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L'invention concerne l'élimination d'oxyde azo- tique ou monoxyde d'azote des gaz industriels tels que gaz de drackage, de gazogène et de foure à coke, qui contiennent en plus du NO, de l'HCN comme impureté.
Il est connu que le NO dans la faible concentra- tion dans laquelle il se présente dans le gaz de tours à ooke, continue lentement , après l'oxydation en NO2, à l'aide de l'oxygène se trouvant dans le gaz, sa réaction avec des hydrocarbures non saturée se trouvant également dans le gaz, c'est-à-dire des hydrocarbures comportant des doublée liai- sons conjuguées, telles que par exemple le cyclopentadiène, tout en formant des gommes. Ces gommes provoquent un encras- sèment grave du réseau de distribution et des dispositifs de séparation de gaz, dans lesquels le gaz de fours à coke est séparé par refroidissement en fractions condensables et en hydrogène.
A cause du caractère explosif de ces gommée, elles constituent aussi un danger permanent si elles se dé- posent dans l'appareillage de séparation de gaz opérant à @ haute pression.
Il est aussi connu que la formation de ces sommes peut être nettement accélérée et par conséquent localisée si, la concentration de ces hydrocarbures dans le gais, d'est* à-dire des hydrocarbures comportant dea doubles liaisons conjuguées, est augmentée par une addition supplémentaire desdits hydrocarbures.
En conséquence de la formation rapide
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et localisée des gosses qui et produit dans te 09'%-*Iàt lia particules de gomma peuvent Être enlevées du gaz par fil- tration ou par un autre procéda usuel pour capter la pous-
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siere, cette opération devant être exécutée avant que le gaz soit pompé vers le roseau de distribution ou au âittpo- sitif de séparation de gaz (brevet britannique 493.706), Dans le brevet belge n' 6bzz6?' du 25 août 1961 on a décrit un procédé pour l'élimination du N0 des gaz in- dustriele, où l'on fait uaae de cette formation rapide et localisée de goonee, qui résulte de l'augmentation de la concentration des hydrocarbures à double liaison conjuguée* Suivant ce procédé,
la haute concentration requise de l'hy- drocarbure à double liaison conjuguée est toujours maintenue en absorbant ledit hydrocarbure du gaz débarrassé de NO, au
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moyen d'un lavage à l'huile à une pression accrue après quoi on désorbe cette huile à une pression plus basse en faisant passer du gaz qui doit encore être débarrassé du NO.
De cette manière la concentration d'hydrocarbures à doubles liaisons conjuguées entre le lavage à l'huile à preusion plus élevée et celui à une pression plus basse cet toujours suffisamment élevée pour réaliser la formation ra- pide et localisée de gommes qui est aussi due a l'augmenta- tion de la température causée par la compression du gaz,
On constate que si le gaz dont on doit éliminer
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le N0 contient du RON comme impureté, a'xd'r , une concentration allant juuqu'à 5 g/#3Nf la rênation de forma* lion de gomines entre le N0,
l'oxygène et l'hydrocarbure non saturé à double liaison conjuguée peut être gravement per- turbée. Or, la présente invention concerne une mesure pour éliminer l'action nuisible'du HCN dans cette réaction de formation de gommes.
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Cette mesure tonsinte ta o$ qu'on observe un certain rapport entre l'hydrocarbure non saturé et le HCN se trouvant dans le gaz, pour obtenir une formation loua
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lisée et rapide de gommes, le rapport molaire eïftre illy- drocarbure non saturé et le 1ÇON doit être de 4 au minimum* Le procédé suivant la présente invention concerne donc une amélioration du procédé suivant le brevet belge n 607.567 du 25 août 1961, pour l'élimination du NO des gaz industriels, par une formation localisée de gommée avec du oyclopentadiène (par lequel on entend aussi les hydrocarbu- res à doubles liaisons conjuguées,
fortement apparentés au oyolopentadiène du point de vue physique), procédé qui com- porte la compression du gaz, ensuite le lavage avec une hui-
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le tout en absorbant le cyolopentadiène se trouvant dans le gaz, après quoi on soumet à nouveau cette huile à une déocrp. tion de cyolopentadiene à l'aide du gaz dont on doit élimi- ner le NO et non encore comprimétout en évacuant un gaz
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contenant du NO et 1,5 gm3N de èyolopentad1ène au minimum, ce gaz étant ensuite - après compression - à nouveau lavé à l'huile désorbée;
l'amélioration constate once que - ai le
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gaz contient du HCN - le gaz à 6%-aèue*,' ntenant du NO et 1, glm3N de cyclopentadiène au moins Renferme lors de la désorption du oyolopentadiène, tant de cyclopentadifene que 3.< rapport Molaire entre le oyclopentRdUat et l'HON est de 4 au minimum
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Si l'on veut être sûr que l'élimination de 1 eoit très poussée, par exemple jusque l'obtention d'une teneur
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inférieure à 0,02 cn!3/m3M, il est préférable que la teneur en ILION dans le gaz soit diminuée d'abord de la manière connue jusqu'à une valeur inférieure à 500 ngfm3 de préférence intérieure à 200 mg/m 51r par exemple par lavage du gaz à
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l'aide d'une solution de soude et/ou par une dpuratïon à Boa du gaz à l'aide de terre ferrugineuse,
avant que le',.. soit aoumie à l'élimination de NO* :tKYËDICATION3t le- Procède pour l'éliaination du N0 des gaz in- duatrîe1b pnr une formation localisée de SOlde. tf..V80 du cyclopentadiène (par lequel on entend aussi le$ hydrocar- bures L doublet liaîuons conjuguées# fortement apparentés au oyolopentadiene du point ido vue physique), procède Qui ' Qonprsnd la compression du iaz, ensuite son tint
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huile tout en absorbant le a1yolopentadibne qui se trouve dans le gaz, aprha quoi on doumet Cette huile de nouveâU .
une désorption de cyclopent4dibne à l'aide du Cas dont on duit éliminer le KO et non'encore comprimé, tout en iva* ouant un gaz oontenant du N0 et ayant une teneur tn ovolo- peiitudlène de 1#5 g/m3H au minimum# ce gas étant tntuitet
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après compression, à nouveau aveu l'huile désorbée,
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tout en absorbant le ovolopentadiène dune l'huile, Caracté- risé en ce que, Bi le gaz contient du RCU, le ga3 à évaouer contenant du NO et 1,5 slm3N de cyclopentudibne au minimum' renferme, lors de la désorption du oyolop4ntad1nt, une quan- tité telle de cyolopentadiène que le rapport aoledre entre le cyclopentadiène et le HCR est de 4 au minimum.
2.- Procéda suivant la revendication 1* oaraet'- rieé en oe qu'on diminue la teneur en HOU dans le Sa% à traiter, avant d'en éliminer le !0, jusqueà une valeur in-
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férieure à 500 mg/m3N#