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Catalyseurs à base de phosphate de boro et leur procédé de fabrication.
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L'activité catalytique du phosphate de bore fté reconnue par de nombreux travaux 00nctr=t On pM* ticulier des réaot1ono de déshydratation d'alcool$ alipliatiquee ou de décomposition de 4imétb11A1oxan, avec formation d'1sopre. te phoophate de bore est en &4n4al prdpard par motion de l'acide borique sur llao4-do phosphorique oone contré ou an solution diluée. Corta1ns auteurs mttent en réaction dos quantités équimoléculaires d'aaide phosphom rique ot d'aoido borique suivant l'équation H3 104 + H3 B03 m PO4 B + 3 H3 0 D'autres opèrent avec un léger exobo d'acide
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phosphorique ou encore avec un très fort excès d'acide
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phosphorique, par exemple 1,5 mol. H3 P04 pour 1 mol.
H5 K>2.
Quel que Doit le mode de procuration* le 3
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phate de bore, après réaction et éventuellement évapora*
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tion do l'eau do dissolution, est séparé dos réactifs et do l'eau de réaction ot est calciné h dos tamp6rattre qui varient, selon les autours, do 3000 à 6000 0.
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Les travaux do la Demanderesse ont établi que .
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les catalyseurs ainsi préparés présentent des caractérisé- tiques phyuico-ohimiquos et dos aotivitds qui sont Taria- blets et difficilement roproductibles. En particulier, ooa travaux ont mite on évidonco que lo phosphate de bore, . préparé par quoique procédé quo ce soit connu juequ'ioi, n'est pas neutre comme l'indiquerait la formule PC1'8 mali
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qu'il présente au contraire une acidité à laquelle eat liée du reste toute l'activité du catalyseur, ainsi qu*il ressort de l'exemple suivant dans lequel l'activité est
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exprimée dans une réaction do décomposition de 4,4 dim6 thylmútad1oxano on rr,al. icoprène forme par 100 mol. de
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dioxane engagé
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Nombre nombre Tempéra- .|...#n, ,n,.#..-,., do mol. do mol.
turc de Ao1d1t6 i *i 4*4 d'aeido d oiàa aala3na'mi11,6culv1% * *****# ophgirluboriuo m .Jjiorf ,,,.,., ,##,,. ,,l,,1,,,,,,.JUB,,jn.l,1,LUJI 1i w,,, !# .
,4GGe 1 Cil 400' o,U 51 600 C 0,02 1,5 l ! 6&0e C 0,1 $0 1,5 j 1 j 1 400. C 3#8 3 V* r [umj ri h - nii rWM' m*' iirnu émtéiihi uni immnm i itii i h i - r n-nu ni ni #iiMiiifi|tMMTiii-mi ni'TtTTr%'|nrtrtittWf1TtWfM'ito1t"
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Cette acidité peut varier dans de trba largos limites Bolon le inodo de préparation et l'on constate en outre quo, même pour un proovueus de fabrication détermine, il est difficile d'obtonir dao oaraetdrîetiquon conctanteu
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et roproduotiblos..
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La présente invention est relative à un procède do préparation des catalyseurs au phosphate do boro, grâce auquel on peut contrôler rigoureusement l'acidité finale do la masse catalytique et ajuster collo-ci aux valeurs optimales réclamées par l'application particulière à la. quelle on destine la catalyseur
Dans une première phase, on prépare le phosphate de bore par action directe do l'acide phoophoriqus sur l'aoido borique, par tout moyen connu, et l'on obtient . une masse qui, après séchage à 100 -150 C, est finalement calcinée à une température oompriso entre 5500 ot 800 C et do préféronco voiaino de 600-6509 C.
La phosphate do bore oatalysour ainsi obtenu présente uno acidité mesura blo, bien qu'ollo soit variable d'un lot à l'autre de la fabrication ; ceotte acidité cat prosquo toujours inférieure à l'acidité requise pour uno activité catalytique optimale On doso cette acidité.
Dans une deuxième phase,la maaao calcinée ob- tenue dans la première phase est acidifiée à la valeur désirée au moyen d'une quantité contrôlée d'un acide* Co traitement oat effectué, par exemple, par mélange do la masse calcinée résultant do la première- phase do l'opéra- tion avec une quantité dosée d'aoido phosphorique on solution aqueuse, puis évaporation à ces et séchage à une température no dépassant pas 4000 C environ ot, do préfé- renoo, inférieure à 2000 C. Dans une variante,, l'acide phosphoriquo pout êtro ajouté on solution dans l'éther.
