BE838506R - Comprimes contenant une combinaison d'une 2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide - Google Patents

Comprimes contenant une combinaison d'une 2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide

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BE838506R BE164280A BE164280A BE838506R BE 838506 R BE838506 R BE 838506R BE 164280 A BE164280 A BE 164280A BE 164280 A BE164280 A BE 164280A BE 838506 R BE838506 R BE 838506R
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Description


   <EMI ID=1.1> 

  
avec un sulfonamide.

  
La présente invention se rapporte à des compositions pharmaceutiques à usage oral contenant une combinaison d'une

  
 <EMI ID=2.1> 

  
nique, qui sont des agents nutritifs nécessaires pour les micro-organismes, mais également des inhibiteurs de la dihydro-

  
 <EMI ID=3.1>  potentialisation marqué à l'égard de très nombreux microbes en  conséquence du blocage séquence de la synthèse biochimique con- 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
pyrimidines sont, pour cette raison, souvent appelées agents de  potentialisation des sulfonamides. Cette potentialisation peut  être démontrée tant in vitro que sur des souris infectées de  Staphylococcus ou de Proteus. En fait, cet effet de potentiali-  sation a permis d'atteindre des résultats remarquables pour le  traitement de l'homme et des animaux infectés par des microbes. 

  
La 2,4-diaminopyrimidine la plus fréquemment utilisée 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
 <EMI ID=8.1> 

  
 <EMI ID=9.1> 

  
certains cas chez l'adulte deux fois par jour ou davantage. Ces  quantités d'agent actif sont normalement administrées sous forme  de comprimés dans lesquels la proportion de l'agent actif est 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
malement, pour le reste, en excipients classiques, comme un agent  de désagrégation, un agent de granulation ou liant, un lubrifiant 

  
et une charge inerte. 

  
Actuellement, l'administration de ces comprimés suscite  souvent des difficultés en raison de leur dimension nécessairement  importante, même lorsque la quantité d'agent actif est d'à peine  <EMI ID=11.1>   <EMI ID=12.1> 

  
trer en une seule dose à un adulte une plus grande quantité d'agent  actif, par exemple de plus de 600 mg, comme il en est souvent le cas. Ainsi, un patient se révèle souvent incapable d'avaler de tels comprimés, sauf si leur dimension est réduite.

  
En outre, l'augmentation de la proportion d'agent actif

  
 <EMI ID=13.1> 

  
dimension globale des comprimés, a jusqu'à, présent conduit à de médiocres propriétés des comprimés telles qu'un temps de désagrégation ou de dissolution élevé, une grande friabilité et une fai-  blé dureté. Ces propriétés prennent de manière évidente une grande  importance, principalement du fait qu'elles ne satisfont pas  à certains critères des autorités compétentes dans de nombreux pays. &#65533; Ainsi, les médiocres propriétés des comprimés peuvent conduire à  une abrasion ou une fragmentation durant le transport et le patient ne pourrait donc recevoir la dose requise d'agent actif. 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
de produire des comprimés ayant d'excellentes propriétés et con-  tenant l'agent actif en une proportion plus élevée que possible  jusqu'à présent. En fait, les comprimés peuvent contenir jusqu'à 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
d'une 2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide, ayant une granulo-

  
 <EMI ID=17.1> 

  
à l'utilisation d'une proportion plus importante d'agent actif et  les comprimés résultants offrent donc des avantages économiques  sur les comprimés classiques. 

  
la Demanderesse a également découvert qu'une augmentation  de la capacité.de gonflement,comme défini ci-après, d'un agent 

  
 <EMI ID=18.1>  agent actif de faible granulométrie améliore les propriétés des comprimés, mais l'incorporation d'un agent de désagrégation d'une

  
 <EMI ID=19.1> 

  
améliore encore ces diverses propriétés. En particulier, les temps de désagrégation peuvent à présent être étonnamment petits

  
 <EMI ID=20.1> 

  
en agent actif, ces comprimés présentant cependant une grande dureté, à savoir de 12 kg.

