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La présente invention concerne une composition émulsionnée de cire à auto-projection contenant un véhicule constitué par un gaz liquéfié sous pression et elle se rapporte aussi à un procédé pour la préparation de telles compositions*
La composition de polissage dite à auto-projection conforme à une caractéristique de la présente invention est constituée par une émulsion du type eau dans l'huile comportant une phase complexe dispersée discontinue dans une phase continue de solvant volatile organique et un véhicule constitué par un gaz liquéfié. La phase continue peut contenir une faible concentration de cire dissoute. La phase dispersée est constituée par des particules d'une matrice de cire portant emprisonné le solvant organique.
Ces particules sont entourées par une
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couche ou film d'une solution aqueuse d'agent actif en surface ou tensio-actif. Cette émulsion peut aussi accom- pagner une seconde phase dispersée et dans sa forme préfé- rée, elle comportera une telle phase. Cette seconde phase dispersée est constituée de gouttelettes d'une solution aqueuse d'agent actif en surface.
Par le procédé conforme à des caractéristiques de la présente invention, une solution d'au moins une cir dans un solvant organique volatile et une solution d'au moins un agent actif en surface dans l'eau est préparée et réglée à des températures dans la gamme au-dessus de la température à laquelle la cire ou le mélange dé cires se cristallisent dans la solution de solvant organique et au-dessous du point d'ébullition du solvant organique volatile ou de la solution aqueuse d'agent actif en surface.
La solution de cire chaude est alors progressivement et rapidement ajoutée à la solution d'agent actif en sur- face alors que cette dernière est soumise à agitation, d'abord pour produire une émulsion du type huile dans l'eau, puis alors pour amener cette émulsion huile dans l'eau à subir une inversion de phase pour donner une émulsion du type eau dans l'huile. Ce type d'émulsion eau dans l'huile possède une phase continue comprenant le solvant organique qui peut contenir un petit pourcentage de cire dissoute. Il possède une phase dispersée comprenant des gouttelettes d'une solution de cire dans le solvant volatile entouré par un film ou couche de solution aqueuse d'agent actif en surface. Il peut comprendre une seconde phase dispersée constituée de gouttelettes de la solution de l'agent actif en surface.
L'émulsion chaude résultant du type eau dans l'huile est alors refroidie à une température au-dessous de celle à laquelle la cire ou.
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?.es cires se ex'i,x.i"ôa3Y.iseiô ôe la sol's.tS.c.:.! Ici xo?L#iazrù ooegz=iJiqne peMant qus Ô? agi<Ka.<t.ioz; est eci=.ii.#.zgià? Pendant '3Q T''sfroldi.sseEient la. sire dans 1013 g'#z3."-3SùeiL1±lies da gOl1:1"" tien de c5, e l'lt01J,:ê pG.:J.;' 1.11:1 fils 3?.ges.bs actifs en snFfa" t:==# se cristallise pc's? forraeï? 7à,J;<, i";a,f:#i,e:#: comportant espri sonne le z-xlvan;..: i"latilo qui es.'.;; e<ncoz?o es.t3?jiFe Va::;' 10 do- sclmti,o#i gtq'se'se dÔéxgent s.c'f E.r'i s =±.fé-eec Un gas ses de -.é?": i eu i i 0#3t; a.lers aou'ê sens p1-Q=3sion à cette êsBulsicR refroiaie <?. type 5a daRS l'I>t4àli é <= elle una partis da ss'. i±,;,ase continne lse ÙélrÉeUle gazeux liquéfia so ±à'-allg2 e"6 forme t1G pas-tlû h-'sogen& do la. phase ci;5j;gzùj¯<ù &e i> .µz¯ui¯ei,c;;g;
