<Desc/Clms Page number 1>
La demanderesse désire faire remarquer que les erreurs suivantes figurent dans les mémoires descriptifs relatifs à la demande en rubrique :
Le soussigné n'ignore pas qu'auoun document joint au dossier d'un brevet d'invention ne peut être de nature à apporter, soit à la description, soit aux dessina, des modifications de fond et déclare que le contenu de cette note n'apporte pas de telles modifications et n'a d'autre objet que de signaler une ou plusieurs erreurs matérielles.
Il reconnaît que lecontenu de cette note ne peut avoir pour effet de rendre valable totalement ou partiellement la demande de brevet n 29 262 si celle-ci ne l'était pas en tout ou en partie en vertu de la législation actuellement en vigueur.
Il autorise l'administration à joindre cette note au dossier du brevet et à en délivrer photocopie.
<Desc/Clms Page number 2>
EMI2.1
PRODUITS MOULES A BASE Mn PHOSPHURES HYDROLV 3
<Desc/Clms Page number 3>
La présente invention concerne des produite moulée
EMI3.1
qui sont ut'-lie6m por l'extermination des paraaitea. Ithydro- gène phosphore a fait ses preuves depuis longtemps pour la destruction des nnimaux paraaitee. Vie-à-Tie de toue les autres procédés de production de gaz pour l'extermination des parasites, la particularité lors de l'emploi d'hydrogène phosphoré consiste en ce que oe produit actif ne peut être
EMI3.2
chniqunant appliqué directement mais doit être produit à partir de composa appropriés. Vu que dans la cas des
EMI3.3
phosphores hydxo3;rab.ss l'accès de l'eau aine, que 1'humidité de l'air déclenche une production spontanée d'hydrogène
EMI3.4
phosphore il est nécessaire de régler la réaction pour l'usage pratique.
A ce.. égard, il existe principalement t'roie raisons savoir,.1'a.ppjH.tion sans danger stis moyen technique audi- lie.ir8, l' 1nse:r8ibili t6 aux variation d'humidité et de températur,, danbif le domaine d e,p..oa or, et la production rapide d'hydrogène phosphoré sans att)Lndre lu ouncentration limita d'inflammation. Diverses voies nt été suivie. jusqu'à
EMI3.5
?'f9'', pour :Cour.!) ,1 la. solution de t3HJ 'ty.m8 L' I;IG1J101 P-hoephureo hydro11l!h' lee IJ..' 9'érulenta 06 fal-t! da1!I des me' :l..al1"t d t em'ba.l.1.ag J dip, 1auJ. '\ l11éable ES à l'air ei à l 'humiti1 t que" un oeetain point zou par la euppreaeion de 11,.ngla=abll 3. dO l-bldrogène phoep:\tré ];It\:t.' addition de psedi'! thermie fjràent fauilerlent doompc\blea.
On employa, p:cod"1 1 tl1erm:L( 8ment :f'a'3ilenent doompc\\bl... On IL emploré, -le prdf'-rencop .a,oea dégageant du \'ioxyd<t de carbone. ou l'amaoni do\t 1 d%Sbut de la décanpoeiiar r J'".\lve ,, ,j, '':> ''\8 ' to (U1' \e O't Les prof 4i dubet ; .2arbona%e de 'udo, o.zrb,nate ;n>1"". 'Iioart 'ique, ..i1>,ama% e 8."lmon:1 .Il' . etc....).
1 3e plus,' Bol connu la diminution de la vitesse
<Desc/Clms Page number 4>
d'hydrolyse par la diminution de la surface lors du façonnage des phoephuree en produite moulée, l'addition de substances enrobantes Bolides hydrofuges pour les particules ou les groupes de particules de phosphures séparés*
Malgré ces méthodes, l'emploi de l'hydrogène phosphoré dans l'extermination des parasites est resté limité. L'emballage de phosphuxe hydrolysable dans un papier spécial permet un réglage cu dégagement de gaz seulement de façon que l'hydrolyse soit régulièrement uniformément retardée et parce qu'il faut tenir compte d'une longue durée de production de gaz.
De plus, le placement et l'enlèvement des emballages à sachets exige une très grande dépense de travail; des produits moulés aveo des phosphures hydrolysables ont supprimé l'inconvénient d'une dépense importante de travail maie seulement par la diminution de la surface, ils n'ont produit aucun réglage suffisant de l'hydrolyse et, en outre, ils ne peuvent pas être fabriqués sans addition avec une stabilité suffisante. L'emploi de substances pour la suppression de l'auto-inflammabilité ou pour la protection contre l'humidité n'ont pas apporté le succès désiré dans la pratique.
