CH468188A

CH468188A - Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé

Info

Publication number: CH468188A
Application number: CH199267A
Authority: CH
Inventors: Zviak Charles; Ghilardi Giuliana
Original assignee: Oreal
Priority date: 1966-02-15
Filing date: 1967-02-10
Publication date: 1969-02-15
Also published as: NL6702299A; DE1617709A1; GB1174816A; DE1617709B2; IT943031B; US3578387A; FR1584965A

Description


  
 



   Procédé de teinture décolorante pour cheveux et composition tinctoriale pour la mise en oeuvre dudit procédé
 On sait qu'en cosmétique, lorsque   l'on    veut colorer une chevelure comportant des cheveux blancs, tout en l'éclaircissant légèrement jusqu'à deux ou trois tons, la seule solution donnant des résultats satisfaisants est   l'utilisation simultanée de colorants dits a d'oxydation    et d'eau oxygénée en milieu basique, de préférence en milieu ammoniacal.



   En effet, seules les teintures décolorantes ainsi obtenues réunissent toutes les caractéristiques intéressantes du point de vue pratique; en particulier, on obtient une bonne uniformité du ton quel que soit l'état de la chevelure, sur laquelle est effectuée l'application, sans faire de taches sur le cuir chevelu. La teinture a, de plus, une solidité satisfaisante vis-à-vis de la lumière, d'un lavage ultérieur, et vis-à-vis des réducteurs, des alcalis, des acides ou des oxydants légers.



   La présente invention a pour objet un procédé de teinture décolorante pour cheveux humains, caractérisé par le fait que   l'on    fait agir sur la chevelure, pendant un temps de contact compris entre 15 minutes et 45 minutes un mélange comprenant au moins un colorant soluble dans l'eau, habituellement utilisé pour la teinture des cheveux, pris dans le groupe formé par les dérivés nitrés du benzène et les colorants anthraquinoniques solubles dans l'eau, au moins un colorant dispersé pris dans le groupe formé par les colorants anthraquinoniques et les colorants   azotiques    non solubles dans l'eau, et de l'eau oxygénée, qu'on lave les cheveux au shampooing, qu'on les rince et qu'on les sèche.



   Pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, on pourra avantageusement prendre comme colorants dérivés nitrés du benzène, les colorants de   l'un    des groupes suivants formés par:
 a) les dérivés de la nitroparaphénylène-diamine de formule
EMI1.1     
 formule dans laquelle R1,   R;

      et   R8    sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur, un radical hydroxyalkyl inférieur ou un radical
EMI1.2     
 n étant un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement, R4 et R5 étant identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxyalkyl inférieur et pouvant faire partie d'un hétérocycle, le radical
EMI1.3     
 pouvant éventuellement être quaternisé lorsque l'azote est tertiaire et Ra pouvant, en outre, représenter un radi  cal   p-Iîydroxyéthyl-amino-propyl    ou un radical diéthylamino-éthyl, lorsque   RL    ne représente pas un radical
EMI2.1     

 b) les dérivés de la nitro-ortho-phénylène-diamine de formule
EMI2.2     
 formule dans laquelle R, et   R,

      ont les significations cidessus indiquées, R2 ne pouvant jamais représenter un radical p-hydroxy-éthyl-amino-propyl ni un radical diéthyl-amino-éthyl ;
 c) les dérivés de la nitrométaphénylène-diamine de formule
EMI2.3     
 formule dans laquelle   Rj    et   R2    ont les significations cidessus indiquées, mais   l'un    d'eux ne pouvant représenter un radical hydroxyalkyl inférieur lorsque l'autre représente un groupe
EMI2.4     
 cette exclusion ne pouvant jouer que dans le cas où   l'un    au moins des radicaux R7 et R8 qui sont définis ci-après représente autre chose qu'un atome d'hydrogène;

   R4 et   R5    ayant également les significations ci-dessus indiquées, mais ne pouvant représenter un groupe hydroxy-alkyl inférieur;   R ;    représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur, un radical alcoxy inférieur ou un atome d'halogène;

   R7 et R8 étant identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur;
 d) les dérivés nitrés du benzène répondant à la formule
EMI2.5     
 formule dans laquelle R9 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et   Rlo    représente un atome d'hydrogène, un radical   aikyl    inférieur ou un radical hydroxyalkyl inférieur;
 e) les dérivés de   lanitraniline    de formule
EMI2.6     
 formule dans laquelle   Rt    et   R2    ont les significations cidessus indiquées, R2 ne pouvant jamais représenter un radical   8-hydroxy-éthyl-amino-propyl    ni un radical diéthyl-amino-éthyl.