La sol-ation '5 ci?e qv;e 1 ?on eEinIsiosne est p#-épa,1Qé# en eha<TE#fle,ià des cires ou des do eis'a awee iii solvant oJ?g,tfl,qr e s '!me tsapE'sc é3.ové# éi1l d-5i#.> s;is %#,u point de fission du mélange d@s eioees La sire particulière ou le aelange ,'9. ci:i.'$S qui est ors i,é;<;e w5.i.>é= par PeE.l::1o::L 1.11'GimGJ auquel la substance do polissage est destiné es, le ##1 ae que cel15d, utilisé dans les typas cis,siqiges de substances do polissage destinées s aim Blêmes u,s agss G éné i#é-3-emei;t ,> 7 a. d eéià#nd c90S S e préfère utiliser un mélange =ie c3.Fes qn'l peut cOXJrt<:::Joo,r dl(i;s cires du type. es fers telles que la, ci s de lacire caJ?nai;
lJa , ' a ciz&e à ' alJ,ai.l' os , etc... las cires hydres <aai=b<Jrmées telles C1'l10 les ctr0s de paraffine naturelles et synsihétiques, et diverses autres cires synthétiquesc D9un-a façon analogue le solvant organique volatile utilio sê dans la préparation de cet'0 sointion peut être le J!!1@me que celui utilise dans les pâtes de C11'0 classiques des-m figeas aux mêmes usag0s les solvants hydro-carbonnës sont ordinairement COn.V0n.ï;;.bl,:;s dans ce 'buta
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L'agent actif en surface inclus dans la solution aqueuse utilisée dans l'émulsion peut être du type cationique, anionique ou non ionique.
Les agents actifs en surface du type non ionique qui ont été trouvés de valeur particulière pour promouvoir l'émulsion des phases huile et eau et pour empêcher la coalescence de la phase dispersée dans la substance de polissage final, sont les esters de polyoxyéthylène d'acides gras, les esters de glycol de polyoxyéthylène d'acides gras, les esters de sorbitans de polyoxyéthylène d'acides gras, les condensats d' amines gras, les esters gras de sorbitans, les esters de glycol propylènes d'acides gras, les alcools de poly- éther alkyl et aryl, et les esters de phosphates organiques.
Les agents actifs en surface du type anionique qui sont aussi de valeur particulière dans ces émulsions sont les sels d'acides gras, les sels de sulfonates de poly- éther alkyl et aryl, les sels de sarcosinates et les condensats de protéine.
La demanderesse a découvert que l'addition d'un siloxane organique à la composition émulsionnée de polissage facilite le polissage du film final de cire jusqu'à une brillance élevée, augmente la répulsion de l'eau du film rendu brillant et est avantageuse pour empêcher la formation de mousse pendant la préparation de l'émulsion.
Les siloxanes qui conviennent pour les buts de la présente invention sont les siloxanes polydialkyl et les siloxa- nes polyalkyl aryl dans lesquels les groupes alkyls et aryls, suivant le cas, peuvent être modifiés dans de grandes limites, et ils comprennent les méthyle, éthyle, propyle, phényle et des groupes similaires, ainsi que les groupes alkyl et aryl dans lesquels un ou plusieurs atomes d'hydrogène sont remplacés par des halogènes, de l'azote, .
