BE604820A

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Publication number: BE604820A
Authority: BE

Description


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  Formateurs de couleur. 



   La présente invention se rapporte à la photographie et plus particulièrement à un procédé d'incorporation de coupleurs chromogènes photographiques dans des émulsions   photographiques   de gélatino-halogénure'd'argent sensibles à la lumière. 



   L'utilisation de formateurs de couleur dans les émulsions photographiques a été proposée pour la première fois dans l'U.S.P. 1.055.155 publié au nom de   Rudolph   Fischer en 1913. 



  Fischer proposait un système de photographie en couleur en trois couches, dans lequel les coupleurs ou composés   chromogè-   nes sont localisés dans trois couches d'émulsion différentes ; chaque coupleur est capable de fournir, par réaction avec les produits d'oxydation d'un agent de développement aminé primaire, une image de colorant dans une couleur complémentaire 3 la 

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 sensibilité de la couche dans laquelle il est incorporé. Bien que le procédé Fischer s'avérait théoriquement réalisable, il      n'eut pas de succès en pratique.

   Les coupleurs dont on dispo- sait alors n'étaient pas résistants à la diffusion et tendaient à émigrer de la couche d'émulsion dans laquelle ils étaient incorporés dans une couche d'émulsion avoisinante, en causant ainsi une dégradation de la couleur des images de colorant fina- les. 



   Au cours des trois dernières décades, de nombreuses   amélio-   rations ont été suggérées qui ont trait à des formateurs de couleur modifiés et à des techniques pour leur incorporation dans les colloïdes photographiques. En synthétisant des cou- pleurs contenant un groupe volumineux, c'est-à-dire un radical alcoyle à chaîne longue (voir U.S.P. 2.186.849) attaché à la molécule, leur tendance à diffuser hors de leurs couches d'émul- sion sensible respectives a été grandement réduite. La présence de ce groupe confère à la molécule un caractère hydrophobe.

   Ces coupleurs non diffusants à chaine longue contiennent aussi un groupe formateur de sel, à savoir un groupe carboxyle ou sulfo- nique qui, sous la forme de leurs sels alcalins, apporte aux coupleurs des groupes solubles dans l'eau à caractère hydrophile' afin de permettre leur incorporation dans les émulsions aqueuses' de gélatino-halogénure d'argent. La présence simultanée de grou- pes hydrophiles et hydrophobes confère à ces formateurs de cou- leur le caractère d'un savon. 



   Bien que le procédé ci-dessus produise d'excellentes images' de colorant exemptes de dégradation de la couleur, l'incorpora- tion dans l'émulsion de coupleurs à poids moléculaire élevé et à chaîne longue, cui contiennent des groupes formateurs de sel,      soulevé un certain nombre de difficultés. Dans la majorité des cas, les formateurs de couleur sont dissous dans une solution , aqueuse ou aqueuse alcoolique d'un   hydroxyde   de métal alcalin 

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 comme de l'hydroxyde de sodium aqueux ou de l'hydroxyde de potassium alcoolique, puis on les ajoute aux émulsions sous forme de produit final d'enduit, en tant qu'un des derniers additifs ajoutés juste avant l'enduction. 



   Dans la plupart des cas, il existe une durée de conserva- tion étendue et variable entre l'addition de la solution du formateur de couleur à l'émulsion-d'halogénure d'argent et l'application effective des émulsions au rouleau ou base de film. Le plus souvent on a un intervalle de temps entre l'achè- vement de la   refusion   et la fin de l'opération d'enduction qui varie entre deux et six heures. 



   Il est très important que pendant ce temps de conservation la viscosité soit maintenue constante parce qu'avec les techni- ques d'enduction couramment employées, comme l'enduction au trempé, à la cuvette mesureuse ou avec les procédés air-couteau toute variation ou déviation de viscosité conduit à des épais- seurs d'enduit différentes. Ainsi, avec une vitesse constante d'enduction, une émulsion à basse viscosité produira une couche plus mince, tandis qu'une viscosité supérieure conduira à une couche plus épaisse que désiré. Tout changement d'épaisseur par rapport à la normale conduira à une image colorée non   équili-   brée; la couche plus mince donnera une densité minima plus basse alors qu'une couche plus épaisse produira une densité maxima supérieure indésirable dans la couche enduite. 



