CH494977A - Couche photographique - Google Patents

Couche photographique

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CH494977A
CH494977A CH1816566A CH1816566A CH494977A CH 494977 A CH494977 A CH 494977A CH 1816566 A CH1816566 A CH 1816566A CH 1816566 A CH1816566 A CH 1816566A CH 494977 A CH494977 A CH 494977A
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bis
methyl
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ring
sulfophenyl
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CH1816566A
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Warren Heseltine Donald
Arthur Brooks Dugald
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Kodak Sa
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Description


  
 



  Couche photographique
 La présente invention a pour objet une couche photographique comprenant un colloïde hydrophile contenant un colorant acide.



   Les matériels photographiques comprenant des couches filtres ou photo-absorbantes sont bien connus.



  Ces couches contiennent souvent des colorants organiques. La position de la couche dans le matériel dépend de son but, et elle peut être étendue comme couche externe lorsqu'une action filtrante globale est désirée, entre des couches lorsqu'une action filtrante sélective est désirée ou contre le support pour une action antihalo.



   Les colorants utilisés dans ces couches filtrantes ou absorbantes exercent souvent un effet nuisible sur les couches   photo-sensibles    utilisées dans le matériel photos graphique, et il est donc important qu'elles ne diffusent pas dans les couches adjacentes. Souvent, on prévient cette diffusion par la technique bien connue du mordançage, consistant à transformer un colorant plus ou moins soluble en un complexe insoluble au moyen d'un composé mordant. Après le développement du matériel photographique en question, il est en général important que les colorants présents dans les diverses couches filtrantes et absorbantes soient libérés, de préférence par l'action d'une ou plusieurs des solutions révélatrices.



   On a préparé des couches colorées pour matériels photographiques, ces couches contenant un composé à relativement haut poids moléculaire et possédant des charges ioniques opposées à celles du colorant photoabsorbant présent dans la couche. Par exemple, un colorant acide peut être mordancé par un composé à haut poids moléculaire possédant des groupes basiques tel que décrit dans les brevets USA   No2 701 243    et 2768 078. Lorsque ces couches sont immergées dans une solution alcaline, par exemple une solution d'un rélévateur photographique, le colorant est libéré du mordant et est rendu incolore.

  Cependant, le mordant reste dans la couche et conserve son action mordante vi-à-vis des composés acides, ce qui provoque   l'ab-    sorption d'un nombre appréciable d'ions thiosulfate si, comme c'est normalement le cas, le matériel photographique est placé dans une solution fixatrice acide après le développement. La présence des ions thiosulfate tend à diminuer la stabilité de l'image formée sur le matériel.



   La présente invention est basée sur l'emploi de mordants pour colorants acides, dont l'action mordante est réduite définitivement par l'action des solutions alcalines.



   La couche photographique qui fait l'objet de l'invention comprend un colloïde hydrophile contenant au moins un composé mordant de formule générale:
EMI1.1     
  dans laquelle m et n représentent chacun 0 ou 1,   Rt    et
R2 représentent chacun un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle contenant jusqu'à 5 atomes de carbone, par exemple méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, ou un groupe aryle par exemple phényle, toluyle ou naphtyle, de préférence, phényle, R représente un groupe alcoylène par exemple méthylène, éthylène, propylène, 1,2-propylène, butylène, hexaméthylène, décaméthylène, octadécaméthylène, ou un groupe phénylène, par exemple p-phénylène, m-phénylène, ou toluylène ou xylylène,
X représente un anion d'acide par exemple chlorure, bromure, iodure, thiocyanate, sulfamate, perchlorate, méthylsulfate, éthylsulfate, p-toluène-sulfonate, etc.



