BE674450A - - Google Patents

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BE674450A
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    • C23FNON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids
    • C23F11/18Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids using inorganic inhibitors
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    • C23F11/188Mixtures of inorganic inhibitors containing phosphates
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  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
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  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "Procédé pour protéger les canalisations d'eau contre la corrosion." 
Dans le domaine du traitement de l'eau et afin de protéger les canalisations contre la corrosion provoquée par l'oxygène libre, l'aci- de carbonique, etc..., on utilise des solutions alcalines de silice colloïdale. La silice colloïdale qui est injectée dans l'eau, forme un film de protection de SiO2, du type gel, sur les parois des canali- sations.

   Jusqu'à présent, on a utilisé, à cette fin, de véritables so- t lutions de silicate dont l'aptitude à former une couche de protection dépend toutefois de plusieurs facteurs, plus particulièrement de la teneur en électrolyte de l'eau (sels d'une base faible) et de la durée du séjour de l'eau, injectée de silicate, dans les canalisations et, pour cette raison, cette aptitude est insuffisante dans de nombreux cas 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 "mu' éliminer ce désavantage, l'invention propose que pour former v rShx de protection de silice, on utilise un sel amorphe, soluble t nv.v l'eau, obtenu sous forme pulvérulente, par concentration par 'vaz i;,':.lon d'une solution de silicate alcalin et d'un composant alcalin, -,"- <# particulièrement une lessive alcaline et qui, lors de sa dissolu- ",:#.#:-.., libère de la silice colloïdale. 
 EMI2.2 
 



  ::, nt donné que les matières, réalisées conformément à l'invention! :'i:. c..:':: en solution de la silice colloïdale, la formation de la couche #/.: élection est indépendante des facteurs cites plus haut. Lorsque, 'o" r ,:3 <ie la préparation des silicates pulvérulents, solubles dans lG0Cf on ajoute du phosphate, on obtient, outre la formation de cou- ;l'<' 2g protection, également simultanément, le maintien en solution 4 r .Wances durcissant l'eau, de manière à empêcher la formation i ;.q¯..ix a 0 silicate soluble dans l'eau, conforme à l'invention, peut être =:w-Ses par exemple, il partir d'une solution qui contient :

   21% en volume de lessive de soude (à 45%. densité 1,48) en volume d'une solution soude/silicate (disponible par exem- ;Ce s'.'i la dénomination "Ferrosil MP 300", densité 1,31, Bé r-%5-35,5) "#' 's2. amorphe, obtenu par la concentration par évaporation de la solu- ... r .,, sst broy6 de manière à obtenir une matière pulvérulente qui li- " ?.a silice colloïdale lors de sa dissolution dans l'eau. 



  '' :2 autre manière de procéder, conforme à l'invention, consiste à ' 1 l'eau, outre le silicate alcalin et/ou le phosphate, égale- :. ':,: 'tlC matière fortement alcaline telle que, de préférence, une les- ;.'J" cl;1: soude ou de potasse, et ce, en quantité telle que l'acide carb.,.,.l;30 accessit soit lié et qu'il se produise un accroissement sen- 31:10 de la concentration en ions OHM. 



  ',^, phosphates tels que l'ortho-phosphate, le poly-phosphate et le n":c:;,,"p1:osphate, ainsi que les silicates alcalins sont déjà ajoutés Ù l'3   on tant que "vaccin" pour empêcher des corrosions provenant -::iJ ::. J1.;ygêne et de l'acide carbonique, mais ils ne forment fréquemment i filn de protection uniforme parce que la vitesse de corrosion, ' ;fFc par l'eau sur les surfaces métalliques, est plus élevée que 1'\ 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 relativement 3:.'.' Je. 



   En outre, lors du traitement de l'eau potable, l'accroissement de la valeur du pH dans le but de protéger les canalisations contre la corrosion, n'est possible que dans les limites prévues par les ordonnances pour le traitement de l'eau potable, étant donné qu'au-delà de cette limite admise, les valeurs du pH donnent lieu, par l'équilibre chaux-acide carbonique, à des séparations d'hydroxyde alcalino-terreux en présence des formateurs de tartre. 