   On pourra avantageusement prendre, comme colorants anthraquinoniques solubles dans l'eau, des colorants répondant à la formule    A-NH- (CHn)2NHR' (VI)    formule dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy alkyl inférieur, N est un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement et A représente un radical anthraquinonique de formule
EMI2.7     
 formule (VII) où   Z'représente    un atome d'hydrogène ou un groupe   NHRX,    R1 pouvant être un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe NHR",   étant    un atome d'hydrogène, un groupe alkyl inférieur ou un   groupe-(CH2) n-NHR',    R' et n ayant les significations ci-dessus indiquées, étant entendu que,

   sur le noyau anthraquinonique, la chaîne NH-   (CH2)11-NHR'    qui est expliquée dans la formule (VI) peut occuper exclusi  ment :   
   1 - soit    la position 1, auquel cas le radical Z' représente un atome d'hydrogène et le radical Z, s'il représente autre chose qu'un atome d'hydrogène, peut occuper exclusivement les positions numérotées 4, 5 et 8  
   2 - soit    la position 2, auquel cas le radical R' et les radicaux Z et Z' représentent un atome d'hydrogène;

  
   3 - soit    la position 5, auquel cas R' représente exclusivement un atome d'hydrogène, le radical Z' représente un groupe NHR1 en position 4 et le radical Z un groupe NHR2 en position 1,   R.    représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et RI et Ra pouvant être identiques ou différents.



   On pourra avantageusement prendre comme colorants dispersés non solubles dans l'eau, utilisables dans les compositions selon l'invention, des colorants tels que ceux connus sous les marques commerciales de        Cibacète  , a Acétoquinone   lumière             Irgaete ,    ou encore des colorants faiblement acides tels que ceux connus sous les marques commerciales de   Cibalane  ,   Irgalane  .

   On pourra également utiliser comme colorants dispersés les colorants azoïques répondant à la formule
 A'-NR11-(CH2)n-NHR12 (VIII)¯ formule dans laquelle A' représente un radical   B1 -N   
N-B2 où B1 et B2 sont des cycles aromatiques substitués ou non par un ou plusieurs groupements nitro, halogéno, alkyl, hydroxy ou amino-acyl,   R11    et   Rlo    étant identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur et n étant un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement.



   On a constaté que le procédé selon l'invention permet d'obtenir toute une gamme de teintes et, en particulier. des teintes naturelles; les teintures obtenues sont, en général, très uniformes sur l'ensemble de la chevelure, même en cas de présence de cheveux blancs.



   On a constaté, d'une façon inattendue, que les teintures pour cheveux obtenues étaient plus stables à la lumière que les teintures obtenues uniquement au moyen de colorants d'oxydation.



   Les compositions pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention, comportant des colorants directs non oxydables présentent, par rapport aux colorants d'oxydation, l'avantage de mieux se conserver. Il convient, cependant, de préciser que les compositions selon l'invention sont, de préférence, obtenues juste avant l'utilisation en ajoutant, au mélange de colorants utilisés, la quantité désirée d'eau oxygénée.



   Les compositions tinctoriales pour la mise en oeuvre du procédé selon l'invention peuvent comporter également des solvants habituellement utilisés en cosmétique, tels que l'alcool éthylique, l'alcool propylique ou encore des solvants à faible constante diélectrique miscibles à l'eau tels que, par exemple,   I'éthylène-glycol-monobutyl-    éther, l'alcool phényléthylique, l'alcool N-butylique, l'alcool butylique secondaire, le cyclohexanol ou un mélange de ces solvants.



   Par ailleurs, ces compositions peuvent comprendre des tensio-actifs anioniques. cationiques ou non ioniques, des épaississants, des parfums.



   Le pH de ces compositions peut être réglé au moyen de bases minérales ou organiques telles que l'ammoniaque, la morpholine ou la monoéthanolamine; il est compris entre 8 et 11 et, de préférence, entre 9 et 10.



   Pour mieux faire comprendre l'objet de l'invention, on va en décrire maintenant plusieurs modes de réalisation pris comme exemples.



