BE705292A

BE705292A -

Info

Publication number: BE705292A
Authority: BE
Priority date: 1967-10-18
Filing date: 1967-10-18
Publication date: 1968-04-18

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   La présente invention est relative à des compositions cosmétiques présentant un effet hydratant pour la peau, qui permet   d'améliorer   le teint et l'éclat de la peau, ainsi que d'en atténuer fortement les plis et les rides,
L'aspect de la peau   dépend   de son teint, de son éclat, de son relief (plis et rides) et de son usure.

   Le relief de la peau peut être influencé,comme on le sait,par des compositions cosmétiques hydratantes qui contiennent,comme ingrédients actifs, simples ou   associés,divers   produits tels que .des extraits (embryonnaires tissuleires, placentsires), des sérums ou plasmas animaux, du liquide amniotique des extraits végétaux, des lécithines, des amino-alcools, tels que la choline ses sels ou   dérivés,etc   
La présente invention concerne des compositions cosmétiques présentant des propriétés hydratantes remarquables grâce à la   présence,   dans ces compositions, de composés aminés définis plus loin, dont l'effet hydratant était ignoré jusqu'ici et qui n'ont pas encore été utilisée en cosmétologie.

   Ces composés aminés peuvent aussi être ajoutés à des compositions cosmétiques hydratantes connues, dont ils augmentent, dans une mesure   surprenante,les   propriétés hydratantes. 



   L'invention est relative à des compositions cométiques hydratantes contenant, comme ingrédient actif,au moins un compusé répondant à la formule générale suivante : 
 EMI2.1 
 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 dans laquelle R désigne un groupe alkylène -(CHZ)n Où r. est égal à 1 ou 2 et m est égal à 1 ou 2. 



   Dans le cas où les symboles R désignent chacun un groupe méthylène (-CH2-) et où m est égal à   1,le   composé de 
 EMI3.2 
 formule générale donnée plus haut est le di-espartate d'arginine para-aminobenZOyl-diéthylaminoéthanol. Dans le cas où les symboles R désignent chacun un 
 EMI3.3 
 groupe éthylène -(CÜ2)2- et où m est égal à 1, le composé de formule générale donnée plus haut est le di-glutomate dtarginine p.rl-am1nobenzoyl-d1éthylDma1noêthan1. 



  Dans le cas où les symboles R désignent chacun un groupe mév,1;y1éhQ (-CI12-) et où m est égal à 2, le conpusi do formule générale donnée plus haut est le tri-aspartate de diL-arginine para-aminobenzoyl-diéthylaminoéthanol. 



   Dans le cas où les symboles R désignent chacun un groupe éthylène -(CH2)2- et où m est égal à   2,le   composé de formule générale donnée plus haut est le tri-glutamate de di-L- 
 EMI3.4 
 arginine-para-aminobenzoyi-diéthylaminoéthbnol. 



   Les composés de formule générale donnée plus haut sont parfaitement cristallisables et possèdent des propriétés   physico-chimiques   et biologiques très voisines. Ils   p3uvent   
 EMI3.5 
 être utilisés sous leurs formes stéréoisoméres dextrogyrei (D), lévogyres (L) ou racémiques (DL) ou encore sous forme do sels d'addition avec des   bcides,   tels que les   chlorhydrates.   



   Les composés de formule générale I peuvent se préparer par réaction d'une ou deux moles de glutamate ou aspar- 
 EMI3.6 
 texte d'arginine avec une mole de para-aminobenzoyl-dL6thylaminaE'thanai en solution dans un solvant,, tel que de l'eau distillée, à l'ébullition sous reflux. Après évaparatioresoua pres- sion réduite, on procède à une cristallisation à une   tempéra-   ture inférieure à 0 C ou à une   dessication     dans   une étvve. On 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 obtient ainsi, avec un rendement de 98 à 99%, des produits purs cristallisés,parfaitement différenciés   d'un   simple mélange des constituants. 