  
La présente invention a donc pour objet des comprimés comprenant 80 à 98% poids/poids d'une combinaison d'une 2,&#65533;-diaminopyrimidine avec un sulfonamide, un agent de désagrégation et un agent de granulation, qui représentent donc au total tous deux au maximum 20% poids/poids de la composition, étant entendu que la

  
 <EMI ID=21.1> 

  
l'agent de désagrégation a une capacité de gonflement, comme défini ci-après,de plus de 5 ml/g.

  
Plus particulièrement, les comprimés comprennent au moins

  
 <EMI ID=22.1> 

  
mide dans le rapport de 1:20 à 20:1, par exemple de 1:5, et a une granulométrie de plus de 1 micron et de préférence de 2 microns.

  
On préfère plus particulièrement les comprimés comprenant

  
 <EMI ID=23.1> 

  
d'un agent de désagrégation qui a une capacité de gonflement, comme défini ci-après,de plus de 10 ml/g.

  
Suivant un aspect encore davantage préféré de l'invention, les comprimés contiennent 100 à 900 mg, par exemple environ 500 mg, d'agent-actif, mais plus particulièrement les comprimés contiennent
80 mg de triméthoprime et 400 mg de sulfaméthoxazole.

  
Aux fins de l'invention, la granulométrie de l'agent actif est donnée par son diamètre médian en poids. Ainsi, chaque particule est considérée comme une sphère ayant un volume identique &#65533; 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
un diamètre inférieur à cette valeur. Le diamètre médian en poids peut être déterminé au moyen d'un compteur de Coulter dans lequel l'agent actif, en dispersion dans un électrolyte comprenant une solution aqueuse, par exemple,de chlorure de sodium saturée de l'agent actif, passe par un petit orifice dans un tube sur chaque  café duquel est . montée une électrode. Les variations de résistance, , lors du passage des particules dans l'orifice, engendrent des impul- :
sions de tension dont l'amplitude est proportionnelle au volume des

  
particules. Les impulsions sont amplifiées et le nombre est compté pour différentes valeurs de seuil. A partir de ces résultats, il est possible de déterminer la répartition granulométrique des par-  ticules en suspension et ainsi le diamètre médian en poids.

  
La granulométrie particulière de l'agent actif utilisé  suivant l'invention dépend de la teneur voulue dans les comprimés.  Si, par exemple, on désire une teneur de 85% poids/poids d'agent actif, la granulométrie pourrait être, par exemple, de 20 à 30 mi- 

  
 <EMI ID=26.1> 

  
d'agent actif, il convient de choisir une granulométrie encore plus  faible, par exemple de moins de 15 microns et de préférence d'en-  viron 10 microns.

  
La granulométrie de l'agent actif peut aisément être réduite par précipitation ou par broyage des particules dans un appa-  reil quelconque, ou bien suivant toute autre technique classique à  cette fin. En particulier, la Demanderesse préfère recourir au broyeur à marteaux qui peut être utilisé avec des marteaux de type fixe ou oscillant et est avantageusement combiné à une soufflante et à un  cyclone pour la collecte du produit.

  
Aux fins de l'invention, la capacité de gonflement d'un agent de désagrégation est définie comme étant le volume, en ml,  <EMI ID=27.1> 

  
est mesurée par granulation de 2 g de l'agent de désagrégation avec '

  
 <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
tre de 15 mm et d'un poids d'environ 9 00 mg. On pèse alors avec  précision chaque comprimé qu'on place au fond d'un verre à pied de 
25 ml. Un disque de Nylon d'une épaisseur de 8 mm comportant deux 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
verre à pied et reste au-dessus du comprimé. Les rainures sont  opposées l'une à l'autre sur la circonférence du disque .perpendi-  culairement au plan,et permettent l'insertion d'une mince aiguille  hypodermique entre le disque et la paroi du verre à pied. On dé-  pose un poids de 5 g sur le disque de Nylon et on injecte de l'eau  par l'une des rainures dans l'espace entourant le comprimé, l'au-  tre rainure permettant l'évacuation de l'air. Lorsque le niveau  de l'eau est au-dessus du disque, on peut retirer l'aiguille et  ajouter de l'eau jusqu'à, ce qu'elle soit présente en excès, par 

  
 <EMI ID=31.1> 

  
sorption et nécessite un temps plus long, par exemple de 
48 heures avant le gonflement maximal, 

