BE647150A

BE647150A -

Info

Publication number: BE647150A
Authority: BE
Priority date: 1964-04-27
Filing date: 1964-04-27
Publication date: 1964-08-17

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  . COMPOSITIONS xxxoxns, LIU! 1.ROCIDI ,. !RI- PARATIOI Roc LEUR UILI5ATIOI nom 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
La présente invention est   relative à   une composi- tion herbicide améliorée qui peut être utilisée efficacement pour la destruction de mauvaises herbes croissant parmi les cultures de céréales, ladite composition herbicide alliant le*   avantage,   des dérivée de l'acide   phénoxy-aoétique   sub- stitués à action translooale et des composée dinitrotoxiques qui   possèdent   un effet corrosif,

  il est   connu   que les déri- vés substitués par du chlore aussi bien que les   dérivée   sub- atitués par du chlore et un groupe méthyle de l'acide   phénoxy-   acétique sont les plus efficaces lorsqu'ils sont appliquée en quantités sélectives pour la destruction sélective de mau- vaines herbes à dicotylédones dans les cultures de céréales , les cultures de lin et les pâture..

   A cette fin, on préfère utiliser   des   acides phénoxy-acétiques substitués   sous   la forme de leurs   vole   avec des alcalis et de leurs sels amine ainsi que sous la   forme   de leurs   entorse   Comme   *@tort   bien connus de   ce   type, utilisés pour tuer des mauvaises herbe., on peut citer l'ester éthylique,   l'ester     propylique,   l'ester   isopro.   pylique, l'ester butylique et 1'coter isobutylique.

   Généra-   lement,   les eela des acides phénoxy-acétiques   substituée   sont solubles dans l'eau, tandis que leurs   esters   peuvent   coule-   ment être dissous dans des solvants organiques tels que des alcools, ou, lorsqu'ils sont mélangés à des émulsionnants, tels que les émulsionnants à   base   d'une acide sulfonique, ils peuvent tire mis tous la forme de la dilution   aqueuse   néces- ¯aire à l'utilisation réelle. 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



  On a découvert que des   mélange!     d'un   enter   d'un   
 EMI3.1 
 acide phénoxy-acitique substitué et 4'ua.ohloro-o-or',ol xyz éthylé possèdent un excellent effet herbicide   lorsqu'ils   sont utilisés pour tuer des mauvaises herbes, de préférence,   parmi-   
 EMI3.2 
 le* cultures de 0'r'a1." pour autant qu'on les utilise en ua rapport de mélange de 111 à 11100 et en des quantité! de 0$? à 10   kg/ha..   



   On a découvert de manière surprenante que les chlo- 
 EMI3.3 
 ro-o'-er<wolt oxy-éthy14.,lorlqu'1l1 sont mélangé! aux battre des acides ph4noxy-acétiques aubatitudet donnant des solutions qui peuvent être diluées à volonté aveo de l'eau, Une   décou-   verte tout aussi surprenante réside dans le fait que les chle- 
 EMI3.4 
 ro-o-orésols oxy-éthylde possédant un effet herbicide. 



   Ainsi) la présente invention a pour objet un   procédé   de fabrication d'une composition herbicide   sélective,   caracté- 
 EMI3.5 
 risé en ce qu'on mélange un ester d'un acide phénoxy-acétique substitué aveo un chlorc-o-ordsol oxy-éthylé en proportions oompriaes entre 1<1 et 1 t 100, de manière à produire des mé- langer qui peuvent être diluée avec de   l'eau   de manière appro- sur 
 EMI3.6 
 prix la pulvr18ation/l'8 récolte#* Ainsi qu'il ressort des tableaux 1 et 2, les   chloro-o   
 EMI3.7 
 -oréaole oxy-éthylée possèdent déjà un effet phytotoxique.

   Si ces composée sont mélangée, par exemple, à l'ester ootylique de l'acide 4-ohlaro-2-métbyl-ph4noxy-aoétiqu8, leur effet her-   bioide   en est considérablement augmenté, ainsi qu'il ressort des tablenux 1 et 2 qui donnent des résultats d'essais effectuée dans une serre.