   La préparation des composés de formule I est illustrée par Les exemples suivants :
Exemple 1 
 EMI4.1 
 A 46,82 g de di (1+) glutamate de (,,',.-)arginine sec,dissous dans 500 ml d'eau distillée fraîche,portée à 800C. on ajoute, en agitant,23,63 g de persominobenzoyl- iéthy18minêth8nol. 



  On maintient ce molange à ébullition sous prossion ricuite (t  : 40 à 500C) et on concentrer distillation. du solvant aqueux,juaquà consistance opalescente. On fait cristalliser le produit à froid(température inférieure à 0 C) et on le sèche ensuite à l'étuve (24 h. à 45 C). (Rendement 
 EMI4.2 
 98 à Q95). Or obtient ainsi environ 69 g de di(1 t)glutamate de (I-)arginine paraminobeuzoyi-diéthylatainoéthanol cristal- lisé. P.F. 172-173 C. 



   Exemple 
 EMI4.3 
 A 50,45 g de monochlorhydrate de di(1")glutamat8 de (1.)arginine dissous dans 450 ml d'amu distillée fraîche, portée à 80 c,nn ajoute, en agitant,23,63 g de paraaminoben.. zoyl..di'thylaminoéthanoX" .. on continue comme dans 1"xempl@ 1. On obtient ainsi 72,5 g de monochlorhyjrate de di(1r)glu tamate de (1-)arginine pa raaminobl'lnzoy1-diéthylaminoéthanol cristallis4. Ce composé commence à fondre en se décomposant à 159 0 et fond jusqu!.170-172*Co 
Exemple 3
A 46,82   { de     di(l+)glutamate   de   (1-)arginine,   on ajoute 100 ml de solution 1N de HC1.

   On porte à ébullition, on ajoute 350 ml dteau distillée fraîche, on maintient la tem- 
 EMI4.4 
 pérature à 80*Cp on ajoute, en agitant,23,63 g de perasmino. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 bentoyl-dièthyleminoéthonol et on continue comme dans 
 EMI5.2 
 1'exemple 1. On obtient, comme dans 1'exemple précèdent, 
 EMI5.3 
 z, g de manoch.orhydrate de di(1 flutàs;ste de (1-) arginine paraaminobenzoyl-diêthylaminoéthanol cristallisé. exemple A 44 g de di (l-)aapartate de (1-)arginine sec, 
 EMI5.4 
 dissous dans 500 ml d'eau distillée fraîche,portée à ébullition,on ajoute, en agitant vigoureusement, 23,63 g de para- 
 EMI5.5 
 aminobenzeyl-di6thylaminoéthonol, et on continue commc décrit, dans l'exemple 1. On obtient ainsi environ 66 g de di(l-)aepcirtate de (1-)arginine pa ra aminobenzoyl-d Uthy18minoéth rlol 
 EMI5.6 
 cristallisé. 
 EMI5.7 
 



  P.F. l%%-1%3 C. 



  .!!:xemDle 5 A 47,65 C de monochlorhydrate de di(I-)ài5portate de (1 -h.rgi'l1ne dissous dana 500 ml d'eau distillée fraîche, 
 EMI5.8 
 portée à ébullition, on ajouta, en agitant vigoureusement, 
 EMI5.9 
 23,63 g de paraam3no5enacyl-diéthy3.sm,nobthanol, et on continue comme décrit dans l'exemple 1. On obtient environ 70 g de monochlorhydrate de di{1.)spgrt8te (1)argitine param1nobenoy-diéthy18mi04thanol cristallisé. Ce composé commence à fondre en se doccmpospnt à 152 C. 