   Cet accroissement de viscosité pendant la conservation et durant l'enduction est spécialement perceptible avec les   formu-   lations d'émulsion à teneur en eau relativement basse et à vis- cosité initiale relativement élevée. Ces épuisions contiennent des formateurs de couleur résistants à la diffusion, qui sont substitués par un groupe hydrosolubilisant et utilisés sous la forme d'un sel de métal alcalin soluble dans l'eau. Chose sur- prenante, le degré d'accroissement de viscosité par conserva- 

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 tion dépend dans une large mesure du type de formateur de cou- leur utilisé.

   Il est le plus prononcé avec les formateurs de couleur qui contiennent un noyau benzimidazole qui est en outre substitué par un groupe alcoyle à chaîne longue attaché à un des atomes d'azote et par un groupe acide sulfonique ou car- boxylique. 



   Un objet de la présente invention est donc d'apporter un procédé d'incorporation des formateurs de couleur dans des émulsions photographiques. 



   Un autre objet de la présente invention est d'apporter un procédé d'incorporation, dans un colloide photographique hydro- phile, de formateurs de couleur qui soient stables à la diffu- sion et qui ont un groupe acide comme substituant.      



   Un autre objet de l'invention comprend la distribution uniforme d'un formateur de couleur dans une émulsion de gélati- no-halogénure d'argent photographique liquide tout en assurant que la viscosité de l'émulsion d'halogénure d'argent n'augmente      pas de manière conséquente par conservation. 



   Un autre objet de la présente invention consiste en une émulsion de   gélatino-halogénure   d'argent sensible à la lumière, . contenant un formateur de couleur uniformément distribué à tra- vers la matrice de   el   sans utilisation d'un hydroxyde de métal ! alcalin comme solvant. 



   D'autres objets ressortiront de la description suivante. 



   Ces objets sont atteints en dissolvant le formateur de couleur résistant à la diffusion dans un lactate d'alcoyle   infé-        rieur dans lequel le groupe alcoyle ne contient pas plus de trois atomes de carbone, avant de l'ajouter à l'émulsion   d'halo-   génure d'argent. Des lactates d'alcoyle appropriés sont le lac- tate de méthyle, le lactate d'éthyle, le lactate de propyle et le lactate d'isopropyle, tous ceux-ci étant aisément miscibles à l'eau et exempts d'odeur désagréable.      

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  Dans la préparation d'énulsicns photoGrap:.i;e3, : for- mateurs de couleur sont d'abord dissous dans le lactate   d'alco-   yle ; la solution résultante du formateur de couleur est alors diluée avec de l'eau ou de l'alcool, par exemple du méthanol, de l'éthanol, du propanol, de l'isopropanol ou des mélanges d'eau et d'alcool. Ces diluants peuvent également contenir d'autres produits finaux d'enduit. On ajoute alors la solution aqueuse de lactate d'alcoyle directement et tout en agitant 
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 convenablement à une émulsion fondue de gélatino-haloeériure d'argent.

   Dans un second procédé, la solution du coupleur dans le lactate d'alcoyle est tout d'abord dissoute dans   une solution   aqueuse d'un colloïde soluble dans l'eau, tel que de la gélati- ne ; on combine ensuite le mélange résultant avec une émulsion fondue de gélatino-halogénure d'argent. 



   La quantité de lactate d'alcoyle employée varie dans une certaine mesure avec les différents formateurs de couleur. En général on a trouvé que des quantités allant de 5 à 45 parties en poids de lactate d'alcoyle par 10 parties en poids de forma- teur de couleur donnent le plus de satisfaction. Les quantités de diluant peuvent aller de 2 à 8 parties de diluant par partie de lactate d'alcoyle. 



   Pour préparer l'émulsion en couleur à enduire, on ajoute les auxiliaires d'enduction usuels, stabilisants et mouillants comme la saponine et/ou des surfactants synthétiques du type anionique, non ionique ou amphotère, préalablement à l'addition des formateurs de couleur. Parmi les agents mouillants de ce genre on a ceux qui font l'objet d'une description dans les U.S.P.   1.970.578,     2.118.059,   2.240.476 et 2.768.894. 



