BE694037A - - Google Patents

Description

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   La demanderesse désire faire remarquer que les erreurs suivantes figurent dans les mémoires descriptifs relatifs à la demande en   rubrique   - page   10,   entre les lignes 3 et 4, il faut lire: "C.I. disperse
Red 17 0,05 g" - page 10, en bas de la page il faut lire une ligne   32   comme suit: "C.I. disperse Red 17 0,03 g" - page 11, entre les lignes 13 et 14, il faut lire: "C.I. disperse Violet No 1 0,1 g" 
Le soussigné n'ignore pas qu'aucun document joint au dossier d'un brevet d'invention ne peut être de nature à apporter, soit à la description, soit aux dessins, des modifications de fond et déclare que le contenu de cette note n'apporte pas de telles modifications et n'a d'autre objet que de signaler. une ou plusieurs erreurs matérielles. 



   Il reconnaît que   lecontenu   de cette note ne peut avoir pour effet de rendre valable totalement ou partiellement la demande de brevet ne 39732 si celle-ci ne   l'était   pas en tout ou en partie en vertu de la   législation   actuellement en   vigueur.   



   Il autorise l'administration à joindre cette note au dossier du brevet et à en délivrer photocopie. 

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 "Prooédé de teinture pour cheveux   avec   éclaircisse- ment simultané et compositions tinctoriales pour la   mise   en oeuvre dudit procédé" 
On sait   qu'en     cosmétique.,   lorsque l'on veut colorer une   chevelure     comportant     de:

  .! chevaux   blancs,   tout   en l'éclaircissant légèrement jusuq'à   deux ou   trois tons,   la.   seule solution donnant des résultats satisfaisants   est   1'utilisation simultanée de colorants dits "d'oxydatien" et   d'eau   oxygénée en milieu 'basique, de préférenceen   milieu   ammoniacal. 



   En effet, seules les  teintures .   colorantes ainsi obtenues   réunissent   toutes les caractéristiques   intéres-   

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 sentes du point do vue px :ti;ut3; en particulier, on 0:= tient u:lt3 bO)U10 uniforciité du tor qU01 que soit 1 rÓ't1.t de la chGv\:1w.'1:J sur laquullu est effectuée l't.1.ppl:.on j.o:':, 0-:tns 1':::1.1':: do tacher sur 1(; cuir i2G'F::.tW -". i:'..::;1 G'U:lX n, de plus, 1.1.X..e solidité S;1. tis:fiSD.to vis-à-vis de 3r;: lu..::J.:1..Br03 d'un levage ultérieure et vis-à'-vis dus rëductours, des alcalis, des acides ou dos oxydants lé,;ors. 



  La présmlto j.nvûl1tion :'>. pour objet, titre de produit industrial nouveau, unc composition de teinture d6color,lrtc pour cheveux .h1..1..m::;:il-;.x ùssentielloment ':J:1l.1:;.ctéris4a par :La fait qu'elle co:np'rt::r.d7 dl1.1.:C,O part, pu n'oins un colorant soluble.. daiia lluau, habituellement utilise pour la tuinturo des cheveux, pris dans le groupe formé 11:-'.1' les dérivés -Mitres du benzène ùt les coloro-nts n i;axifiu5-nonj-ques so -Luble-9 dans l'eau; d'autre party au moins un eolox*1nt dispursé pria dans lo groupe formé pnr- las colorants anthrquinoniques et les colorais azoïques non. solubles dans l'eau; et enfin, do l' Q[cU oxygénée r.:télD.11gle '.11Xt.:- 
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 dits colorants. 
 EMI3.3 
 



  Dans les compositions selon l'inveution, on pourra avantQGeemûnt prendre ooamo colorants dérivés nitrés du benzène, les colorants de llUXl duc coupes sui- 
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 vants formés par : 
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 a) les dérivés de la nitrop ra,phénylâxs.ca.r'.mi.ra de 
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 formule 
 EMI3.7 
 

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 forage dans laquelle R,;, 42 ot R août identiques ou 1j,fi'6;t.'Grrts r3'i :::0})ré:%ili."G(;;:Lt un atome d'hydrogène, .a9 radical nl1!:Yl -:.-:)e:r4eu., 1J." ., ,-.'!.4%â<e ":t(:r(t3r":Jlkyjil inférieur ou iii radical 
 EMI4.2 
 
 EMI4.3 
 2 :;,; 4.".t3::?, ii :xü:'b .114 t :11, d'tant iù..G;;.i.:ir.:u.(.; fu dfl.#16- 2'-;1':':::::8, ùÇiTàZ(i11121i.±:i t tU:. i-ëosie di'hydro.- 9a'> 1=¯µ¯4 0=ii alkyl 1 nféx>iivr o-:, '...;';. 2:"4'.'LG ca,.. âI;TC?'d;4.;i:ß ,'d't ,ro.'' \;i';

   I)()i.rt;';1'' 
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 pouvait fVG21't;;u.oll';1:wnt BtrE: lOrl3nUC 1 ?az# ;:; +#Jt tertiaire e? ,l't2 pouva en outre repr6scni;*1= ;ce;¯ r;;é¯iç>;=i ou. mi y.dic:d. diethyl-.am.Ho'- éthyl, lorsque 4 1 llv rprÓs(.nto pas mi yadicril 
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 -2###I<' ai ) .. -,.-..... î5 Rc 42'â,â3ì 
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 0; -Les ae:r1.