  et Z et Z1 représentent chacun les atomes nécessaires pour compléter un noyau hétérocyclique contenant cinq ou six atomes dans le cycle, qui peut être condensé avec un ou deux autres cycles, purement hydrocarbonés ou non, ces hétérocycles étant substitués ou non. Ces hétérocycles peuvent contenir comme hétéroatomes des atomes   d'azote,      d'oxygène,    de   soufre    ou de sélénium, par exemple un noyau thiazole simple ou substituée, tel qu'un noyau 4-méthyl-thiazole, 4-phényl-thiazole, 5-méthylthiazole, 5-phénylthiazole, 4,5-diméthyl-thiazole, 4,5-diphényl-thiazole, 4-(2-thiényl)thiazole, etc.;

   un noyau benzothiazole simple ou substitué, par exemple un noyau 4-chlorobenzothiazole, 5-chlorobenzothiazole, 6-chlorobenzothiazole, 7-chlorobenzothiazole, 4-méthylbenzothiazole, 5-méthylbenzothiazole, 6-méthylbenzothiazole,
T-bromobenzothiazole, 6-bromobenzothiazole,   4-phénylbenzothiazole,    5-phénylbenzothiazole, 4-méthoxybenzothiazole, 5-méthoxybenzothiazole, 6-méthoxybenzothiazole, 5-iodobenzothiazole, 6-iodobenzothiazole, 4-éthoxybenzothiazole, 5-éthoxybenzothiazole, tétrahydrobenzothiazole,   5,6-diméthoxybenzothiazole,    5 ,6-dioxyméthylènebenzothiazole, 5-hydroxybenzothiazole, 6-hydroxybenzothiazole, etc.; un noyau naphtothiazole, par exemple un noyau a-naphtothiazole,   p-naphtothiazole, 5-méthoxy-ss-naphtothiazole, 5-méthoxy-p-naphthothiazole,    7-éthoxy-a-naphtothiazole, 8-méthoxy-a-naphtothiazole, etc.



  un noyau thianaphténo-7', 6',-4,5-thiazole, par exemple un noyau   4'-méthoxythianaphténo-7',6',-4,5-thiazole,    etc.; un noyau oxazole, par exemple un noyau 4-méthyloxazole, 5-méthyloxazole, 4-phényloxazole, 4,5-diphényloxazole,   4-éthyloxazole,    4,5-diméthyloxazole, 5-phényloxazole, etc.; un noyau benzoxazole, par exemple un noyau benzoxazole simple, 5-chlorobenzoxazole, 5-méthylbenzoxazole, 5-phénylbenzoxazole, 6-méthylbenzoxazole,   5 ,6-diméthylbenzoxazole, 4,6-diméthylbenzoxazole,    5-méthoxybenzoxazole,   5-éthoxybenzoxazole,    6-chlorobenzoxazole, 6-méthoxybenzoxazole, 5-hydroxybenzoxazole,   6-hydroxybenzoxazole,    etc.;

   un noyau naphthoxazole, par exemple un noyau a-naphtoxazole,   ss,ss-naphtoxazole,      ss-naphtoxazole,    etc.; un noyau sélénazole, par exemple un noyau 4-méthylsélénazole, 4-phénylsélénazole, etc.; un noyau benzimidazole, par exemple un noyau benzimidazole simple, 5-chlorobenzosélénazole, 5-méthoxybenzosélénazole, 5-hydroxybenzosélénazole, tétrahydrobenzosélénazole, etc.; un noyau naphtosélénazole, par exemple un noyau a-naphtosélénazole,   ss,ssnaphtosélénazole,      ss-naphtosélénazole,    etc.; un noyau thiazoline, par exemple un noyau thiazoline simple, 4-méthylthiazoline, etc.;

   un noyau quinoléine, par exemple un noyau quinoléine simple,  3 -méthylquinoléine, 5-méthylquinoléine, 7-méthylquinoléine, 8-chloroquinoléine,   6-méthoxyquinoléine,    6-éthoxyquinoléine,   6-hydroxyquinoléine,    8-hydroxyquinoléine, etc.; un noyau isoquinoléine, par exemple un noyau isoquinoléine simple, 3-méthylisoquinoléine, 5-méthylisoquinoléine, 6-chloroisoquinoléine,   6-méthoxyisoquinoiéine,    8-hydroxyisoquinoléine, etc.; un noyau 3, 3-dialcoylindolénine, par exemple un noyau 3,3-diméthylindolénine, 3,3,5-triméthylindolénine, etc.;

