BE639411A - Procédé de préparation d'émulsionnants utilisés dans la constitution des pommades - Google Patents

Procédé de préparation d'émulsionnants utilisés dans la constitution des pommades

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Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PROCEDE DE PREPARATION D'EMULSIONNANTS UTILISES DANS LA 
CONSTITUTION DES   POMMADES   
La présente invention se rapporte à un procéda de préparation d'émulsionnants rentrant dans la   constitu-     tion   des ingrédients de base des pommades et obtenus à partir d'un produit de condensation de mélange d'un di-es- ter d'acide gras du penta-érythnite et du   di-ester     d'alcool   gras de l'acide citrique dans le rapport moléculaire 1 :

   1, l'estérification de l'acide citrique et de l'alcool gras donnant lieu, en utilisant un acide citrique   aqueux, à   la formation du   di-ester   d'alcool gras de l'acide citrique Ces produits se distinguent par leur absence d'odeur et par leur capacité élevée et stable de se combiner   avec'.   

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 l'eau. 



   On a constaté, suivant l'invention, que l'on peut obtenir des produits particulièrement utiles, présen- tant les propriétés avantageuses décrites ci-dessus, en préparant des produits de condensation ayant le caractère des esters, et possédant des radicaux lipophiles, tant en ce qui concerne le radical polybasique de l'acide citrique, que le radical polyvalent de l'alcool,simultanément.   Parmi   les produits particulièrement utiles de ce type, ce sont ceux dérivés du   pentaérythrite,   sous forme d'alcool polyva- lent, qui sont employés de préférence. 



   Il y a lieu de souligner le fait que la valeur technique particulière des produits de 1'invention repose non seulement sur leur structure de base et les différents avantages qui en découlent, mais aussi sur la nature spé-   . ciale   de leur mode de préparation. Il est bien connu que la préparation des esters suivant les procédés classiques d'estérification rencontre certaines   difficultés,   étant donné que l'acide citrique se transforme en partie, par suite d'un chauffage prolongé, en acide   aconitique   par dé- gagement d'eau, ce qui donne lieu ultérieurement pendant la réaction à la formation nuisible de résines. 



   Suivant l'invention, on a obvié   à   ces   différons   tes difficultés en utilisant, comme indiqué, dans le pro- cessus d'estérification un acide citrique aqueux. L'emploi d'un composant aqueux dans un processus d'estérification est contraire à toutes les habitudes techniques courantes, étant   dcnné   qu'il aboutit au contraire à un retardement de la   réaction,  tout en favorisant des réactions   secondaire   indésirables.

   L'estérification suivant le procédé de l'in- vention a lieu en ajoutant au produit d'alcool gras, prépa- ré en le chauffant à une   température   d'environ   140 à   170 C et, de préférence, à 160 C, sous une pression d'environ 

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 25 mm de mercure,une quantité telle   4'acide   citrique   li-   quide suffisante pour réagir simultanément avec l'alcool,   Grâce   à la rapidité d'estérification obtenue, on empêche toute réaction secondaire et, par conséquent,toute rési-   nification   et   l'en   obtient un produit d'estérification de couleur claire, de qualité irréprochable. 



   La préparation du second produit   d'estérifioa-   tion, soit de l'ester d'acide gras du   penta-érythrite, #   lieu suivant le procédé classique, en donnant néanmoins la préférence à la méthode par   tranaestérifieation   (alcoolyse) d'un ester méthylique d'un acide gras, méthode qui permet de fournir des produits particulièrement clairs, avec un indice d'acide inférieur à 1,

   
Les esters mixtes de   l'acide   citrique obtenue suivant   l'invention à   partir du di-ester d'acide gras du   penta-érythrite   et du   di-ester   d'alcool gras de   l'acide   ci- trique présentent des propriétés particulièrement utiles La stabilité de température des émulsions obtenues avec ces   produits   est remarquable, la limite de température   at-   teinte étant très élevée, de l'ordre de 50 C. Le pouvoir de combinaison avec l'eau est également sensiblement meil- leur, à savoir que, non seulement l'absorption d'eau, en plus grandes quantités,   s'effectue   beaucoup plus rapidement, mais aussi la quantité totale d'eau peut être introduite   @   en proportions plus grandes.

   D'autre part, les Pommades   ob-   tenues en utilisant des qualités habituelles de vaseline sont blanc pur et ne présentent pas, comme   jusqu'à   prônent, ! une teinte jaune;de plus, elles n'ont pratiquement pas ! d'odeur et peuvent être parfumées de façon durable. Un au- ; tre avantage, non moins marquant, réside dans leur grande facilité de conservation et une plus grande durabilité en      cas d'emmagasinage prolongé. Les pommades obtenues   présen-   tent, en outre, une structure plus lisse et plus molle, une      

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 consistance plue souple, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas collantes, confèrent une sensation subjective agréable sur la peau et sont plus facilement absorbées par celle-ci.

   Au point de vue dermatologie, les pommades préparées à l'aide des produits de l'invention sont absolument sans risque. 



    Exemples   a. Préparation d'un ester dioctadécylique de l'acide   citri-   que. 