   VB,:; û,>:: la ni trOJ:1!j!Jtxphénylûl1i.:-dil.:.'::in<-; ruz 
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 f ormulu 
 EMI4.9 
 
 EMI4.10 
 formula dans lr.qu\"11c R. 1 et '2 ont les :;i.io:ioz cide::;sus indi'1\,é",r.J 1 IL... ne pouvant :jW':l'iJ3 reprocunter un 1t71.. cal -hyco:y.i;:y.;.t>oayy.ny ni Uii  r;di<;.;1 di4thyl-< a' inO-ôtlL>1; c) lt;e dériv6z do In. ni tro:'1(H[..ph&lly1èm;...di1minL dru 
 EMI4.11 
 formule 

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 i' ....,.) 
 EMI5.3 
 formule dans laquelle IL ot 112 on? les 8ign:b7ior.:';.".;;:;

   cidessus indiquées mais l'm d t eTJoe iM poio#rP :-::> y-i-ë3..'r'.:c? UN. ttidico±L hydroxyalk>'1 inférieur lorsque l 'aùi;1.x rorSùirbo 
 EMI5.4 
 'Un , rJl7.'Jv "-(CH.,)## 11'C /' [{ ( ootiaJ :x:clu:::1..,):'. :;:l( pouvan-t tu.-i '- L 2 ) ils- 'Ir i cet,-ci 
 EMI5.5 
 jouuy que Crms 10 cas où. 1 !(m ".t'. r1loi!ls :1s 'c^..CZL' ::î.î.:' ?'7 et Re qui go'..'t définis c6o.pr rcprësbute autre chose ÇtL1. 'ur;, atome dthydro8ènv; R 4 it Rc ayant 0calúmcxlt les o.. n.':iott. tions ci-dcasus indiquées, mais ne pouvant représon-ber un Groupe hydroxy-alkyl inférieur? Rf ze:pxsenûL:.raj un atome d 'hydrogèl1c un radical alkyl inférieiw, '1).:.: raaioal alsoxy in,16rj,cur ou un atome .'12 loyt:e;

   R7 ca R -#:rzv idontiquùs ou ajifférents et reprÓIJ0ntc..11t un atome d thycro;;f::cs un radical alkyl imf 3cur ou un ndical 1..ydroxY-8.1Lyl inférieur; d) les dérivés nitrés du bét.izéni rpo.d t.  la. for- 
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 mule 
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 formule drmo laquu1lv li rvp:r6w:.:nto 'un ;;tom; 'hydrf.,s; xtz ou un ziidioùl 2ltyl inf6ri;1> 01;

   li1 0 rl4pr6w.1tv im utome d'hydrogéaia, un 3iic^. x±1;3Fl inférieur ou mi radical hàvaroxy- ùilàiyl .:z.'Lx'.Gü.Y'i CI) 1co dérivé? du 1 nitxuj:.7.inc rio formule 

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 (v) 
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 formole dans laq.'.10111J .R,1 et Rp ont les significations cides>U.>z .nsz.cufcaU ne pouvan<i jamais xeïccn:c un radical -vdroxy-éthyl-o.m1no-propyl ni W1 radical d.'.6thyl-riinino- "i11' On pourra avantageusement prcndrs, commo ooloytmta âi,x<g,u3..ony,ac solubles ddns 1 r- des colorants répondant à la formu.1H ]t--"'NH-(CH2)n'- ".lWIll (VI) formule dans l:)uc 1::.

   H' r0pré r;,G un atome tddt.Sr:zyÉâp un rndical olk>,>1 inférieur ou un !'1.)tHCtll. hydro>:yalkYl inférieur, n est un nombre entier compris entre %'et 6 inclusivemant et A rerr$ent0 un radical anthraquinonique de formule 
 EMI6.4 
 
 EMI6.5 
 formule (VII) où 2!' représente un atome d'hydrogène ou Wl groupe :NRR1' R1 pouvant être un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et Z représ?nt# iin fitoiae d'hydrogène ou un groupe N", R" ôtmnt un atome (1-IllydrogCinot un groupe alkyl inférieur ou un groupo -(CH2)n-mmt, RI et n 
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 ayant les significations ci-dessus indiquées, étant entendu 
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 que, sur le noyau anthraquinonique, la chaîne NH- (CH) -NHR' 
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 qui est explicitée dans la formule (VI) peut occuper exclu- 
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 sivemont :

