BE553614A - - Google Patents

Info

Publication number
BE553614A
BE553614A BE553614DA BE553614A BE 553614 A BE553614 A BE 553614A BE 553614D A BE553614D A BE 553614DA BE 553614 A BE553614 A BE 553614A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
powder
weight
polycarbonates
solvents
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE553614A publication Critical patent/BE553614A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G64/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbonic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G64/40Post-polymerisation treatment

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   Par conversion de di-monohydroxyaryl-alcanes ou de mélanges de di-monohydroxyaryl-alcanes avec des composés dihydroxylés aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques,   ou   de di-monohydroxyaryl-sulfones en des polycarbonates à poids moléculaire élevé, par exemple par le procédé du brevet belge   5320543   (demande n  430.1510 on dispose de polyesters d'acide carbonique à poids moléculaire élevé et à point de fusion élevé qui peuvent être transformés à partir de la matière fondue ou à partir de solutions en des articles conformés par exemple des pellicules, fibres, enduits, vernis, corps moulés par injection, etcoo Avec de bonne propriétés mécaniques, ces articles possèdent aussi un point de ramollissement élevé, un faible pouvoir d'absorption d'eau, des propriétés électriques remarquables,

   une grande résistance envers les températures élevées, même en présence d'air ou d'oxygène, ainsi que vis-à-vis des agents chimiques. On peut les orienter par étirage. 



   Dans les procédés usuels de préparation, on obtient des polycarbonates sous la forme de solutions ou de granulats devant être façonnés par la suite. Pour de nombreux modes de façonnage, par exemple pour l'obtension d'enduits par le procédé de projection à la flamme ou de frittage turbulent, il faut toutefois des poudres fines à haut degré de dispersion. 



   On a trouvé présentement que l'on peut convertir les polycarbonates à poids moléculaire élevé, du genre précité, en un état pulvérulent et finement divisé en les traitant avec des quantités de solvants organiques ou de mélanges de solvants suffisantes pour faire gonfler les polycarbonates à basse température, ou pour pouvoir faire gonfler ou dissoudre ceux-ci à température élevée, et en isolant de la manière courante les   polycarbon ates   pulvérulents ainsi obtenus. 



   L'aptitude des solvants ou mélanges de solvants pour cette application et la quantité nécessaire sont fonction des propriétés de solubilité   du polycarbonate chaque fois utilisé ; les détermine aisément dans cha-   que cas particulier par un simple essai. Les solvants et mélanges de solvants suivants conviennent bien par exemple benzène, toluène, xylène, cyclohexane, tétraline, décaline, acétone, acétate d'éthyle, éther de dibutyle, de même des mélanges d'hydrocarbures aromatiques avec des hydrocarbures aliphatiques, par exemple benzène-essence, chlorobenzène-cyclohexane et benzène-acétoneo 
On peut utiliser des solvants à pouvoir solvant particulièrement élevé comme le phénol, les crésols et le chlorure de méthylène,

   avec une addition de non-solvants ou de solvants médiocreso Dans des cas bien établis on peut cependant aussi employer de bons solvants seulso Si par exemple on traite du polycarbonate partiellement cristallisé, et à   l'état   de granulat comme celui   que l'on   isole à partir des solutions qui se présentent dans le procédé de phosgénation suivant le brevet belge 532.543, avec une quantité réduite d'un bon solvant comme le chlorure de méthylène, insuffisante cependant pour l'obtention d'une solution, alors il se désintègre en poudre. Par contre, les hydrocarbures aliphatiques doivent être employés en mélange avec de bons solvants, étant donné que ces hydrocarbures possèdent un pouvoir dissolvant trop réduit pour les polycarbonates. 



   Pour la mise en oeuvre de l'invention on agite les polycarbonates, de préférence sous la forme de granulats, dans les solvants ou mélanges de solvants voulus, par exemple à la température ordinaire,jusqu'à ce qu'ils tombent en poudre. Ainsi, un granulat obtenu par découpage de poils de 3 mm d'épaisseur en polycarbonate de 2,2-(4,4'-dihydroxydiphényl) propane, obtenus à partir de la masse fondue, se désintègre en une poudre fine par agitation de 6 à 8 heures dans du benzène ou dans un mélange ben- 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 zène-acétone. 