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
la valeur de la capacité de gonflement. On exécute de préférence  toutes les opérations à une température constante, qui est à peu 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
Des agents de désagrégation d'une capacité de gonflement  de plus de 5 ml/g et qui conviennent donc aux fins de l'invention  sont notamment les carboxyméthylcelluloses calciques, comme celle  vendue sous l'indice E.C.G. 505, les carboxyméthylcelluloses sodi-  ques de faible viscosité, comme celle vendue sous le nom de  Copagel, les gommes végétales à base de cyamopsis, comme les pro-  duits vendus sous les noms de Supercol U et Supercol G.F., les al-  ginates de sodium, comme celui vendu sous le nom d'Alginate YZ,  et les glycolates sodiques issus de l'amidon, comme le produit  vendu sous le nom de Primojel. On préfère en particulier comme  agents de désagrégation les produits vendus sous les noms de  Supercol U et de Primojel. 

  
Des agents de granulation convenant aux fins de l'inven-  tion sont notamment l'amidon sous forme de mucilage ou de dérivés,  par exemple l'amidon vendu sous le nom de "Snow Flake", les dérivés 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
férence, la polyvinylpyrrolidone. 

  
Des 2,4-diaminopyrimidines convenant aux fins de l'inven-  tion sont notamment celles de formule : 

  

 <EMI ID=36.1> 


  
i où X représente un radical phényle éventuellement substitué lors- 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
bien X représente un radical benzyle éventuellement substitué lorsque R représente l'atome d'hydrogène. De préférence, X représente  un radical benzyle substitué de formule : 
 <EMI ID=38.1> 
  <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
 <EMI ID=41.1> 

  
4 atomes de carbone, comme méthylènedioxy.

  
Des exemples de composés répondant à la formule I sont notamment la triméthoprime précitée, la diavéridine ou 2,4-dia-

  
 <EMI ID=42.1> 

  
en particulier la triméthoprime.

  
Des sulfonamides convenant aux fins de l'invention sont notamment ceux de formule :

  

 <EMI ID=43.1> 


  
 <EMI ID=44.1> 

  
éventuellement substitué, un radical isoxazolyle substitué, un radical quinoxalinyle ou un radical acyle dont le radical alkyle

  
 <EMI ID=45.1> 

  
Des exemples de sulfonamides préférés de formule III sont le sulfaméthoxazole précité, la sulfadiméthoxine ou 6-(4-amino-

  
 <EMI ID=46.1> 

  
et le sulfacétamide ou N-sulfanilylacétamide . On préfère en particulier le sulfamétnoxazole. 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
être obtenus suivant l'un quelconque des nombreux procédés déjà décrits et, par exemple, on peut obtenir les 2,4-diamino-5-benzyl-

  
 <EMI ID=48.1>  <EMI ID=49.1> 

  
Il peut également être intéressant d'incorporer en faible proportion un lubrifiant approprié, comme le stéarate de magné- 

  
1

  
 <EMI ID=50.1> 

  
poinçons et aux matrices des appareils automatiques de production  de comprimés. Il est possible également, si la chose est désirée,  d'ajouter des colorants et des agents de conservation. 

  
Suivant un autre aspect, l'invention a pour objet un procédé de préparation de comprimés, suivant lequel on presse dans une machine ordinaire une composition contenant 80 à 98% poids/poids

  
 <EMI ID=51.1> 

  
et un agent de désagrégation et un agent de granulation représentant, au total, au maximum 20% poids/poids de la composition, étant entendu que la granulométrie de la combinaison est de moins de

  
 <EMI ID=52.1> 

  
flement,comme défini ci-dessus,de plus de 5 ml/g. L'agent actif et l'agent de désagrégation sont mélangés à l'état sec à faible

  
 <EMI ID=53.1> 

  
planétaire, puis mélangés à l'état humide pendant une durée pouvant atteindre environ 30 minutes avec une solution de granulation ainsi qu'un solvant supplémentaire, si la chose est nécessaire, entretenant la consistance de la masse. La matière peut alors être broyée, puis séchée sur plateau: ou en lit fluidisé. La matière sèche est alors criblée et un lubrifiant est ajouté aux granules ainsi obtenus. Par compression des granules sur une machine ordinaire jusqu'à la dureté mentionnée, on obtient ces comprimés ayant la forme et la dimension requises. 

