BE639411A - Procédé de préparation d'émulsionnants utilisés dans la constitution des pommades - Google Patents
Procédé de préparation d'émulsionnants utilisés dans la constitution des pommadesInfo
- Publication number
- BE639411A BE639411A BE639411A BE639411A BE639411A BE 639411 A BE639411 A BE 639411A BE 639411 A BE639411 A BE 639411A BE 639411 A BE639411 A BE 639411A BE 639411 A BE639411 A BE 639411A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- ester
- citric acid
- acid
- ointments
- preparation
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 13
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 84
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- -1 fatty alcohol di-ester Chemical class 0.000 claims description 14
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 14
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 claims description 9
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 6
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 2
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 20
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 12
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 2
- DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N (2r,4r,4as,6as,6as,6br,8ar,12ar,14as,14bs)-2-hydroxy-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-octamethyl-2,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-tetradecahydro-1h-picen-3-one Chemical compound C([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@]34C)C(C)(C)CC[C@]1(C)CC[C@]2(C)[C@H]4CC[C@@]1(C)[C@H]3C[C@@H](O)C(=O)[C@@H]1C DSEKYWAQQVUQTP-XEWMWGOFSA-N 0.000 description 1
- 239000001124 (E)-prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid Substances 0.000 description 1
- MUURADZHQSPGFN-UHFFFAOYSA-N 4-dodecoxy-2-(2-dodecoxy-2-oxoethyl)-2-hydroxy-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(=O)OCCCCCCCCCCCC MUURADZHQSPGFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229940091181 aconitic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000006136 alcoholysis reaction Methods 0.000 description 1
- CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K aluminium tristearate Chemical compound [Al+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CEGOLXSVJUTHNZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940063655 aluminum stearate Drugs 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N cis-aconitic acid Chemical compound OC(=O)C\C(C(O)=O)=C\C(O)=O GTZCVFVGUGFEME-IWQZZHSRSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N sodium ethoxide Chemical compound [Na+].CC[O-] QDRKDTQENPPHOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N trans-aconitic acid Natural products OC(=O)CC(C(O)=O)=CC(O)=O GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
- C09K23/34—Higher-molecular-weight carboxylic acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
- A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/08—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with the hydroxy or O-metal group of organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
- C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
- C07C69/675—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids of saturated hydroxy-carboxylic acids
- C07C69/704—Citric acid esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/10—Ester interchange
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
PROCEDE DE PREPARATION D'EMULSIONNANTS UTILISES DANS LA
CONSTITUTION DES POMMADES
La présente invention se rapporte à un procéda de préparation d'émulsionnants rentrant dans la constitu- tion des ingrédients de base des pommades et obtenus à partir d'un produit de condensation de mélange d'un di-es- ter d'acide gras du penta-érythnite et du di-ester d'alcool gras de l'acide citrique dans le rapport moléculaire 1 :
1, l'estérification de l'acide citrique et de l'alcool gras donnant lieu, en utilisant un acide citrique aqueux, à la formation du di-ester d'alcool gras de l'acide citrique Ces produits se distinguent par leur absence d'odeur et par leur capacité élevée et stable de se combiner avec'.
<Desc/Clms Page number 2>
l'eau.
On a constaté, suivant l'invention, que l'on peut obtenir des produits particulièrement utiles, présen- tant les propriétés avantageuses décrites ci-dessus, en préparant des produits de condensation ayant le caractère des esters, et possédant des radicaux lipophiles, tant en ce qui concerne le radical polybasique de l'acide citrique, que le radical polyvalent de l'alcool,simultanément. Parmi les produits particulièrement utiles de ce type, ce sont ceux dérivés du pentaérythrite, sous forme d'alcool polyva- lent, qui sont employés de préférence.
Il y a lieu de souligner le fait que la valeur technique particulière des produits de 1'invention repose non seulement sur leur structure de base et les différents avantages qui en découlent, mais aussi sur la nature spé- . ciale de leur mode de préparation. Il est bien connu que la préparation des esters suivant les procédés classiques d'estérification rencontre certaines difficultés, étant donné que l'acide citrique se transforme en partie, par suite d'un chauffage prolongé, en acide aconitique par dé- gagement d'eau, ce qui donne lieu ultérieurement pendant la réaction à la formation nuisible de résines.
Suivant l'invention, on a obvié à ces différons tes difficultés en utilisant, comme indiqué, dans le pro- cessus d'estérification un acide citrique aqueux. L'emploi d'un composant aqueux dans un processus d'estérification est contraire à toutes les habitudes techniques courantes, étant dcnné qu'il aboutit au contraire à un retardement de la réaction, tout en favorisant des réactions secondaire indésirables.
L'estérification suivant le procédé de l'in- vention a lieu en ajoutant au produit d'alcool gras, prépa- ré en le chauffant à une température d'environ 140 à 170 C et, de préférence, à 160 C, sous une pression d'environ
<Desc/Clms Page number 3>
25 mm de mercure,une quantité telle 4'acide citrique li- quide suffisante pour réagir simultanément avec l'alcool, Grâce à la rapidité d'estérification obtenue, on empêche toute réaction secondaire et, par conséquent,toute rési- nification et l'en obtient un produit d'estérification de couleur claire, de qualité irréprochable.