  ER 6 A 44 g de di(1->aspor%ate de (1)erg,nine, on ajoute 100 ml de solution IN de HC1, on porte à ébullition, on ajoute 
 EMI5.10 
 400 ml d'eau distillée fraîche, on maintient la température à 
 EMI5.11 
 85*0# on ajoute, en agitant vigoureusement, 23,63 g de paraaminobenzoyl-diêthy18m1noéthan1,et on continue comme dans l'exemple 1. On obtient, de la sorte environ 70 g de monochlorhydrate de di(1-)aspartatade (1-)arginine cristallisé. 
 EMI5.12 
 



  Exemple Le tri-glutpmate de di-arginine para-aminobenzoyl- 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 diéthylaminoéthanol (P.F.235-238 C) et son chlorhydrate se préparent de la manière décrite dans lesexemples 1, 2 et 3, si ce n'est que l'on utilise deux moles de   gluta-   mate de   di-erginine   par mole de pars-amino-aminobenzoyl-   diéthylaminoéthanol. 



  Exemple  
La tri-aspartate de di-arginine para-aminobenzoyl-   diéthylaminoéthanol   (P.F.205-208 C) et son chlorhydrate se préparent de la manière décrite dans les exemples 4,5 et 6, si ce n'est que l'on utilise deux moles d'aspartage d'arginine par mole de para-aminobenzoyl-diéthylaminoéthanol. 



   Les composés de formule I de même que leurs   chlor-   hydrates sont solubles dans l'eau. 



   Les compositions cosmétiques hydratantes à usage externe suivant la présente invention qui contiennent, comme ingrédient actif, au moins un composé de formule I peuvent se présenter sous les formes les plus diverses et peuvent être utilisées pour leur application sur la peau humaine. Ainsi, elles peuvent se présenter sous forme de crèmes grasses ou non grasses, de laits ou émulsions du type eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau, de lotions, de gels ou   gelées, de   solu-   tions   aqueuses ou huileuses colloïdales ou non, de pites, de pains ou savons,   d'aérosols,   de tablettes à dissoudre dans un fluide 'tel   quq   l'eau) ou do sticks. 



   La proportion d'ingrédient actif contenue dans les compositions cosmétique--, hydratantes suivant   l'invention   peut varier dans des limites étendues selon la forme des   composi-   tions et le fréquence d'utilisation de celles-ci. En général, ces   compositions   contiennent de 1 /oo à   2%   d'ingrédient actif de formule I, par rapport au poids de la composition. 



   Outre le ou les ingrédients   actifs   de formule I, les compositions cosmétiques hydratantes suivent l'invention 

 <Desc/Clms Page number 7> 

 peuvent contenir des   excipients   ou   véhicules   classiques, tels que des solvants, des   graissée,huiles   et cires miné-   rales,   des acides gras et leurs dérivés, des alcools et leurs dérivés, des glycols et leurs dérivas, du glycérol et ses dé- rivés, du sorbitol et ses dérivés, des agents   tensio-actifs   du type   anionique,cationique   ou non ionique, des agents   émulsion-   nants, des/agents de conservation, dos solvants, des parfuma, etc... 



   On donnera ci-après quelques exemples de composi- tions cosmétiques hydratantes suivant l'invention. Ces exemples sont purement illustratifs et ne doivent pas être considérés comme limitatifs. Dans ces exemples, les pourcentages sont en poids. 



   Exemple I 
Lait hydratant -Mono et diglycérides d'acides gras 5 à 6% (palmitique et stéarique) -Ethers   polyglycoliques   d'alcools gras 
 EMI7.1 
 saturés polyoyyéthyl6né4 2,5 à 3% -Isopropylèneglycol 5 à z -Perhydrosqualène 5 à   15%   -Liquide amniotique 2 à 10% 
 EMI7.2 
 -Tri-aspartate de di-arginine-para-aminobenzoyl diéthylaminoéthanol 005 à 1% -Eau distillée q.s.ad. 100%
Exemple 
 EMI7.3 
 1!.i!t hydrat8n -Alcools gras supérieurs (tels que alcools cétylique, stéarylique ,rnyriet:

  11iqu ) 5 à fez$6 -Ethers polyglycoliques d'alcools gras saturés polyoxyéthylénés   2,5 à   3%   -Isopropylèneglycol   5 à 15% 

 <Desc/Clms Page number 8> 

 
 EMI8.1 
 -Perhydroaqua lèna 5 à 1µfi -Liquida amniotique 2 à 10% -Tri-aspartate'de di-orginint-port-eminobenzoyl diéthyleminoéthanol 0,5 à 1$  -Eau distilla q.s ad 100%
Exemple III
Lait hydratant 
 EMI8.2 
 -Mono et d811cé%des des acides palmitique et stéarique   5 à   6% -Ethers   polyglycoliques   d'alcools gras saturés polyoxyéthylénés 2,5 à 3% -Glycérol 5 à 15% -Ester d'acide stéarique et d'octyl- dodécanol 5 à 15% -Liquide amniotique 2 à 10% -Tri-glutamate de di-nrginine para-   aminobenzoyl     diéthylaminoéthonol   0,

  5à 1%  - Eau distillée   q.s.ad   100% 
Exemple IV 
Crème du type huile dans l'eau   -   Paraffine liquide 40 à 60% - Cire blanche 5 à 10% -Paraffine solide 2 à 8% -Borax 0,1   à   0,5% 
 EMI8.3 
 -di-,,i3portate d'arg1n1ne parl-ma1nobenzoyl   diéthylaminoéthanol   0,5 à 1%  -Eau distillée   q.s.ad   100%
Exemple V
Crème du typeeau   dans,1'huile   -Paraffine liquide   30 à   50% 
 EMI8.4 
 -Ozokerit.

   3 à 8% -Paraffine solide 1 à   3%   -Lanoline 1,5à 4% 

 <Desc/Clms Page number 9> 

   -Mono-   et diglycérides d'alcools gras (Aria cet 186 - Atlas Chemical Industries- 
 EMI9.1 
 Wilmington, Delaware,U.S.A.) 1 à z   -   Polysorbate 80 (Tween 80 - Atlas Chemical
Industries) 0,1 à 0,3% - Di-glutamate   d'arginine     para-aminobenzoyl   
 EMI9.2 
 di6thyl'mnoth.nol 0, à 1%'' - Eau   q.s.ad   100%
Exemple VI
Lotion hydratante -Lauryl sulfate de   triéthanolamine   1 à 5% -Alcool isopropylique   40 à   60% -Cetiol   V(e&ter   décylique   de l'acide   oléique - Dehydag Deutsche Hydrierwerke, 
 EMI9.3 
 Düaseldorf.Allemagne)

   2 à 6fui -Triglutamate de di-arginine para-amino- benzoyl diéthylaminoéthanol 0,5 à 1%  -Eau   q.s.ad   100% 
Exemple VII 
Crème hydratane du   type   eau dans   l'huile   - Amphocérine K (Dehydag) 40 à 60% - Extrait placentaire 5 à 15% 
 EMI9.4 
 ..Tri-asp2rtélte de di-arginine para-aminobenzoyl diéhy18minoéthanol 0,5 à C1,1$o -Eau q.s.ad 100%
Exemple VIII 
 EMI9.5 
 à6rGSûÀ h y i éwâïlt 
Dans un récipient pour aérosol, on introduit la crème du type huile dans l'eau de l'exemple   IV,ainsi   que 8% en poid-, par rapport au poids de crème, d'un mélange de   40%   de dichlorodifluorométhane et de 60% de   dichlorotêtrafluoré-   thane. Ce mélange sert de gaz propulseur. 