   un noyau pyridine, par exemple un noyau pyridine simple, 4-butylpyridine, 6-méthylpyridine, 4,6-diméthylpyridine, 4-butylpyridine,   4-décylpyridine,    4-octadécylpyridine,   4, 6-dibutylpyridine,    4-benzylpyridine, 6-benzylpyridine, 4-phénylpyridine, 4,6-diphénylpyridine, 4,6-dinaphtylpyridine, 4-(2-thiényl)pyridine, 6-(2-thiényl)pyridine,   4,6-di(2ethiényl)pyridine,    4-(2-pyrryl)pyridine, 4-(2-indolyl)pyridine, 4-(3-indolyl)pyridine, 4-(3-pyridyl)pyridine, 4-(4-pyridyl)pyridine, 4,6-di(2-pyrryl)pyridine, 4-phénoxy-pyridine, 4-alcoxypyridine, 6-alcoxypyridine,   4,6-dialcoxypyridine,    4-(2-furyl)pyridine, etc.; un noyau imidazole, par exemple un noyau imidazole simple, 1-alcoylimidazole, 1-alcoyl-4-phénylimidazole, l-alcoyl-4,5-diméthylimidazole, etc.;

   un noyau benzimidazole, par exemple un noyau benzimidazole simple, l-alcoylbenzimidazole, 1-aryl-5,6-dicholorobenzimidazole, etc.; un noyau naphtimidazole, par exemple un noyau   1- alcoyl-a-naphtimidazole, l-aryl-ss-naphtimidazole,    1-alcoyl-5-méthoxy-a-naphtimidazole, etc.



  un noyau thiadiazole, par exemple un noyau 1,2,4-thiadiazole, un noyau oxadiazole, par exemple un noyau 1,2,4-oxadiazole,   1,3 4-oxadiazole,;    un noyau   1-alcoyl-1    ,2,4-triazole, par exemple un noyau   1-méthyl-1    ,2,4-triazole, 1-butyl-1,2,4-triazole, etc.; un noyau   4-alcoyl-1,2,4-triazole,    par exemple un noyau 4-éthyl-1,2,4-triazole, etc.; un noyau tétrazole, par exemple un noyau tétrazole simple, 5-méthyl-1   ,2,3,4-tétrazole,    5-phényl-1,2,3,4-tétrazole, etc.



   Les composés de formule I sont choisis de manière à avoir un poids moléculaire d'au moins 300.



   En particulier, les composés hétérocycliques azotés quaternaires macromoléculaires utilisables dans la couche photographique selon l'invention et qui conviennent tout spécialement comme mordants perdant leurs propriétés de mordançage en milieu alcalin comprennent ceux représentés par la formule:
EMI3.1     
 ou:
 d représente un des nombres un, deux ou trois;
 p représente un nombre entier de 1 à 18;
   R1    et R2 ont les significations déjà indiquées, les groupes   -CH(Rl)R2    étant substitués en positions 2 ou 4 sur les noyaux pyridinium;
   R5    représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur, par exemple, méthyle, éthyle, les R3 étant identiques ou différents lorsque p est supérieur à 1;
 R4 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, par exemple un atome de chlore ou de brome; 

   un groupe alcoyle, qui peut être à chaîne droite ou ramifiée, par exemple un groupe méthyle, éthyl, propyle, isopropyle, butyle, hexyle,  dodécyle, octadécyle, etc.; un groupe aryle, par exemple un groupe phényle, tolyle, naphtyle, etc.; un groupe aralcoyle, par exemple un groupe benzyle, phénétyle, etc.; un groupe alcoxy, par exemple méthoxy, éthoxy, butoxy, etc.; un groupe aryloxy, par exemple un groupe phénoxy, toluyloxy, naphtoxy, etc.; un groupe alcoxyalcoyle, par exemple un groupe méthoxyméthyle, éthoxybutyle, isopropoxybutyle, butoxydodécyle, etc.; ou un groupe hétérocyclique, choisi parmi un noyau 2-thiényle, 2-pyrryle, 2-indolyle, 3-indolyle, 2-duryle, 3-pyridyle, 4-pyridyle,; à condition que, lorsque R4 est un atome d'halogène, l'atome d'halogène soit substitué seulement en position 3 ou 5 du noyau pyridinium, a la signification précédemment indiquée.