La préparation du second produit d'estérifioa- tion, soit de l'ester d'acide gras du penta-érythrite, # lieu suivant le procédé classique, en donnant néanmoins la préférence à la méthode par tranaestérifieation (alcoolyse) d'un ester méthylique d'un acide gras, méthode qui permet de fournir des produits particulièrement clairs, avec un indice d'acide inférieur à 1,
Les esters mixtes de l'acide citrique obtenue suivant l'invention à partir du di-ester d'acide gras du penta-érythrite et du di-ester d'alcool gras de l'acide ci- trique présentent des propriétés particulièrement utiles La stabilité de température des émulsions obtenues avec ces produits est remarquable, la limite de température at- teinte étant très élevée, de l'ordre de 50 C. Le pouvoir de combinaison avec l'eau est également sensiblement meil- leur, à savoir que, non seulement l'absorption d'eau, en plus grandes quantités, s'effectue beaucoup plus rapidement, mais aussi la quantité totale d'eau peut être introduite @ en proportions plus grandes.
D'autre part, les Pommades ob- tenues en utilisant des qualités habituelles de vaseline sont blanc pur et ne présentent pas, comme jusqu'à prônent, ! une teinte jaune;de plus, elles n'ont pratiquement pas ! d'odeur et peuvent être parfumées de façon durable. Un au- ; tre avantage, non moins marquant, réside dans leur grande facilité de conservation et une plus grande durabilité en cas d'emmagasinage prolongé. Les pommades obtenues présen- tent, en outre, une structure plus lisse et plus molle, une
<Desc/Clms Page number 4>
consistance plue souple, c'est-à-dire qu'elles ne sont pas collantes, confèrent une sensation subjective agréable sur la peau et sont plus facilement absorbées par celle-ci.
Au point de vue dermatologie, les pommades préparées à l'aide des produits de l'invention sont absolument sans risque.
Exemples a. Préparation d'un ester dioctadécylique de l'acide citri- que.
On fait réagir ensemble les produits suivants
115 parties en poids d'alcool octadécylique, à indice d'hydroxyle égal à 206;
54 parties en poids d'acide citrique aqueux (con- sistant en 44 kg d'acide citrique dissout dans 10 kg d'eau), en n'ajoutant chaque fois que la quantité d'acide citrique aqueux susceptible de réagir en même temps avec l'alcool introduit* La marche du processus d'estérification peut être poursuivie en se guidant d'après la transformation de l'eau do réaction. L'ester a une couleur claire, possède un Indice d'estérification de 241 et un indice d'acide de 80 à 85, tel qu'il est nécessaire pour la préparation ulté- rieure du produit de condensation de mélange. b.
Préparation d'un di-ester acide d'huile de coco du penta- érytarite.
On fait réagir, de façon habituelle, les produits ci-après t
76 parties en poids de penta-érythrite;
260 parties en poids d'éther méthylique de l'hui- le de coco ayant un coefficient de saponification de 240;et,
1 partie en poids d'éthylate de sodium, jusqu'à ce que l'indice d'acide soit inférieur à 2. On débarrasse le di-ester acide d'huile de coco du penta-érythrite du sa- von dont il est imprégné avec 1% de terre décolorante. c. Préparation d'un produit de condensation mixte d'acide citrique.
<Desc/Clms Page number 5>
On soumet les deux produits suivants, obtenu' en a. et en b,:
EMI5.1
140 parties en poids d'ester dioctaddoylïque de l'acide citrique;et,
EMI5.2
115 parties en poids de di-onter acide d'huile de coco du penta-érythrite à une estérification sous une atmosphère de gaz inerte jusqu'à ce que l'indice d'acide
EMI5.3
soit inférieur à 1. L'estér1tication achevée, on blanchit l'ester mixte avec une quantité de 0,1 % (relativement à la quantité totale) d'eau oxygénée à 40 %. L'ester mixte obtenu est d'une couleur jaune-cire et est caractérisé par un indice d'acide inférieur à 1, un coefficient de saponi- fication de 224 et un indice d'hydroxyle de 75.
Similairement, on prépare des esters mixtes à partir des paires d'esters ci-après :
Ester dilaurylique d'acide citrique et di-ester d'acide stéarique du penta-érythrite;
Ester dilaurylique d'acide citrique et di-ester
EMI5.4
acide d'huile de coco du penta*érythrlte$ Di-ester d'alcool de Guerbet (022) de l'acide citrique et di-ester d'acide stéarique du penta.é1t'f Ester dioctadécanolique de l'acide citrique et di-ester acide d'huile de coco du penta-hrythrite; Ester dioctadécanolique de l'acide citrique et di-ester de l'acide stéarique du penta-ér1thrito, et, Ester didoddeylique de l'acide citrique et 41- ester acide d'huile de coco du penta-érythrite .
Parai les esters mixtes de l'acide citrique in-
EMI5.5
diqués ci-dessus, c'est encore l'ester dioctaddoyll4ue (stéarylique) et le di-ester acide d'huile de coco du pestas érythrite qui forment l'ester mixte le plus approprié dans
EMI5.6
la préparation des émulsionnante pour les ingrédients de base de pommades.
<Desc/Clms Page number 6>
À titre d'exemple de préparation d'un constituant de base pour pommades, suivant l'invention, on décrira ci- après un mode de préparation non limitatif en utilisant le produit de condensation mixte à base d'acide citrique men- lionne sous c. @
Exemple !