   Aux compositions décrites dans les exemples donnés 

 <Desc/Clms Page number 10> 

 plus haut, on peut ajouter des parfums(tels que essence de   r@se,   d'orange, de   jasmin,etc...),   des colorants ou pigments(tels que oxyde de zinc, oxyde de titane, ocre, etc..), ainsi que des agents conservateurs ou antioxydants (tels que butylhydroxy toluène, butylhydroxy anisol,acide   sorbique,   parahydroxybenzoate de méthyle,etc...)en quantités   adéquates,   comme cela est bien connu en cosmétologie. ,
Des essaie in vivo effectués à l'aide de compositions cosmétiques hydratantes suivant l'invention ont permis de mettre en lumière les propriétés hydratantes remarquables de ces   compositions.   



   Ces esssis ont permis de démontrer les propriétés hydratantes propres des composés de formule I, ainsi que l'effet synergique qu'ils exercent sur des produits hydratante déjà connus (liquide amniotique, extrait placentaire etc...), lorsqu'ils sont utilisés conjointement avec ceux-ci. 



   Les essais ont été effectués par application sur le visage(front et joues) de masques permettant la prise d'empreintes avant et après le traitement à l'aide de diverses compositions hydratantes. Pour la prise de ces empreintes, on a utilisé des compositions   à   base de caoutchoue ou de matière   pla'stique   dur- cissant au contact de la peau du Laboratoire du Docteur Renaux de Paris. Les masques obtenus après durcissement sur le visage d'une couche des compositions à base de caoutchouc ou de matière plastique et après enlèvement lues   couches   durcies   permettant   d'évaluer de Manière objective l'efficacité des compositions suivant l'invention favorisant la disparition ou l'atténuation des rides cutanées, principalement par hydratation de la peau. 



   L'effet de disparition ou d'atténuation des rides cutanées est déterminé par comptage à + 1% près des empreintes de rides sur des surfaces de 3 cm2 des masques. 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 



   La numération des empreintes sur le masque pris avant le traitement à   l'aide   de compositions hydretantes sert de base aux numérations ultérieures. Une valeur de 100% est attribuée au nombre   d'empreintes   comptées sur le masque pris avant le traitement à l'aide de compositions hydratantes. 



   Comme composition hydratante témoin, on a   utilisé   une crème dont le pouvoir hydratant pour la peau est attribuable uniquement à sa teneur en eau, cette crème ne contenant pas d'autre ingrédient hydratant actif que l'eau. 



   La crème témoin utilisée dans les essais avait la composition suivante (formule A) : - Mono- et   di-glycérides   d'acides plamisique et stéarique 6% - Ethers polyglycoliques d'alcools gras saturés 3% polyoxyéthylénés - Ester d'acide stéarique et diéthyldodécanol 10% - Agent de conservation et parfum q.s. 



  - Eau   q.s.ad     100%  
Cette crème de base a été additionnée, pour une série d'essais, de   1%   de triaspartate   d'arginine   para-aminobenzoyl-diéthylaminoéthanol(formule B)
Cette crème de base a été additionnée, pour une autre série d'essais de   20%   de liquide amniotique , de   10%   d'extrait placentaire humain et de 0,1% de chlorure de choline (formule C), ces trois ingrédients étant utilisés communément dans les crèmes hydratantes connues de bonne qualité. 



   ' La crème de base a été additionnée , pour encore une autre série d'essais, de 20% de liquide amnionique,de 10% d'extrait placentaire humain, de 0,1% de chlorure de choline et   de,1$   de tri-aspartate d'arginine para-aminobenzoyle-diéthylaminoéthanol (formule D). 

 <Desc/Clms Page number 12> 

 



   Enfin, pour le dernière série   d'essais,   on a utilise une crème de formule E identique à la crème de la formule   D,   ai ce n'est que cette crème (formule E)contenait 
 EMI12.1 
 10% au lieu de 20% de liquide amniotique, z au lieu de 10% d'extrait placentaire et   0,05%   au lieu de 0,1% de chlorure de choline (soit   50%   de moins de ces trois ingrédients actifs connus que dans la formule D), la proportion de tri- 
 EMI12.2 
 aspartate d'arginine p8r8-aminobnloyle diétlsyléaminaét3no. restant de 1%. 