   Les formateurs de couleur qui ont la plus forte tendance à augmenter la viscosité à la conservation contiennent dans leur molécule un noyau benzimidazole qui est substitué sur l'atome d'azote en position 1 par une chaîne alcoyle ayant au 

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 oina 10 atomes de carbone ct i-ts:1=:.>é en poeition 5 ¯ '" Groupe hydrosolubilisant, le e : c a: de c :.ziidazc2e étant elie par son atone de carbone en position- au résidu   d'un   reste chromogène réactif avec les produits d'oxydation d'un agentde développement aminé   primaire   et contenant un groupe méthylène réactif, éthanol ou hydroxyle phénolique.

   Ces formateurs de couleur sont caractérisés par la formule générale suivante : 
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 2 Ir' ic 
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 dans laquelle R est un radical coatct:a:.t un croupe ::t thylne réactif, éthanol ou hydroxyle phénolique capable de réagir avec les produits d'oxydation d'un   acent   de développement aminé aro- matique pour former un colorant azo-méthinique,   d'indoaniline   ou de phénazonium, R2 est une chaîne alcoyle contenant au xoins 10 atomes de carbone, par exemple   décyle,     undécyle,     dodécyle,   tétradécyle, pentadécyle,   hexadécyle,     octadcyle,   etc, tandis que   R   est un groupe   hydrosolubilisant   tel que   sulfo,   carboxy, etc. 



   Plus particulièrement les formateurs de couleur, qui con- tiennent un noyau benzimidazole comme partie de la molécule et qui sont capables de former des images de colorant par dévelop- 
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 pement avec un agent de développement de dialcoirlaninoaniline, sont représentés par les formules de structure suivantes :

   
 EMI6.5 
 ?2 R3 ¯¯((Nèc - R1 et 2 N \ C - rt.4(RS;ri R3 i 4e 

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 dans lesquelles R1 est un radical aromatique hyd'oxylé, par exemple hydroxynaphtyle, hydroxyphényle, etc, substitué ou non substitué, le groupe hydroxyle étant attaché au noyau et le radical étant uni au radical benzimidazole en position ortho par rapport au groupe hydroxyle, R4 est un radical phényle, R5 est le groupement   -NH-COCH2A,   dans lequel A est un radical alcanoyle, par exemple acétyle, propionyle, butyryle, etc, un radical aroyle, par exemple benzoyle, naphtoyle, etc, ou un groupe cyano ou carbéthoxy, tandis que R2 et R3 ont la même signification que précédemment.

   Des exemples appropriés de for- mateurs de couleur repris par ces formules générales sont men- tionnés dans les brevets américains 2. 545.687 et 2.547.307 où l'on décrit également leur procédé de préparation. 



   Des formateurs de couleur substitués par un noyau benzimi- dazole, capables de former des images de colorant magenta de phénazonium (azine) par développement avec les révélateurs de triaminobenzène, sont décrits dans le brevet américain 2.486.440; des formateurs de couleur utilisés avec les révéla- teurs de N,N-dialcoylphénylène diamine sont cités dans le bre- vet américain 2.701.766. Ils sont caractérisés par la formule générale suivante : 
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 R2 1-11, CONH-R4-C, N):D- R3 X 1--- R6 N t-.--- R 7 dans laquelle R2, R3 et R4 ont les mêmes valeurs que plus haut, R6 est de l'hydrogène, un groupe carboxyalcoyle, allyle ou alcoyle inférieur et R7 est un groupe allyle, alcoyle inférieur, aryle ou hétérocyclique. 

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   L'invention est illustrée davantage par les exemples qui suivent; il est entendu toutefois que l'invention ne s'y limite pas. Les parties et pourcentages sont exprimés en poids, saut avis contraire. 



  Exemple 1. 
 EMI8.1 
 



  On dissout 200 g d'acide i-octadécyl-2 -(l'-hydrozy- y. f naphtyl-benziaidazole-5-sulonidue, caractérisé par la formu- le de structure suivante : 
 EMI8.2 
 yag3 es H03S gc dans 500 cm3 de lactate de méthyle. On dilue la solution   résul-   tante avec 3.500 cm3 d'eau et on l'ajoute à 10 kg d'une émulsion liquide de gélatino-halogénure d'argent sensibilisée à la lumiè- re rouge et contenant environ 6% de gélatine, 3% de   bromo-iodure   d'argent, plus de petites quantités de saponine et de tétra- décyl-sulfate de sodium comme agents mouillants. 



   Dans un échantillon témoin, on dissout 200 g du formateur de couleur dans 200 cm3 d'une solution à   4   d'hydroxyde de sodium qui est diluée avec 3.800 cm3 d'eau préalablement à l'addition à l'émulsion. 