Le mélange ci-après
35 parties en poids de vaseline; 30 parties en poids d'ester décylique de l'acide civique;
6 parties en poids d'alcool oétylique; 5 parties en poids d'ozokérite blanche 70-72 ;
5 paraffine dure, 50-52 :
5 paraffine visqueuse;
2 parties en poids de stéarate d'aluminium est fondu sur bain-marie, en ajoutant 12 parties en poids de l'ester mixte de l'acide citrique suivant c., brassé de façon homogène et laissé se refroidir. On obtient un cons- tituant de base pour pommades présentant un pouvoir hydros- copique remarquable,
L'ingrédient de pommade ainsi préparé peut être directement utilisé, après addition d'essences de parfums ou de substances pharmaceutiques activée.
Il est également possible d'introduire dans l'ingrédient de pommade jusqu'à trois fois sa quantité d'eau, afin d'obtenir des pommades (eau dans des émulsions grasses) de différentes consistan- ces* La quantité d'eau employée dépend de l'utilisation particulière de la pommade considérée et peut être propor- tionnée suivant les cas.
Claims (1)
- RESUME L'invention a pour objet ! : 1 Un procédé de préparation d'émulsionnant. ren- <Desc/Clms Page number 7> traat dans la constitution des ingrédients de baie pour pommadent caractérisé en ce que l'on prépare, de façon con- nue en soi, un produit de condensation de mélange à partir d'un di-ester d'alcool gras de l'acide citrique et d'un di-ester d'acide gras du penta-érythrite, obtenue par esté- rification d'un alcool gras avec l'acide citrique aqueux, dans le rapport moléculaire 1 : 1:2 Un procédé selon 1 , caractérisé en ce qu'on utilise comme di-oster dialcool gras de l'acide citrique, l'ester dioctadécylique (stéarylique) de l'acide citrique, et comme di-ester d'acide gras du panta-érythrite, le di- ester acide d'huile de coco du penta-érythrite: 3 A titre de produits industriels nouveaux, les pommades obtenues en utilisant les ingrédients fabriqués par le procédé selon 1 et 2 .
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DED33979A DE1165574B (de) | 1960-08-08 | 1960-08-08 | Verfahren zur Herstellung von als Emulgiermittel fuer Salbengrundlagen dienenden Mischestern |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE639411A true BE639411A (fr) | 1964-02-17 |
Family
ID=7041984
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE639411A BE639411A (fr) | 1960-08-08 | 1963-10-31 | Procédé de préparation d'émulsionnants utilisés dans la constitution des pommades |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE639411A (fr) |
| CH (1) | CH397633A (fr) |
| DE (1) | DE1165574B (fr) |
| GB (1) | GB962919A (fr) |
| NL (1) | NL267914A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010105981A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-13 | Cognis Ip Management Gmbh | 毛髪処理組成物 |
Families Citing this family (179)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4420516C2 (de) * | 1994-06-13 | 1998-10-22 | Henkel Kgaa | Polyglycerinpolyhydroxystearate |
| DE4442987C2 (de) * | 1994-12-02 | 1997-04-17 | Henkel Kgaa | Kationische Chitinabbauprodukte |
| DE19539846C1 (de) * | 1995-10-26 | 1996-11-21 | Henkel Kgaa | Esterquats |
| DE19540831C2 (de) | 1995-11-02 | 1998-07-16 | Henkel Kgaa | Kosmetische und pharmazeutische Emulsionen |
| DE19540829C2 (de) | 1995-11-02 | 1998-08-20 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| DE19541753C2 (de) | 1995-11-09 | 1998-07-16 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| DE19541754C2 (de) | 1995-11-09 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| DE19542139C2 (de) | 1995-11-11 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| DE19542141C2 (de) | 1995-11-11 | 1998-07-30 | Henkel Kgaa | Kosmetische und/oder pharmazeutische Emulsionen |
| US5795978A (en) * | 1995-11-15 | 1998-08-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Emulsifiers |
| DE19543633C2 (de) | 1995-11-23 | 2000-08-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19544710C2 (de) | 1995-11-30 | 1998-11-26 | Henkel Kgaa | Verdickungsmittel |
| US5981452A (en) * | 1995-12-04 | 1999-11-09 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Syndet soaps comprising alkyl and/or alkenyl oligoglycosides |
| DE19548345C2 (de) | 1995-12-22 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Verwendung von Mischungen spezieller Emulgatoren und Ölkörpern |
| DE19604744A1 (de) | 1996-02-09 | 1997-08-14 | Henkel Kgaa | Technische Di-/Triglyceridgemische |
| US5939081A (en) * | 1996-02-27 | 1999-08-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Esters of alkyl and/or alkenyl oligoglycosides with fatty acids |
| US6033652A (en) * | 1996-05-15 | 2000-03-07 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair-treatment formulations |
| DE19621681C2 (de) | 1996-05-30 | 1999-06-24 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19622214C2 (de) | 1996-06-03 | 2000-09-28 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Hydroxycarbonsäureestern |