   Les diverses séries d'essais ont été effectuées chaque fois sur   15   sujets âges de 40   à   50 ans avant et après   @   application journalière, le soir avant le   coucner,   des diverses crèmes (formules A à E) pendant 30 jours, soit sur le front, soit sur les joues des sujets. 



   La crème témoin de formule A et les crèmes de formules B   à   E ont été appliquées respectivement sur la partie gauche du front ou sur la joue gauche et sur la partie de droite du front ou sur la joue droite. a)Première série d'essais 
On a d'abord pris un masque des   15   sujets avant traitement et on a compté le nombre   d'empreintes de   rides. 



  On a pris la moyenne du nombre total d'empreintes et on a attribué une   valeur   de   100%   à cette moyenne. 



   Les sujets ont ensuite été traités, pendant 30 jours, à l'aide de la crème témoin de formule A et à l'aide de la crème suivant   l'invention   de formule B. 



   Après ce traitement, on a repris un masque sur les 15 sujets et on a compté le nombre d'empreintes de rides restantes. En prenant la moyenne du nombre de rides restantes, on a déterminé le pourcentage de ces rides, en comparaison de   celui (100%) déterminé   avant le traitement. 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 



   Les résultats de ces essais sont indiqués dans le tableau   suivant !  
T A B L E A U I 
 EMI13.1 
 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> rtie <SEP> traitée <SEP> Avant <SEP> traitement <SEP> Après <SEP> traitement
<tb> Formule <SEP> A <SEP> Formule <SEP> R
<tb> 
 
 EMI13.2 
 swmwwwwlwwwwwwwmrwwrwwwwwwwwwwwwwwrwwwwwwwwwwwwrwwwwwwwwW wwwwwwwwwwwwwrw ogt look 9(+ 196> 49%(t 1%) U8S lo z 88% (tl%) 45%(i 1%) 
Ce tableau révèle clairement l'effet anti-rides remarquable obtenu avec le crème de formule B contenant 1% 
 EMI13.3 
 seulement de tri-seportate d'arginine pars-aminobpnzoyl diéthyl- aminoéthanol. b)Deuxième série   d'essais :

    
On a procédé comme dans la première série   d'essais,   en utilisant les crèmes de formules C et   D,   en comparant les résultats obtenus avec ceux de la crème témoin de formule A. les résultats sont indiqués dans le tableau suivant : 
 EMI13.4 
 TA B -L, E A- U 
 EMI13.5 
 
<tb> 
<tb> Le <SEP> traitée <SEP> -Après <SEP> t <SEP> r <SEP> e <SEP> i <SEP> t <SEP> e <SEP> m <SEP> e <SEP> n <SEP> t
<tb> Formule <SEP> A <SEP> Formule <SEP> C <SEP> Formule <SEP> D
<tb> 
 
 EMI13.6 
 100% 50%(t 1%) 31%(+ 1%) 100% 46%(t 1%) 28%(+ 1$) On voit que l'adjonction de 1% seulement de triapsartate 
 EMI13.7 
 d'arginine para-aminobenzoyl diéthylami,oéthanol la crème de formule C augmente, de manière surprenante, l'effet antirides de celle-ci de 18 et 19%, alors que les ingrédients actifs connue(liquide aminiotique, extrait,

  placentaire et   chlorure,de   choline) ont, aux doses indiquées, un effet anti-rides propre qui correspond sensiblement à celui du tri-aspartate d'arginine para- 

 <Desc/Clms Page number 14> 

 
 EMI14.1 
 4mincben1.oyl diéthylaminoéthanol,commo l'atteste une comparaison entre les résultats onteus avec la crème 
 EMI14.2 
 de formula Httableau 1) et la crème de formule C (tableau II) c)troisiéme série d'ecsaie :