   Des mesures de viscosité sont faites à différents temps de conservation (à 37 C) avec les résultats suivants : 
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<tb> témoin <SEP> essai
<tb> 
<tb> 
<tb> (hydroxyde <SEP> de <SEP> sodium) <SEP> (lactate <SEP> de <SEP> méthyle)
<tb> 
<tb> 
<tb> temps <SEP> viscosité <SEP> relative <SEP> temps <SEP> viscosité <SEP> relative
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 0 <SEP> heure <SEP> 82 <SEP> 0 <SEP> heure <SEP> 65
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> heure <SEP> 101 <SEP> 1 <SEP> heure <SEP> 65
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 2 <SEP> heures <SEP> 130 <SEP> 2 <SEP> heures <SEP> 66
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 4 <SEP> heures <SEP> 183 <SEP> 4 <SEP> heures <SEP> 66
<tb> 
 

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On notera que la viscosité de l'émulsion qui contient le formateur de couleur dissous dans du lactate de méthyle demeure pratiquement constante alors que la viscosité de l'émulsion qui 

  contient l'hydroxyde de sodium continue à augmenter avec le temps. 



   On enduit l'émulsion au lactate de méthyle comme solvant sur une base et l'on sèche. On obtient un enduit d'épaisseur uniforme et une densité maxima uniforme après développement. 



  L'émulsion témoin, en raison de son accroissement continu de viscosité, montre des variations, dans les densités de couleur développées, entre le début et la fin de l'enduction. 



  Exemple 2. 
 EMI9.1 
 



  On dissout 20 g d'acide l-octadécyl-2-/2'-(l'-hydroxy-7'méthyl)naphtybenzimidazole-5-sulfonique, ayant la formule de structure suivante : 
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 ?1857 N'1 OR HO 3 -Ô / 3 H03 //S / dans 50 cm3 de lactate de   éthyle,   colorant qui a été préparé suivant la méthode décrite dans l'U.S.P.   2.581.050.   On ajoute la solution résultante tout en agitant à 300 cm3 d'eau conte- nant 100 mg du produit de réaction de 1 équivalent molaire de   2,6,8-diméthylnonanol-4   et de 12 équivalents molaires d'oxyde d'éthylène, et 1 g de saponine.

   On ajoute la dispersion résul- tante à 1 kg d'une émulsion de bromo-iodure d'argent ayant une concentration en gélatine de 7% et une concentration en sel d'argent de   3%.   On conserve l'émulsion pendant six neures à      
40 C sans accroissement de la viscosité. Une émulsion témoin, dans laquelle le formateur de couleur a éte incorpore en stili- sant de   l'hydroxyde   de sodium, montre un   accroissement     continu   

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 de viscosité pendant le temps de conservation et est   complète-   ment gélifiée après 4 heures. 



   Exemple 3. 



   On reproduit l'exemple 1, sauf que l'on utilise une émul- sion d'halogénure d'argent sensible au bleu qui contient 20 g du formateur de couleur jaune, l'acide   2-(4'-benzoylacétanino-   
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 phényl)-l-octadécyl-benzimidazone-5-sulfonique ayant la formule   .de   structure suivante : 
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 j(7 . HOS H C NH-CO-CH2-CO - qui a été préalablement dissous dans 20 cm3 de lactate d'iso- propyel puis dilué avec 380 cm3 d'eau. La viscosité relative de cette émulsion d'halogénure d'argent demeure constante   ¯en-   dant une conservation de 5 heures à 40 C tandis qu'une émulsion 
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 -7é-moin préparée en dissolvant le coupleur dans de l'hysroxyde de sodium aqueux contre un accroissement de viscosité relative de   90%.   



  Exemple 4. 
 EMI10.4 
 



  On dissout 25 g d'acide 2--(3' ,5'-3iber.zo;,-Iact :..:i :o- phény!7-l-octadécylbenzimidazole-5-sulfonique ayant la f croule de structure suivante : 
 EMI10.5 
 ji+57 lili-CO-8H2CO ##\ H03S-CXU/C :'1I-CO-Cfi2C --o 
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 dans un mélange de 200 czs de lactate ::. f:-';.::.:t1e e:. slà 2..:. ¯' C,. et on l'ajoute à. 1 kg d'émulaion 3ens---le aà bleu. li. 1: 25 autres g du :::ê::e formateur :le co-leur ;ans 5 c:;:;, . 1 .. :;rcx-ze 

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 de sodium aqueux à 4%, puis on dilue avec 375 cm3   d'eau   et on ajoute le tout à 1 kg de l'émulsion sensible au bleu. La visco- sité de l'émulsion contenant le lactate d'éthyle n'augmente pas pendant une période de conservation de 4 heures à 40 C.