| DE19622968C2 (de) | 1996-06-07 | 2000-08-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19622967C1 (de) * | 1996-06-07 | 1998-01-29 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| US6482418B1 (en) | 1996-06-12 | 2002-11-19 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Cosmetic and/or pharmaceutical preparations comprising dialkenyl carbonates |
| DE19623383C2 (de) | 1996-06-12 | 1999-07-01 | Henkel Kgaa | Verwendung von Fettstoffen als Siliconersatz zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19635553A1 (de) | 1996-09-02 | 1998-03-05 | Henkel Kgaa | Emulgatormischungen |
| DE19641274C1 (de) | 1996-10-07 | 1998-02-12 | Henkel Kgaa | Sonnenschutzmittel in Form von O/W-Mikroemulsionen |
| DE19642872C1 (de) | 1996-10-17 | 1998-02-12 | Henkel Kgaa | Verwendung von Sterolsulfaten als Wirkstoffe in kosmetischen und/oder pharmazeutischen Mitteln zur Inhibierung von Serinproteasen |
| DE19646882C2 (de) | 1996-11-13 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19646867C1 (de) | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19646869C1 (de) | 1996-11-13 | 1997-12-04 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19650473C1 (de) | 1996-12-05 | 1998-04-02 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19703087C2 (de) | 1997-01-29 | 1999-04-22 | Henkel Kgaa | Verwendung von PIT-Emulsionen |
| DE19711417A1 (de) | 1997-03-19 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19717968A1 (de) | 1997-04-28 | 1998-10-29 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Kohlenhydratpartialestern |
| DE19719504C1 (de) | 1997-05-12 | 1998-12-10 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Herstellung von Haarfärbemitteln |
| DE19730649C1 (de) | 1997-07-17 | 1998-09-24 | Henkel Kgaa | Detergensgemische |
| JP2001514307A (ja) | 1997-08-25 | 2001-09-11 | コグニス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | 脂肪酸ポリグリコールエステルスルフェート含有硬質セッケン |
| DE19737737C2 (de) | 1997-08-29 | 1999-09-23 | Henkel Kgaa | Verwendung von Dialkylcarbonaten |
| JPH1192359A (ja) | 1997-09-24 | 1999-04-06 | Henkel Japan Ltd | 透明皮膚洗浄料 |
| DE19743687C1 (de) | 1997-10-06 | 1998-11-26 | Henkel Kgaa | Detergensgemische und deren Verwendung |
| DE19749819A1 (de) | 1997-11-11 | 1999-05-20 | Henkel Kgaa | Wäßrige kosmetische Zubereitungen in Stiftform |
| DE19755491C1 (de) | 1997-12-13 | 1999-05-12 | Henkel Kgaa | Mikrodispersionsverfahren zur Herstellung von Haarfärbepräparaten mit erhöhter Viskosität |
| DE19802204A1 (de) * | 1998-01-22 | 1999-07-29 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl, enthaltend Glycerinester von -Hydroxycarbonsäuren und gesättigten Fettsäuren |
| DE19805703C2 (de) | 1998-02-06 | 2001-05-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Haarnachbehandlungsmittel |
| DE19828081C2 (de) | 1998-06-24 | 2000-08-10 | Cognis Deutschland Gmbh | W/O-Emulsionsgrundlagen |
| DE59905858D1 (de) | 1998-07-16 | 2003-07-10 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von pit-emulsionen |
| DE19837841A1 (de) | 1998-08-20 | 2000-02-24 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von wäßrigen Wachsdispersionen als Konsistenzgeber |
| DE19845456A1 (de) | 1998-10-02 | 2000-04-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Syndetstückseifen |
| DE59903869D1 (de) | 1998-10-14 | 2003-01-30 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von nanoskaligen sterolen und sterolestern |
| DE19856555A1 (de) | 1998-12-08 | 2000-06-15 | Cognis Deutschland Gmbh | Ölbäder |
| DE19856948A1 (de) | 1998-12-10 | 2000-06-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Enzymatische Veresterung |
| EP1137395A1 (fr) | 1998-12-11 | 2001-10-04 | Cognis Deutschland GmbH | Utilisation de filtres organiques a nanoparticules, pour la protection contre les uv |
| US6277359B1 (en) | 1999-01-29 | 2001-08-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Deodorizing formulation |
| DE19904513A1 (de) | 1999-02-04 | 2000-08-10 | Cognis Deutschland Gmbh | Detergensgemische |
| DE19906081C2 (de) | 1999-02-13 | 2003-04-24 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Emulsionen als Imprägnier- und Avivagemittel |
| DE19908559A1 (de) | 1999-02-27 | 2000-09-07 | Cognis Deutschland Gmbh | PIT-Emulsionen |
| DE19916211C2 (de) | 1999-04-10 | 2001-06-07 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen |
| DE19916208B4 (de) | 1999-04-10 | 2006-05-04 | Cognis Ip Management Gmbh | Sonnenschutzmittel |
| DE19916210C2 (de) | 1999-04-10 | 2001-06-07 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
| DE19919769A1 (de) | 1999-04-30 | 2000-11-02 | Henkel Kgaa | Verwendung nanoskaliger antimikrobieller Wirkstoffe in Körperdeodorantien |