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du phosphore et des dérivés snifurs âcn ùiiov;é;es carboxytiques et analogues Le, dez.andei?esse <; .:
<;'co1.-1veZ't quo les !,olysilúxSi.110S 10--s pomysiJ-ce:i;#-=s .àt?>j+1,1 nét??yle, ls s110xanes M'étlr7l"Dg les sil<iia*::e## éthyh phesyle et les siloxanes diéthyle ayaJs.J';:; des poids iî:1µc>laàres compris dans i1.:IJtG g;<aJn:àe solit pai=.lil<=;iJ,iér#ao#n.l -utiles dans es buto Le siloKane organique utilise dans la co:aposi. tion suivant la présente invention p: u.t ordinairement ùtre a.jou.té soit à la, solution de cÊFe dans o sdbrant oTganique ï701a tile ou à la solution aqueuse à?agent actif en surface et on peut ajoute? de-sx ou ply,si,er. s siloxanes organiques différents Gavs la CC3.;fc)s:t:iCil :3*fl,van lies oaasêristiqmes de l' inven.t:Lon, le 3' ona différests ciioxranes orga n:1.Qtt:.es pet1.ven:t;
8tFe inclus dans la dus <1±,1 e et la solution aqueuse de 1'a.gent actif en >;ioeE?ac o Le véhicule constitué par -m gaz liquéfie qui forme une partie essentielle de la 13aute par exemple;, être un or'. des àifluoroëthane diflùoà ox=mopjriène, iùexa.f'i-Liox.og>r.op>-lôn<# , tétrafluoropi?opjiléne, trifl's.orcêtbane pen.tz-± luoropx.opyléne, tétrafluoroéthane, peni>an,ao+oétj,aj,z :-à:K;Bajiuo=po iô.thane, 1;ei;a.±lv,oroéthé#ne, isoiJu'cane wo:aoc%±LotoheiiiafInotopropane, hexafluoropropaneg propylfi'u.oride;, Eiethyl'3-ethyle <thsF monochloropen,tai'luoro;propyl érte g nonoehior otJ;1:tluo+opoeopy-B i,ène, diehloramonon.uorométhaJne ou des siélanges da ces carp* Le 'ëM.c'Rle constitue par un gaz liquéfia sera utilise en ime quantité sui'fise,l1t0 potTI.:
' véhiculer sensiblement toute la quantité de composition dans u3i réceptacle scellé hemêtîquement au moyen de valve comme organe de projeetîon. En générale la demanderesse a découvert quenviron 25 % en voiras jusqu'à 75 % en volume et préférablement environ 50 % en vol-#.Jle du gaz
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véhicule liquéfié dans la composition l'amène à être projeté de façon satisfaisante aux températures ambiantes usuelles.
La demanderesse a découvert qu'au point de vue de la convenance des opérations, il est préférable de préparer une émulsion eau dans l'huile, qui comprend tous les ingrédients de la composition finale autres que le gaz liquéfié servant de véhicule dans des réceptacles ou bâches relativement grandes, puis on ajoute le gaz liquéfié utilisé comme véhicule à cette émulsion concentrée pendant que celle-ci est chargée dans des bidons pour aérosols ou dans d'autres réceptacles adaptés pour être utilisés pour des compositions à auto-projection. L'émulsion eau dans l'huile contenant tous ces ingrédients autres que le gaz liquéfié utilisé comme véhicule sera désignée dans ce qui suit sous le nom de concentré de cire de polissage.
Le concentré de cire de polissage peut convenablement être préparé en quantités commerciales par l'emploi de bouilloires à jaquettes de capacité convenable, placées l'une sur l'autre et pourvues chacune d'agitateurs entraînés par moteur à l'épreuve des explosions et de source à la fois de vapeur et d'eau froide destinée à la circulation dans la jaquette.