  
Aux fins de l'invention, par "poids/poids", on mentionne 

  
le rapport du poids de l'excipient ou de l'agent actif indiqué au  poids total du comprimé. 

  
Il convient de noter que les propriétés avantageuses des  comprimés obtenus conformément à l'invention résultent principe-  lement des interactions entre L'agent de désagrégation et la  2,4-diaminopyrimidine, le sulfonamide et l'agent de granulation

  
ou bien chacun de ces trois constituants. 

  
Le temps de désagrégation peut être déterminé de la manière décrite dans la Pharmacopée britannique de 1968, suivant la-  quelle on agite vivement le comprimé dans de l'eau dans des condi-  tions normalisées jusqu'à ce qu'il ne reste aucun fragment sur une  toile métallique de support (voir pages 1366 et 1367). 

  
La Pharmacopée britannique de 1968 indique également que  la durée de désagrégation pour un comprimé quelconque ne peut  excéder 15 minutes, mais qu'elle est avantageusement de moins de 

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 

  
l' autre. Outre cette exigence, il est généralement recommandé que  la teneur en humidité des granules dont sont faits les comprimés 

  
 <EMI ID=56.1> 

  
La "dureté" d'un comprimé est la force requise pour le  briser ou plus exactement est la résistance à l'écrasement et, 

  
 <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1> 

  
 <EMI ID=59.1> 

  
conformément à l'invention. Fondamentalement, suivant ce dernier 

  
 <EMI ID=60.1> 

  
1

  
 <EMI ID=61.1> 

  
une pression radiale sur un bord du comprimé, la force nécessaire  pour briser celui-ci étant lue sur une échelle montée sur la

  
gaîne du dispositif. 

  
 <EMI ID=62.1> 

  
de poids subie par ces comprimés en raison de l'abrasion ou d'un 

  
 <EMI ID=63.1> 

  
quel on soumet un échantillon d'un poids déterminé des comprimés, 

  
par exemple 6 g, pendant un délai déterminé, par exemple 4 minutes,

  
à l'abrasion résultant d'un barattage qui est comparable au frottement des comprimés les uns sur les autres ou à leur agitation contre la paroi du récipient lors d'une utilisation pratique,ainsi

  
qu'à un choc résultant d'une chute libre de 12,5 cm, comme il pourrait s'en présenter durant diverses opérations d'emballage, de manipulation et de transport. 

  
Le temps de désagrégation d'un comprimé peut être déterminé. par exemple, comme décrit dans la Pharmacopée des Etats-Unis d'Amé-  rique XVIII au moyen d'un appareil comprenant un panier cylindrique fait d'une toile d'acier inoxydable à mailles de 1.680 microns, un 

  
 <EMI ID=64.1> 

  
à température constante et un moteur à vitesse variable. Le mi-  lieu de dissolution peut, par exemple, être de l'acide chlorhydri- 

  
 <EMI ID=65.1> 

  
 <EMI ID=66.1> 

  
1

  
 <EMI ID=67.1> 

  
 <EMI ID=68.1> 

  
 <EMI ID=69.1> 

  
nier, par exemple à 120 tours/minute, et on prélève par intervalles 

  
 <EMI ID=70.1> 

  
par mesure de l'absorbance dans l'ultraviolet. 

  
D'autres avantages de l'invention ressortiront des exemples ' ci-après qui illustrent l'invention sans la limiter.  EXEMPLE 1.- 

  
On détermine la capacité de gonflement de divers agents de  désagrégation de la manière décrite ci-dessus à 21[deg.]C. On incorpore  alors chacun des agents de désagrégation essayés dans la composition  <EMI ID=71.1>  ci-après.

  
ci-après. Constituant Quantité (en &#65533;) 

  

 <EMI ID=72.1> 


  
On mélange à sec dans un mélangeur de Morton le sulfa-

  
 <EMI ID=73.1> 

  
trie de 11,6 microns, avec l'agent de désagrégation avant d'ajouter 260 ml d'une solution contenant la polyvinylpyrrolidone d'indice K30 et le dioctylsulfosuccinate de sodium dans un mélange de parties égales d'alcool et d'eau. On ajoute encore 200 ml d'une solution ne contenant que des parties égales d'alcool et d'eau avant de passer la masse humide à travers un tamis à mailles

  
de 1.000 microns. On sèche les granules résultants dans un sécheur 

  
 <EMI ID=74.1> 

  
tamis à mailles de 1.000 microns. 