L'acidification du phosphate do boro peut être effectuée non seulement par l'acide phoaphoriquo ordinaire mais elle peut l'être aussi par los autres acides do la série phoshroique comme par exemple l'acide pyrophospho- riquo.
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Par ailleurs, les travaux de la demandersse ont montré que, pour cette opération, on peut aussi bien uti liaor d'autres acides forte, non volatils, ou peu volatile tels que l'acide sulfurique, les acides sulfiuniques comme l'acide benzène-sulfjnique, l'aoide arsénique, etc.
L'acidification à une valeur contrôlée, par les acides susmentionnés peut être effeotuéo sur un produit calciné, de préférence pastillé ou extrudé et ainsi condi. tionné aux formes et dimensions désirées pour le remplis- sage dos chambres catalytiquos.
Dans le cadra de l'invention, un autre mode opératoire consiste 4 imerger dans une solution aqueuse ou éthérée d'un acide la masse calcinée puis à essorer et à séchor dans un courant d'air ou d'azote, La quantité d'acide fixée cet alors proportionnelle à la concentration de la solution utilisée.
Los exemples suivants, qui no sont pas limita- tifs, décrivent divers modes opératoires pour l'obtention de catalyseurs au phosphate do bore, réglée avec précision à des taux d'acidité différents, par application de 1'in vontion.
EXEMPLE 1
On mélange une solution de 1 kg d'acide borique dans 3,8 kg d'eau bouillante à 3,16 kg d'une solution aqueuse d'acide orthophosphorique à 50% poids. Le mélan go est chauffé 4 1000 C et l'on procède à l'évaporation de l'eau en agitant jusqu'à, ce que l'on obtienne un produit pâteux. Après séchage et broyage, la poudre (1,7 kg) est homogénéisée, puis empâtée avec une faible quantité d'eau pour obtonir la consistance oonvenable à l'extrusion ensuite elle est conditionnée par passage à travers une filière on cylindres do 2 mm do diamètre et 4 mm do
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longueur. La produit cet séché durant 5 heures 150' 0, puis calciné pondant 15 heures au four à moufle, à 60oye C.
Après l'ensemble de ces manipulations et après refroidie- somont, on obtient un stock do 1,610 kg de bâtonnets, d'une dureté commerciale. L'acidité oat mesurés suivant la méthode Johnaon on utilisant comme indicateur le
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4-phénylazonaphtylamine de pK + 4,0 afin de doser en totalité le première acidité de a'po4. On constate que le produit contient une acidité de 0,06 m11l1qu1al.nt par gramme.
Lee bâtonnets sont immergés pendant 9 minutée
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dune 1,6 kg d'une solution tqueuae d'acide t'tib0lj0 ri que à 12 % poids. tue produit cet insulte 44oublé put! ""l!Ior4 dans un courant d'air jusqu'à l'obtention 4'un poids de 1,860 kg ; on obohe à 1504 C pendant 3 heures et l'on obtient 1,640 kg de produit dont l'acidité doué* est de 0,25 m111Uq,u1n.lent/g.
EXEM?M 2,
Dans une solution bouillante de 1 kg d'acid borique dans 4,0 kg d'eau on ajoute 2,047 kg d'acide ortho- phosphorique à 85 % soit un excès de 10 % de la théorie
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correspondant a la formule P0 B ; après évaporât ion à eeo$ on obtient une masse sèche qui est broyée, homogénéisée, pastillée en cylindres de 3 mm de diamètre et.de 3 m de hauteur puis calcinée à 6250 C pendant 15 heures. Cette
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masse titre 0,05 milliéqui valent par gramme d'acide.
On prélève 1,5 kg du stock de produit que l'on humecte avec 22, 5 k d'acide orthophosphorique en solution dans l'éther
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éthylique, Après adchage progressif jusqu'à 2t0 C, on obtient un catalyseur dont l'acidité contrôlée est de 0,20 m11116quivalent/g.
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EXEMPLE 3
Dans une solution bouillante de 1 kg diacide borique dans 3,8 kg d'eau, on ajoute 1,86 kg d'acide
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orthophosphorique à 85 ' Après évaporation, séchage à 1500 C et extrusion, on calcie à 650 C pendant 15 bourse.