   Comme mentionné précédemment, les mordants définis ci-dessus, lorsqu'il sont présents dans des couches photographiques, perdent leur pouvoir de mordançage en milieu alcalin. En effet, en pH alcalin, ils se transforment en bases méthyléniques avec perte des charges positives des atomes d'azote, ce qui entraîne la libération et l'élimination subséquente du colorant mordancé. Ces mordants perdant leur pouvoir de mordançage en milieu alcalin ont pour avantage principal de ne retenir ni le colorant précédemment mordancé, ni l'ion thiosulfate du bain de fixage, après le   développembut,    comme le font d'autres composés ayant un pouvoir de mordançage similaire, à condition que le bain de thiosulfate utilisé soit neutre ou faiblement alcalin.



   La couche photographique de l'invention est utilisable pour la fabrication de matériels photosensibles comprenant un support sur lequel est étendue au moins une couche d'un colloïde hydrophile contenant un mordant tel que défini ci-dessus, laquelle couche peut également contenir un halogénure d'argent photosensible. Cependant, les matériels photographiques photosensibles préférés comprennent un support portant au moins une couche d'un colloïde hydrophile contenant un mordant tel que défini ci-dessus et au moins une couche d'émulsion d'halogénure d'argent photosensible.

  On prépare habituellement les couches filtres et antihalo, contenant le mordant, en étendant sur le support ou sur le matériel photographique, de manière connue, une solution aqueuse contenant au moins un mordant tel que défini ci-dessus, un colorant acide, un liant colloïdal hydrophile perméable à l'eau et un adjuvant de couchage, par exemple de la saponine. Dans la plupart des cas, il est également désirable d'ajouter des agents qui durcissent le liant colloïdal, afin que la couche filtre reste intacte dans le matériel photographique pendant et après les opérations du   développe-    ment. Si nécessaire, on ajuste le pH de la solution de revêtement à une valeur compatible avec la couche d'émulsion photosensible par les méthodes usuelles.



  On peut faire varier les proportions du mordant, du colorant, du liant colloidal, du durcisseur et de l'adjuvant de couchage dans de grandes limites, en fonction des exigences particulières pour le matériel photographique à fabriquer. Les méthodes utilisées pour déterminer les compositions optima sont bien connues et il n'est pas nécessaire de les exposer plus en détail ici.



  Les matières appropriées comme support comprennent toutes celles couramment employées en photographie par exemple l'acétate de cellulose, le propionate de cellulose, l'acétobutyrate de cellulose, le nitrate de cellulose, des résines synthétiques telles que le nylon, les polyesters, le polystyrène, le polypropylène, ou encore le papier.



   Les colloïdes hydrophiles utilisés pour constituer ces couches comprennent la gélatine, l'albumine, le collodion, la gomme arabique, l'agar-agar, des dérivés cellulosiques tels que les esters alcoyliques de la cellulose carboxylée, l'hydroxyéthyl-cellulose, la carboxyméthylhydroxyéthyl-cellulose, l'alcool polyvinylique, la polyvinylpyrrolidone et les colloïdes hydrophiles analogues, notamment les résines synthétiques décrites au brevet USA   No2949442.   



   Les colorants qui peuvent être mordancés conformément à l'invention peuvent être n'importe quel colorant de filtre comportant un ou plusieurs substituants acides tels que des groupes sulfo ou carboxyle, et comprennent par exemple les colorants oxonols décrits dans le brevet britannique No 933 466, les colorants acides   benzoxazolepyrazolone    du type mérocyanine décrits dans le brevet britannique   No 1 034 044.   



  Cependant, n'importe quel colorant filtre contenant un ou plusieurs groupes sulfo ou carboxyle peut être employé, par exemple les colorants jaunes mentionnés dans le brevet britannique No 906 083.