   1 - soit la position 1, auquel cas Io radical Z' repré- 
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 sente un atome d'hydrogène et le radical Z, s'il représente 

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 autre chose qu'un atonie d'hydrogène, peut occuper exolu-sivc:m4z.t lus positions nmndrotées 4, 5 et 8; 2 - soit la, position 2, auquel cas la radical Bzz 0 loe radicaux Z et Z' représentu-it un atome d'hydrog0nOj 3 -' soit la position 5, auquel cas Lit r'Jln:(u.lt0 exclusivomont un atome d'hydrogène, le radical Z' r8résGnte un groupe lm.R1 on position 4 et le radical Z un groupe nuit en position 1 , R 2 représentant un atome d 'hytlrO{::;0ne ou 'U...'1 radical alky1 inférieur ùt R1 et R2 pouvant ûtß6 id(;ntiqu.s 
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 ou différents. 
 EMI7.3 
 



  On pourra av4mtat;'asamwt prondrc; comnit color3r.i:s dispersés non colubljn dans l' eau, ut..is::.b. ri.,oen les compositions s4i.oT: l'invention, Ci us OOlÚ.r1.11tS fols que CC{L1.X oonnup sous les marquas oo::n.r:lQ2"cialvs du '"UIBàC2?3'", "à10Eî 0uUIll0il1µ LUi.#J3H.B1I "TItG.'" ou encore 1,....01 opioran-es faiblement toidoo tels qui ceux connus sous lvs ,!,!"t;.1.:Of;;

   commeclaies de 'G1.ITL", "IllGALlkll±1" On pourra ("-t,'1;:m\mt utiliser oor.1lt1.:.! colorants disperses les colorants' o,aï3taos ..:pondant à la formule AI-11R f ,--(:3&k---y:.'z (VIII) forciule dans lagul=lJ,e eze' représente un radical Bj#NssN#'B oh B1 ut B2 sont des cycles aromatiques sLi  ;tn.%a4s ou non par un ou plusieurs groupements nitro, r".::'Or:.:;6:rlÛI .,;1.kyl, hydroxy ou :mvnc-^ cy2, H11 ut T? ét'1.ll.t iCHlftiquus ou d3.férents ut représentant un atome d'hydrogén:, :r". radical alkyl infëriuur ou un radical hydroxy-z3lkyl inférieur et 
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 n étant un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement. 



  On a constaté qu'avec les compositions tinctoria- 
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 les selon l 'invention il était possible d'obtenir toute i4ne.gpmmo do teintes et, en particulier, des teintas na.tu- 1"01108; les teintures obtenues sont, en général, très uni- 

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 formes sur l'ensemble de la chevelure, même en cas do présence de chevaux blancs. 
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  On a. constate, d'une façon inatténdue, que les 
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 teintures pour cheveux obtenues au moyen de compositions 
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 s\.:110n l'invention, étaient plue stables à la lumière que 1',;8 teintures obtenues uniquement au moyen de colorants j 
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 d'oxydation. 
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  Lus compositions selon l'invention coipoxt"zt ;ôa 
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 colorants directs 'non oxydables présentent, par rapport 
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 aux colorante d'oxydation, l'avantage de mieux -é conserver. 



  Il convient, cependant, de préciser que lt.8 composiiioiis sú10n l'invention sont, de: préférence, obtenues jluit.; avant l'utilisation <;n :outr:.nt,o.u mélange d; colorants utilisée, la quantité d±sir6<; d'eau oxygén6e. 



  Les compositions tinctoriale!? selon l'invunticr, peuvent comporter 681lt:!:1(jrt {LI': colvants h[Li1j'uv11(:r.a\..llt Utilises en cocmétiquvt tels que l'alcool 4Jth3,l iqu , ? 'nicool propyfl ique c'u encore diJ solvantr a faible Of1[ti"-'ltC diel<ct..c,u , 'H  1 miscibles 9. .3.' 4w' LÎ, tels '1'-",), par ;xir: ' a. ¯ , i 1 ' ethylenc'-.lycol-NORobutyl-th&r, 1 ' nlc ool. phunylë tii yli qu<# , l'alcool b-bu,y3.qu l'alcool butyliquu h c.az:>x. 1v i1j'clo... hexanol ou wx 'H'â...";.:2'FEé de 0;.. r. lJol V':.tl t1 . 



  Par ailleurs, lue compositions ou1on 1'invt>!Ltion peuvent t,'oP.lp.'L,?:ï'.ri' des t\...H;1io-rlcti.f,; ':âb.oii.4'ü;Â3, CttV);"i'llJ,t!;:3 ou non ioniques, des épiiJ5i==s.ii:t;=, rivD parfums.. 