On prélève 1 kg du produit obtenu, lequel titre 0,04
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ailliÓqu1valent par gramme, et on l'humeoto avec 11,79 grammes d'acide orthophoaphorique à 85 % en solution aqueu- se On évapore l'eau au bain-marie et sèche à 150 C;on
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obtient wi catalyseur dont l'acidité est de 0,15 111- é suivaient.
Le résultat remarquable apport' put l'invention - ote8t.-d1re de permettre de régler à volonté l'avidité du catalyseur et de l'ajuster aux valeurs qui oonv1tftn.nt le mieux aux réactions désirées - offre un grand intérêt pratique. Celui-ci est mis en évidence dans l'exemple d'application suivant où le catalyseur au phosphate de
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bore est utilisé pour la fabrication 4'1Io rèn. par 6'0'.. position de 4,4 dîméthylm6tadioxanée On a préparé, conformément à la présente inven tion une série de catalyseurs dont l'acidité est échelon-
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née entre 0,02 et 1,8 millidquivalent/g.
Chacun de ces catalyseurs est utilisé dans un four oatalytique alimente, à 2000 C et à pression atmosphérique, avec 0,044 litre de
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4,4 diméthylmétadiosane et 0,220 litre d'eau par litre de catalyseur et par heure* Dann le tableau ci-dessous, on confronte les activités de ces catalyseurs en comparant
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lour rendement en isoprène, le rendement on ieoebutylêne obtenu comme sous-produit et l'encrassement du catalyseur par dépôt de carbone,
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<tb> ¯¯¯ <SEP> Moto <SEP> Mol
<tb>
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Acide Acidité Isoprène t.Obuty1 ., rbon8 NI phosphoriquo C q/ forgea formdss * rbon dépoté :
- (ta par 100 mol. per 100 mol, cmtelyseur poids 01 de diaxano d'isoprène #t.Xyt.uf W hw air nirinr n # m i ni ihiiii Ii Bjij rfummuruii rrnm i wininTHmw engagé ih.iihhi.l rarwd mmn M.|JLt -rmi|l ]tir nit|
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<tb> 1 <SEP> 0 <SEP> 0,02 <SEP> 9,7 <SEP> 30,3
<tb>
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0,4 0#034 49,2 x3,4 0,44
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<tb> 3 <SEP> 1,0 <SEP> 0,11 <SEP> 76,6 <SEP> 10,0 <SEP> 0,79
<tb>
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4 1,5 0,15 75,8 8,3 0,89
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<tb> 5 <SEP> 2,5 <SEP> 0,24 <SEP> 85.9 <SEP> 6,2 <SEP> 1,73
<tb>
<tb> 6 <SEP> 5, <SEP> 0,48 <SEP> 60,2 <SEP> 6,2 <SEP> 2,78
<tb>
<tb> 7 <SEP> 20,0 <SEP> 1,80 <SEP> 43,1 <SEP> 5,1 <SEP> 2,76
<tb>
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.. ruinai! 1 ri nu ir V IllLl'i ..il ll'i ri II 11 n.
- un ,..# ,.,.,.# M ti WM Ces essais montrent en premier lieu 1 Nativité des
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catalyseurs obtenus par le procédé earaotériatiqui de l'invention et, d'autre part, l'intérêt d'une ao1dlt' non- tr8lée pour régler aux meilleures conditions les rond.mente de l'opération oatalytique. En l'espace, les catalyseurs
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au phosphate de boro, acidifiés à raison de 0,05 à i3,5 milliéquivalent par gramme et, de préférence# CelO à 0#25 meq/g d'acide orthophosphorique, présentent les meilleure rendements en isoprène ; les catalyseurs moins acides
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cônauisent à une production élevée d'iaobutylene et les catalyseurs plus acides provoquent un oraoking notable.
Les exemples suivants illustrent l'utilisation d'autros acides que l'acide phosphoriquo pour obtenir une acidité contrôlée du catalyseur phosphate de bore.
EXEMPEL 4.
Sur un catalyseur phosphate de boro prépaya par
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action d'acide borique et d'acide orthophosphorlque dans les mômes conditions que pour l'exemple 1 on effectue une imprégnation avec une solution aquesue d'aoidt sulfurique
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dilué, de façon que le catalyseur contienne 0,5% poids d'acide sulfurique pur. L'acidité finale mesurée par la
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méthode Johnson est de 0,135 milliéquivalont par gramme, On constate que le catalyseur,- essayé dans les mêmes conditions que les catalyseurs répertoriés au tableau ci-dessus pour la formation d'isoprène par scission de
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diméthylm6tadioxane#. produit 55,2 moles d'isoprène pour 100 moles de dioxane traité et 12,6 moles dtîeobutyléne pour 100 moles d'isoprène formé.