   Comme exemples de colorants filtrant la lumière, on peut citer les suivants:   bis(1-butyl-3-carboxyméthyl-hexahydro-2,4,6-    trioxo-5-pyrimidine)-pentaméthineoxonol,   bis(1-carboxyrnéthyl-3-cyclohexylhexahydro-      2,4,6-trioxo-5-pyrimidine)    pentaméthineoxonol, bis(1-butyl-3-carboxyméthyl-hexahydro   2,4,6-trioxo-5-pyrimidine)triméthine-oxonol,

   bis(1 -carboxyméthylhexahydro-3-octyl- 2,4,6-trioxo-5-pyrimidine)méthineoxonol,    4-[[(3-éthyl-2-(3H)-benzoxazolylidène)   éthylidène]-3¯méthyl-1-(p-sulfophényl)-    2-pyrazolin-5-one monosulfonée,   4-([4-(3-éthyl-2(3H)-benzox olylidène)-    2-buténylidène]   -3 -méthyl-1-(p-sulfophényl)-      Zpyrazolin-5-one    monosulfonée,   4[(3-A-carboxyéthyl-2(3H)-      benzoxazolylidène)-éthylidènej    -3   méthyl- 1 -(p-sulfophényl)-2-pyrazolin-5-one,        4-[-(3-p-carboxyéthyl-2(3H)    benzoxazolylidène)-2-buténylidène] -3   méthyl-1 -(p-sulfophényl)-2-pyrazolin-5-one,    bis(acide 1-butyl-3-carboxyméthyl-5    barbiturique)pentaméthineoxonol,

   bis [3-méthyl 1-(p-sulfophényl)-2- pyrazolin-5-one(4)] méthineoxonol,    bis   [3-méthyl-1-(p-sulfophényl)-2-      pyrazolin-5-one(4)}triméffiineoxonol,    bis [3-méthyl-1-(p-sulfophényl)-2    pyrazolin-5-one(4)jpentaméthineoxonol, bis[3-méthyl-1-(p-sulfophényl)-5- pyrazolone-(4)] pentaméthineoxonol    et, comme colorants absorbant les rayons ultra-violets, les sels disodiques de 2,5-bis(sulfophényl substitué)thiazolo[5,4-d]thiazole décrits dans le brevet britannique No 995 302; les colorants absorbant les rayons ultra-violets décrits dans le brevet USA No 2 739 888; la   tartrazine    et les colorants filtrants analogues.



   Les agents tannants qui peuvent être utilisés dans les produits suivant l'invention comprennent le formaldéhyde, les acides aliphatiques substitués par des halogènes, tels que l'acide mucobromique, décrit dans le brevet USA   No 2 080 019,    des composés contenant plusieurs groupes anhydride d'acide, tels que le dianhy    dride, 7,8-diphényl-bicyclo-(2,2,2)-7- octène-2,3,5,6-tétracarboxylique,    les chlorures d'acides dicarboxyliques ou disulfoniques, tels que les chlorures de téréphtaloyle ou de naphtalène-1,5-disulfonyle, comme il est décrit aux brevets des Etats-Unis No 2 725 294 et 2 725 295.

  Ces agents tannants comprennent aussi des 1,2-dicétones cycliques, telles que la cyclopentane 1,2-dione, comme il est décrit au brevet des Etats-Unis No 2 725 305, les bis-esters de l'acide méthanesulfonique, tels que le 1,2-di (méthanesulfonoxy)éthane, comme décrit au brevet britannique No 729 345, la 1,3-dihydroxyméthylbenzimidazol-2-one, comme décrit au brevet britannique
No 749 326, les dialdéhydes et leurs combinaisons avec le bisulfite de sodium, les fonctions aldéhyde, étant séparées par deux ou par trois atomes de carbone, par exemple la combinaison de deux molécules de bisulfite de sodium et d'une molécule de   fi-méthyl-    glutaraldéhyde, comme décrit au brevet canadien
No 588 451, les bis-aziridine-carboxamides, tels que le   triméthylènbis(1-aziridine-carboxamide),    comme décrit au brevet des Etats-Unis No 2 950 197,

   ou encore le 2,3-dihydroxydioxanne, comme décrit au brevet britannique No 805 120.



   Les matériels photographiques comprenant ces couches filtre possèdent des couches d'émulsion photosensibles contenant du chlorure d'argent, du bromure d'argent, du chlorobromure d'argent, de l'iodure d'argent, du bromoiodure d'argent ou du chlorobromoiodure d'argent comme matières photosensibles. Les couches d'émulsions d'halogénure d'argent photosensibles peuvent être quelconques dans ces matériels photographiques, L'émulsion d'halogénure d'argent peut être sensibilisée par   l'un    quelconque des sensibilisateurs   outil    lisés couramment, en vue de l'obtention des caractéristiques   sensitométriques    désirées.



