide hypophosphoreux stoechiorné- triquement suffisante pour réduire au maximum 50% seulement du phos- phate d'argent. présent.3.- Procédé suivant la revendication 2 caractérisé en ce que la solution de phosphate d'argent est une solution à 3 - 4% de phosphate d'argent, caluclé comme argent, dans de l'acide phos phorique aqueux à 30 - 40%.4.- A titre de produit industriel nouveau, l'argent élé- mentaire a haute activité bactéricide obtenu par réduction d'un composé d'argent dans une solution aqueuse d'un acide fort, à une température égale ou inférieure à la température ordinaire, au moyen d'une quantité d'agent réducteur telle qu'au cours d'une pé- riode d'une heure au moins, au maximum 50% du composé d'argent pré- sent est réduit à l'état d'argent élémentaire.5. - Composition bactéricide caractérisée en ce qu'elle contient de l'argent élémentaire produit suivant l'une quelconque des revendications 1 -3, associé à un diluant solide ou liquide.6.- Composition bactéricide suivant la revendication 5 caractérisée en ce qu'elle contient une dispersion aqueuse de 1' argent élémentaire cité.7. - Composition bactéricide suivant la revendication 5 caractérisée en ce qu'elle contient de l'argent élémentaire cité associé à .une matière grasse de la cire, une graisse, une gomme ou un détergent..
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE552031A true BE552031A (fr) |
Family
ID=177350
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE552031D BE552031A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE552031A (fr) |
-
0
- BE BE552031D patent/BE552031A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1126498A (fr) | Procede de preparation de substances antioxygenes | |
| EP0507064B1 (fr) | Procédé d'obtention d'un extrait liquide d'antioxydant d'épices | |
| BE490746A (fr) | Procédé de fractionnement. | |
| EP3152165A1 (fr) | Procédé et dispositifs pour la séparation d'une émulsion et la complexification de composés organiques dans des émulsions | |
| FR2510119A1 (fr) | Procede de separation de sterols ou de melanges de sterols | |
| WO2003004590A1 (fr) | Substitut de lanoline son procede d obtention et ses applications | |
| FR2483455A1 (fr) | Nouveau procede d'emulsion et de stabilisation des essences d'anis, de l'anethol et des huiles essentielles ou matieres grasses en milieu aqueux | |
| US10919828B1 (en) | Process for manufacturing cannabidiol | |
| EP3148345A1 (fr) | Procédé de raffinage de phases lipidiques et application | |
| EP0498870A1 (fr) | Procede d'extraction de composes mineurs gras d'une matiere d'origine biologique. | |
| BE552031A (fr) | ||
| EP0556424A1 (fr) | Procédé de décoloration d'ester d'acide gras et composition alimentaire ou cosmétique le contenant | |
| DE1916597A1 (de) | Verfahren zur Behandlung von Staerke | |
| CH412202A (fr) | Procédé de fabrication de produits cosmétiques | |
| FR2526632A1 (fr) | Perfectionnement a l'extraction d'insecticides de plantes | |
| FR3043560A1 (fr) | Solution aqueuse de peroxyde d'hydrogene comprenant un stabilisant specifique | |
| EP3697372A1 (fr) | Emulsion huile-dans-eau à base d'huiles végétales et formulée sans tensio-actif | |
| DE529557C (de) | Verfahren zur Darstellung von in Mineraloelen loeslichen OElen aus Ricinusoel | |
| EP0080600B1 (fr) | Utilisation de 2-hydroxy-3,4,4-triméthyl-cyclopent-2-ène-1-one à titre d'ingrédient odoriférant | |
| FR2730251A1 (fr) | Cellulose microfibrillee et son procede d'obtention a partir de pulpe de betteraves sucrieres | |
| CH413380A (fr) | Procédé perfectionné de polymérisation des acides gras insaturés | |
| US2250203A (en) | Method for bleaching oils, fats, and waxes | |
| SU997684A1 (ru) | Способ выделени биологически-активных веществ из растительного сырь | |
| WO1997040713A1 (fr) | Hydrosolubilisation reversible des huiles essentielles par des complexants doux | |
| JPS62179598A (ja) | 油脂の抽出方法 |