  Li pH du:! conipozitions foulon 4.:àvt-'tû! 1 !).u1 Stru règle au moyen dû bacus minér:lr.:1J ou organique tellus qui 1 ';immo:mi?iguu , 1 Korpholine ou 1;; mo;',c.HHlt11.1101t;J;1,...;; il ("wt compris (;tr.:: 8 ùf 1 1 ;ùt, .1(", pré'+z,acG entre 9 \.. il 10. 



  La pr6s.;!tll invention a egalesient pour objv1; 

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 un procédé do teinture de cheveux humains essentiellement caractérisé par ce fait que l'on fait agir sur la chevelure pendant un temps de contact compris entre 15 minutes et 45 minutes, une composition tinctoriale selon l'invention,   telle   que ci-dessus définie, qu'on lave les cheveux au   shampooing,   qu'on lus   rince   et qu'on les sèche. 



   Pour   mivux   faire comprendre l'objet de l'invention, on va   en   décrire   maintenant,   à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif, plusieurs modes de réalisation pris comme exemples. 



   Exemple I
On prépare la composition suivante : 
 EMI9.1 
 - Méthyl-nminol ,nitro-2,N,I'-(bis-p-hydroxyéthyl)- 
 EMI9.2 
 udno-4, bvuzène 7 tu amino=4-azobenzènc - 4H:SXSrP2'S!SKKRNSSXX 1 , 5 c - c: o..n connu, sous 1,ce dénominntion : H0 l disperse bl1J.c I" (no. 64500 du Color I:td0X) 4, 5 ç# " Colorant connu sous la déllOr1)illr tion : "C I <11 op;.; 1'0 1.: v3.o.t 4" (Ho. 6110) du Color Ind,;x/.ll,7 g ColO:r!11t Y soun la drj110!llill:"'F ti.r\p, : "C 1 'i.:t?::. Yollow 1 Il (.:0 '!053 du Oolor li; oex)6> - Alcool phënylëthyliquo 5 é - alcool 6thyliquQ 50 C;roriwf-ïttck:.ac..tù.of: 40 g - JUDJ:J.or..i'1.1ulJ à 20 } 100 - nu q.3.p. 1000 G. 
 EMI9.3 
 



  30 em3 do cottu solution sont mÓl'Q1GÓC avce 30 cra3 d t ..:.nu o>:yg4nôe à 20 vÂüz4'. 'jt appliques sur d>Js chuveux ohltt'd!l3 coaportam 40 5'<1 du c=:v:u.: vl:.c:. Au. bout il* 20 b. 25 minutes, on rincc et on a,a..-,u shampooing. 



  Apr o ;cz^ , on obtient un ch'ttnin cl''tir i;;t les cheveux 

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 EMI10.1 
 blancs ne sont plus visiblus, Hxunpiu, II On nxas, 1 componition suivante : ... h8thyl-::mlilO 1 t.iti<Q-2 ,li, li- (àhétli yl-)-h3riiioxyéthy'l )- 
 EMI10.2 
 ;:-5ino-4; benzène 0,32 G "',&!B:'.no-1 i'tro-2f methyla:aino-4 bnzn 00 li tl'o'-ü6tn'lJll112l1ènt1di':J-:1il1U Çj, U2 - Color ait c#mu sous la dén#11ination : "0 1 disperse blue 191f (no. 61110 du Color Index) 01,3 - Colorr-nt connu sowe 1; d<$nomination "0 1 disperse violât 4" (No. 61105 du Color Indbx)0,23 s 
 EMI10.3 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Colorant <SEP> connu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination <SEP> :

   <SEP> 
<tb> 
 
 EMI10.4 
 "U 1 disperse Yellow 1" (No. 10345 du Color Ind{.)O,7 
 EMI10.5 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Colorant <SEP> connu <SEP> sous <SEP> la <SEP> dénomination:
<tb> 
 
 EMI10.6 
 "0 1 disperse rcd 17" (No. 11210 du Color Index) Oeo5 g - Ethylène-glycol- onobutyl-éther 3 - Alcool phényléthyliquu 1 
 EMI10.7 
 
<tb> 
<tb> Urée
<tb> 
 
 EMI10.8 
 - Alcool lauriquc oxyéthy3.dné à 10 roolû/3 d'oxyde 
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<tb> 
<tb> d'éthylène <SEP> 5
<tb> 
 
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 - Ansioniaque à 20 bya l Ô g - Cnrboxyméthylcollulosù 4 g fau g * s * p 100 g. 
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  30 cm3 de cettu solution sont mélangés 'lV00 30 cm3 d t onu oxygénée à 20 volumus et appliques sur dus oheveux de teinte châtain moyen comportant 30 le dû ch(..r(,u...'{ blancs. Au bout de 20 à 25 minutes, on l'tHC..., Q1; on lave au shampooing. Après séchage, on obtient un blond foncé à 
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 reflet noisette uniforme. 