   Exemple I
 On prépare la composition suivante: - Méthyl-amino-1, nitro-2,N,N-(bis-ss-hydro
 oxyéthyl)-amino-4, benzène 7 g   - amino-4-azobenzène 1,5 g      colorant    connu sous la dénomination:
   C 1 disperse blue 1     (N     64500 du Color
 Index) 4,5 g   colorant    connu sous la dénomination:
   C 1 disperse violet   4     (No 61105 du Color
 Index) 4,7 g   Colorant    connu sous la dénomination:

  
   C I disperse Yellow 1     (No    10345 du
 Color Index) 6 g - Alcool phényléthylique 5 g - Alcool éthylique 50 g - Carboxyméthylcellulose 40 g - Ammoniaque à 20 % 100 g - Eau q.s.p. 1000 g
 30 cm3 de cette solution sont mélangés avec 30 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes et appliqués sur des cheveux châtains comportant 40 % de cheveux blancs. Au bout de 20 à 25 minutes, on rince et on lave au shampooing. Après séchage, on obtient un châtain clair et les cheveux blancs ne sont plus visibles.



   Exemple II
 On prépare la composition suivante : - Méthyl-amino-1, nitr-2,N,N-(méthyl-ss-hy
 droxyéthyl)-amino-4, benzène 0,32 g - Amino-l, nitro-2, méthylamino-4, benzène 0,03 g   Nitro-méta-phénylènediamine.    0,02 g   colorant    connu sous la dénomination:      C I disperse blue 19    >  (N  61110 du Color   
 Index) ............................. 0,23 g   colorant    connu sous la dénomination:
        C 1 disperse violet 4   (No 61105 du Color
   Index) - - -    0,23 g   Colorant    connu sous la dénomination:

        C 1 disperse Yellow 1 y (No 10345 du   
 Color Index) 0,7 g   colorant    connu sous la dénomination:
        C 1 disperse red 17   (N  11210 du Color
 Index) @ 0,05 g - Ethylène-glycol-mionobutyl-éther 3 g   Alcool    phényléthylique 1 g
Urée   1    - - i g - Alcool laurique oxyéthyléné à 10 moles
 d'oxyde d'éthylène 5 g   Ammoniaque    à   20 /o    10 g   Carboxyméthylcellulose    4 g - Eau q.s.p. 100 g
 30   cm3    de cette solution sont mélangés avec 30 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes et appliqués sur des cheveux de teinte châtain moyen comportant 30 % de cheveux blancs. Au bout de 20 à 25 minutes, on rince et on lave au shampooing.

   Après séchage. on obtient un blond foncé à reflet noisette uniforme.



   Exemple III
 On prépare la composition suivante:   Nitroparaphénylènediamine    8 g - C 1 disperse Red 17   0,05g      Carboxyméthylcellulose    40 g   Ammoniaque    à 20% 100 g - Eau q.s.p. 1000 g  
 30 cm3 de cette solution sont mélangés à 30 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes et appliqués sur des cheveux   châtain   foncé      y.    Au bout de 20 à 25 minutes, on rince et on lave au shampooing. Après séchage, on obtient un châtain moyen à reflet acajou.



   Exemple IV
 On prépare la composition suivante: - N-méthylamino-1   nitro-3- amino-4    benzène 7g - Méthyl-[4-hydroxy-anthraquinonyl. 1-amino
 éthylméthyl   morpholinium] sulfate    3 g - Carboxyméthylcellulose 40 g - Ammoniaque à 20% 100 g - Eau q.s.p. 1000 g
 30 cm3 de cette préparation sont mélangés à 30 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes et appliqués sur des cheveux   a    châtain foncé  . Au bout de 20 à 25 minutes, on rince et on lave au shampooing. Après séchage, on obtient un châtain moyen à reflet violine.



   Exemple V
 On prépare la composition suivante: - Nitroparaphénylènediamine 5 g - C 1 disperse Red 17 0,03 g - Acide picramique 2 g - Urée 10 g - Alcool laurique oxyéthyléné à 10 moles
 d'oxyde d'éthylène 50 g - Carboxyméthylcellulose 40 g - Ammoniaque à   20 /o    100 g - Eau q.s.p. 1000 g
 30 cm3 de cette solution sont mélangés à 30 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes et appliqués sur des cheveux        châtain foncé  . Au bout de 20 à 25 minutes, on rince et on lave au shampooing. Après séchage, on obtient un châtain clair à reflet cuivré.