Celte production cet stable avec le temps.
Un autre catalyseur, imprégné avec une teneur
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plus élevée on acide sulfurique et qui titrait 003) toeq/g a-subi, comme c'était h prévoir d'après le tableau 01. dessus une chute rapide d'activité, duo au charbonnement sur le catalyseur,
EXEMPLE 5.
On imprègne un catalyseur phosphate de bore préparé par action d'acide boriquo et d'acide ortho* phosphorique dans les même conditions quo pour l'exem-
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ple 1, avo une solution aqueuse diluer d'acide arecnique do façon quo le catalyseur contionne finaloraunt 1,5 poids d'acide As O4H3
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On constate quo 00 catalyseur essayé pour la production d'isoprène dans ion mêmes conditions opéra-
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toiros que colles des escale du tabloau ci-dessua, assura uno conversion du 63 ,; du diméthylmaadioxene en inoprèno avec uno oÓloot1v1t tell* quo l'on no produit que 9 moles d'isobutyleno pour 100 moles dlisoprèna formé.
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Boro phosphate catalysts and their manufacturing process.
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The catalytic activity of boron phosphate has been recognized by numerous works. 00nctr = t There are particular reactions of dehydration of alipliatic alcohol or of decomposition of 4imetb11A1oxan, with formation of isopre. The boron phoophate is prepared by motion of boric acid over phosphoric acid lao4-do oone countered or in dilute solution. Corta1ns authors react to equimolecular quantities of phosphomeric aid and boric aoido according to the equation H3 104 + H3 B03 m PO4 B + 3 H3 0 Others operate with a slight exobo of acid
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phosphoric or with a very strong excess of acid
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phosphoric, for example 1.5 mol. H3 P04 for 1 mol.
H5 K> 2.
Whatever the mode of proxy * on the 3rd
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boron phate, after reaction and possibly evaporate *
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The water of dissolution is separated from the reagents and the water of reaction is calcined with a buffer which varies, depending on the area, from 3000 to 6000 0.
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The work of the Applicant has established that.
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the catalysts thus prepared exhibit phyuico-ohimiquos and back aotivitds charac- teristics which are tarable and difficult to reproduce. In particular, ooa work has evidonco that lo boron phosphate,. prepared by whatever process it is known to date, is not neutral as the formula PC1'8 mali would indicate
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that on the contrary it exhibits an acidity to which all the activity of the catalyst is linked, as is apparent from the following example in which the activity is
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expressed in a decomposition reaction of 4,4 dim6 thylmútad1oxano on rr, al. icoprene form per 100 mol. of
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dioxane engaged
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Number number Tempera-. | ... # n,, n,. # ..-,., Do mol. do mol.
Turkish from Ao1d1t6 i * i 4 * 4 from aeido d oiàa aala3na'mi11,6culv1% * ***** # ophgirluboriuo m .Jjiorf ,,,.,.,, ## ,,. ,, l ,, 1 ,,,,,. JUB ,, jn.l, 1, LUJI 1i w ,,,! #.
, 4GGe 1 Cil 400 'o, U 51 600 C 0.02 1.5 l! 6 & 0e C $ 0.1 0 1.5 d 1 d 1,400. C 3 # 8 3 V * r [umj ri h - nii rWM 'm *' iirnu émtéiihi uni immnm i itii ihi - r n-nu ni ni #iiMiiifi | tMMTiii-mi ni'TtTTr% '| nrtrtittWf1TtWfM'ito1t "
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This acidity can vary within the Bolon limits of the preparation odorless and it is further noted that, even for a determined manufacturing proovueus, it is difficult to obtain dao oaraetdrîetiquon conctanteu
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and roproduotiblos ..
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The present invention relates to a process for the preparation of boro phosphate catalysts, whereby the final acidity of the catalytic mass can be strictly controlled and the latter adjusted to the optimum values required by the particular application to the. what is the catalyst
In a first phase, the boron phosphate is prepared by direct action of phoophoric acid on boric aoido, by any known means, and one obtains. a mass which, after drying at 100 -150 C, is finally calcined at a temperature oompriso between 5500 ot 800 C and do preferonco voiaino of 600-6509 C.