Dans la préparation du concentré, les cires de la composition sont mélangées en présence d'un solvant organique volatile dans la bouil- loire supérieure pour former une solution de cire qui sera émulsionnée, un polysiloxane organique peut, si on le désire, être introduit dans la solution, en même temps une solution aqueuse d'agent actif en surface, qui peut comprendre un polysiloxane organique, est préparée avec agitation et chauffage dans la bouilloire inférieure, la
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due chicune de ces solutions est péglëe po'.1,l' se trouver au-dessus du point de fusion c' Ci03 dans la solution qri se ts'cM-ye dans la boi?S.33,<5i#r s')êricm'e
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et au=dessus du point sont du solvant vola-
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tile dans la bo-ailloire superie#'.a le solution aq'ile1SG Gans Xa '-Ja.iS,
1.fllai.T ''..f4s"iere= "'.'h soliaiz>t oB'ganiq'3 volatille est ajoute la incixil,3,olr:e s'CT.êieG pc7>x ecspeaseE' le solvant perd'a par é.iza;po a"ci<J.ù pG#fiant la pE'epaE's.ticn de la so'u"cion, et de l'eau est;, à?a>#,o faqiJm a.nalog'aSg ejoutée à Ici bouilloire isi'êrie'iEC'e po'ur eizipense1 Xa perte' à '4v.aiJoTa.tion,o Apres que ses sc3,ii>1. c:s ont été préparées 1é# . solution de cira dans la bouilloire i;=Jô#.ie:izibe es.t :rapidi1= r0n. soli61r'a et sNo >ào é.al"lS la solution Cêl0(.,1SG) des agents actifs en surface de la bOTIil1oiro inférieure;, a.lors' que cette deoer±é? 02t soùùiisoe à une agi!Fa"tion igo'HFe'Ese.
CoEsne la solution de cire est ajoutée à. 3.a solution aqueuse des agents actifs on elle est sous foruo éPlli1e phase disps:ifsé.3 ài? tTLic 11ï:\\:110 dans :LV aü.1 do l'émulsion qui eawaùngs.f.t augmente? do viscosité z>11i3 ie viscosité Felativoment constante pendant laquollo lincysioB de phase do l' éz.tiù.sî,oi> se pr-=5:ai<-o Dans lo cas de la composition particulière de 1'>-ix<iap'e X <5<'mn4 ci-dessous, la viscosité de l'Ô5ÙISiOEI a'>1µL163ri'iâaµ,Ù 0gu11è reaent #t--#q19ài cc qiiDczz.;i,roei 56 % en 'V'olti38i 'Se la solutica de cire ait été ajouté à la solution aciticuse, après quoi,;
sa viscosité demeurait constante Jusq7leâ ce quenviron 80 % en volume ait été ajoutéo Des vérifications do la faculté de dispersion de Pénro.1siorJi. dans Peau et dans l'huile respectivement ont montré que lilinve:rsion des pl1ases dans l'émulsion a #iau ioiisque environ 69 % en volume de la solution de cire a été ai'oti,b6 à la. solution
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aqueuse. Apres que toute la solution de cire a été émul- sionnée dans la solution aqueuse de l'agent actif en sur- face, l'émulsion est rapidement refroidie jusqu'à, la tempé. rature ambiante pendant qu'une vigoureuse agitation est continuée. Du solvant organique volatile additionnel est alors ajouté à @@@lsion pour compenser la perte due à 1'évaporation.
Le concentré d'émulsion de cire est alors soit immédiatement emballé dans des réceptacles aérosols avec l'addition d'un gaz liquéfié servant de véhicule ou conservé dans des réceptacles soigneusement scellés pour mélange ultérieur avec un gaz liquéfié et emballage. Il est désirable d'agiter très complètement le concentré d'émulsion de cire à 1?. fois immédia@ement et pendant l'opération d'emballage.
La demanderesse a découvert que le contenu en eau de la composition contribue à ses propriétés avanta- geuses et que environ 25 % en poids du concentré de cire de polissage est un pourcentage optimum d'eau pour donner le maximum de brillance au film de cire appliqué par la composition pendant son emploi, tout en donnant un temps de séchage de film suffisant.
La demanderesse a également découvert qu'elle peut varier la composition du concentré de cire de polis- sage dans la gamme indiquée ci-dessous :
Ingrédients Gamme de concentration en pour- centage en poids.
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<tb>
<tb>
Cire <SEP> à <SEP> environ <SEP> 0,25 <SEP> % <SEP> à <SEP> envion <SEP> 10,0%
<tb> Solvant <SEP> organique <SEP> volatile <SEP> " <SEP> 30,0 <SEP> % <SEP> " <SEP> 90,0%
<tb> Eau <SEP> " <SEP> 0,5 <SEP> % <SEP> " <SEP> 35,0%
<tb> Emulsifiants <SEP> " <SEP> 0,5 <SEP> % <SEP> " <SEP> 13,0%
<tb>
Un polysiloxane organique peut être inclus dans cette composition suivant des quantités comprises dans la
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rae de 0,1 ta environ 5' () % en poids 2'?.
