BE554411A - - Google Patents

Info

Publication number
BE554411A
BE554411A BE554411DA BE554411A BE 554411 A BE554411 A BE 554411A BE 554411D A BE554411D A BE 554411DA BE 554411 A BE554411 A BE 554411A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
oxidation
heat
reduction
metals
gas
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE554411A publication Critical patent/BE554411A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10KPURIFYING OR MODIFYING THE CHEMICAL COMPOSITION OF COMBUSTIBLE GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE
    • C10K3/00Modifying the chemical composition of combustible gases containing carbon monoxide to produce an improved fuel, e.g. one of different calorific value, which may be free from carbon monoxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   La présente invention est relative à un procédé pour augmenter le pouvoir calorifique inférieur d'un gaz hydrogéné, qui se forme surtout lors du dégazage de combustible, en particulier de poussier de charbon, en suspension et réside dans le fait qu'une combustion partielle du gaz dans le système composé du dispositif de suppression* du pouvoir collant, du dispositif de dégazage et de la chaudière de poussier de coke est limitée à la combustion de la fraction d'hydrogène   contenuedans   le gaz. Ceci se produit par le fait que, grâce à une surface de refroidissement en liaison avec le système de chaudière, la température engendrée par la combustion partielle est maintenue en dessous du point d'inflammation des constituants autres que l'hydrogène présents dans le gaz. Pour accélérer la réaction, on fait usage de matières de contact. 



   Tous les procédés avec combustion inter-ne connus jusqu'ici sont désavantageux, en ce sens   qu'o   utilise de l'oxygène pur comme gaz d'oxydation ou que, lors de l'utilisation d'air, l'azote constitue un ballast supplémentaire dans le gaz de traitement. 



   Conformément à l'invention, pour éviter ces inconvénients, on fait usage d'un milieu solide cédant ou libérant de l'oxygène. Il est prévu d'employer à cet effet des oxydes métalliques (CuO, Fe2O3), qui sont amenés en contact avec le gaz et dont les températures sont suffisantes pour permettre leur réduction par de l'hydrogène, mais sont toutefois inférieurs aux températures d'oxydation des autres constituai du gaz. Les métaux entièrement ou partiellement réduits sont   re-oxydés,   suivant l'invention, par calcination dans un gaz oxygéné, tel que l'air. On prévoit que la réduction et l'oxydation se fassent alternativement dans deux dispositifs séparés. Pour l'économie thermique, la chambre d'oxydation cédera avantageusement en totalité ou en partie sa chaleur à la chambre de réduction. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Le processus d'oxydation ou de réduction   sfectue   avantageusement en un lit flottant, les métaux ou oxydes métalliques sous forme de grains fins subissant les trai- tements susindiqués en circuit fermé. 



   Un avantage particulier du procédé suivant l'in- vention réside dans le fait que le pouvoir calorifique infé- rieur du gaz produit dans l'ensemble du procédé est élevé de manière économique, car la chaleur engendrée profite à tout le procédé. A l'inverse de ce qui se passe dans d'autres procédés, une augmentation de la fraction de ballast, car le gaz ne s'enrichit pas en azote provenant de l'air d'oxydation et la vapeur d'eau produite,peut être éliminée de la manière habituelle par refroidissement. 



   REVENDICATIONS. 



  1. Procédé pour augmenter le pouvoir calorifique infé- rieur d'un gaz hydrogéné, avantageusement produit lors du dégazage de combustible, en particulier de poussier de char- bon, en suspension, caractérisé en ce que le gaz est amené en contact avec des oxydes métalliques (CuO, Fe2O3) dont les températures sont suffisantes pour leur réduction par de l'hydrogène.

Claims (1)

  1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les métaux entièrement ou partiellement réduits sont ensuite re-oxydés par calcination dans un gaz oxygéné, tel que l'air.
    3. Procédé suivant les revendications 1 et 2, carac- térisé en ce que les opérations décrites dans les revendica- tions précédentes se suivent alternativement.
    4. Procédé suivant les revendications 1 à 3, caracté- risé en ce qu'on utilise deux dispositifs, dans l'un des- quels s'opère la réduction par l'hydrogène, tandis que dans l'autre a lieu l'oxydation des métaux.
    5. Procédé suivant les revendications 1 à 4, caracté- en ce que risé/ lors de l'utilisation d'oxyde de fer, la chaleur <Desc/Clms Page number 3> nécessaire pour la réduction de l'oxyde de fer est prélevée sur la chaleur d'oxydation du fer-ou de son oxyde inférieur (2 chambre), c'est-à-dire que la chambre d'oxydation cède en partie sa chaleur à la chambre de réduction.
    6. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce que la réduction des oxydes métalliques et l'oxydation des métaux s'effectuent dans un lit flottant.
    7. Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce que les métaux et oxydes métalliques sous forme de grains fins subissent les opérations décrites dans les revendications précédentes en circuit fermé, c'est-à-dire qu'ils parcourent successivement les deux chambres de réaction, des séparateurs et des dispositifsdistributeurs étant éventuellement intercalés dans le circuit.
    Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'air d'oxydation at/ou le gaz à traiter et/ou le gaz traité échangent de la chaleur suivant une des combinaisons possibles dans un ou plusieurs échangeurs de chaleur,
BE554411D BE554411A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE554411A true BE554411A (fr)

Family

ID=178858

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE554411D BE554411A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE554411A (fr)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1103193A (fr) Methode et dispositif de recuperation de la chaleur perdue de la cokefaction
EP3013740B1 (fr) Procédé de chauffe par combustion et installation pour sa mise en oeuvre
RU2011125340A (ru) Способ и устройство для получения сырьевого синтез-газа
RU2601981C2 (ru) Способ обработки содержащего диоксид углерода отходящего газа с процесса электроплавки
BE554411A (fr)
US984605A (en) Method of producing nitrogen and carbon dioxid from gaseous products of combustion.
US4179281A (en) Method for cooling high-temperature reduced iron
SU1010137A1 (ru) Способ тепловой обработки замасленной металлошихты
FR2622563A1 (fr) Procede de reformage de methanol impur et dispositif de mise en oeuvre
BE1000893A7 (fr) Procede pour la reduction des minerais au four a cuve.
SU1027500A1 (ru) Способ обработки замасленной стружки альфа-теплоносителем
BE897123A (fr) Procede de valorisation du gaz de gueulard d&#39;un haut fourneau
BE883668A (fr) Procede de reduction des minerais dans un four a cuve
JP2008039331A (ja) 廃自動車の処理システムおよび処理方法
FR3007829A1 (fr) Procede de chauffe avec generation et combustion de syngaz et installation pour sa mise en œuvre
JPH06228575A (ja) 高温還元性ガスの精製方法
KR20040056519A (ko) 복합 cog 정제장치
BE434042A (fr)
CN117821890A (zh) 一种缩短工件化学热处理时间的催化组合物
BE457033A (fr)
FR3148642A1 (fr) Procédé et appareil de séparation d’un gaz contenant du dioxyde de carbone par condensation partielle et/ou distillation
FR2554433A1 (fr) Procede de preparation d&#39;un gaz riche en hydrogene
FR2553399A1 (fr) Procede pour la preparation d&#39;un gaz riche en hydrogene
BE522043A (fr)
BE357932A (fr)