  Exemple III 
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 On prépare la composition SUiv:1.11te : . 

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 EMI11.1 
 - NitropraphÓnylènüdiamine 8 a - CboxymÓthyloollu1os 40 g - 1kulonia,guw à 20 )S 100 g 
 EMI11.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 1000 <SEP> g <SEP> .
<tb> 
 
 EMI11.3 
 30 om3 du cette solution sont mél lgés à 30 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes et appliques sur des   cheveux   
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 "châtain foncé". Au bout de 20 à 25 minutes, on ri1"cc: eT on au ahajBpooiug. Après séchage, on obtient un. ch(ttn,in moyen à reflet acajou. 



   Exemple IV
On prépare la composition suivante ; 
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 N-méthylamino-l nitro-3- amluo-4 benzène 
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 -- ï'.,'.,c 7g - ?>;éthyl-±l-hydroxy-anthraquinonyl , 1 -aDinoôthyLné thyJ. morphollniU!!.!7sulfate 3 g - :a."z"Î30XyLri±'thy.GG.L1'..LawG 40 g - Mmnonicquc à 20 %1 100 g 
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<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 1000 <SEP> g.
<tb> 
 30 cm3 do cette préparation sont mélanges à 
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 30 CR3 d'eau oxygénée à 20 volu.'!lt3,Ç. '" t appliqués sur des chevbtix "chtltnin fonce". Au bout d; 20 à 25 m.nuts9 on rince ot on lave au   shampooing.     Apres     séchage   on obtient un   châtain   moyen à reflet violine. 



   Exemple V
On   prépare   la composition suivante ! 
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 - 2d,tro.r:phnyl.éncdinine 
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<tb> 
<tb> - <SEP> Acide <SEP> picramique <SEP> 2 <SEP> g <SEP> 
<tb> - <SEP> Urée <SEP> 10 <SEP> g
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> laurique <SEP> oxyéthyléné <SEP> à <SEP> 10 <SEP> moles
<tb> d'oxyde <SEP> d'éthylène <SEP> 50 <SEP> g
<tb> 
 
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 - Qarboxymôthy1aé11uLose 40 g 
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<tb> 
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> à <SEP> 20 <SEP> % <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 
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 30 cm3 du cette solution sont mIna.4^:s . 30 erna d*. 'c:: ?Xy;:4 2Q volumes ut t.p7.5.qTaî "z  des cheveux !I(:l1.1t8.in force".

   Au bout do 20 L 25 dinut:, on rince it (.il: 2.rtv, au he..: ck¯. - Après séch>g<;, on obtient un châtain 
 EMI12.2 
 clir à rcflut cuivré. 
 EMI12.3 
 j3xuplo VI On P!r6D"ro la composition, :uâsr<aatcà 
 EMI12.4 
 - Jbino-4, ni tro-3, :;.minoéthylrJJlino-1, bonzeRO 1 r; - Alcool Inwhiqu,3 oxyéthy16né à 10,5 5 ùiolw± il oXYÙi.1 ell éthylèlw 5 ,, - Hydroxyétliyl-cellulosv 5,6 g - Ammoniaque à 20 fl 10 ci>13 - ],u q.-9-P- 100 C. 
 EMI12.5 
 



  On énF;o , u momint du l'application, te de cotte composition bt 15 5 û' eau OXygélJ.80 à 20 volu.:nu3; on appliqué sur duo chwvcux oht.ins, on laisse ajjir pin<1:ùi% 25 minutes, on rinci et on 1i ,re au shampooing. 



  On obtiunt un chàtain clcir à rwilit 1;c;>jou cuivré. i,t,..::z>1 VII On prépare 1: composition u.v^.râ:; : 
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 - Bis-méthyl/Ï'-5 ( triathylruaoiua) -propylminor:.nthrequinon.0'JUlf[%tü Alcool luriqu oxyéthyl-ri!', a 1 fi noies d'oxyde =ciî.Ln: iyrl:é;h.-ca.laxl.o,3e Asoniaqu'j 20 Îû 10 or.(; i."i1Â q.s.p. 100 iJ. 
 EMI12.7 
 



  On 1:)Ó14n;1;;, au o::m:a de l'application, 1 5 ig do cutt* composition n 15 g d'iv:u oxyg6r>4; à f:0 voluscs, on applique sur du3 G7c:VGU# ch1t'dnD, on 3.i JrL i;içii' ox.câ:. 

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 25 minutes/ on rince et on lave au   shampooing.   



   On obtient un acajou clair. 