.6:ill,ô..l'léÍ.erGs se a décot1.vert que la préparation optim;:21 6$ polysiloxane organique est el1n:i?on .1 (1 % en poids avec "n1'.cttn bénéfice apparent produît par des P01hCg6s plan élevés La composition conforme à des 'n.sW..wL.r,Uteû t.OrtB.Q C#W û. de l'invention est auto-projetante et est applique à des surfaces à polir simplasnent en ouv#-a#i'- la waX1ie des oeécegs; tacles scellés dans lesquels elle est maintenue et en
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dirigeant le jet qui s S ensui t s toutes les parties de la surface à traitera Le gaz liquéfié ' servant de T7éliìeile se preci" pite immédiatement et le soliia:mi;
organique 'volatile et :Peau sèchent le film de cire <éposé en Va co'srt instante Le film de la composition est alors rendu brillant cosme dans le cas de la composition de polissage 'L':.'"... 8''6 et on peut polir le film de cire jusqu'à un brillant élevé.
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L'eau résiduelle dans le film réduit se;?sibJ.eaen"c la durée du frottement nécessaire pour amener la surface à un haut degré de brillance.
Des exemples de réalisation spécifiques de composition de polissage à auto-protection et comprenant
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la cire émnllsiormée conformément à des caractéristiques de l'invention sont particulièrement adaptes pour être utilisés comme cirage pour chaussures;, comme illustrés par les exemples qui suivent :
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EXEMPLE I.
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<tb>
<tb> Partie <SEP> A. <SEP> Parties <SEP> en <SEP> poids/
<tb> Lanoline <SEP> (USP <SEP> spécification <SEP> américaine <SEP> 0,62
<tb> Cire <SEP> à <SEP> chandelles <SEP> raffinée <SEP> anhydre) <SEP> 18,41
<tb> Cire <SEP> de <SEP> paraffine <SEP> (Produit <SEP> S/V <SEP> 2300) <SEP> 3,42
<tb>
EMI10.2
Cire de Carnaubs. f. 3 3e86 Cire "Gersthofen OP" 5,35
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<tb>
<tb> Siloxane <SEP> diméthyle <SEP> (DC <SEP> 200,100 <SEP> CS). <SEP> 6,22
<tb> Alcool <SEP> minéral <SEP> de <SEP> naphté <SEP> 125,25
<tb> Partie
<tb> Solvant <SEP> neutre <SEP> de <SEP> pétrole <SEP> Sovasol <SEP> N 2 <SEP> 292,77
<tb> Partie <SEP> C.
<tb>
Eau <SEP> 157,77
<tb> Borax <SEP> 1,24
<tb> Acide <SEP> stéarique <SEP> 1224
<tb> Acide <SEP> béhénique <SEP> 2,49
<tb> Condensât <SEP> de <SEP> protéine <SEP> (Maypon <SEP> OW) <SEP> 3,11
<tb>
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Siloxane de diméthyle (D.C. anti-mousse A) 0,01 Partie D.
28% ammoniaque aqueux 1,24 (Total des Parties A - B - C - D) 622,00 L'acide "Gersthofen OP" est dérivé de la cire Montan et est constitué principalement des esters d'acides de poids moléculaire élevé avec des alcools. Il peut être décrit chimiquement comme un mélange diacide montanique, d'ester glycol de butylène et de montanate de calcium.
Il possède les propriétés suivantes :
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<tb>
<tb> Point <SEP> de <SEP> fusion <SEP> 102 <SEP> - <SEP> 1060 <SEP> C.