Vu que l'action n'a été dirigée que sur la suppression de l'auto-inflammabilité ou sur la protection contre l'humidité, il est facile de penser à oombiner ces groupes de substances pour obtenir les deux effets. Cependant, il s'est avéré que les substances dégageant un gaz de protection doivent être limitées à des composés thermiquement dissociables vu que les substances organiques hydrophobes enrobantes enveloppent les particules ou groupes de particules de phosphure si étroitement que l'accès de l'humidité est presque totalement supprimé.
Dans la pratique, la dissociation thermique des substances explosives doit se
<Desc/Clms Page number 5>
produire à des températures relativement basses pour atteindre l'action propulsive nécessaires $ Les inconvénients se trouvent justement dans cette condition*
Si les substances se dissocient en dessous de 50 C, alors une résistance normale à l'entreposage et une résistance au transport sont exclues et par exemple un usage sous les tropiques n'est pas garanti.
De cette façon, un domaine d'utili- nation principal reste exclu. Si la température de dissociation j des explosifs se trouve au-dessus de 50 C, alors la substance enrobante organique solide empoche si fortement l'accès de l'humidité qu'un réchauffage du produit moulé par un dégagement d'hydrogène phosphoré faible ou se produisant trop lentement n'est pas suffisant pour déclencher l'action de la substance explosive.
De plus, pour ces motifs un réglage du dégagement de gaz n'est pas possible pour des températures différentes. Sont contraires les indications qui prévoient un traitement par la chaleur des produits moulés en présence de produite thermiquement dissociables. La température doit en réalité se trouver en dessous de la température de dissociation de la substance explosive mais doit déclencher déjà un processus de fusion de la paraffine qui est la substance enrobante choisie de préférence pour enrober finalement les particules de phosphure.
Si, comme décrit, la température de réaction lors de l'emploi atteint une transfor- mation physique ou chimique de l'addition inhibant l'inflamma- bilité, alors la paraffine fond déjà préalablement dans un domaine de température plus faible et empêche la formation de capillaires et supprime l'accès ultérieur de l'humidité. De plue, il faut prendre en considération la dépense nécessaire de substance solide enrobante quand les particules ou groupes de
<Desc/Clms Page number 6>
particules de phosphure doivent être suffisamment protégea.
Cela peut mener à des difficultés techniques dans le procédé de façonnage et empêche d'un autre coté l'hydrolyse totale du phosphure, de sorte qu'il subsiste un résidu toxique non @ souhaitée Etant donné les inconvénients citée, il en résulte le problème de fabriquer des produits moulés à partir de phosphures hydrolysables pour qu'ils possèdent une grande stabilité thermique et une résistance initiale élevée contre l'humidité.
Le but de l'invention est de supprimer les incon- vénients signalés et de compléter l'action défectueuse de l'hydrogène phosphoré contre des groupes de mites déterminée par des substances à action aoarioide. De cette façon, pour des raisons techniques d'emploi, il est nécessaire de prévoir une courte durée de production de gas, d'ou résulte la diminution des résidue toxiques.
Suivant l'invention, à partir de phosphures hydrolysables et de substances non décomposables, on fabrique des produits moulés qui montrent des propriétés d'emploi excellentes de façon surprenante, quand en plus de la substance dégageant de l'hydrogène phosphoré on emploie des produits à effet acaricide à tension de vapeur élevée. Dans ce but sont particulièrement appropriés des aoarioides du groupe des composés phospho- organiques, tels que par exemple le dimethy1-2,2-dichlorvinyl- phosphate, le diethy1-2,2-dichlorvinylphosphate et l'éthylester ou le phenylester de l'acide thiophosphorique.
Une protection suffisante contre l'humidité avec une augmentation simultanée des propriétés d'emploi est obtenue,suivant l'invention, par l'usage d'agents fluides de production de l'hydrophobie. Ceux-ci sont, de préférence, appliquée sur la surface du produit moulé, de sorte que le commencement de l'hydrolyse peut être déterminé
<Desc/Clms Page number 7>
par variation de l'espèce et de la quantité des agents de produotion de l'hydrophobie.
On emploie, de préférence, des huiles eilioonées de methyl et de phenyl, de la ohlorparaffine et de la fluor- paraffine.