The boron phosphate oatalysour thus obtained exhibits a measurable acidity, although ollo is variable from one batch to another during manufacture; ceotte acidity cat prosquo always lower than the acidity required for optimal catalytic activity uno This acidity is dosed.
In a second phase, the calcined maaao obtained in the first phase is acidified to the desired value by means of a controlled quantity of an acid. Co-treatment carried out, for example, by mixing the calcined mass resulting from the first phase of the operation with a measured quantity of phosphoric acid in aqueous solution, then evaporation at these and drying at a temperature not exceeding approximately 4000 C ot, preferably do not lower than 2000 C. In a variant, phosphoric acid can be added or dissolved in ether.
The acidification of boro phosphate can be effected not only by ordinary phoaphoric acid but it can also be effected by other acids of the phoshroic series such as, for example, pyrophosphorous acid.
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Moreover, the work of the applicant has shown that, for this operation, it is also possible to use other strong acids, non-volatile, or not very volatile such as sulfuric acid, sulfiunic acids such as benzene acid. sulfinic, arsenic acid, etc.
The acidification to a controlled value, by the aforementioned acids can be effeotuéo on a calcined product, preferably pelletized or extruded and so conditioned. ted to the shapes and dimensions desired for filling the catalytic chambers.
Within the scope of the invention, another operating mode consists of immersing the calcined mass in an aqueous or ethereal solution of an acid, then draining and drying in a stream of air or nitrogen, The quantity of acid fixed this then proportional to the concentration of the solution used.
The following examples, which are not limiting, describe various procedures for obtaining boron phosphate catalysts, precisely adjusted to different acidity levels, by application of the ion.
EXAMPLE 1
A solution of 1 kg of boric acid in 3.8 kg of boiling water is mixed with 3.16 kg of an aqueous solution of orthophosphoric acid at 50% by weight. The go melan is heated to 4 1000 ° C. and the water is evaporated with stirring until a pasty product is obtained. After drying and grinding, the powder (1.7 kg) is homogenized, then pasted with a small quantity of water to obtain the consistency suitable for extrusion then it is conditioned by passing through a die on cylinders of 2 mm do diameter and 4 mm do
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length. The product is dried for 5 hours 150 ° 0, then calcined for 15 hours in a muffle furnace, at 60oye C.
After all of these manipulations and after cooling down, a stock of 1.610 kg of sticks is obtained, of commercial hardness. The acidity oat measured according to the Johnaon method using as indicator the
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4-phenylazonaphthylamine of pK + 4.0 in order to determine the totality of the first acidity of a'po4. It is found that the product contains an acidity of 0.06 mll1qu1al.nt per gram.
Lee sticks are submerged for 9 minutes
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of 1.6 kg of a tqueuae solution of t'tib0lj0 ri only acid at 12% by weight. kills produces this insult forgotten put! "" Ior4 in a current of air until a weight of 1.860 kg is obtained; one obohe at 1504 C for 3 hours and one obtains 1.640 kg of product whose endowed acidity * is of 0.25 m111Uq, u1n.lent / g.
EXEM? M 2,
In a boiling solution of 1 kg of boric acid in 4.0 kg of water, 2.047 kg of 85% orthophosphoric acid is added, i.e. an excess of 10% of theory
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corresponding to the formula P0 B; after evaporating at eeo $ a dry mass is obtained which is ground, homogenized, pelletized in cylinders 3 mm in diameter and 3 m in height and then calcined at 6250 C for 15 hours. This
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mass title 0.05 milliequi are worth per gram of acid.
1.5 kg of the product stock is taken which is moistened with 22.5 k of orthophosphoric acid dissolved in ether
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ethyl, After gradual addition to 2t0 C, a catalyst is obtained whose controlled acidity is 0.20 m11116quivalent / g.
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EXAMPLE 3
In a boiling solution of 1 kg of boric diacid in 3.8 kg of water, 1.86 kg of acid is added
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orthophosphoric at 85 ° After evaporation, drying at 1500 ° C. and extrusion, it is calcined at 650 ° C. for 15 exchange.
1 kg of the product obtained is taken, which titrate 0.04
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ailliÓqu1valent per gram, and humidified with 11.79 grams of 85% orthophoaphoric acid in aqueous solution. The water is evaporated in a water bath and dried at 150 ° C.
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obtained wi catalyst with an acidity of 0.15 111- followed.