  
On ajoute aux granules le stéarate de magnésium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns et on presse le mélange résultant dans une presse rotative Manesty D3 pour obtenir des comprimés ayant une dureté de 12,0 kg (Monsanto). On évalue alors les propriété et en particulier le temps de désagrégation des comprimés de chaque série. 

  
1 
 <EMI ID=75.1> 
 Ces résultats font ressortir que l'utilisation d'un agent de désagrégation ayant une capacité de gonflement de plus de 5 ml/g dans une composition permet d'obtenir des comprimés ayant des propriétés supérieures, en particulier en ce qui concerne le temps de désagrégation.

  
EXEMPLE 2. -

  
On mélange 800 g de sulfaméthoxazole et 160 g de triméthpprime, puis on fait passer le mélange dans un moulin Apex muni d'un tamis B. 1762. On fait fonctionner le moulin à vitesse moyenne avec les lames tournées vers l'avant pour obtenir un agent actif d'une granulométrie de 10 microns. On mélange à sec dans un mélangeur Morton le mélange résultant de sulfaméthoxazole et de triméthoprime avec 20 g de Primojel.

  
On dissout 20 g de gélatine dans 100 ml d'eau et on porte le volume de la solution à 200 ml au moyen d'alcool. On ajoute la solution résultante au mélange sec en vue de sa granulation. On fait passer la masse humide résultante à travers un tamis à mailles de 1.000 microns, puis on sèche le produit dans un sécheur à lit flui- &#65533;  disé à 60[deg.]C pendant 20 minutes. On fait encore passer les granu- 

  
 <EMI ID=76.1> 

  
mailles de 1.000 microns. 

  
On ajoute 10 g de stéarate de magnésium préalablement

  
passé au tamis à mailles de 125 microns aux granules et on presse

  
le mélange résultant dans une presse rotative Manesty

  
D3 pour obtenir des comprimés d'une dureté de 12,0 kg (Monsanto). 

  
 <EMI ID=77.1> 

  
de moins de 0,2%. 

  
 <EMI ID=78.1> 

  
On mélange à sec dans un mélangeur de Beken pendant 10 mi-  nutes 4.000 g de sulfaméthoxazole et 800 g de triméthoprime, dont 

  
 <EMI ID=79.1> 

  
On dissout 100 g de gélatine dans 500 ml d'eau et on porte le  volume de la solution à 1.000 ml avec de l'alcool. On ajoute la  solution résultante au mélange sec en même temps que 250 ml d'une  solution ne contenant que des parties égales d'alcool et d'eau et 

  
on mélange le tout pendant 20 minutes. On fait alors passer la 

  
masse humide résultante dans un moulin Apex muni d'un tamis A9 à  mailles de 6,35 mm, puis on sèche les granule? sur des plateaux pendant une nuit à 50[deg.]C. On fait alors passer les granules d'une teneur en humidité de 0,47% à travers un tamis à mailles de 1.000 mi-  crons. 

  
 <EMI ID=80.1> 

  
 <EMI ID=81.1> 

  
pour obtenir des comprimés d'une dureté de 12,0 kg (Monsanto),  d'un temps de désagrégation de 46 secondes et d'une friabilité de  moins de 0,2%. 

  
 <EMI ID=82.1> 

  
 <EMI ID=83.1> 

  
 <EMI ID=84.1> 

  
400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime.  EXEMPLE 4.- 

  
On mélange à sec dans un mélangeur de Beken pendant 10 minu-  tes 4.000g de sulfaméthoxazole et 800 g de triméthoprime,dont le  mélange a une granulométrie de 11,6 microns,avec 95 g de Primojel. 