   Exemple VIII
On prépare la composition suivante : 
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 - Méthylümino-4, nitro-3, ainothyl,^xaino-1, 
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<tb> 
<tb> benzène <SEP> 0,8 <SEP> g <SEP> 
<tb> 
 
 EMI13.3 
 - !/léthyl-Lrméthylmorpholinium)éthyl::unlno-1 , hydroxy-4, anthraquinon±7sulfnte Or" g 
 EMI13.4 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Alcool <SEP> laurique <SEP> oxyéthyléné <SEP> à <SEP> 10,5 <SEP> moles
<tb> d'oxyde <SEP> d'éthylènu <SEP> 5 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI13.5 
 - Hydroxyé-thyl-oelluloso 6,4 g - Ajmaoniaquo à 20 >'o 10 OM3 
 EMI13.6 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> g.
<tb> 
 On mélange, au moment de l'application, 15 g 
 EMI13.7 
 du cetto composition et 15 g d J unu oxygénée à 20 voluses, on appliqua sur'des cheveux ciu ta3..ns, on nB3û gir pendant 25 minutes, on rincu ot on luv4 au shD.L1pooiniJ. 



   On obtient un châtain clair à reflet aenjou   violino.   



   Exemple IX 
 EMI13.8 
 On prùparc 1 compoGi tion tinctorittlc s14vaaite - li-À-rw4nopropyl-tkmino-4 , : '-méthyl-n,mino-1 
 EMI13.9 
 
<tb> 
<tb> anthraquinone <SEP> 0,2 <SEP> g <SEP> 
<tb> 
 
 EMI13.10 
 - Lur/l-Gu1ftu d'funaonium à 20 1 d'alcool 1.F=uzi.qua 5 g - iT:3LiOYl.aLl'U' à 20 jn d' lnI7.

   J 7 , 5 cm3 - Ërm q 4 .9 0 p 100 à Au   moment   de l'application, on mélange   20   cm3 
 EMI13.11 
 <1u ovfiv composition .''.vue 9 G cris d '01"U oy.Jr;¯6néQ à 30 volumes ut on l tnppliquu sur dus chvvuux c.^:.a; clo.1r:1; on laissa agir pondémt 20 minutix, on rincu et on lavv nu 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 shampooing, On   obtient   un blond cuivra   soutenu.  
Exemple X 
 EMI14.1 
 On -or6pare la composition tinctoriale ouiv,--nte 
 EMI14.2 
 ( ..r:unino-^o;LËa. : no-9 p ;x vh o.suinox:

   0 1, 3 e - Lauryl-Dulfatc d '1mL'loniu.':1 à 20 % d'alcool lauriqu"5 - t'mo3nizquo 20 s à x i'ri3 ', 5 cm3 
 EMI14.3 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> g.
<tb> 
 
 EMI14.4 
 Au moment du liapplientîon, on mélange 20 cm3 de cette composition à 10 cm3 d'eau   oxygénée   à 30 volumes, 
 EMI14.5 
 on applique sur Qt;5 chevuux châtains à 20 e blnr,cwJ on laisse agir pûndant 20 minutes, on rince où on lvvu au'?haunpooàng. 



  On   obtient   un blond foncé   cendré.   



   Exemple XI
On prépare la composition tinctoriale   suivante   
 EMI14.6 
 - 0 -a,ra.rapropy.inc-5, d...z ats-1-4, h.ru.nnn: Ot j 5 g - li-r-aminopropylcmino-4, lff-méiihylaclno-1, mrthmquinone 0,10 g - -amino-propyJ.mn111o-1, ^.h.,uinana 0,25 s - 1.léiihy1-1, runino-2, -^,3.ichyl^minc-4, nitro-5, 
 EMI14.7 
 
<tb> 
<tb> benzène <SEP> 0,05 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI14.8 
 - Octylphénol oxyéthyléné t 0 j - no,3.qu: à 20 zij d NIL, i ( c3 
 EMI14.9 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> g.
<tb> 
 
 EMI14.10 
 



  Au moment de llapp1icc:tion., on mélange 20 CiJ3 de cette composition avec t cst3 d'eau oxygénée lè, 30 volumes, on applique sur des cheveux châtnisn à 20 e; b1.nhc, 011 laissa agir pendant 20 minutes , on rincs et on 1;:%re au shampooing. On obtient un cM.ta1n clair 1;=.:m.t Oundrë avec un bon camouflage des cheveux blancs,
Exemple XII
On prépare   la   composition tinctoriale suivante ; 

 <Desc/Clms Page number 15> 

 
 EMI15.1 
 7 li-métiwlw±no-<], nitro-3, N--aminoéthyl- 0011no...1, bvnzéne broruhydrtlto 0,25 g i'Titro-3, p-runinoéthyleI:11no-4, anisol chlorhydrate 012 g - Nityo-4, q-ac3.notiylm3.n0-3, IT,1=dirxéthy.. mdno-1 , benzène , 0 g - Lauryl-sulfllte d'amùonivz à 20 % d'doool laurique 4 g ... 1 ::nmon1C1.qua à 20 % d' IJH- z0 o2a3 
 EMI15.2 
 
<tb> 
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> g.
<tb> 
 



   Au   menant   de l'application, on mélange   10   cm3 de cette composition avec 10 cm3 d'eau   oxygénéo à   20 volumes, on l'applique sur des cheveux châtains. On laisse agir pendant 20 minutes,on rince ot on lave au shampooing. 