   Après une détermination des valeurs pH   maximum,   admises et défendables, suivant l'équilibre chaux/acide carbonique présent de l'eau potable   à   traiter, les additions d'inhibiteurs, à savoir les phosphates ainsi que les silicates, procurent les conditions nécessaires à la formation de couches de protection uniformes, étant donné que les inhibiteurs peuvent maintenant adhérer aux produits de corrosion et arrêter entièrement la diffusion, qui subsiste, de l'oxygène sur les surfaces métalliques. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 celle à laquelle les inhibiteurs forment des couches de protection. 



  Les hydroxydes métalliques se formant ainsi, adhèrent légèrement sur les surfaces métalliques et sont éliminés partiellement lors de la circulation de l'eau à travers la canalisation, ce qui fait que les inhibiteurs sont également   entraînés.   Une couche de recouvrement uniforme, qui empêche la diffusion de l'acide carbonique, et de l'oxygène sur les surfaces métalliques, ne se forme que partiellement ou même pas du tout. 



   L'invention se base sur la constatation que les produits de corrosion qui se forment lors des processus de corrosion, peuvent être trans formés en formateurs de couches de protection par l'accroissement de la concentration en ions OH, en utilisant additionnellement des phosphates et silicates en combinaison pour obtenir additionnellement une couche de protection uniforme. 



   En vue d'une explication détaille du   procède   pour obtenir la   pro-,   tection contre la corrosion par alcalinisation et addition simultanée de phosphates et de silicates dans une combinaison déterminée, on part du produit soluble de l'hydroxyde de fer trivalent. 
 EMI4.1 
 



  Chez x C0H" " LFe (OH) 3 " p rCn48 . -10 (à 18'C) 
Une modification des produits solubles au bénéfice du   FeOH)3   nondissocié peut être obtenue par l'accroissement des anions identiques (ions OH); .la concentration du Fe décroît lorsque la valeur de pH croit. 



   La concentration en hydroxyde de fer trivalent,   non-dissocie,   est accrue en raison de l'accroissement du pH dans les couches limites des produits de corrosion de l'eau et, de ce fait, la vitesse de diffusion 
 EMI4.2 
 de l'oxygène sur les surfaces métalliques est annaiblcr.cr.t réduite. En raison de l'accroissement de la valeur du pH, le Fe(OH)3 est partiel- lement transformé en   Fe304,   ce qui arrête presque le igration des ions dans les phases limites. 



   Les corrosions des surfaces métalliques, provoquées par l'oxygène ne peuvent toutefois pas être entièrement arrêtées simplement par 1' accroissement de la concentration en ions   OU*   et la réduction de la concentration en ions métalliques, étant donné que la concentration en ions métalliques n'atteint jamais 0, même lor que la valeur du pH est   @  

Claims (1)

  1. REVENDICATIONS .
    1.- Procédé pour protéger les canalisations d'eau contre la corrosion, et ce, en formant un film de protection de silice sur les parois des canalisations, caractérisé en ce que pour former le film de protection de silice, on utilise un sel amorphe, soluble dans l'eau, obtenu sous forme pulvérulente par concentration par évaporation à partir d' une solution de silicate alcalin et d'un composant alcalin, plus particulièrement d'une lessive alcaline et qui, lors de sa dissolution, libère de la silice colloïdale.
    2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on tant que moyen de protection contre la corrosion, on utilise un sel amorphe qui est obtenu par évaporation à partir d'une solution de silicate alc alin, d'un composant alcalin et de phosphate, de préférence un hexa-méta-phosphate.
    3.- Procédé suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'on ajoute à l'eau, outre le silicate alcalin et/ou le phosphate, une matière fortement alcaline, de préférence une lessive de soude ou de potasse, et ce, en une quantité telle qu'on obtienne un accroissement de la valeur du pH au maximum jusqu'à l'équilibre chaux/acide carbonique.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0860517A1 (fr) * 1997-02-19 1998-08-26 Metakorin Wasser-Chemie GmbH Procédé et composition pour inhiber la corrosion dans des systèmes métalliques de conduites d'eau

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0860517A1 (fr) * 1997-02-19 1998-08-26 Metakorin Wasser-Chemie GmbH Procédé et composition pour inhiber la corrosion dans des systèmes métalliques de conduites d'eau

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