The remarkable result of the invention - ote8t.-d1re of allowing the avidity of the catalyst to be regulated at will and to the values which best suit the desired reactions - is of great practical interest. This is demonstrated in the following application example where the phosphate catalyst of
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boron is used for making 4'1Io ren. by 6'0 '.. position of 4,4-methylm6tadioxane In accordance with the present invention, a series of catalysts of which acidity is
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born between 0.02 and 1.8 millidquivalent / g.
Each of these catalysts is used in an oatalytic furnace fed, at 2000 C and at atmospheric pressure, with 0.044 liter of
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4.4 dimethylmetadiosane and 0.220 liter of water per liter of catalyst and per hour * In the table below, the activities of these catalysts are compared by comparing
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heavy yield of isoprene, the yield of butylene obtained as a by-product and the fouling of the catalyst by carbon deposition,
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<tb> ¯¯¯ <SEP> Motorcycle <SEP> Mol
<tb>
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Acid Acidity Isoprene t.Obuty1., Rbon8 NI phosphoriquo C q / forgea formdss * rbon deposited:
- (ta per 100 mol. per 100 mol, cmtelyseur weight 01 of isoprene diaxano # t.Xyt.uf W hw air nirinr n # mi ni ihiiii Ii Bjij rfummuruii rrnm i wininTHmw engaged ih.iihhi.l rarwd mmn M. | JLt -rmi | l] nit shot |
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<tb> 1 <SEP> 0 <SEP> 0.02 <SEP> 9.7 <SEP> 30.3
<tb>
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0.4 0 # 034 49.2 x3.4 0.44
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<tb> 3 <SEP> 1.0 <SEP> 0.11 <SEP> 76.6 <SEP> 10.0 <SEP> 0.79
<tb>
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4 1.5 0.15 75.8 8.3 0.89
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<tb> 5 <SEP> 2.5 <SEP> 0.24 <SEP> 85.9 <SEP> 6.2 <SEP> 1.73
<tb>
<tb> 6 <SEP> 5, <SEP> 0.48 <SEP> 60.2 <SEP> 6.2 <SEP> 2.78
<tb>
<tb> 7 <SEP> 20.0 <SEP> 1.80 <SEP> 43.1 <SEP> 5.1 <SEP> 2.76
<tb>
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.. ruinai! 1 ri nu ir V IllLl'i ..il ll'i ri II 11 n.
- a, .. #,.,.,. # M ti WM These essays first show 1 Nativity of
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catalysts obtained by the earaotériatiqui process of the invention and, on the other hand, the interest of a non-tr8lée ao1dlt 'to adjust the rounds of the oatalytic operation to the best conditions. In space, the catalysts
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with boro phosphate, acidified at a rate of 0.05 to 13.5 milliequivalents per gram and, preferably # CelO to 0 # 25 meq / g of orthophosphoric acid, exhibit the best yields of isoprene; less acidic catalysts
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This results in a high production of aobutylene and the more acidic catalysts cause noticeable burnout.
The following examples illustrate the use of other acids than phosphoric acid to obtain a controlled acidity of the boron phosphate catalyst.
EXEMPEL 4.
On a boro phosphate catalyst prepared by
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action of boric acid and orthophosphorlque acid under the same conditions as for Example 1, an impregnation is carried out with an aqueous solution of sulfuric acid
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diluted so that the catalyst contains 0.5% by weight of pure sulfuric acid. The final acidity measured by
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Johnson method is 0.135 milliequivalont per gram. It is found that the catalyst, - tested under the same conditions as the catalysts listed in the table above for the formation of isoprene by cleavage of
EMI8.2
dimethylmetadioxane #. produces 55.2 moles of isoprene per 100 moles of dioxane treated and 12.6 moles of theobutylene per 100 moles of isoprene formed.
This production is stable over time.
Another catalyst, impregnated with a content
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higher on sulfuric acid and which titrated 003) toeq / g a-undergone, as was expected from Table 01. above a rapid drop in activity, duo to charcoal on the catalyst,
EXAMPLE 5.
A boron phosphate catalyst prepared by the action of boric acid and ortho * phosphoric acid is impregnated under the same conditions as for the example.
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Ple 1, have an aqueous solution dilute of arecnic acid so that the catalyst contains finaloraunt 1.5 weight of acid As O4H3
EMI8.5
It can be seen that 00 catalyst tested for the production of isoprene under the same operating conditions.
EMI8.6
toiros that glues of the stopovers of the table above, assured uno conversion of 63,; dimethylmaadioxene in inoprene with unoOloot1v1t such that only 9 moles of isobutyleno are produced per 100 moles of isoprene formed.