   Un autre procédé est de soumettre les polycarbonates en une forme grossièrement divisée avec de faibles quantités des solvants ou mélanges de solvants précités à des conditions de broyage ou de malaxage, comme celles qui se présentent par exemple dans le traitement ou malaxeur ou aux broyeurs à boulets. Ici également les polycarbonates se désintègrent en une poudre fine. 



   L'avantage de cette forme de réalisation du procécé selon l'invention est que les polycarbonates n'ont pas besoin d'être isolés par filtration, mais simplement séchés. 



   Une autre forme de réalisation du procédé selon l'invention est de traiter les polycarbonates à température élevée, le cas échéant sous pression, dans les solvants appropriés ou mélanges de solvants, obtenant après refroidissement des poudres fines. 



   A partir des dispersions on isole les polycarbonates pulvérulents de la manière courante, par exemple par filtration ou par distillation du solvant ou mélange solvant, le cas échéant sous pression réduite, puis on les sèche. 



   On obtient des poudres blanches fines qui conviennent tout particulièrement pour le traitement par projection à la flamme ou par frittage turbulent. 



   Les enduits, s'ils sont obtenus à partir des polycarbonates, se distinguent par une grande stabilité à chaud, même pendant des périodes prolongées, également en présence d'air ou d'oxygène, par des propriétés électriques remarquables, une élasticité élevée et une bonne adhérence, même sur les métaux. 



    EXEMPLE   1 
 EMI2.2 
 On agite 100 parties en poids de polycarbonate de 2,2-(Q.,Q. -dihy-   droxy-diphényl)   propane avec la valeur K=64 (mesurée dans le   m-crésol),   sous forme de grains d'environ 5 mm de diamètre,,avec 800 parties en volume de cyclohexane durant 5 heures à   l60 C   en autoclave, et l'on refroidit à la température ordinaire tout en agitant. On obtient une suspension d'une poudre blanche fine.

   On sépare la poudre de matière artificielle par filtration et on la sèche vers   80 Co   On obtient ainsi avec un rendement pratiquement quantitatif une poudre blanche fine dont l'analyse au tamis fournit les résultats suivants 
 EMI2.3 
 >300/ 12,2 % 150-   300/s     28,4 %   
 EMI2.4 
 100- 15o/L: 20,8 % 65- 100/: z b 5u,. 4,4 % 
La poudre, sans autre processus de broyage, convient bien pour le procédé de projection à la flamme et pour le procédé de frittage turbulento   EXEMPLE   2 
On agite pendant 2 heures à   13000   en autoclave 20 parties en poids du polycarbonate utilisé dans l'exemple 1 avec 150 parties en volume de toluène.

   Après refroidissement à la température ordinaire, la matière 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 artificielle se présente sous une forme finement divisée. La poudre séparée par centrifugation est séchée sous vide à 50 C, On obtient avec un rendement pratiquement quantitatif une poudre blanche fine dont l'analyse au tamis fournit les données suivantes 
 EMI3.1 
 >200,V ,-.

   6,2% 120- 200 6,3% 100- 120,L(e s 12,5%   #   100R, 75 % 
La poudre est utilisable sans autre processus de broyage pour le procécé de projection à la flamme et pour le procédé de frittage turbulento Exemple 3 
On dissout 100 parties en poids du polycarbonate employé dans l'exemple 1 dans 500 parties en volume de tétrahydronaphtalène en une 1/2 heure à 160 C, puis on refroidit à la température ordinaire tout en agitante La suspension obtenue du polycarbonate finement divisé est séparée par filtration, et on lave le résidu avec de l'essence légère.

   Après séchage sous vide à 70 C, on obtient avec un rendement pratiquement quantitatif une poudre blanche fine, dont l'analyse au tamis s'établit comme suit-. 
 EMI3.2 
 200,c,t,: 36% 
120-   200#:   12% 
100- 120u 6%   <   100u: 46% EXEMPLE 4     
On agite pendant une heure à   l60 C   en autoclave 100 parties en poids du polycarbonate dans l'exemple 1 dans 600 parties en volume d'un mélange composé de 400 parties en volume de benzène et de 200 parties en volume de cyclohexane.