   Exemple VI
 On prépare la composition suivante: - Amino-4, nitro-3, aminoéthylamino-l, ben
 zène   lg    - C   i    disperse violet   No      1 . .      0, 1 g    - Alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles
 d'oxyde d'éthylène 5 g - Hydroxyéthyl-cellulose 5,6 g - Ammoniaque à 20% 10 cm3 - Eau q.s.p. 100 g
 On mélange, au moment de l'application, 15 g de cette composition et 15 g d'eau oxygénée à 20 volumes; on applique sur des cheveux châtains, on laisse agir pendant 25 minutes, on rince et on lave au shampooing.



   On obtient un châtain clair à reflet acajou cuivré.



   Exemple Vil
 On prépare la composition suivante:    - Bis-méthyl[l -5(triméthylammonium)-propyl-
 amino-anthraquinonesuffate . 1 g    - Alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles
 d'oxyde d'éthylène 5 g   - Hydroxyéthyl-cellulose    8 g - Ammoniaque à 20% 10 cm3 - Eau q.s.p. 100g
 On mélange, au moment de l'application, 15 g de cette composition à 15 g d'eau oxygénée à 20 volumes, on applique sur des cheveux châtains, on laisse agir pendant 25 minutes, on rince et on lave au shampooing.



   On obtient un acajou clair.



   Exemple VIII
 On prépare la composition suivante:   - Méthylamino-4,    nitro-3, aminoéthylamino
 1, benzène............................. 0,8 g - Méthyl-[(méthylmorpholinium)éthylami
 no-l,   hydroxy-4,    anthraquinone]sulfate 0,1 g - Alcool laurique oxyéthyléné à 10,5 moles
 d'oxyde d'éthylène. 5 g   - Hydroxyethyl-cellulose    6,4 g - Ammoniaque à 20% 10   cm3    - Eau q.s.p. 100 g
 On mélange, au moment de l'application, 15 g de cette composition et 15 g d'eau oxygénée à 20 volumes, on applique sur des cheveux châtains, on laisse agir pendant 25 minutes, on rince et on lave au shampooing.



   On obtient un châtain clair à reflet acajou violine.



   Exemple IX
 On prépare la composition tinctoriale suivante:   - N-y-aminopropyl-amino-4,    N'-méthyl-ami   no-i, anthraquinone . .. 0,2 g    - Lauryl-sulfate d'ammonium à   20  /o      d'al-   
 cool laurique . 5 g - Ammoniaque à 20 % d'NH3 7,5 cm3 - Eau q.s.p. 100 g
 Au moment de l'application, on mélange 20 cm3 de cette composition avec 10 cm3 d'eau oxygénée à 30 volu  mes et on l'applique sur des cheveux châtains clairs on    laisse agir pendant 20 minutes, on rince et on lave au shampooing. On obtient un blond cuivré soutenu.



   Exemple X
 On prépare la composition tinctoriale suivante: -   &gamma;-amino-propylamino-1,    anthraquinone 0,3 g - Lauryl-sulfate d'ammonium à 20 % d'al
 cool laurique. 5 g - Ammoniaque à 20 % d'NH3 7,5 cm3 - Eau q.s.p. 100 g
 Au moment de l'application, on mélange 20 cm3 de cette composition à 10 cm3 d'eau oxygénée à 30 volumes, on applique sur des cheveux châtains à   2O0/o    blancs; on laisse agir pendant 20 minutes, on rince et on lave au shampooing. On obtient un blond foncé cendré.



   Exemple XI
 On prépare la composition tinctoriale suivante:   - u-aminopropylamino-5,      diamino-1,4,    an  
 thraquinone ................................ 0,15 g - N-&gamma;-aminopropylamino-4, N'-méthylami-   
 no-1, anthraquinone ........................ 0,10 g   - y-amino-propylamino-1,    anthraquinone 0,25 g - Méthyl-1, amino-2, ss-aminoéthylamino-4,
 nitro-5, benzène . 0,05 g - Octylphénol oxyéthyléné . 10 g - ammoniaque à 20 % d'NH3 10 cm3 - Eau q.s.p. 100 g  
 Au moment de l'application, on mélange 20   cm8    de cette composition avec 10 cm3 d'eau oxygénée à 30 volumes, on applique sur des cheveux châtains à   2O0/o    blancs, on laisse agir pendant 20 minutes, on rince et on lave au shampooing.