| DE19921186C2 (de) | 1999-05-07 | 2003-02-06 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE19921187C2 (de) | 1999-05-07 | 2001-06-28 | Cognis Deutschland Gmbh | Verfahren zur kalten Herstellung von perlglänzenden Tensidzubereitungen |
| DE19927076A1 (de) | 1999-06-15 | 2000-12-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Haarfärbepräparate |
| DE19927171A1 (de) * | 1999-06-15 | 2000-12-21 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19929511C2 (de) | 1999-06-29 | 2003-04-10 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochkonzentriert fließfähige Aniontensidmischungen |
| DE19930300C2 (de) * | 1999-07-01 | 2003-03-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| EP1064913B1 (fr) | 1999-07-02 | 2005-09-14 | Cognis IP Management GmbH | Microcapsules |
| EP1064912B1 (fr) | 1999-07-02 | 2004-01-28 | Cognis Iberia, S.L. | Microcapsules |
| DE59908471D1 (de) | 1999-07-02 | 2004-03-11 | Cognis Iberia Sl | Mikrokapseln - II |
| DE19930335A1 (de) | 1999-07-02 | 2001-01-18 | Henkel Kgaa | Kompositmaterialien aus Calciumverbindungen und Proteinkomponenten |
| ATE304343T1 (de) | 1999-07-02 | 2005-09-15 | Cognis Ip Man Gmbh | Mikrokapseln - iv |
| DE19931998C2 (de) * | 1999-07-09 | 2002-11-14 | Cognis Deutschland Gmbh | Wäßrige Perlglanzkonzentrate |
| DE19939565A1 (de) | 1999-08-20 | 2001-02-22 | Cognis Deutschland Gmbh | Verzweigte, weitgehend ungesättigte Fettalkoholsulfate |
| DE19939538A1 (de) | 1999-08-20 | 2001-02-22 | Cognis Deutschland Gmbh | Verzweigte, weitgehend ungesättigte Fettalkoholpolyglycolether |
| DE19939566C1 (de) | 1999-08-20 | 2001-04-05 | Cognis Deutschland Gmbh | Verzweigte, weitgehend ungesättigte Esteröle, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von kosmetischen und/oder pharmazeutischen Zubereitungen |
| DE19959000B4 (de) | 1999-12-08 | 2018-07-05 | Cognis Ip Management Gmbh | Verwendung primärer Monoalkylether von Eigenkondensationsprodukten des Glycerins |
| US7083780B2 (en) | 1999-12-11 | 2006-08-01 | Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg | Cosmetic composition containing hydroxyethers |
| DE19960099B4 (de) | 1999-12-14 | 2018-06-28 | Cognis Ip Management Gmbh | Guerbetalkohole |
| DE19962874A1 (de) | 1999-12-24 | 2001-06-28 | Cognis Deutschland Gmbh | Transparente Avivagemittel |
| DE10005556A1 (de) | 2000-02-09 | 2001-08-23 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochviskose Mikroemulsionen |
| DE10009996B4 (de) | 2000-03-02 | 2005-10-13 | Cognis Ip Management Gmbh | Feststoffgranulate mit monodisperser Korngrößenverteilung, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung |
| DE10014529A1 (de) | 2000-03-23 | 2001-09-27 | Cognis Deutschland Gmbh | Desodorierende Zubereitungen mit nanoskaligen Chitosanen und/oder Chitosanderivaten |
| DE10017191A1 (de) | 2000-04-07 | 2001-10-18 | Cognis Deutschland Gmbh | Feuchttücher (I) |
| DE10017190C2 (de) | 2000-04-07 | 2002-09-19 | Cognis Deutschland Gmbh | Feuchttücher (III) |
| DE10017189A1 (de) | 2000-04-07 | 2001-10-18 | Cognis Deutschland Gmbh | Feuchttücher (II) |
| FR2807763A1 (fr) | 2000-04-17 | 2001-10-19 | Cognis Deutschland Gmbh | Produits de nettoyage aqueux concentres en pate de lavage pour les mains |
| DE10021056A1 (de) | 2000-04-28 | 2001-10-31 | Henkel Kgaa | Antitranspirant-Zusammensetzung |
| DE10025671B4 (de) | 2000-05-24 | 2006-07-27 | Cognis Ip Management Gmbh | Emulgatoren |
| DE10033022A1 (de) | 2000-07-07 | 2002-01-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Aerosole |
| DE10034619A1 (de) | 2000-07-17 | 2002-01-31 | Cognis Deutschland Gmbh | Aniontensidfreie niedrigviskose Trübungsmittel |
| FR2813195B1 (fr) | 2000-08-29 | 2003-04-04 | Serobiologiques Lab Sa | Utilisation d'extraits de la plante cassia alata dans des produits de soin |
| EP1213024A1 (fr) | 2000-12-06 | 2002-06-12 | Laboratoires Serobiologiques | Composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique conténant de protéines natives de Argania spinosa |
| EP1213025A1 (fr) | 2000-12-06 | 2002-06-12 | Laboratoires Serobiologiques(Societe Anonyme) | Composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique conténant un extrait obtenu à partir de feuilles d'Argania spinosa |
| EP1419137A2 (fr) | 2001-01-18 | 2004-05-19 | Cognis Deutschland GmbH & Co. KG | Procede de preparation d'acides acylamines |
| EP1247527A1 (fr) | 2001-04-03 | 2002-10-09 | Cognis France S.A. | Préparations cosmétiques et/ou pharmaceutiques contenant des extraits de la plante Litchi chinensis Sonn |
| DE10118269A1 (de) | 2001-04-12 | 2002-10-17 | Cognis Deutschland Gmbh | Kosmetische Zubereitungen |
| DE50104477D1 (de) | 2001-04-30 | 2004-12-16 | Cognis Iberia Sl | Verwendung von Esterquats |
| ATE272388T1 (de) | 2001-04-30 | 2004-08-15 | Cognis Iberia Sl | Verwendung von kationischen zubereitungen |
| FR2826017B1 (fr) | 2001-06-15 | 2004-06-11 | Cognis France Sa | Melanges de tensioactifs |