<tb>
. <SEP> Nombre <SEP> d'acide <SEP> 10 <SEP> - <SEP> 15
<tb> Nombre <SEP> de <SEP> saponification <SEP> 110 <SEP> - <SEP> 125
<tb> Non <SEP> saponifiable <SEP> 7 <SEP> - <SEP> 10 <SEP> % <SEP>
<tb>
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Poids spécifique à 200C. 1,03 - 1,iÙF
Dans la préparation d'un concentré d'émulsion de cire à partir des ingrédients ci-dessus, les cires et le.
solvant de la partie A ont été mélangés et soumis à une température de 71 C dans l'équipement décrit précédez-
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mente Les ingrédients partie C on.1 été ajoutés à la boulin loire dans l'ordre indiqué et le mélange agité à basso
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vitesse et chauffé jusque ce dev-îome h#aogene Sa température a été réglée à 72 Q\\J" La tempéra, tnre de la partie B est réglée à 650 et elle a ét6 ajoutée a la partie AI la solution de Clrae dans la bouilloioee Supél'ieUI' avec de l'esprit de naphtanol minéral pou!' co1vpenseT celui perdu par évaporation..
La partie De, l.1'ammon..1aque asque-raz est ajouté à la températuro ambiante à la partie CI la. solution aqueuse d'agents actifs on surfaces avec une quan, titré d'eau suffisante pou? compense2? celle perdue par éva- poration. L'agitation de la solution aqueuse dans la bouilloire inférieure (parties C et D) a été accrue et le contenu de la bouilloire supérieure (parties A et B) progressivement et rapidement agité, alors qu'une agitation. vigoureuse était poursuivis aussitôt que cette addition a été terminée. L'émulsion dans la bouilloire inférieure a été rapidement refroidie jusqu'à la -température ambiante tandis qu'une agitation vigoureuse était continuée.
Ceci fait, le concentrât de cire de polissage a été emballé dans des réceptacles à aérosols avec un volume égal d'un
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:mélange en parties de trichloro monofluoromethana (Fréon 11) et de dichloro dif'luorol1léthane (Fréon 12), EXEMPLE II.
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<tb>
<tb> Pourcentage <SEP> en <SEP> poides.
<tb>
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!!w1n11ss9,ge du réqeID!..lLw-2!;I Concentrât de cire de polissage 5 0 à Trîchloro Monofluorométhane (lerdori 11) 25 % Dichloro ditluorométhane (Fréon 12) 25 % ¯a.""",..CSlHllhD
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<tb>
<tb> 100 <SEP> %
<tb>
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Ingrédients du concentra.-!: de cire de polissage.
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<tb>
<tb>
Cire <SEP> de <SEP> polissage <SEP> du <SEP> type <SEP> ester <SEP> 1,9 <SEP> %
<tb> Cire <SEP> hydrocarbonée <SEP> 0,6 <SEP> %
<tb> Solvant <SEP> naphte <SEP> 70,0 <SEP> %
<tb> Eau <SEP> 25,2 <SEP> %
<tb> Emulsifiants <SEP> : <SEP>
<tb> Savon <SEP> aminé <SEP> 0,6 <SEP> %
<tb> Condensat <SEP> de <SEP> proteine <SEP> (Maypon <SEP> OW) <SEP> 0,5 <SEP> %
<tb> Borax <SEP> 0,2 <SEP> %
<tb> Slloxane <SEP> dimêthyle <SEP> 1,0 <SEP> %
<tb>
100,0 % te savon aminé -utilisa comme émulsifiant dans la composition suivante peut être la morpholine, le triéthanolamine ou le savon ammonium d'acide stéarique, d'acide béhénique, on d'acide oléique.
EXEMPLE III.
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<tb>
<tb>
Pourcentage <SEP> en <SEP> poids.
<tb>
Solution <SEP> aqueuse.