   Des mélangea de l'ester   ootylique   de l'acide 
 EMI3.8 
 4-ohloro-2-méthyl-phénoxy aoétlque et d'un ohloro-o-orésol oxy éthylé sont, par exemple, particulièrement efficaces vis-à-vie de mauvaises herbes du type qui résiste aux   dérivés   de l'acide 
 EMI3.9 
 phinaxy.aa6tique, telles que le graterons 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 
 EMI4.1 
 On donne oi-destous la oie des abréviation$ utilisées due les tableau* 1 et 2 ! MOI'A-ïïft. # sol d e sodlum de 3,' uai;

  de 4"ehleyc-2''aethyl''phanoxy* aat3ua. dQA¯0 ester ootylique de l'solde .chicret-thyl-phnojty- iM<tlquet DNO   4t6'-diï!ltyo-'o-cr el< " 4''chloro-o-eï'<eol exy"<thyK< 6ohlara aariaal oxy-<tt!)yl<t les chiffres oorrespondont aux 40=408 suivantes 9 0   aucun   dommage. 
 EMI4.2 
 1-3 léger doa)

  mag<t - 4-6   dommage   moyen* 
 EMI4.3 
 7-9   dommage considérable# 10   destruction     complet     
Le tableau 1 contient un   résumé     due   valeurs   d'évalua-   
 EMI4.4 
 tion résultant d'une expérience au cour#'d4 laquelle les com-   pondu   connue et   aussi   les   mélanges     selon   la   présente   invention sont   tentés   dans une serre où ile sont   pulvérisés   sur du blé de   mars   au stade de la quatrième   feuillet   Dans les   récipients   d'essai on avait   semé     Ion     mauvaises   herbes 

    suivantes   en même 
 EMI4.5 
 tempe que le blé t moutarde blanche (Sinapie galba), des ohtnc- podes blanc* (Ohenopodium album), des persioaires pâles (foly- gonum .apatMicfoliumj, du grateron (Qalium aparine), des bour- ses à pasteur (Cfe,pas33a bursa paetorie) et des grande% orties-   (Urtioa     urene).   Au moment de la   pulvérisation,   les mau- 
 EMI4.6 
 vaines herbes ajoutée$ possédaient une hauteur de 3 à g om. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 



  TABLEAU 1. ure-t des eb1oro-o-crésola ox.:r-élé8 e"t de ..él8!16e8 de ceux-ci aT&C l.ester oC71iue de 1.ac:e 4-chloro- 2-::é1;hy1-pb.énoxy-aceiue sur blé cars ai; D¯uTai8es hrbes à dicotyléaones. 
 EMI5.2 
 utl1i8é. Degrés d'encie.aa4 eert après 30 ;o.rs de traitement en ksa(ou Cacp. ou litres) s7ir-=7 c!.ênopoëe ô ter3 ersica.Âe bourse ¯grF--.de aélh&sa par hect. :::ars ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯#¯¯¯¯¯¯¯#-####-#######""######'"* Don trait'. 0 0 0 0 0 0 aon traita 0 10 10 0 10 10 mél Bëlecge 1:1 1 J(C?A-OZ+A mélange 1s! 2 0 10 10 10 10 ISCPA-OE za.e !s'i 3 0 9 10 10 10 10 ,i.OF.-0+1 mélange !:!4! 6 0 10 10 1C 10 10 DE:..- i :. t0 t0 mélange hOO 10 5 le 10 10 !t! !O 10 10 :

   1aQ !fl 10 mélange 131 0 10 9 8êlaDo.-e t., 1 S01. ootO mélange u 10 9 10 10 aéiartfi. 1*1 2 ca 10 e10 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 
 EMI6.1 
 iAJ:;F..Á1J 1 (eu1'te) 
 EMI6.2 
 utilisée Degri8 d. endOl!lm8gement aprè8 30 Jours de traitement en kgs(ou grande oemp. cm litres) Blé de moutarde chénopode grateron persicaire bourse grande mélange par baat. mars blanc pale pasteur 1;02A-OF,+13 m3a islo 3 0 9 10 10 10 10 1&*CPA-OE+B Jlé1:

  \Dge 1310 6 0 'o 10 10 10 10 KcrA-OM KCPA-or5.+B nuiange '! s5o ? 10 10 10 ecpà+or5,+B mélange 1250 le 3 10 10 10 10 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 
 EMI7.1 
 Il résulte du tableau 2 que le 4-ohloro-o-arisol oxy-dthylé exerce un effet phytotoxique sttpéritur à celui exerce par le 6-ohloro-0-ordool correspondant. la raison de cet effet phytotoxique supérieur du 4-ohloro-o-orêsol peut être expliquée par le fait que et composé# lorsqu'il   cet   appliqué en des concentration))) de 10 kg à l'hectare, exerce de lègere effets de croissance sur des plante de moutarde, analogues aux effets provoquée par les dérivée 
 EMI7.2 
 d'acide phénoxy-acétique# en plue de l'effet corrosif qu'il exerce. Cet effet peut encore être intensifié en mélangeant les chloro-o-crésole aux esters des acides phénoxy-aodttqu4a substitués  
TABLEAU 2. 
 EMI7.3 
 



  Effet de chloro-o-crésole oxy-éthyld4 et de leurs mélangea avec l'enter octylique de l'acide 4-ohloro-' 2-métliyl-phénoxy-acétique sur sinapis alba. 
 EMI7.4 
 
<tb> Quantité
<tb> utilisée
<tb> 
 
 EMI7.5 
 enige par ¯ , Effet sur ainalois alba 8 """r, oorap# ou hectare (ou lu jours 30 jours 
 EMI7.6 
 
<tb> mélange <SEP> litres <SEP> par <SEP> après <SEP> traitement
<tb> hectare)
<tb> 
<tb> 
<tb> non <SEP> traité <SEP> 00 <SEP> 0
<tb> 
 
 EMI7.7 
 IVI02A-Ila 1 9 10 
 EMI7.8 
 
<tb> @CPA-OE <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 10
<tb> 
<tb> 
<tb> A <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> 
<tb> B <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> 
 
 EMI7.9 
 1.10PA-OE+à 
 EMI7.10 
 
<tb> mélange <SEP> 1:

  1 <SEP> 2 <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> 
 
 EMI7.11 
 1401'A-OL-'+B mdlanye iti 2 9 10 
 EMI7.12 
 
<tb> DUC <SEP> 10 <SEP> 10
<tb> 
 
Les herbicides cites dans les   tableaux   sont, dans chaque oas, dissous et   Pulvérisés   dans une quantité d'eau correspondant à 1000 litres à l'hectare.

Claims

EMI8.1

'c'.,:',5..a 1.- accédé de fabrication d'une composition herbicide sélective caractériel en ce qu'en Mélange un EMI8.2 coter d'un acide phénox1.ao'i1u, substitué à un ohloro-o- crésol oxy-étbylé en des proportions comprises entre lil et 1:100, de manière à produire des mélangea qui peuvent tire diluée à de l'eau de Manière appropriée à la pulvéri- cation sur lee récoltée.

2.- Procédé suivant la revendication 1, caracté- EMI8.3 risé en ce qu'on indlaue l'enter ooty11Que de l'acide 4- ohloro-2-méthyl-phénoxy acétique à du 4-obloro-0-ordeol oxy-éthylé. EMI8.4 3f Procédé de fabrication d'une oampooition her- bicide sélective, en substance, tel que décrit plus haut* 4.- Compositions herbicides sélectives, lorsqu'elle* sont obtenues par le procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1-3.

5.- Utilisation comme herbicides sélectifs, en particulier dans les culture% de céréales, des compositions suivant la revendication 4, en quantités de 0,5 à 10 kg/ha.