   
On a procédé comme dans la première série d'essais, en utilisant les crèmes de formules D et E, en   compa-   rant les résultats obtenus avec ceux de la crème témoin de formule A. tes résultats sont indiqués dans le tableau suivant :
TABLEAU III 
 EMI14.3 
 rtie traitée Apre a t r a i t e ln '8 nit 
 EMI14.4 
 
<tb> 
<tb> Formule <SEP> A <SEP> Formule <SEP> D <SEP> Formule <SEP> E
<tb> 
 
 EMI14.5 
 Mt lot 31%(t 1%) 30%(+ 1%) aes 100% 28(+ 1%) 26%(+ 1%) Ce tableau III montre clairement l'effet synergique 
 EMI14.6 
 exercé par le tri-aaportote d'arginine paraaminobenzoy3, diéthylw aminoéthanol sur les ingrédients   classiques(liquide   amniotique,   extrat   placentaire et chlorure de choline),

  puisque les résultats obtenus en réduisant   de 50%   la proportion de ces trois ingrédients actifs et en maintenant la proportion de 1% du tri-aspartate précité sont sensiblement les mêmes, voire un peu meilleurs que ceux obtenus avec une proportion double de ces trois ingrédients actifs. 



   Des essais effectués avec des compositions hydratantes contenant d'autres composés de formule I ont   damne   des résultats analogues. Il est évident que l'invention n'est pas limitée aux détails décrits plus haut et que des modificiations peuvent être apportées à ces   détails,   sans sortir du cadre de   l'invention.

Claims

REVENDICATIONS @ 1.- Compositions cosmétiques à usage externe dosées d'un pouvoir d'hydratation de la peau, caractérisées en ce qu'elles contiennent, comme ingrédient actif, au moins un ¯composé répondant à la formule générale suivante : EMI15.1 dans laquelle R désigne un groupe alkylène -(CH2)n où n est égal à 1 ou 2 et m est égal à 1 ou 2, ou un sel d'addition avec un ' acide de ce composé.

2.- Compositions cosmétiques suivant la revendication 1, caracténsées en ce que l'ingrédient actif est constitué par EMI15.2 du di-separtate dtarginine para.aminobenzoyl-diéthy1Dmino6thanoJ., ou un sel d'addition avec un acide de ce composé, tel que le chlorhydrate.

3.- Compositions cosmétiques suivant la revendication 1, caractérisées en ce que l'ingrédient actif est constitué par du EMI15.3 di-glutamate d'arginine pors-aminobenzoyl-diéthyleminoèthonol, ou un sel d'addition avec un acide de ce composé, tel que le chlorhydrate 4.- Compositions cosmétiques suivant la revendication 1, caractérisées en ce que l'ingrédient actif est constitué par EMI15.4 du tri-aspartate de di-L-arginine para-aminobenoyl-diéx.hy7minor éthanol, ou un sel d'addition avec un acide de ce composé, tel que le chlorhydrate.

5.- Compositions cosmétiques suivant 1 revendication 1, caractérisées en ce que l'ingrédient actif est constitué par EMI15.5 du tri-glutamate de di-L-arginine-p8ro-ominobenioyl-diéthylamino- <Desc/Clms Page number 16> éthanol, ou un sel d'addition avec un acide de ce composé, tel que le chlorhydrate.

6.- Compositions cosmétiques suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisées en ce que l'ingrédient actif est présent dans une proportion d'environ 1 /oo à 2% du poids de la composition.

7. - Compositions cosmétiques suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisées en ce qu'elles contiennent également des ingrédients hydratants connus, tels o que des extraits embryonnaires tissulaires/placentaires.des sérums ou plasmas animaux, du liquide amniotique, des extraits végétaux, des lécithines, des amino-alcools,tels que le choline, ses sels ou dérivés,etc...

9.- Compositions cosmétiques suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes, caractérisées en ce qu'elles se présentent sous forme de crème, lait ou émulsion du type eau-dans-l'huile ou du type huile-dans-l'eau, lotion aqueuse ou huileuse, pâte, aérosol, tablette à dissoudre et analogues.