   On fait réagir ensemble les produits   suivants   
115 parties en poids d'alcool   octadécylique,   à indice d'hydroxyle égal à 206; 
54 parties en poids d'acide citrique aqueux (con- sistant en 44 kg d'acide citrique dissout dans 10 kg d'eau), en   n'ajoutant   chaque fois que la quantité d'acide citrique aqueux susceptible de réagir en même temps avec l'alcool introduit* La marche du processus d'estérification peut être poursuivie en se guidant d'après la transformation de l'eau do réaction. L'ester a une couleur claire, possède un   Indice     d'estérification   de 241 et un indice d'acide de 80 à 85, tel qu'il est nécessaire pour la préparation ulté- rieure du produit de condensation de mélange. b.

   Préparation d'un   di-ester   acide d'huile de coco du penta- érytarite. 



   On fait réagir, de façon habituelle, les produits   ci-après t   
76 parties en poids de penta-érythrite; 
260 parties en poids d'éther méthylique de l'hui- le de coco ayant un coefficient de saponification de 240;et, 
1 partie en poids d'éthylate de sodium, jusqu'à ce que l'indice d'acide soit inférieur à 2. On débarrasse le di-ester acide d'huile de coco du   penta-érythrite   du sa- von dont il est imprégné avec 1% de terre décolorante. c. Préparation d'un produit de condensation mixte d'acide citrique. 

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   On soumet les deux produits   suivants,   obtenu' en a. et en b,: 
 EMI5.1 
 140 parties en poids d'ester dioctaddoylïque de l'acide citrique;et, 
 EMI5.2 
 115 parties en poids de di-onter acide d'huile de coco du   penta-érythrite   à une estérification sous une atmosphère de gaz inerte jusqu'à ce que l'indice d'acide 
 EMI5.3 
 soit inférieur à 1. L'estér1tication achevée, on blanchit l'ester mixte avec une quantité de 0,1 %   (relativement à   la quantité totale) d'eau oxygénée à 40 %. L'ester mixte obtenu est d'une couleur jaune-cire et est caractérisé par un indice d'acide inférieur à 1, un coefficient de saponi- fication de 224 et un indice d'hydroxyle de 75. 



   Similairement, on prépare des   esters     mixtes   à partir des paires d'esters ci-après : 
Ester dilaurylique d'acide citrique et di-ester d'acide stéarique du   penta-érythrite;   
Ester   dilaurylique   d'acide citrique et di-ester 
 EMI5.4 
 acide d'huile de coco du penta*érythrlte$ Di-ester d'alcool de Guerbet (022) de l'acide citrique et di-ester d'acide stéarique du penta.é1t'f Ester dioctadécanolique de l'acide citrique et di-ester acide d'huile de coco du penta-hrythrite; Ester dioctadécanolique de l'acide citrique et di-ester de l'acide stéarique du penta-ér1thrito, et, Ester didoddeylique de l'acide citrique et 41- ester acide d'huile de coco du   penta-érythrite .   



   Parai les esters mixtes de l'acide citrique in- 
 EMI5.5 
 diqués ci-dessus, c'est encore l'ester dioctaddoyll4ue   (stéarylique)   et le di-ester acide d'huile de coco du   pestas   érythrite qui forment l'ester mixte le plus approprié dans 
 EMI5.6 
 la préparation des émulsionnante pour les ingrédients de base de pommades. 

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   À titre d'exemple de préparation d'un constituant de base pour pommades, suivant l'invention, on décrira   ci-   après un mode de   préparation   non limitatif en utilisant le produit de condensation mixte à base d'acide citrique men- lionne   sous   c.  @   
Exemple ! 
Le mélange   ci-après   
35 parties en poids de vaseline;   30   parties en poids d'ester   décylique   de l'acide   civique;   
6 parties en poids   d'alcool     oétylique;     5   parties en poids d'ozokérite blanche 70-72 ; 
5 paraffine dure, 50-52 : 
5 paraffine visqueuse;

   
2 parties en poids de stéarate d'aluminium est fondu sur bain-marie, en ajoutant 12 parties en poids de l'ester mixte de l'acide citrique suivant c., brassé de façon homogène et laissé se refroidir. On obtient un cons- tituant de base pour pommades présentant un pouvoir hydros-   copique remarquable,   
L'ingrédient de pommade ainsi préparé peut être directement utilisé, après addition d'essences de parfums ou de substances pharmaceutiques activée.

   Il est également   possible   d'introduire dans l'ingrédient de pommade jusqu'à trois   fois   sa quantité d'eau, afin d'obtenir des pommades (eau dans des émulsions grasses) de différentes consistan- ces* La quantité d'eau employée dépend de l'utilisation   particulière   de la pommade considérée et peut être propor- tionnée suivant les cas.

Claims (1)

  1. RESUME L'invention a pour objet ! : 1 Un procédé de préparation d'émulsionnant. ren- <Desc/Clms Page number 7> traat dans la constitution des ingrédients de baie pour pommadent caractérisé en ce que l'on prépare, de façon con- nue en soi, un produit de condensation de mélange à partir d'un di-ester d'alcool gras de l'acide citrique et d'un di-ester d'acide gras du penta-érythrite, obtenue par esté- rification d'un alcool gras avec l'acide citrique aqueux, dans le rapport moléculaire 1 : 1:
    2 Un procédé selon 1 , caractérisé en ce qu'on utilise comme di-oster dialcool gras de l'acide citrique, l'ester dioctadécylique (stéarylique) de l'acide citrique, et comme di-ester d'acide gras du panta-érythrite, le di- ester acide d'huile de coco du penta-érythrite: 3 A titre de produits industriels nouveaux, les pommades obtenues en utilisant les ingrédients fabriqués par le procédé selon 1 et 2 .
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