| DE10146264A1 (de) | 2001-09-20 | 2003-04-17 | Ecolab Gmbh & Co Ohg | Verwendung von O/W-Emulsionen zur Kettenschmierung |
| DE10154368A1 (de) | 2001-11-06 | 2003-05-15 | Henkel Kgaa | Beta-Glucuronidase-Inhibitoren in Deodorantien und Antitranspirantien |
| EP1310261A1 (fr) | 2001-11-09 | 2003-05-14 | Cognis France S.A. | Utilisation d'un extrait de Vigna aconitifolia dans une composition cosmétique et/ou dermopharmaceutique |
| DE10162024A1 (de) | 2001-12-18 | 2003-07-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate |
| DE10162026A1 (de) | 2001-12-18 | 2003-07-03 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate |
| DE10163256A1 (de) | 2001-12-21 | 2003-07-10 | Henkel Kgaa | Oberflächenmodifiziertes Zinkoxid zur Herstellung nanopartikulärer Dispersionen |
| DE10163118A1 (de) | 2001-12-21 | 2003-07-03 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten |
| DE102015204206A1 (de) | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Transparente Textilpflegemittel |
| DE10260903A1 (de) | 2002-12-20 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Neue Perhydrolasen |
| DE10311585A1 (de) | 2003-03-14 | 2004-09-23 | Basf Ag | Wirkstoffhaltige Adsorbate |
| EP1638398A1 (fr) | 2003-06-17 | 2006-03-29 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Inhibition de la multiplication asexuee de champignons a l'aide d'eugenol et/ou de ses derives |
| PL2088186T3 (pl) | 2003-12-13 | 2014-01-31 | Henkel Ag & Co Kgaa | Wieloskładnikowy układ rzadki do gęstego |
| DE10361457A1 (de) | 2003-12-23 | 2005-07-28 | Henkel Kgaa | Neue Alkoxylactone, Alkoxylactame und Alkoxythiolactame |
| DE102005011785A1 (de) | 2005-03-11 | 2006-09-21 | Goldschmidt Gmbh | Langzeitstabile kosmetische Emulsionen |
| WO2007017434A1 (fr) | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Basf Se | Copolymeres pour applications cosmetiques |
| DE102005053529A1 (de) | 2005-11-08 | 2007-06-21 | Henkel Kgaa | System zur enzymatischen Generierung von Wasserstoffperoxid |
| DE102005057857A1 (de) | 2005-12-03 | 2010-02-25 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Polyethermodifizierte Polysiloxane mit Blockcharakter und deren Verwendung zur Herstellung von kosmetischen Formulierungen |
| DE102005062268A1 (de) | 2005-12-24 | 2007-08-02 | Henkel Kgaa | Pulverförmige Stylingmittel und deren Spendersysteme |
| KR20090051084A (ko) | 2006-08-11 | 2009-05-20 | 바스프 에스이 | 모발 화장품 제품에서의 아민-보유 아크릴레이트 및 n-비닐 이미다졸륨 염으로부터의 양이온성 공중합체의 용도 |
| DE102007001019A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Natürliche mineralische Pulver in kosmetischen Mitteln |
| DE102007001028A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zusammensetzung enthaltend Arganöl und Sheabutter |
| DE102007001008A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Wirkstoffzusammensetzung mit Ayurveda-Extrakten |
| DE102007001027A1 (de) | 2007-01-02 | 2008-07-03 | Henkel Kgaa | Kosmetische Zusammensetzungen enthaltend ausgewählte Fettsäuren und Squalen |
| DE102007020554A1 (de) | 2007-04-27 | 2008-10-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Nukleinsäurehaltige kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen zur Behandlung epithelialen Deckgewebes |
| EP2000124A1 (fr) | 2007-06-08 | 2008-12-10 | Evonik Goldschmidt GmbH | Émulsions cosmétiques et pharmaceutiques huile dans l'eau contenant un ester quaternaire |
| DE102007040001A1 (de) | 2007-08-23 | 2009-02-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung |
| DE102007041028A1 (de) | 2007-08-29 | 2009-03-05 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen |
| CA2698293A1 (fr) | 2007-09-13 | 2009-03-26 | Thomas Subkowski | Utilisation de polypeptides de type hydrophobine comme renforcateurs de penetration |
| DE102007044093A1 (de) | 2007-09-14 | 2009-03-19 | Phenion Gmbh & Co. Kg | Nukleinsäurehaltige kosmetische und/oder pharmazeutische Zubereitungen zur Induktion antimikrobieller Peptide in epithelialen Deckgeweben |
| DE102007049612A1 (de) | 2007-10-17 | 2009-06-10 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen |
| DE102007055483A1 (de) | 2007-11-21 | 2009-05-28 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat |
| WO2009077399A1 (fr) | 2007-12-19 | 2009-06-25 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Acide hyaluronique réticulé en émulsion |
| DE102007063352A1 (de) | 2007-12-28 | 2009-07-02 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserfreie Antitranspirant-Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkstofffreisetzung |
| DE102008022392A1 (de) | 2008-05-06 | 2009-11-12 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte |
| DE102008001786A1 (de) | 2008-05-15 | 2009-11-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen |
| DE102008001788A1 (de) | 2008-05-15 | 2009-11-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen |
| DE102008035013A1 (de) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserfreie Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Leistung, die als Nonaerosol appliziert werden |
| DE102008035014A1 (de) | 2008-07-25 | 2010-01-28 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Wasserfreie Deodorant-Zusammensetzungen mit verbesserter Leistung, die als Spray appliziert werden |
| DE102008041020A1 (de) | 2008-08-06 | 2010-02-11 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung |
| DE102008042149A1 (de) | 2008-09-17 | 2010-03-18 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester |
| DE102008052341A1 (de) | 2008-10-20 | 2010-04-22 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan |
| EP2216074A1 (fr) | 2009-02-07 | 2010-08-11 | Cognis IP Management GmbH | Extrait de dolichos biflorus à utiliser dans un traitement cosmétique de la peau |
| EP2218455A1 (fr) | 2009-02-07 | 2010-08-18 | Cognis IP Management GmbH | Extrait dolichos biflorus à utiliser dans un traitement thérateutique de la peau |
| US20120021960A1 (en) | 2009-03-27 | 2012-01-26 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Aqueous hair and skin cleansing compositions |
| DE102009002371A1 (de) | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Evonik Goldschmidt Gmbh | Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen |
| WO2011061144A2 (fr) | 2009-11-20 | 2011-05-26 | Basf Se | Utilisation de bêta-(1,3)-bêta-(1,4)-glucane ayant une masse moléculaire moyenne de 5 000 à 150 000 da pour augmentation de synthèse du collagène |
| DE102009055255A1 (de) | 2009-12-23 | 2011-06-30 | Henkel AG & Co. KGaA, 40589 | Wasserfreie Antitranspirant-Sprays mit verbesserter Leistung |
| CN107260744A (zh) | 2010-09-14 | 2017-10-20 | 巴斯夫欧洲公司 | 特殊二(联苯基)三嗪衍生物及其混合物作为uv吸收剂的用途 |
| JP5984821B2 (ja) | 2010-10-22 | 2016-09-06 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | シラン及びシロキサンビス(ビフェニル)トリアジン誘導体の紫外線吸収剤としての使用 |
| EP2540170A1 (fr) | 2011-06-29 | 2013-01-02 | Evonik Degussa GmbH | Extrait de levure à usage dermatologique |
| JP2015515444A (ja) | 2012-03-16 | 2015-05-28 | ロレアル | ケラチン繊維洗浄用組成物 |
| US9226797B2 (en) | 2012-11-04 | 2016-01-05 | Miba Medical Inc. | Computer aided implantation of body implants |
| DE202014100736U1 (de) | 2014-02-19 | 2014-03-20 | Esthetic Forms GmbH | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen zur Prävention und Behandlung der Cellulite |
| WO2015155095A1 (fr) | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Basf Se | Agents de solubilisation pour des filtres uv dans des formulations cosmétiques |
| BR112016023485B1 (pt) | 2014-04-11 | 2020-12-22 | Basf Se | composição cosmética |
| ES3010209T3 (en) | 2014-07-25 | 2025-04-01 | Basf Se | Sunscreen formulations optimized for the formation of vitamin d |
| DE102014010875A1 (de) | 2014-07-25 | 2016-01-28 | Basf Se | Transparente Textilpflegemittel |
| BR112017011314B1 (pt) | 2014-12-04 | 2020-12-15 | Basf Se | Microcápsula, processo para produzir microcápsulas, dispersão aquosa, e, uso de uma microcápsula |
| EP3031443A1 (fr) | 2014-12-12 | 2016-06-15 | Basf Se | Composition comprenant de l'ester partiel d'hydrate de carbone |
| DE102015225975A1 (de) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kombinationsprodukt zur Konditionierung von Wäsche |
| EP3263680B1 (fr) | 2016-06-30 | 2018-08-15 | Henkel AG & Co. KGaA | Produit clair d'entretien de textile |
| EP3523350B1 (fr) | 2016-10-05 | 2022-12-07 | Basf Se | Composition de polymère absorbant le rayonnement ultraviolet |
| US10596087B2 (en) | 2016-10-05 | 2020-03-24 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Ultraviolet radiation absorbing polymer composition |
| DE202016008114U1 (de) | 2016-12-22 | 2017-02-27 | Rene Sackel | Vorrichtung zur Anreicherung von Wasser |
| DE102017121617A1 (de) | 2017-09-18 | 2019-03-21 | Sweat-Off Gmbh | Schweisshemmende und/oder Schweißgeruch hemmende kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Aluminiumlactat und mindestens einen Pflanzenextrakt |
| DE202017105640U1 (de) | 2017-09-18 | 2017-11-06 | Sweat-Off Gmbh | Schweisshemmende und/oder Schweißgeruch hemmende kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen enthaltend Aluminiumlactat und mindestens einen Pflanzenextrakt |
| DE102018101861A1 (de) | 2018-01-26 | 2019-08-01 | Bertrand Prévôt | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Hautpflege sowie zur Prophylaxe von Muskelkrämpfen |
| DE202018100463U1 (de) | 2018-01-26 | 2018-02-22 | Bertrand Prévôt | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Hautpflege sowie zur Prophylaxe von Muskelkrämpfen |
| DE202018105288U1 (de) | 2018-03-12 | 2018-09-25 | Merryvital Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes |
| DE102018105686A1 (de) | 2018-03-12 | 2019-09-12 | Merryvital Ag | Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes |
| EP3556748A1 (fr) | 2018-04-20 | 2019-10-23 | Basf Se | Hydroxyphényltriazines absorbant les uv |