   Après le refroidissement à la température ordinai- re, on obtient une suspension de poudre fine à partir de laquelle par fil- tration et séchage à 50 C sous vide on obtient avec un rendement pratique- ment quantitatif une poudre blanche fine dont les particules à raison de 98% en poids sont plus petites que 300u La poudre convient sans autre processus de broyage pour le procédé de frittage turbulent et de projection à la flammeo   EXEMPLE   5 
On agite pendant 4 heures à 160 C en autoclave 100 parties en poids d'un polycarbonate, comme celui employé dans l'exemple 1, avec 800 parties en volume d'un mélange composé de 720 parties en volume de cyclo- hexane et de 80 parties en volume de chlorure d'éthylène, puis on refroi- dit à la température ordinaire tout en agitant.

   La poudre qui s'est séparée par précipitation est enlevée par filtration puis séchée sous vide à 50 c. 



  L'analyse au tamis de la poudre blanche fine est la suivante >   300#     4,2%   
150- 300u;   13,4%   
 EMI3.3 
 100- l5o,r,, : 28,2% 65- 100u;   47,2%   
 EMI3.4 
 6 5c : 7 % 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
La poudre convient sans autre processus de broyage pour le procédé de frittage turbulent et de projection à la flamme. 



  EXEMPLE 6 
10 parties en poids d'un polycarbonate de 2,2 - (4,4'-dihydroxydiphényl) propane, obtenu par le procédé de transestérification à l'état fondu, avec une valeur K=48 (mesurée dans le m-crésol) et sous la forme de poids épais de 3 mm tronçonnés, sont agitées avec 100 parties en poids d'un mélange composé de 60 parties en poids de benzène et de 50 parties en poids d'acétone pendant 5 heures à la température ordinaire.

   De ce fait les petits tronçons se désintègrent en une poudre qui, après séparation par filtration, lavage à l'acétone et séchage sous vide à la température ordinaire, convient pour le procédé de projection à la flamme et de frittage turbulente   EXEMPLE   7 
On agite pendant 6 heures à la température ordinaire 10 parties en poids du polycarbonate utilisé dans l'exemple 6 avec la valeur   K=51   (mesurée dans le m-crésol) avec 40 parties en poids de benzène.

   On a ainsi une suspension à partir de laquelle on peut obtenir avec un rendement pratiquement quantitatif par filtration, lavage à l'essence et séchage à température ordinaire sous vide, une poudre blanche fine qui convient pour le procédé de projection à la flamme et de frittage turbulente EXEMPLE 8 
200 parties de poids de polycarbonate obtenu par transertérification à   l'état   fondu ayant une valeur K=51 mesurée dans le m-crésol à 25 C, et se présentant sous la forme de granulat comme celui qu'on utilise pour le procédé de moulage par injection, sont traitées conjointement avec 200 parties en poids de benzène dans un malaxeur pendant deux heures à la température ordinaire. On sèche sous vide la poudre incohérente obtenue. 



  On obtient une poudre blanche fine dont 75% des particules sont plus petites que 300   ,u et   qui convient sans autres processus de broyage pour le procédé de projection à la flamme et de frittage turbulent. 



    EXEMPLE   9 
200 parties en poids d'un polycarbonate partiellement cristallisé, sous la forme d'un granulat comme celui que l'on isole à partir des solutions dans du chlorure de méthylène obtenue par le procédé de phosgénation, la valeur K étant de 60 mesurée dans du m-crésol à 25 C, sont malaxée pendant 5 heures avec refroidissement par eau dans un malaxeur avec 250 parties en poids de chlorure de méthylène. On obtient une poudre incohérente.

   Après séchage sous vide et tamisage on obtient 65% de particules ayant un diamètre inférieur à 300   #   La poudre ainsi obtenue convient sans autres processus de broyage pour le procédé de séchage turbulent et pour le procédé de projection à la flammée EXEMPLE 10 
300 parties en poids de polycarbonate, comme celui utilisé dans l'exemple 9, sont brassées avec 240 parties en poids de tétrachlorure de carbone et 60 parties en poids de chlorure de méthylène dans un broyeur à boulets de porcelaine pendant 24 heures. On obtient une poudre incohérente qui, après séchage sous vide est débarrassée des fractions grossières par tamisage.