<tb>
Eau <SEP> 25,7 <SEP> %
<tb> Borax <SEP> 0,2 <SEP> %
<tb> Acide <SEP> stéarique <SEP> 0,2 <SEP> % <SEP>
<tb> Acide <SEP> béhénique <SEP> 0,4 <SEP> %
<tb> Ammoniaque <SEP> aqueux <SEP> 26 <SEP> Be <SEP> 0,2 <SEP> %
<tb> Solution <SEP> de <SEP> cire. <SEP>
<tb>
Cire <SEP> de <SEP> Carnauba <SEP> raffinée <SEP> 1,7%
<tb> Cire <SEP> de <SEP> paraffine <SEP> (135 /137 <SEP> F) <SEP> 0,6 <SEP> %
<tb> Cire <SEP> d'abeille <SEP> jaune <SEP> raffinée <SEP> 0,2 <SEP> % <SEP>
<tb> Siloxane <SEP> dimé'thyle <SEP> (DC <SEP> 200, <SEP> 100 <SEP> CS) <SEP> 1,0 <SEP> % <SEP>
<tb> Esprit <SEP> de <SEP> naphtol <SEP> 4,6 <SEP> %
<tb> Solvant <SEP> neutre <SEP> de <SEP> pétrole <SEP> (Sovasol <SEP> n 2) <SEP> 65,2%
<tb> -----------
<tb> 100,0 <SEP> % <SEP>
<tb>
Dans la préparation de concentré de cire de polissage à partir des ingrédients précédents, la températare de la solution de cire a été réglée à 82 C.
et la solution aqueuse avant l'addition de l'ammoniaque aqueux
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a été réglée à une température de 71 , après quoi l'ammoniaque aqueux à la température ambiante a été ajouté juste avant le commencement de l'étape d'émulsion. L'étape d'émulsion a été exécutée comme décrit précédemment en détail.
La composition de remplissage des réservoirs à aérosols est:
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<tb>
<tb> Pourcentage <SEP> en <SEP> poid
<tb> Cire <SEP> de <SEP> polissage <SEP> 50,0 <SEP> %
<tb> Trichloro <SEP> monofluorométhane <SEP> (Fréon <SEP> 11) <SEP> 25,0 <SEP> %
<tb> Dichloro <SEP> difluorométhane <SEP> (Fréon <SEP> 12) <SEP> 25,0 <SEP> %
<tb>
La'relation complexe de phase de la composition à auto-projection émulsionnée de être de polissage conformoment à des caractéristiques de cette invention, a été' employée en dissolvant une teinture rouge soluble dans l'huile dans la solution de cire dans 'on solvant organique et une teinture bleue soluble dans l'eau dans la solution aqueuse d'agent actif en surface à partir de laquelle elle a été préparée.
Lémulsion résultant est alors emmagasinée jusqu'à ce qu'une, séparation de ces phases se produise,
La couche la plus basse qui est séparer de cette émulsion est une-- couche aqueuse bleue formée par la séparation, des gouttelettes émulsionnées de la solution aqueuse de l'agent actif en surface qui forme le-cuis des deux phases dispersées de l'émulsion. Sur cette couche aqueuse bleue se trouve une couche pourpre ayant une struc. ture douce de gel. Cette couche est formée par l'agglomé- ration des gouttelettes rouges ou particules de cire et de solvant qui porte une couche extérieure bleue dans la solution aqueuse d'agent actif en surface.
La couche supérieure dans le réceptacle est une solution rouge clair de cire dans des solvants organiques qui forment la phase continue de l'émulsion.
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Ce mélange séparé est aisément dispersé par agitation pour former une émulsion uniforme ayant une couleur pourpre. Cette dispersion facile de la couche pourpre de gel doux du mélange séparé ainsi que sa couleur et sa structure de gel montrent qu'une des phases dispersées de l'émulsion est constituée par des gouttelettes de cire dans le solvant ou des particules entourées par une couche aqueuse d'agent actif en surface, étant donné que les goût' telettes ou particules de cire et de solvant ne portant pas une couche protectrice d'agent actif en surface aurait subi la coalescence et auraient formé un gâteau qu'il aurait été difficile, sinon impossible, de disperser à nouveau.