  
 <EMI ID=85.1> 

  
vinylpyrrolidone d'indice K30 et de 4 g de dioctylsulfosuccinate de sodium dans un mélange de parties égales d'alcool et d'eau^ ainsi 

  
que 100 ml d'une solution ne contenant que des parties égales d'al-  cool et d'eau. On mélange la masse humide pendant 10 minutes, puis

  
on la fait passer dans un moulin Apex muni d'un tamis A9. On sèche

  
 <EMI ID=86.1> 

  
On fait alors passer les granules séchés d'une teneur en humidité de 0,70% à travers un tamis à mailles de 1.000 microns.

  
On ajoute aux granules 50 g de stéarate de magnésium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns et on presse le mélange dans une presse rotative Manesty D3 pour obtenir

  
 <EMI ID=87.1> 

  
nutes et de 29 minutes et chacun des comprimés a une épaisseur de

  
 <EMI ID=88.1> 

  
 <EMI ID=89.1>  

  
De plus, lorsqu'on presse le mélange jusqu'à la dureté maximale, à savoir une dureté de plus de 20 kg, le temps de désagrégation est de 9 minutes.

  
 <EMI ID=90.1> 

  
 <EMI ID=91.1> 

  
çant le Primojel par du Supercol U.

  
Par pressage du mélange, on obtient des comprimés d'une

  
 <EMI ID=92.1> 

  
En outre, lorsqu'on presse le mélange jusqu'à la dureté maximale, à savoir de plus de 20 kg, le temps de désagrégation est de 9 minutes.

  
 <EMI ID=93.1> 

  
On répète les opérations de l'exemple 4, mais en remplaçant le Primojel par de l'Alginate YZ.

  
Par pressage du mélange, on obtient des comprimés d'une dureté de 12 kg, d'un temps de désagrégation de 1 minute 53 secondes et d'une friabilité de moins de 0,2%.

  
 <EMI ID=94.1> 

  
400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime.

  
En outre, lorsqu'on presse le mélange jusqu'à la dureté maximale, à savoir de plus de 20 kg, le temps de désagrégation est

  
 <EMI ID=95.1> 

EXEMPLE 

  
On mélange à sec pendant 10 minutes dans un mélangeur à lame en Z 400 g de sulfaméthoxazole et 80 g de triméthoprime,dont le mélange a une granulométrie de 11&#65533;8 microns,avec 24 g de Primojel.  On prépare une solution contenant 16 g de gélatine et 1 g de dioc-  tylsulfosuccinate de sodium dans 57 g d'alcool et 80 g d'eau puri-  fiée. On mélange la solution à l'état humide avec les poudres pendant 10 minutes avec une faible vitesse. On fait passer la masse humide à travers un tamis à mailles de 1.000 microns. On sèche

  
 <EMI ID=96.1> 

  
jusqu'à une teneur en humidité de 0,86%. 

  
On fait passer les granules séchés dans un tamis à mailles  de 1.000 microns et on mélange avec les granules 4,8 g de stéarate

  
de magnésium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns, puis on presse le mélange résultant dans une presse rotative

  
 <EMI ID=97.1> 

  
(Monsanto), d'un temps de désagrégation de 58 secondes et d'une

  
 <EMI ID=98.1> 

  
Les valeurs de T50 et de T80 sont respectivement de 2 minutes et de 3 minutes et chacun des comprimés a une épaisseur de 5,8 mm, un diamètre de 11 mm et un poids de 526 mg et contient
400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime.

  
EXEMPLE 8.-

  
On granule comme à l'exemple 7 400 g de sulfaméthoxazole et 80 g de triméthoprime, dont le mélange a une granulométrie de
11,8 microns, avec 80 g de Primojel et 30 g de lactose. On sèche

  
 <EMI ID=99.1> 

  
Après passage au tamis à mailles de 1.000 microns, on mélange aux granules 4,8 g de stéarate de magnésium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns et on presse le mélange résultant dans une presse rotative Manesty D3 pour obtenir des comprimés d'une dureté de 14,8 kg (Monsanto), d'un temps de désa-

  
 <EMI ID=100.1> 

  
4 minutes et chacun des comprimés a une épaisseur de 6,3 mm, un dia- <EMI ID=101.1> 

  
sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime.  EXEMPLE 9.- 

  
On mélange à sec pendant 10 minutes dans un mélangeur à 

  
 <EMI ID=102.1> 

  
gélatinisé au préalable et 16 g de Primojel. On mélangea l'état humide 200 g d'eau purifiée avec les poudres pendant 10 minutes.  On fait passer la masse humide dans un tamis à mailles de 1.000 mi-  crons, puis on sèche les granules jusqu'à une teneur en humidité de  <EMI ID=103.1> 