   On obtient 50% de particules ayant une dimension plus petite que 300   #   Cette fraction convient sans autres processus de broyage pour le procédé de frittage turbulent et de projection à la flammeo

Claims (1)

  1. REVENDICATION .
    Procédé de préparation de poudres de matières artificielles, caractérisé en ce que l'on traite des polycarbonates à poids moléculaire élevé, à base de di-monohydroxyaryl-alcanes, avec des quantités de solvants ou mélanges de solvants organiques tels qu'ils sont susceptibles de faire gonfler à basse température ou de faire gonfler ou dissoudre à température plus élevée ces polycarbonates, et en ce que l'on isole de la manière courante les polycarbonates pulvérulents ainsi obtenus.
BE553614D BE553614A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE553614A true BE553614A (fr)

Family

ID=178352

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE553614D BE553614A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE553614A (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1100277B (de) * 1958-10-20 1961-02-23 Columbia Southern Chem Corp Verfahren zur Herstellung von loesungsmittelfreien Polycarbonaten in zerkleinerter Form
DE1167026B (de) * 1958-05-19 1964-04-02 Onderzoekings Inst Res Verfahren zur Gewinnung von pulver- bzw. kornfoermigen hochmolekularen Polycarbonaten
DE1255312B (de) * 1958-06-23 1967-11-30 Bayer Ag Verfahren zur Gewinnung linearer, kristallisierender Polycarbonate aus Loesungen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1167026B (de) * 1958-05-19 1964-04-02 Onderzoekings Inst Res Verfahren zur Gewinnung von pulver- bzw. kornfoermigen hochmolekularen Polycarbonaten
DE1255312B (de) * 1958-06-23 1967-11-30 Bayer Ag Verfahren zur Gewinnung linearer, kristallisierender Polycarbonate aus Loesungen
DE1100277B (de) * 1958-10-20 1961-02-23 Columbia Southern Chem Corp Verfahren zur Herstellung von loesungsmittelfreien Polycarbonaten in zerkleinerter Form

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2580654A1 (fr) Poudre de polyimide et procede de preparation
JPH03502474A (ja) 反応性にキャップされたポリアリ―レンスルフィド及びそれらの製造法及び中間体
JPS58191219A (ja) 芳香族ポリエステル繊維の製造方法
BE553614A (fr)
EP0536222B1 (fr) Procede de traitement de polymeres a base d&#39;e.v.a. reticule et applications
FR2627498A1 (fr) Procede de traitement de polypropylene
FR2521585A1 (fr) Goudron modifie pour la fabrication de fibres de carbone et son procede de fabrication
CA1282417C (fr) Procede de preparation d&#39;imides halogenes, compositions les contenant et leur application comme agents d&#39;ignifugation
FR2756842A1 (fr) Procedes de production d&#39;un brai en mesophase et d&#39;une fibre de carbone a partir de ce brai
FR2652355A1 (fr) Procede de solubilisation de substances organiques contenues dans un charbon.
EP0796889B1 (fr) Compositions de polymères du fluorure de vinylidène stabilisés à la chaleur
FR2489207A1 (fr) Procede de melange par voie humide de compositions de silicone pour un moulage
JP3575996B2 (ja) Pet樹脂製品を原料とする粉体塗料及び製造法
JP5090826B2 (ja) ビスフェノールaのポリオキシエチレンエーテルの造粒方法
BE1012673A3 (fr) Nouveaux derives de 6-amino-uracile, leur preparation et leur utilisation.
CA2027888A1 (fr) Materiaux expanses a base de resine nadimide
Cadena et al. Cell-phone recycling by solvolysis for recovery of metals
WO2022263745A1 (fr) Procede de recyclage et de valorisation de dechets composites a base de polycarbonate
Umerzakova et al. Composite materials based on arylalicyclic copolyimide with additives of polyethylene glycol
BE553841A (fr)
CA1338354C (fr) Procede de preparation d&#39;imides halogenes et leur application comme agents d&#39;ignifugation
FR2487821A1 (fr) Procede de preparation de composes aromatiques bromes purifies
BE459081A (fr)
JP7510317B2 (ja) イミド基を持つアミド酸オリゴマーを含有する不定形粒子およびその製造方法
EP0220080A1 (fr) Compositions d&#39;oligomères de polyaryloxypyridine à terminaisons phtalonitriles, leur préparation, leur utilisation dans la fabrication de réseaux de polyaryloxypyridine copolyphtalocyanines, et les réseaux obtenus