L'existence des gouttelettes de la solution aqueuse d'agent actif en surface sous forme de seconde phase dispersée dans cette émulsion est montrée par la séparation de la couche bleue dispersable à nouveau dans le fond du réceptacle.
La forme émulsionnée de la composition et particulièrement la nature complexe de la phase dispersée portant la cire est la cause d'un certain nombre de propriétés avantageuses, y compris la propriété de ne pas se déposer irréversiblement sous forme de gâteau, ou de bloc, lors de l'emmagasinage, ainsi que la facilité avec laquel- le la solution peut être dispersée à nouveau après séparation à la suite de l'emmagasinage. Le fait que la cire est largement dispersée en petites particules entourées par une couche d'une solution aqueuse d'un agent actif en surface empêche la croissance de plus gros cristaux de cire à partir des plus petits et de ce fait réduit la tendance de l'émulsion à s'accumuler dans l'ajutage de projection et à provoquer des éclaboussures pendant la projection.
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Re conterni en eau de cette ceamositioa. est la.
G2.tJ.e deula â"'â ,.Y :!JI.('1mblê éP att;11:9S 83:¯'15?. '¯ .'Gr avantageuses vûT.#Tie noté JE-r''i''-.y"st'i.F .'..?4.é:a la. présence de ..1.' eau aJBl':'= liore la brillance au poli lO3'.;squ,9:U. est appliqué aux .:m1.1'S et penaet (1 obtenir le m&,.';[':"Bl.1ïil de brillant et de reflète En additGn 1 conteim en eau augmente la pénétration de 1& cire dans les pores du cuir et .GdC: ro3 ' 'tY-,'L''"ss nettoyantes du.
C3',: jusC1U9\ éliminer la nécessita de nettoyer les û1J.liel'S avant le .$',8c exc@p' se lorsque cettJ:=cl poyteat une grande quantité de saa.5.
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l'ures
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Diaprés ce d::i. .\>,5,..A,., il 5, à tout a. fait apparent pour Ivhomms de 1'a.Ft que les caactérist1ques (nas produits mettant en ceuv? les caractéristiques de fiavention 'ë,Éii 2: ëâ varier dans da larges limi'i:;es\1 en faisant vari'eE' dans la Cii'<:': ou dans le selaEge des cires le solvant on antres ingrédients des compositions9 pour les adapter îMur le cirage ou le polissage d'uno grande variété de surfaces do types s.,3.'''cg: a.s y comprisp en .addition au cuir;" les surfaces peintes et laquées les mét;am:d le bois;
le lino1é1..111l le 'iJ'inylE'J z caoutchouc les surfaces en asphal':;0s et pl31,n:tcoup d3autres A1.nsi1
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les exemples spécifiques des compositions conformes à
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(tes cal'actér:ls1;iques de 1':inwentîon, qui sont adaptes 1>oùl être utilisés dans le polissage des soul1ers ne
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comprennent aucune teinture ni pigment Il est évident
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qu9une teinture ou des co. rem 1)1. doivent être
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ajoutés aux compositions qui sont destinées à donner une
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couleur au cuir9 et il sera évident pom" :Phom:m6 de 19 art que le pourcentage de teintare ou de pigment doit être basé sur les ingrédients foT-mant le film de la compostvPf21, ete en. océn4ral2 il doivent être choisis et incorparés dans la cire;
, somme dans le cas des cirages classiques pour chaussures"
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L'invention n'est pas limitée aux exemples de réalisation qu. viennent d'être décrits. Elle est susceptible de variantes et de modifications qui apparaîtront clairement à l'homme de l'art.