  On obtient un acajou clair. 



   Exemple XIII
On prépare la composition tinctoriale   suivante   : 
 EMI15.3 
 (Néthyl,N--noéthyl)runino-4, nitro-41 , a-sobenzëne o,08 ... !>1éthyno-4, nitro-5 , ( ' -aBduobu-byl) amino-1 bonzène dichlorhydra'ce - 0,30 g - Ni tro-4 ); -Mlinopropylrunino- 3 , 11,Xldtmdtity.L- 
 EMI15.4 
 
<tb> 
<tb> amino-1, <SEP> benzène <SEP> 0,06 <SEP> g
<tb> Lauryl-sulfate <SEP> d'ammonium <SEP> à <SEP> 20 <SEP> % <SEP> d'alcool <SEP> laurique
<tb> 5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Ammoniaque <SEP> à <SEP> 20 <SEP> % <SEP> d <SEP> NH3 <SEP> 10 <SEP> cm3
<tb> - <SEP> Eau <SEP> q.s.p. <SEP> 100 <SEP> g.
<tb> 
 



   Au moment do l'application, on mélange 10 cm3 de cette composition avec 10 cm3 d'eau oxygénée à 20 volu- 
 EMI15.5 
 tcs, on l'applique sur des cheveux ohttains. On laisse agir pondant 20 minutes, on rince et on lave au shampooing, On obtient un blond foncé doré. 

 <Desc/Clms Page number 16> 

 Il est bien entendu que les modes de mise en 
 EMI16.1 
 oeuvre qui viennent d'Être décrits, ne pr6sùntont UC1 cnr{:ctère limitatif et pourront reccvoir toutes modi:ic -. tions d6oir,,tblr-s, sans sortir pour cela du cadre dc l'in- vention.

Claims (1)

1. REVENDICATIONS 1 - Composition de teintée décolorante pour EMI17.1 chevaux humains, esscntiellejncnt caractérisée par le fait qu'elle comprend, d'une part, au noirs un colorant soluble dans l'eau, habituellement utilisé pour la teinture des cheveux, pris dans la-groupe forme par les dérivés nitrés EMI17.2 du benzène et los colorants anthraquinonique; solubles dans l'eau; d'autre part, au moins un colorant dispersé ,pris dans le groupe form par les colorants anthraquinoni- ques et les colorants azoïques non solubles dans l'eau? et enfin, de l'eau oxygénée mélangée auxdits colorant;

   * 2 - Composition de teinture décolorante selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que les déri- vés nitrés du benzène sont pris dans le groupe formé par : EMI17.3 a) les dérivés de la ni troparaphén7J,èr(-di<:"m.ina de formule EMI17.4 EMI17.5 foraule dùnl laquelle R1' R et R sont identiques ou différents et représentent un atome 11 'h¯ràiroji>?ie;

   m radical alkyl inférieur, un radical hyaroxyrl1kyl inférieur ou un, EMI17.6 radical C3.I' , , Il <$tant un nombre entier co>poeirq EMI17.7 entre 2 et 6 inolusivement, R, '+ 9t H5 e'bint identiques pu différentes répi'4#entcmt un ptose d'yur e:zâe, l. radical Mkyl x.2T.''.i,i.x ou un radical 7jtZ'J,'i'..=i;,, :li'2'.±3u.,'" et pouvant faire partie d'un hétérocycle le radical EMI17.8 -(CH2) -1I ti 4 POUVEU1t éventuo1.1et:1ent être (ltl..:

   1.ternil3é l\5 <Desc/Clms Page number 18> - 17 lorsque l'azote est tertiaire et R2 pouvant, en outre, EMI18.1 rrré8onter i1tl rJic[a -1y'droxytlayl-.nopr,opy. ou 'un radical diéthyl-illdno-6thy17 lorsque R1 ne représente pas EMI18.2 un radical "(CH.J.,##N A " (- 11 5 R EMI18.3 b) les dérivés de la nitroorthophenylène-diamine de formule EMI18.4 formule dans laquelle R1 et R2 ont les significations cidessus indiquées, R2 ne pouvant jamais représenter un EMI18.5 . radical P-hydroxy-éthyl-amino-prouyl ni un radical dietïTylamino-.éthyl;

   c) les dérivés de la nitrométaphénylèlle-diamine de formule EMI18.6 EMI18.7 formule dans laquelle R et R ont les :>1,o4ficn,tio##s cidessus indiquées, mais l'un d'eux ne pouvant représenter un radical hydroxyalkyl inférieur lorsque 3, ^utx; rvz2tc . EMI18.8 sente im groupe -(CH 2 ) n7----"Y ii il t ocitc exc.l.-ion ne 5 pouvant jouer que dans le cas où l'un au moins des radicaux R7 et R8 qui sont définis ci-après autre chose EMI18.9 qu'un atome d'hydro6ène; R 4 et 1\5 ayant également les signi- fications ci-dessus indiquées, mais ne pouvant représenter <Desc/Clms Page number 19> EMI19.1 un croupe hydroxy-alkyl inférieur; Rg représentant 1.U1 .'one d'hydrogène, un radical D.lkyl inférieur, un Iôdio?1 --7.cozy inférieur ou un atome dihtiloeène;

