BE695403A - - Google Patents
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Description
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La présente invention est relative à des composi- tions résineuses thermoplastiques et,, plus particulièrement, à une nouvelle classe de compositions résineuses thermoplas- tiques linéaires pouvant être moulées, extrudées ou étirées pour former des objets présentant des formes telles que des feuilles, pellicules ou fibres, ces nouvelles compositions pouvant réagir avec des polyurêthanes organiques, des acides monocarboxyliques et des acides dicarboxyliques pour former des polyuréthanes, des polyesters et des compositions du type alkyd,
Les nouvelles résines thermoplastiques linéaires suivant la présente invention s'obtiennent en mélangeant des proportions sensiblement équimoléculaires d'un ester diglyci- dique de formule
EMI1.1
dans laquelle n est compris entre 0 et 20 et d'un composé ne com- posant que deux atomes d'hydrogène faisant partie d'un groupe amino, choisi parmi les alkanolamines et l'aniline Le mélange est habituellement chauffé pour faire en sorte que la réaction. soit complote, à une température de 20 à 250 C. La réaction s'effectue avantageusement en présence d'un solvant inerte, dont la résine peut être récupérée par évaporation ou précipi- tation.
Au cours des phases initiales de la réaction, celle- ci est quelque peu exothermique et la température peut être avan- tageusement réglée par refroidissement et/ou par addition réglée des réactifs.
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@
Les avantages des nouvelles résines linéaire par rapport aux résines thermodurcissables connues sont évidentes.
Ainsi, par exemple, les nouvelles résines peuvent être soumises à des opérations répétées de moulage, d'extrusion ou d'étia@s, tandis que les lésines thermodurcissables doivent être durcies sous une forme déterminée et subissent habituellement une cer, taine dégradation, avant qu'un quelconque ramollissementappa- raisse,
Comme composés contenant de l'hydrogène actif utili- sabla dans le cadre de la présente invention, on peut citer les composés azotés basiques qui comportent deux atomes d'hydrogène faisant partie d'un groupe amino par molécule, à savoir les alkanolamines, telles que l'éthanolamine et la propanolamine ainsi que l'aniline.
Les exemples suivants illustrent davantage la pré- sente invention:,
EXEMPLE 1 40,5 g (représentant 0,24 équivalent) d'éther diglycidique de Bisphénol A et 7,6 g de monoéthanolamine (re- présentant 0,25 équivalent) ont été mélangés dans un récipient et agités, en chauffant légèrement, jusqu'à co que.la réaction démarre. Lorsque la réaction avait progressé jusqu'à ce que la température régnant dans le récipient soit d'environ 200 C et jusqu'à ce que le contenu du récipient soit devenu très fluide, ce contenu a été versé sur une feuille plane d'aluminium et admis à se refroidir jusque la température ambiante.
Le produit refroidi se présentait sous forme d'un solide clair et friable présentant une légère teinte jaunâtre. Ce produit so- lide a été broyé pour former des granules. On a constaté qu'il était facile à mouler dans une presse à plateaux à une tempé-
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rature de 175 C. Le produit moulé a été rebroyé pour former des granules que l'on a pu aisément remouler dans les mêmes conditions Ce produit convenait parfaitement pour obtenir des fibres et des pellicules.
EXEMPLE 2
EMI3.1
4111 7 g (représentant 0245 équivalent} dilues" di. glycidique de Bisphénol A et Ile64 g d'aniline (représentant Op250 équivalent) ont été réuni.3 dans un récipient et aµiùés, tout en chauffant, jusqu'à ce que la faction démarre. '4iozsquq la réaction avait progressa jusqueà ce que la teapératui'e F-t- teigao 220 0 dans le récipient et j'u:
1q5J.à cc que le contenu de colui-ci soit fl.uide, ce contenu 3. été versé sur une fouille plane,- da.1umini et admis à se refroidir Jusqu'à la tempe- rature ambiante, ,.e produit refroidi se présentait tious tord-ie d'un solide clair et friable présentant une légère teints jau- nâtre. Ce produit solide a été broyé peu.!' former des granules,,
EMI3.2
On a constaté qu'il é1.ait facile à mouler dal'1p. une presse à. plateaux à une température de 1 ?5 'C* La produit annulé a té rebroyé peur former des granules que .1 Ol'J. a pu aisément reaouler dans les mômes conditions.
EMI3.3
±l'autres êthera diglycidiques peuvent être ztilisés, dt la même manière pour préparer des compositions x.ôsi#;t:ises thermo plastique s linéaires qui conviennent pour former fies pDl lic ules autonomes et/ou des fibres.
EXEMPLE 3
EMI3.4
537#5 g (0,5 mole) d'un éther diglycidique consti- té d.'un produit de condensation de Bisphénol A et d'épichlo- rh)'d7i:'ine ayant une teneur en époxy de 8,00% en poids, ont été mis (,eni,êactîon avec 31,0 g (0508 mole) détlanolamine en pré- sence de 568 g d'éther ditert-butylique de diéthylène glycol
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comme solvant. Après chauffage pendant 2 heures à 110 C, la solution a été débarrassée des matières volatiles sous vide, à une température réglée à 200 C, ce qui a permis d'obtenir un produit résineux jaune clair qui a pu être transformé par mou- lage ou par étirage en fibres flexibles.
REVENDICATIONS.
1.- Procédé pour la préparation d'une résine thermo- plastique linéaire, caractérisé en ce qu'on mélange des pro- portions sensiblement équimoléculaires d'un éther diglycidique de formule
EMI4.1
dans laquelle n est compris entre 0 et 20 et d'un composé ne com- portant que deux atomes d'hydrogène faisant partie d'un groupe amino, choisi panai les alkanolamines et l'aniline.et on chauffe le mélange, selon les besoins, pour achever la faction.
Claims (1)
- 2.- Prccédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que la réaction s'effectue à une température de 20 à 250 C.3.- Procédé suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que la réaction s'effectue en présen- ce d'un solvant inerte et en ce que la résine est récupérée par évaporation ou précipitation.4.- Procédé de préparation de résines thermoplastiques linéaires, en substance, tel que décrit plus haut, notamment dans les exemples.5.- Résines thermoplastiques linéaires obtenues par le procédé suivant l'une ou l'autre des revendications là 4.
Applications Claiming Priority (1)
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| BE695403 | 1967-03-13 |
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