   Exemple I
 Bis-iodure de 1,6-hexaméthylène-bis(N-2-méthyl4,6-diphénylpyridinium)
EMI5.1     

 Ce composé peut être préparé comme suit:
 On met en suspension dans 50 ml de benzène 7,4 g d'iodure de 2-méthyl-4,6-diphénylpyrrylium et 1,16 g d'hexaméthylènediamine: la proportion molaire est ainsi de 2:1. On chauffe le tout à reflux pendant   1h    30 min; on refroidit le mélange et on recueille sur un entonnoir de Büchner le solide formé; on lave ce solide à l'alcool absolu, puis on le sèche. Après recristallisation dans l'acide acétique et l'alcool éthylique, on obtient finalement 2,72 g de produit, ce qui correspond à un rendement de 31    /o.   

 

   En milieu alcalin, ce composé forme une base méthylénique avec perte de la charge positive des atomes d'azote.



   Ce composé, en rapport de 5 parties en poids pour 1 partie en poids du colorant, mordance le colorant bis   [3-méthyl- 1-p-sulfophényl-2-      pyrazolin-5-one-(4)j    -pentaméthineoxonol dans la gélatine sans aucun dégorgement au lavage à l'eau. Le colorant mordancé est partiellement détruit par traitement de la couche de gélatine (étendue sur une pellicule d'acétate de cellulose) dans un révélateur ayant la composition suivante:
Sulfate de N-méthyl-p-aminophénol 4,5 g
Sulfite de sodium, anhydre 90,0 g
Hydroquinone 8,0 g
Carbonate de sodium, monohydraté 52,5 g
Bromure de potassium 5,0 g
Eau q. s. p. 1 litre
 La décoloration augmente lorsqu'on élève l'alcalinité du révélateur par addition d'hydroxyde de sodium.  



   Si l'on traite un   échantillon    par un bain fixateur de composition suivante:
Thiosulfate de sodium 240,0 g
Sulfite de sodium, anhydre 15,0 g
Acide acétique à 28/100 48 mi
Acide borique   crisalîisé    7,5 g
Alun de potassium 15,0 g
Eau q.   sp.    1 litre on constate un bon mordançage et une décoloration effective dans le révélateur, mais pas dans le fixateur.



   Les résultats de l'exemple 1 ont été exploités dans des couches étendues à la main sur des pellicules d'acétate de cellulose. Les mélanges fondus ont été préparés comme suit: à 10 ml d'une gélatine photographique à   100/o,    fondue, à   400 C,    on ajoute 30 ou 50 mg de mordant, dissous dans   10 mi    du solvant approprié. On ajuste le pH de cette solution à 4,5-5,0 par addition d'acide acétique cristallisable, puis on ajoute 10 mg de colorant bis   [3-méthyI-1-p-sulfophényl-5-      pyrazolone-(4)]    pentaméthine-oxonol, dissous dans le solvant approprié, en agitant vigoureusement. On ajuste à nouveau le pH à 6,0+0,1, par addition d'une solution aqueuse de soude caustique 2,5 N; on ajoute un adjuvant de couchage.

  On complète le volume à 32   ml    par addition d'eau distillée; on applique la composition sur le support et on sèche.



   L'épreuve de dégorgement consiste à immerger une partie de la couche dans de l'eau distillée stagnante à 240 C pendant deux minutes et à rechercher les signes de dégorgement du colorant de la couche de gélatine.



  En l'absence de dégorgement, on répète l'immersion pendant encore deux minutes. On détermine l'aptitude à la coloration en immergeant une partie de la couche dans le révélateur pendant deux minutes et en observant l'atténuation de la couleur. Si   l'on    détermine également l'aptitude à la décoloration dans le bain fixateur, aucun des échantillons ci-dessus ne se décolore dans ces conditions. On détermine la rétention du thiosulfate par la méthode Ross-Crabtree sur des couches non exposées, traitées dans une machine de développement commerciale Recordak.