   R7 et 1\8 étant identiques ou différents et représentant un. atome d'hydrogène, mi ra dical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur,- d) les dérivés nitrés du benzène répondant à la :t'or- mule EMI19.2 formule dans laquelle R9 représente un -atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et R10 représente un atonie d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-allcyl inférieur; e) les dérivés de la nitraniline de formule EMI19.3 EMI19.4 formule dans laquelle R1 et R2 ont las si>7=1,fica>130ns oidessus indiquées, il2ne pouvant jamais représenter un radioo2, -11ydroxy-éthyl-tunno-propyl ni un radical diéthyl- amino-éthyl.

   3 - Composition de teinture décolorante selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le composé anthraquinonique soluble dans l'eau répond à la formule suivante ; EMI19.5 A-1n--(CH2)n ITHR (VI) <Desc/Clms Page number 20> formule dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxyalkyl inférieur, n est un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement et A représente un radical anthraquinonique de formule :

   EMI20.1 formule (VII) où Z' représente un atome d'hydrogène, ou un groupe NHR1, R1 pouvant être un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et Z représente un atone d'hydrogène ou un groupe NHR", R" étant un atome d'hydrogène, un groupe EMI20.2 alkyl. inférieur ou un groupe -(CH2)ri nl;r Rt et n ayant les significations ci-dessus indiquées, ±tant entendu que, sur le noyau anthraquinonique, la chaîne EMI20.3 NH- (CH 2)n-"U'Rt qui est explicitée dans la formule (VI) peut occuper exclusivement :

   1 - soit la position 1 , auquel cas le radical Z' représente un atone d'hydrogène et le .radical Z, s'il re- EMI20.4 présente autre chose qu'un atome d hyd-ro;nc, peut occuper excluaivement les positions nw:6rotéeà ¯À, 5' ot 8; 2 - soit la position 2, auquel cas le radical R' et les radicaux Z et Z' représentent un atose d lîy;ro,tn 4; 3 - soit la position 5, auquel cas R'- représente excludivemerkt un atome àihfiàrojônc, le radical Z' xsoprd- . sente un groupe NHIL en position 4 o t le radical 2 un groupe iaiiR2 en position 1 , 1% rt*prôaenti-1t un ntonc d tr,y-drogène ou un radical alkyl inférieur il1et l, pouvant- être identiques ou différents.

   4 - Composition de teinture décolorante selon la EMI20.5 revendication li e-x#1#ticllc;cnt caractëricoa par le fait que le colorant disperse non soluble dans l'eau répond à <Desc/Clms Page number 21> la formule générale EMI21.1 AI-NR11 (CH2)n :rmR12 (VIII) formule dans laquelle At représente un radical B1-N=N-B2 où B1 et B2 sont des cycles aromatiques substitués ou non par un ou plusieurs groupements nitro, halogène, alkyl, hydroxy ou amino-acyl, R11 et R12 étant identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur et n étant un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement.

   5 - Composition de teinture décolorante selon la revendication 1, essentiellement caractérisée par le fait que le colorant dispersé non soluble dans l'eau est pris dans le groupe formé par les colorants connus sous EMI21.2 les marques commerciales de "CIBACBT3", 'rACBTQfUI0ilû LUlt1IERE", "IRGAETEIIF IICIBAL1J.#", "IRGALAlifB".

   6 - Composition de teinture décolorante selon la revendication 1 , essentiellement caractérisée par le fait qu'elle comporte dos solvants habituellement utilisés en cosmétique, des tensio-actifs, des épaississants, des parfums.

   7 - Composition de teinture décolorante selon la revendication 1, essentiellement caractérisée par le fait que son pH est compris entre 8 et 11 et,de préférence, entre 9 et 10.

   8 - Composition de teinture décolorante selon la revendication 1, essentiellement caractérisée par le fait que le pH est réglé au moyen de bases minérales ou organiques.

   9 - Procédé de teinture décolorante pour cheveux EMI21.3 humains easentielleuent caractérisé par le fait que l'on fait agir sur la chevelure, pondant un temps de contact <Desc/Clms Page number 22> oompris entre 15 minutes et 45 minutes, uno oomposition tinctoriale selon la revendication 1, qu'on lave les cheveux au shampooing, qu'on les rince et qu'on les sèche.