  
Aux granules séchés, on ajoute 4,8 g de stéarate de magné-  sium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns et on  presse le mélange résultant dans une presse rotative Manesty D3 

  
 <EMI ID=104.1> 

  
5 minutes et de 11 minutes et chacun des comprimés a une épaisseur  de 6,69 mm, un diamètre de 11 mm et un poids de 597 mg et contient 

  
 <EMI ID=105.1> 

  
EXEMPLE 10.- 

  
On mélange à sec pendant 10 minutes 400 g de sulfamétho- 

  
 <EMI ID=106.1> 

  
trie de 11 microns, avec 32 g de Primojel. On prépare une solution  de 28 g de polyéthylèneglycol 6.000 dans 122 g d'eau purifiée. On

  
 <EMI ID=107.1> 

  
 <EMI ID=108.1> 

  
 <EMI ID=109.1> 

  
sium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns et on  presse le mélange résultant sur une presse rotative Manesty D3 

  
 <EMI ID=110.1>  temps de désagrégation de 7 minutes 15 secondes et d'une friabi- 

  
 <EMI ID=111.1> 

  
EXEMPLE 11.-

  
 <EMI ID=112.1> 

  
xazole et 80 g de triméthoprime, dont le mélange a une granulométrie  de 11,8 microns,avec 96 g d'Alginate YZ. On prépare une solution 

  
de 16 g de polyvinylpyrrolidone d'indice K30 dans 80 g d'alcool 

  
et 100 g d'eau purifiée et on mélange alors à l'état humide cette  solution avec les poudres pendant 10 minutes avec une faible vitesse. On prépare les granules comme à l'exemple 1 et on les sèche  jusque une teneur en humidité de 1,0%.

  
On fait passer les granules séchés au tamis à mailles de
1.000 microns et on incorpore aux granules 4,8 g de stéarate de magnésium préalablement passé au tamis à mailles de 125 microns,

  
puis on presse le mélange résultant dans une presse rotative

  
Manesty BB3 pour obtenir des comprimés d'une dureté de 12,7 kg
(Monsanto), d'un temps de désagrégation de 6 minutes 25 secondes

  
 <EMI ID=113.1> 

  
La valeur de Tao est de 5 minutes et chacun des comprimés

  
 <EMI ID=114.1> 

  
597 mg et contient 400 mg de sulfaméthoxazole et 80 mg de triméthoprime.

  
EXEMPLE 12. -

  
On mélange à sec pendant 10 minutes dans un mélangeur à lames en Z 1.000 g de sulfadiazine et 200 g de triméthoprime, dont le mélange a une granUlométrie de 15 microns, avec 23,8 g de

  
 <EMI ID=115.1> 

  
1 g de dioctylsulfosueeinate de sodium dans 130 ml d'eau purifiée et on porte la solution à 260 ml avec de l'alcool. 

  
On. ajoute la solution résultante au mélange sec en même temps que 120 ml d'un mélange de parties égales d'eau et d'alcool et on mélange le tout pendant 10 minutes. On fait passer la masse humide résultante au tamis métallique à mailles de 

  
 <EMI ID=116.1> 

  
un séchoir à lit fluidisé. On fait passer à nouveau au tamis métallique à mailles de 1000 microns les granules ayant une teneur

  
 <EMI ID=117.1> 

  
On ajoute 5 g de stéarate de magnésium, qu'on a au préalable fait passer au tamis à mailles de 12? microns, à ces granules, puis on presse le mélange résultant dans une presse rota-

  
 <EMI ID=118.1> 

  
(Monsanto), d'un temp de désagrégation de 2 minutes 25 secondes

  
et d'une friabilité de moins de 0,2 %. Chaque comprimé a une épais-

  
 <EMI ID=119.1> 

  
fadiazine et 80 mg de triméthoprime. 