   On obtient un châtain clair légèrement cendré avec un bon camouflage des cheveux blancs.



   Exemple XII
 On prépare la composition tinctoriale suivante: - N-méthylamino-4, nitro-3,   N-ss-amino-   
 éthylamino-l, benzène bromohydrate 0,25 g - Nitro-3,   ss-aminoéthylamino-4,    anisol
 chlorhydrate ......................... 0,12 g   - Nitro-4, p-aminoéthylamino-3,    N,N-dimé
 thyl-amino-l,   benzène    0,08 g - Lauryl-sulfate d'ammoniumà 20 % d'al
 cool   laurique.    .   ..    4 g   Ammoniaque    à 20%   d'NH3 .    10 cm3 - Eau q.s.p.   p...    100 g
 Au moment de l'application, on mélange 10 cm3 de cette composition avec 10 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes, on l'applique sur des cheveux châtains. On laisse agir pendant 20 minutes, on rince et on lave au shampooing.

   On obtient un acajou clair.



   Exemple XIII
 On prépare la composition tinctoriale suivante: -(N-éthyl,N-ss-aminoéthyl)amino-4, nitro
 4', azobenzène ........................ 0,08 g   - Mé,thylamino-4,    nitro-3,   (â-aminobutyl)   
   amino-l    benzène dichlorhydrate 0,30 g - Nitro-4,   y-aminopropylamino-3,      N,N,di-   
   méthylamino-l,    benzène   ....    0,06 g - Lauryl-sulfate d'ammonium à   20 oxo    d'al
 cool laurique 5 g - Ammoniaque à 20 % d'NH3 10 cm3 - Eau q.s.p. 100 g
 Au moment de l'application, on mélange 10 cm3 de cette composition avec 10 cm3 d'eau oxygénée à 20 volumes, on l'applique sur des cheveux châtains. On laisse agir pendant 20 minutes, on rince et on lave au shampooing. On obtient un blond foncé doré.



   REVENDICATIONS
 I. Procédé de teinture décolorante pour cheveux humains, caractérisé par le fait que l'on fait agir sur la chevelure, pendant un temps de contact compris entre 15 minutes et 45 minutes un mélange comprenant au moins un colorant soluble dans l'eau, habituellement utilisé pour la teinture des. cheveux, pris dans le groupe formé par les dérivés nitrés du benzène et les colorants anthraquinoniques solubles dans l'eau, au moins un colorant dispersé pris dans le groupe formé par les colorants anthraquinoniques et les colorants azoiques non solubles dans l'eau, et de l'eau oxygénée, qu'on lave les cheveux au shampooing, qu'on les rince et qu'on les sèche.

Claims

II. Composition tinctoriale pour la mise en oeuvre du procédé selon la revendication I, caractérisée par le fait qu'elle comprend, d'une part, au moins un colorant soluble dans l'eau, habituellement utilisé pour la teinture des cheveux, pris dans le groupe formé par les dérivés nitrés du benzène et les colorants anthraquinoniques solubles dans l'eau; d'autre part, au moins un colorant dispersé pris dans le groupe formé par les colorants anthraquinoniques et les colorants azoïques non solubles dans l'eau.

SOUS-REVENDICATIONS 1. Composition de teinture décolorante selon la revendication I, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés du benzène sont pris dans le groupe formé par les dérivés de la nitroparaphénylène-diamine de formule EMI5.1 formule dans laquelle R,, R, et Rss sont identiques ou différents et représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur, un radical hydroxyalkyl inférieur ou un radical EMI5.2 n étant un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement, R4 et R5 étant identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxyalkyl inférieur et pouvant faire partie d'un hétérocycle, le radical EMI5.3 pouvant éventuellement être quaternisé lorsque l'azote est tertiaire et Rg pouvant, en outre,

représenter un radical ss-hydroxyéthylamino-propyl ou un radical diéthyl-amino-éthyl, lorsque R1 ne représente pas un radical EMI5.4 2. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés du benzène sont pris dans le groupe formé par les dérivés de la nitroorthophénylène-diamine de formule EMI5.5 formule dans laquelle Rt et R2 ont les significations cidessus indiquées, R2 ne pouvant jamais représenter un radical,-hydroxy-éthyl-amino-propyl ni un radical diéthylamino-éthyl.