   L'exemple ci-après illustre une couche photographique contenant un composé de formule I dans lesquels les noyaux   hétérocyclammonium    ne sont pas des noyaux pyridinium
 Exemple 2
   BisWbromure    de    3,3'-pentaméthylènebis-(2- méthylbenzothiazolium)   
EMI6.1     

 Ce composé peut-être préparé comme suit:
 On mélange, en proportion molaire 2:1, du 2-méthylbenzothiazole (29,8 g) et du 1,5-dibromopentane (23 g); on chauffe ce mélange au bain d'huile à 1100   C-1150    C pendant quatre jours. Après refroidissement, on délaie le sel dans l'acétone; on le recueille sur filtre et on le sèche; on le fait ensuite recristalliser deux fois dans l'éthanol. Le rendement est de 30   O/o,    car on recueille 16,8 g de produit; celui-ci fond à   260     C.



   De même, on peut utiliser avantageusement d'autres composés de formule I comme mordants perdant leur pouvoir de mordançage en milieu alcalin, par exemple les suivants: bis-iodure de 1,12-Dodécaméthylène bis(2-isopropyl-4,6-di-p-tolylpyridinium), bis-bromure de   1 ,4-Tétraméthylène-      bis(4-méthoxy-2,6-diméthylpyridinium),    bis-perchlorate de   1 ,4-Phenylène-      bis(2,4,6-triméthylpyridininm),    bis-iodure de   1 ,4-Tolylène-bis [2,6-      diméthyl-4-(3-pyridyl)pyridinium],    bis-iodure de 3,3'-Phénylène   bis(2-éthyl-4-phénylthiazolium3,      bisliodure    de 3,3'-Décaméthylène   bis (2-b enzyl-4,6-di-p-tolylpyridinium),    bis-p-toluène sulfonate de 3,3'-Hexaméthylène  <RTI  

    ID=6.26> bis(1 ,2-diméthylbenzimidazolium),    bis-chlorure de 3,3'-Pentaméthylène   bi,s(2-méthyl.4-phénylsélénazolium) .   



   Ces composés, et d'autres mordants perdant leur pouvoir de mordançage en milieu alcalin sont utilisables avantageusement pour la formation de sels non diffusables avec des colorants filtres acides employés dans les couches photographiques.



   L'utilisation de ces mordants perdant leurs propriétés de mordançage en milieu basique, dans des couches filtre sur des couches d'émulsion d'halogénure d'argent photosensibles, et dans des sous-couches antihalo, pour l'obtention de matériels photographiques perfectionnés a été illustrée par les exemples qui précèdent. Cependant, on comprendra que ces mordants peuvent également être utilisés avantageusement dans des couches filtre placées entre deux ou plusieurs couches   d' émulsion    d'halogénure d'argent sensibilisées aux couleurs, ou dans des couches de dos antihalo, ou  ils peuvent être incorporés directement à des couches d'émulsion d'halogénure d'argent photosensibles, ou ils peuvent être utilisés pour préparer des papiers récepteurs de transferts dans les procédés de transfert par imbibition.



   REVENDICATION I
 Couche photographique comprenant un colloïde hydrophile contenant un colorant acide, caractérisée en ce que le colorant est mordancé dans la couche par un composé de formule
EMI7.1     
 dans laquelle: m et n sont chacun égal à   0    ou 1,   Rt    et R2 sont chacun un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle contenant jusqu'à 5 atomes ae carbone ou un groupe aryle,
R est un groupe alcoylène, un groupe phénylène, un groupe toluylène ou un groupe xylylène,
X est un anion d'acide, et
Z et   Z1    représentent chacun les atomes nécessaires pour compléter un hétérocycle à 5 ou 6 atomes dans le cycle, qui peut être condensé avec un ou deux autres cycles, purement hydrocarbonés ou non, ces héterocy   cles    étant substitués ou non, ledit composé ayant un poids moléculaire d'au moins 300.



   SOUS-REVENDICATIONS
 1) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que ledit composé a pour formule:
EMI7.2     
 dans laquelle: d représente un des nombres un, deux ou trois; p représente un nombre entier de 1 à 18;   Rl    et R2 étant tels que définis ci-dessus, les substituants
EMI7.3     
 étant fixés en position 2 ou 4 sur le noyau pyridinium;
R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle contenant jusqu'à 5 atomes de carbone, les R3 étant identiques ou différents lorsque p est supérieur à 1; 

  ;
R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alcoyle, aryle, aralcoyle, alcoxy, aryloxy, alcoxyalcoyle, un groupe 2-thiényle, 2-pyrryle, 2-indolyle, 3-indolyle, 2-furyle, 3-pyridyle ou 4-pyridyle, à condition que, lorsque R4 est un atome d'halogène, l'atome d'halogène soit substitué seulement en position 3 ou 5 du noyau pyridinium, et X représente un anion d'acide.