   Par contre, la viscosité de la matière préparée avec de l'hydroxyde de sodium augmente d'environ 110% pendant le même temps de con- servation. 



  Exemple 5. 



   On dissout 30 g de formateur de couleur   magenta,   le 
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 2 /-(6-bromo-8-hydrogy-2-(2'-sulfophényl)-cinchoninojl)-amino- phényl7-1-octadécyl-5-sulfo-benzimidazole ayant la formule de structure suivante : 
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 lffI37 -7- N'(1 CONH##( #C ii Soue COIIH ##/ <:'1 - 5 3;; "D- SOB S03H dans 300 cm3 de lactate de méthyle et on le dilue avec 4 litres d'eau. On ajoute ensuite la solution résultante à 10 kg d'une émulsion d'halogénure d'argent sensible au vert qui contient environ 6% de gélatine et 2% de   bromo-iodure   d'argent.

   La   visco-   sité de l'émulsion résultante demeure pratiquement inchangée pendant 4 heures de conservation, alors qu'une émulsion type, dans laquelle le formateur de couleur a été dissous par   l'emploie   d'une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium, présente un accroissement de viscosité relative supérieur à 75%. 



   Bien que la présente invention ait été décrite en se réfé- rant à certains modes opératoires, matières et usages préférés, il est entendu que l'invention ne s'y limite pas et que de nom- 

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 breuses variantes peuvent être apportées dans le mode opératoire décrit et que l'on peut également y substituer des matières équivalentes. Par exemple, on peut utiliser d'autres formateurs de couleur et agents tensioactifs que ceux spécifiquement men- tionnés et utilisés dans les exemples qui précèdent. Par consé- quent on ne désire pas être limité dans le brevet accordé autrement que par les revendications ci-jointes. 



   REVENDICATIONS.      l.- Procédé d'incorporation, dans une émulsion de gélatino- halogénure d'argent sensible à la lumière, d'un formateur de couleur résistant à la diffusion et capable de former, lors du développement chromogène avec un agent de développement aminé aromatique primaire, une image de colorant choisie dans la classe consistant en images de colorant   azométhinique   d'indo- aniline et de phénazonium, ce formateur de couleur contenant un noyau benzimidazole relié par ses atomes de carbone en position 2 au résidu de la molécule chromogène qui est réactif avec le produit d'oxydation d'un agent de développement primaire et qui contient un groupe réactif choisi dans la classe consistant en un groupe méthylène réactif, éthanol et hydroxyle phénolique,

   le noyau benzimidazole étant substitué en un des atomes d'azote par un groupe aliphatique à chaîne longue et substitué dans la portion benzénique par un groupe hydrosolubilisant, caractérisé en ce qu'on dissout ce formateur de couleur dans un lactate d'alcoyle inférieur dans lequel le groupe alcoyle possède 1 à 3 atomes de carbone, en ce qu'on dilue la solution résultante avec une solution aqueuse contenant un agent tensioactif et ajoute alors la dispersion résultante à l'émulsion liquide de gélatino-halogénure d'argent avant de l'enduire sur un support approprié. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims

2. - Procédé d'incorporation, dans une couche d'émulsion <Desc/Clms Page number 13> EMI13.1 photographique e ,:aina-nac;-..,re 'm-'e'.t, ='.i. : : . de couleur stable à la diffusion qui e2^. rcastif avt7c >;,1 j ;:.,- duits d'oxydation d'un agent de dvclc.;1J::.er.t t rxi:.c: ;ri:::"t: pour donner, par exposition et développement avec un ment de développement aminé primaire, ur.e image .:le colorant, caolise EMI13.2 dans le groupe consistant en odorants azo:;éthi:'1i'I',.C;\, ,1'l:..i.,:- aniline et de phénazonium, le formateur de couleur contenant un radical benzinidazole et étant choisi dans le groupede composés ayant la formule générale suivante :