3. Composition de teinture décolorante selon la revendication II. caractérisée par le fait que les dérivés nitrés du benzène sont pris dans le groupe formé par les dérivés de la nitrométaphénylène-diamine de formule EMI6.1 formule dans laquelle Rt et R2 ont les significations cidessus indiquées, mais l'un d'eux ne pouvant représenter un radical hydroxyalkyl inférieur lorsque l'autre représente un groupe EMI6.2 cette exclusion ne pouvant jouer que dans le cas où l'un au moins des radicaux R7 et R8 qui sont définis ci-après représente autre chose qu'un atome d'hydrogène; R4 et R, ayant également les significations ci-dessus indiquées, mais ne pouvant représenter un groupe hydroxyalkyl inférieur;

R8 représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur, un radical alcoxy inférieur ou un atome d'halogène; R@ et Ro étant identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur.

4. Composition de teinture décolorante selon la revendication Il, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés du benzène sont pris dans le groupe formé par les dérivés nitrés du benzène répondant à la formule EMI6.3 formule dans laquelle R9 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et Rto représente un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur.

5. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, caractérisée par le fait que les dérivés nitrés du benzène sont pris dans le groupe formé par les dérivés de la nitraniline de formule EMI6.4 formule dans laquelle Rl et R2 ont les significations cidessus indiquées, R2 ne pouvant jamais représenter un radical p-hydroxy-éthyl-amino-propyl ni un radical diéthyl-amino-éthyl.

6. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, caractérisée par le fait que le composé anthraquinonique soluble dans l'eau répond à la formule suivante A-NH-(CH2)n-NHR' (VI) formule dans laquelle R' représente un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy alkyl inférieur, n est un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement et A représente un radical anthraquinonique de formule EMI6.5 formule (VII) où Z' représente un atome d'hydrogène, ou un groupe NHR1, R1 pouvant être un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et Z représente un atome d'hydrogène ou un groupe NHR", étant un atome d'hydrogène, un groupe alkyl inférieur ou un groupe - (CH2)n -NHR', R' et n ayant les significations ci-dessus indiquées.

7. Composition de teinture décolorante selon la sous-revendication 6, caractérisée par le fait que, sur le noyau anthraquinonique, la chaîne NH (CH) -NHR' qui est expliquée dans la formule (VI) occupe la position 1 et que le radical Z' représente un atome d'hydrogène et le radical Z, s'il représente autre chose qu'un atome d'hydrogène, peut occuper exclusivement les positions numérotées 4, 5 et 8.

8. Composition de teinture décolorante selon la sous-revendication 6, caractérisée par le fait que, sur le noyau anthraquinonique, la chaîne NH- (CE2) n -NHR' qui est expliquée dans la formule (VI) occupe la position 2 et que le radical R' et les radicaux Z et Z'représentent un atome d'hydrogène.

9. Composition de teinture décolorante selon la sousrevendication 6, caractérisée par le fait que, sur le noyau anthraquinonique, la chaîne NH (CH2)fl -NHR' qui est expliquée dans la formule (VI) occupe la position 5 et que R' représente un atome d'hydrogène, le radical Z' représente un groupe NHR1 en position 4 et le radical Z un groupe NHR2 en position 1, R2 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyl inférieur et R et Ra pouvant être identiques ou différents.

10. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, caractérisée par le fait que le colorant dispersé non soluble dans l'eau répond à la formule générale A'-NR11- (CH2)11-NHR12 (VIII) formule dans laquelle A' représente un radical B1-N = N-B2 où B1 et B2 sont des cycles aromatiques substitués ou non par un ou plusieurs groupements nitro, halogéno, alkyl, hydroxy ou amino-acyl, R11 et R12 étant identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyl inférieur ou un radical hydroxy-alkyl inférieur et n étant un nombre entier compris entre 2 et 6 inclusivement.

11. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, essentiellement caractérisée par le fait qu'elle comporte des solvants habituellement utilisés en cosmétique, des tensio-actifs, des épaississants, des parfums.

12. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, essentiellement caractérisée par le fait que son pH est compris entre 8 et 11 et, de préférence, entre 9 et 10.

13. Composition de teinture décolorante selon la revendication II, essentiellement caractérisée par le fait que le pH est réglé au moyen de bases minérales ou organiques.