   2) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que le colloïde hydrophile est la gélatine.



   3) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que le mordant est le bis-iodure de 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. **ATTENTION** debut du champ CLMS peut contenir fin de DESC **. ils peuvent être incorporés directement à des couches d'émulsion d'halogénure d'argent photosensibles, ou ils peuvent être utilisés pour préparer des papiers récepteurs de transferts dans les procédés de transfert par imbibition.
    REVENDICATION I Couche photographique comprenant un colloïde hydrophile contenant un colorant acide, caractérisée en ce que le colorant est mordancé dans la couche par un composé de formule EMI7.1 dans laquelle: m et n sont chacun égal à 0 ou 1, Rt et R2 sont chacun un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle contenant jusqu'à 5 atomes ae carbone ou un groupe aryle, R est un groupe alcoylène, un groupe phénylène, un groupe toluylène ou un groupe xylylène, X est un anion d'acide, et Z et Z1 représentent chacun les atomes nécessaires pour compléter un hétérocycle à 5 ou 6 atomes dans le cycle, qui peut être condensé avec un ou deux autres cycles, purement hydrocarbonés ou non, ces héterocy cles étant substitués ou non, ledit composé ayant un poids moléculaire d'au moins 300.
    SOUS-REVENDICATIONS 1) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que ledit composé a pour formule: EMI7.2 dans laquelle: d représente un des nombres un, deux ou trois; p représente un nombre entier de 1 à 18; Rl et R2 étant tels que définis ci-dessus, les substituants EMI7.3 étant fixés en position 2 ou 4 sur le noyau pyridinium; R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle contenant jusqu'à 5 atomes de carbone, les R3 étant identiques ou différents lorsque p est supérieur à 1;
    ; R4 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupe alcoyle, aryle, aralcoyle, alcoxy, aryloxy, alcoxyalcoyle, un groupe 2-thiényle, 2-pyrryle, 2-indolyle, 3-indolyle, 2-furyle, 3-pyridyle ou 4-pyridyle, à condition que, lorsque R4 est un atome d'halogène, l'atome d'halogène soit substitué seulement en position 3 ou 5 du noyau pyridinium, et X représente un anion d'acide.
    2) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que le colloïde hydrophile est la gélatine.
    3) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que le mordant est le bis-iodure de
    1,6-hexaméthylène-bis(N-2méthyl-4,6-diphénylpyridinium).
    4) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que le mordant est le bis-bromure de 3,3'-pentaméthylènebis (2-méthylbenzothiazolium).
    5) Couche photographique selon la revendication I, caractérisée en ce que le colorant acide est la 4- [(3 -éthyl-2(3H)-benzoxazolylidène)- éthylidène] -3-méthyl-1-(p-sulfophényl) 2-pyrazolin-5-one monosulfonée, la 4-[4-(3-éthyl-2(3H)-benzoxazolylidène) 2-buténylidène]-3-méthyl- 1-(p-sulfophényl)-2-pyrazolin-5-one monosulfonée, le bis (acide 1-butyl-3-carboxyméthyl-5 barbiturique) triméthine oxonol,
    le bis (acide l-butyl-3-carboxyméthyli5- barbiturique) pentaméthineoxonol, le bis[3-méthyl-1-(p-sulfophényl)-2- pyrazolin-5-one(4)] méthineoxonol, le bis[3-méthyl-1-(p-sulfophényl)-2- pyrazolin-5-one(4)] triméthineoxonol ou le bis[3-méthyl-1-(p-sulfophényl)-2- pyrazolin-5-one(4)]pentaméthineoxonol.
    REVENDICATION II Utilisation de la couche photographique selon la revendication I pour la fabrication d'un matériel photographique photosensible comprenant au moins une telle couche et au moins une couche d'émulsion d'halogénure d'argent sur un support.
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