Il a de plus été trouvé que des composés fluorés aliphatiques conviennent comme gaz de protection lors de l'emballage des produits moulés par suite de leur action inhibitrioe contre les flammes et sont particulièrement avantageux quand ils possèdent un point d'ébullition un peu au-dessus de la tempé- rature ambiante, qui rend possible un dosage de liquide. De cette façon, l'addition de moyens de protection de l'emballage usuelle jusque maintenant peut être supprimée. Des fixations des résidus exigées pour des buts déterminés et des mesures de divisions peuvent Atre exécutées sûrement et avec précision, quand des atomes de phosphore marqués sont introduits lors de la fabrication du phosphore.
L'avantage de ce procédé réside dans le réglage du début de la production de gaz, sans que finalement la réaction de production d'hydrogène phosphore soit lésée. Cette propriété permet par rapport aux possibilités d'emploi jusqu'à présent, une application notablement moins dangereuse avec une réduction simultanée de l'exposition a un minimum. Si, pour des buts déterminés, un réglage de la vitesse d'hydrolyse est nécessaire alors on peut effectuer une addition combinée d'agents de production de l'hydrophobie suivant l'invention et des agents usuels. De façon avantageuse. on choisit dans ce but les agents de production de tablettes hydrophobes déjà éprouvés dans l'industrie pharmaceutique.
Une addition de substances à action aoarioide ayant une tension de vapeur importante agit favorablement sur le spectre d'action,)
<Desc/Clms Page number 8>
L'hydrogène phosphoré formé avec augmentation de volume agit comme gaz porteur pour l'acaricide et augmente son pouvoir de diffusion. Par cette combinaison, suivant l'invention, l'effet acaricide insuffisant jusqu'à présent des agents d'extermi- nation de paraaites usuels dégageant de l'hydrogène phosphoré est surmonté, Si cette substance est en outre encore à action insecticide, alors l'intensité d'action s'acoroit aussi dans cette direction.
Ces constituants sont façonnés ensemble avec des substances non décomposables sous des pressions de compressions relativement élevées pour donner des produits moulés mécani- quement et thermiquement stables. De cette façon, on obtient une résistance élevée pour le stockage et le transport ainsi que la résistance sous les tropiques particulièrement exigée pour le produit.
La fabrication de produits moulée suivant l'invention peut, par exemple, étre exécutée de la façon suivante :
Du phosphure d'aluminium obtenu par voies thermiques ayant une teneur en AlP de préférence aupérieure à 90% cet mélangé sous forme foncoment moulue avec des produite d'addition solides et non monemposables, préalablement séchés. Dans ce cas, par suite de l'homogénéité souhaitée pour le mélange, il ne peut exister aucune différence importante de granulométrie.
L'addition de substances à action acaricide peut être exécutée pendant le processus de mélange ou par un mélange préalable séparé avec le phosphure hydrolysable. Des produite à tendon de vapeur élevée, comme par exemple du dimethy1-2,2-dichlor- vinylphosphate du groupe des composés phospho-organiques conviennent particulièrement vu que les acaricides employée doivent agir simultanément aveo l'hydrogène phosphoré dans la
<Desc/Clms Page number 9>
phase gazeuse.
Pour diminuer les pertes de produit actif et pour maintenir le procédé aussi court que possible, on emploie de préférence des groupes mélangeurs termes.
De cette façon, on peut, par exemple, fabriquer les composés suivants: Exemple
EMI9.1
<tb> Phosphure <SEP> d'aluminium <SEP> 50 <SEP> - <SEP> 70%
<tb>
<tb> Chlorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 28 <SEP> - <SEP> 49%
<tb>
EMI9.2
iethyl,-2,2-diohlorvinylphoephate lu
Ce mélange est comprime en produite moulée et sur les produite presses on asperge environ 1% d'huile siliconés de phenyl.
Exemple 2
EMI9.3
<tb> Phosphure <SEP> d'aluminium <SEP> 50 <SEP> - <SEP> 70%
<tb>
<tb> Chlorure <SEP> d'ammonium <SEP> 25 <SEP> - <SEP> 47%
<tb>
EMI9.4
Dine%hyl-2,2-diohlorvinylphospha%o 1 - 2%
EMI9.5
<tb> Huile <SEP> siliconée <SEP> de <SEP> methyl <SEP> 1%
<tb>
<tb> Stéarate <SEP> métallique <SEP> 1 <SEP> - <SEP> 2%
<tb>
REVENDICATIONS.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.