EMI13.3 R2 , 3 m / R3 N / dans laquelle R est le reste de la molécule chromogène et con- tient un groupe choisi dans la classe consistant en groupes méthylène, éthanol et hydroxyle phénolique, capables de réagir avec les produits d'oxydation de l'agent de développement aminé primaire, R3 est un radical hydrocarboné aliphatique contenant au moins 10 atomes de carbone, R3 est un groupe hydrosolubili- sant et le carbone en position 2 du noyau imidazolique est relié au reste de la molécule chromogène qui contient un groupe réactif choisi dans le groupe consistant en les groupes méthy:

è- ne, éthanol et hydroxyle phénolique, caractérisé en ce qu'on dissout le formateur de couleur dans un lactate d'alcoyle infé- rieur dans lequel l'alcoyle possède 1 à 3 atomes de carbone, en ce qu'on dilue la solution du formateur de couleur ainsi obtenue avec une solution aqueuse d'un agent tensioactif et 6), ajoute la solution résultante à une émulsion liquide de gélatino- halogénure d'argent avant de l'enduire sur un support.

3. - Procédé d'incorporation, dans une couche d'émulsion de gélatino-halogénure d'argent, d'un formateur de couleur à subs- tituant benzimidazolique, choisi dans la classe consistant en <Desc/Clms Page number 14> des fermuies auivantes : EMI14.1 ;1:- R3-(() - E, et 6 ' a3 C - R4 - (:<S)r: et IL, gaz COHÜ-R4 - /Ny) CONH-R4 - c .:;

X R6 R7 OH dans lesquelles R1 est un radical aromatique hydroxyle, le groupe hydroxyle étant attaché au noyau et le radical atant lié au noyau benzimidazolique en position ortho par rappers zu groupe hydroxyle, R2 est une chaîne alcoyle ayant au moins 11 atomes de carbone, R3est un groupe hydrosclubillsant? R4 et un radical phényle, R5 est le croupe -NH-COCH A dens lequel est choisi dans la classe consistant en les groupée alcanovle, aroyle, cyano et carbéthoxy, R6 est choisi dans la classe con- sistant en hydrogène, carboxyalcoyle, allyle et en des groupes alcoyle inférieurs, et R7 est choisi dans la classe consistant en des groupes alcoyle inférieurs, allyle, aryle et hétérocycli- ques,

caractérisé en ce qu'on dissout le formateur de couleur inférieur dans un lactate d'alcoyle/dans lequel le groupe alcoyle possède 1 à 3 atomes de carbone, en ce qu'on dilue la solution de forma- <Desc/Clms Page number 15> teur de couleur ainsi obtenue avec une solution, aqueuse d'un agent tensioactif et ajoute la dispersion résultante à une EMI15.1 émulsion liquide de célatirio-iialocénure d'argent avant de l'en- duire sur un support approprié.

4.- Procédé d'incorporation d'un formateur de couleur dans une couche d'émulsion de gélatino-halogénure d'argent sui- vant la revendication 1, caractérisé en ce que le formateur de EMI15.2 couleur est l'acide l-octadécyl-2-2'-(l'-hydroxynaphtyl)-benzi- mida--ole-5-sulfonique et en ce que le lactate d'alcoyle est du lactate de méthyle.

5.- Procédé. d'incorporation ci'un formateur de couleur dans une couche d'émulsion de gélaino-halogénure d'argent suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le formateur de cou- EMI15.3 leur est l'acide 2-(4'-benzoylacétaciinophényl)-l-octadécylbenzi- midazole-5-sulfonique, et en ce que le lactate d'alcoyle est du lactate d'éthyle.

6. - Procédé d'incorporation d'un formateur de couleur dans une couche d'émulsion de gélatimo-halogénure d'argent suivait la revendication 1, caractérisé en ce que le formateur de cou- EMI15.4 leur est l'acide 2-(3',5'-dibenzoylacétamino)-phényl-l-ccta- décylbenzimidazole-5-sulfonique, et en ce que le lactate d'alco- 3,le est du lactate d'éthyle.

7. - Procédé d'incorporation d'un formateur de couleur dans EMI15.5 une couche d'émulsion de gélatino-Dalogén1.4re d'argent suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le formateur de cou- leur est le 2-/4-(à-brono-8-hyàrcxàr-2-(2'-sulfophény;1)-cincÀo- ninoyl)-aminophényl/-l-octadécyl-5-sulfo-benzi!nidazole et en ce que le lactate d'alcoyle est du lactate d'éthyle.