REVENDICATIONS

  
1.- Comprimés contenant une combinaison d'une 2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide, un agent de granulation et un

  
agent de désagrégation, caractérisés en ce que la combinaison a une granulométrie, comme défini ci-dessus,de moins de 40 microns et

  
représente 80 à 98% poids/poids des comprimés, et donc

  
l'agent de granulation et l'agent de désagrégation au total repré- 

  
sentent au maximum 20% poids/poids, étant entendu que l'agent de  désagrégation a une capacité de gonflement, comme défini ci-dessus, 

  
de plus de 5 ml/g.

Claims (1)

  1. 2.- Comprimés suivant la revendication 1, caractérisés en <EMI ID=120.1>
    3.- Comprimés suivant la revendication 2, caractérisés en
    <EMI ID=121.1>
    <EMI ID=122.1>
    4.- Comprimés suivant la revendication 3, caractérisés en
    ce qu'ils contiennent environ 95% poids/poids de la combinaison
    <EMI ID=123.1>
    5.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'ils contiennent 1 à 5% poids/poids
    de l'agent de granulation.
    6.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'ils contiennent 1 à 5% poids/poids
    de l'agent de désagrégation.
    7.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications
    <EMI ID=124.1>
    pyrimidine avec un sulfonamide a une granulométrie de moins de
    30 microns.
    8.- Comprimés suivant la revedication 7, caractérisés en
    ce que la granulométrie est de moins de 20 microns. 9.- Comprimés suivant la revendication 8, caractérisés en L ce que la granulométrie est d'environ 10 microns.
    <EMI ID=125.1>
    précédentes, caractérisés en ce que l'agent de désagrégation a une capacité de gonflement de plus de 10 ml/g.
    11.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications
    <EMI ID=126.1>
    pyrimidine au sulfonamide est de 1:20 à 20:1.
    <EMI ID=127.1>
    <EMI ID=128.1>
    <EMI ID=129.1>
    13.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'ils contiennent 100 à 900 mg de :, la combinaison d'une 2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide.
    <EMI ID=130.1>
    2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide.
    15.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications
    <EMI ID=131.1>
    composé de formule : .
    <EMI ID=132.1>
    <EMI ID=133.1>
    R représente un radical alkyle de 1 à 4- atomes de carbone ou bien X représente un radical benzyle éventuellement substitué lorsque
    R représente l'atome d'hydrogène.
    16.- Comprimés suivant la revendication 15, caractérisés en
    <EMI ID=134.1>
    formule : <EMI ID=135.1>
    <EMI ID=136.1>
    <EMI ID=137.1>
    de 1 à 4 atomes de carbone.
    17.- Comprimés suivant la revendication 16, caractérisés
    <EMI ID=138.1>
    18.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que le sulfonamide est un composé de formule :
    <EMI ID=139.1>
    <EMI ID=140.1>
    éventuellement substitué, un radical isoxazolyle substitué, un radical quinoxalinyle ou un radical acyle dont le radical alkyle
    <EMI ID=141.1>
    19.- Comprimés suivant la revendication 18, caractérisés en ce que le sulfonamide est le sulfaméthoxazole.
    20.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'ils contiennent 80 mg de triméthoprime et 400 mg de sulfaméthoxazole.
    21.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que l'agent de granulation est la polyvinylpyrrolidone.
    22.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que l'agent de désagrégation est le produit vendu sous le nom de Primo jel.
    23.- Comprimés suivant l'une quelconque des revendica-
    <EMI ID=142.1>
    en ce que le triméthoprime et la sulfadiazine sont présents dans un rapport d'environ 1:3 à <1>:5.
BE164280A 1976-02-12 1976-02-12 Comprimes contenant une combinaison d'une 2,4-diaminopyrimidine avec un sulfonamide BE838506R (fr)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0416722A3 (en) * 1989-07-08 1992-09-09 Coopers Animal Health Limited Pharmaceutical compositions having differential drug release rate
US5190760A (en) * 1989-07-08 1993-03-02 Coopers Animal Health Limited Solid pharmaceutical composition

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0416722A3 (en) * 1989-07-08 1992-09-09 Coopers Animal Health Limited Pharmaceutical compositions having differential drug release rate
US5190760A (en) * 1989-07-08 1993-03-02 Coopers Animal Health Limited Solid pharmaceutical composition

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Effective date: 19950213