| DE102018210169A1 (de) | 2018-06-22 | 2019-12-24 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Herstellung von flüssigen Weichspülern |
| DE102018211856A1 (de) | 2018-07-17 | 2020-01-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zur Herstellung eines Weichspülers |
| DE102020204506A1 (de) | 2020-04-07 | 2021-10-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Weichspüler mit Pheromonen |
| DE102020204507A1 (de) | 2020-04-07 | 2021-10-07 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Weichspüler mit aphrodisierend wirkenden Duftstoffen |
| WO2022048939A1 (fr) | 2020-09-01 | 2022-03-10 | Basf Se | Triglycéride d'acide docosanoïque/d'au moins un acide gras à longue chaîne et composition de coiffage et de recoiffage le comprenant |
| DE102020126698A1 (de) | 2020-10-12 | 2022-04-14 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verwendung von kationisch modifizierten Polyurethan-Dispersionen als Textilweichmacher |
| CN116367814A (zh) | 2020-11-03 | 2023-06-30 | 巴斯夫欧洲公司 | 定型香波组合物 |
| CN118401224A (zh) | 2021-11-23 | 2024-07-26 | 迈瑞维拓股份公司 | 用于皮肤护理和改善皮肤状况的美妆或药妆制品 |
| DE102024131438A1 (de) | 2024-10-28 | 2026-04-30 | Lameeq Gmbh | Kit zur Wirkungsverstärkung einer kosmetischen Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes |
| DE202024106182U1 (de) | 2024-10-28 | 2025-02-11 | Lameeq Gmbh | Kit zur Wirkungsverstärkung einer kosmetischen Zubereitung zur Pflege der Haut und Verbesserung des Hautzustandes |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE860204C (de) * | 1941-06-22 | 1952-12-18 | Hydrierwerke A G Deutsche | Verfahren zur Herstellung von esterartigen Kondensationsprodukten |
-
1960
- 1960-08-08 DE DED33979A patent/DE1165574B/de active Pending
-
1961
- 1961-06-05 CH CH651761A patent/CH397633A/de unknown
- 1961-08-04 GB GB28330/61A patent/GB962919A/en not_active Expired
- 1961-08-04 NL NL267914A patent/NL267914A/nl unknown
-
1963
- 1963-10-31 BE BE639411A patent/BE639411A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010105981A (ja) * | 2008-10-31 | 2010-05-13 | Cognis Ip Management Gmbh | 毛髪処理組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CH397633A (de) | 1965-08-31 |
| NL267914A (nl) | 1964-06-25 |
| GB962919A (en) | 1964-07-08 |
| DE1165574B (de) | 1964-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0178442B1 (fr) | Procédé d'enrichissement sélectif en acides gras polyinsaturés delta-6 d'un mélange contenant des acides gras delta-6 et delta-9, fractions enrichies obtenues et leur utilisation | |
| JPS6256124B2 (fr) | ||
| FR3108034A1 (fr) | Composition deodorante | |
| FR2483455A1 (fr) | Nouveau procede d'emulsion et de stabilisation des essences d'anis, de l'anethol et des huiles essentielles ou matieres grasses en milieu aqueux | |
| CA1335111C (fr) | Procede de purification de l'huile d'olive | |
| KR102409140B1 (ko) | 무취 시어-기반 에스테르 | |
| EP0034334B1 (fr) | Esters de 1,3-diméthyl-but-3-ène-1-yle, leur utilisation en tant qu'ingrédients parfumants ou aromatisants, composition parfumante ou aromatisante contenant au moins l'un desdits esters | |
| FR2466273A1 (fr) | Emulsion notamment destinee a la fabrication de produits cosmetiques ou excipients pharmaceutiques et procede de fabrication d'une telle emulsion | |
| FR2462192A1 (fr) | Emulsions du type " eau-dans-l'huile " utilisables comme supports cosmetiques ou excipients pharmaceutiques | |
| JPS58167543A (ja) | 合成液状蝋エステル | |
| FR2486393A1 (fr) | Regulateurs de consistance pour des formulations cosmetiques et formulations ainsi obtenues | |
| EP0069946B1 (fr) | Huile, sa préparation et son utilisation, notamment dans les produits cosmétiques | |
| FR2788280A1 (fr) | Procede de fabrication d'un emollient non gras a partir d'extraits d'olives | |
| FR2628339A1 (fr) | Emulsions aqueuses stables d'huiles essentielles | |
| CH659943A5 (fr) | Produit antiseptique et procede de fabrication de ce produit. | |
| WO1983000434A1 (fr) | Procede pour l'obtention d'une composition cosmetique, shampooing notamment et composition ainsi obtenue | |
| WO1997040713A1 (fr) | Hydrosolubilisation reversible des huiles essentielles par des complexants doux | |
| BE1006287A3 (fr) | Procede de fabrication d'esters methyliques d'acides gras a partir d'une huile ou graisse naturelle, esters methyliques tels qu'ainsi obtenus et leur utilisation. | |
| BE493571A (fr) | ||
| EP0083285A1 (fr) | Composition analgésique comprenant au moins un phtalate acide d'alcool neutralisé par une base | |
| CH625414A5 (fr) | ||
| MX2012007863A (es) | Aditivo para incrementar la lubricidad y conductividad de combustibles. | |
| FR3098825A1 (fr) | Procédé de saponification accelérée a froid d’huiles végétales pour la confection d’un savon liquide ou shampoing à faible teneur en éthanol | |
| KR20050087790A (ko) | 폼 플러스 소프 누들 | |
| JPH10194913A (ja) | 皮膚外用剤用基剤及び皮膚外用剤 |